Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1856 публикаций
Поиск: 943 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 124 с найденным полным текстом
BackgroundLight chain (AL) amyloidosis stands as the most prevalent subtype of systemic amyloidosis, encompassing a group of rare diseases. Here, we evaluated the scientific landscape of AL amyloidosis to investigate research trends and identify hotspots within the field.MethodsRelevant studies on AL amyloidosis published over the past two decades were retrieved from the Web of Science Core Collection. The publications between 2005 and 2024 were subjected to bibliometric analyses, leveraging tools including CiteSpace, VOSviewer, RStudio and MS Excel to analyse and visualize the annual publicat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a progressive, underdiagnosed condition caused by the deposition of misfolded proteins in the myocardium, forming amyloid fibrils that impair cardiac structure and function. This review highlights recent advances in the diagnosis and treatment of amyloid light-chain (AL) and transthyretin (ATTR) CA, which globally account for most cases of CA. Novel diagnostic tools, including artificial intelligence-enhanced analysis and advanced imaging modalities like positron emission tomography with amyloid-specific tracers, might improve detection rates and diagnostic accuracy
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a common hematological malignancy resulting from clonal proliferation of plasma cells and is defined by criteria set forth by the international myeloma working group. Pulmonary hypertension (PH) is defined by an elevated mean pulmonary artery pressure >20 mmHg measured during right heart catheterization. Echocardiography-diagnosed PH is relatively common in patients with MM and has been associated with increased mortality, morbidity, and poor stem cell transplant outcomes. PH in patients with MM (PH-MM) is usually multifactorial in origin. MM disease-specific factors,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is frequently misdiagnosed, denying patients the opportunity for timely and appropriate management of the disease. The purpose of this review and case studies is to raise awareness of the diagnostic "red flags" associated with cardiac amyloidosis and the currently available non-invasive strategies for diagnosis. The review focuses on the identification of one of the two main types of cardiac amyloidosis, transthyretin amyloid cardiomyopathy, and non-invasive tools to distinguish this from light-chain amyloidosis. A diagnostic algorithm centered around the use of non-invasiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewAmyloidosis is a protein deposition disease whereby a variety of precursor proteins form insoluble fibrils that deposit in tissues, causing organ dysfunction and, many times, death. Accurate characterization of the disease based on the nature of the precursor protein, organ involvement, and extent of disease is paramount to guide management. Cardiac amyloidosis is critical to understand because of its impact on prognosis and new treatment options available.Recent findingsNew imaging methods have proven to be considerably valuable in the identification of cardiac amyloid infilt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cardiac amyloidosis (CA) is an underdiagnosed and potentially life-threatening infiltrative cardiomyopathy characterized by the extracellular deposition of misfolded amyloid fibrils in cardiac tissue. It is most commonly associated with light-chain (AL) amyloidosis and transthyretin (ATTR) amyloidosis, either hereditary or wild-type. The disease often presents with non-specific symptoms, leading to delayed diagnosis and treatment. This study aims to provide a comprehensive overview of the pathophysiology, diagnostic strategies, and current therapeutic approaches for card
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic forms of amyloidosis affecting the heart are mostly light-chain (AL) and transthyretin (ATTR) amyloidoses. The latter is caused by deposition of misfolded transthyretin, either in wild-type (ATTRwt) or mutant (ATTRv) conformation. For diagnostics, specific serum biomarkers and modern non-invasive imaging techniques, such as cardiovascular magnetic resonance imaging (CMR) and scintigraphic methods, are available today. These imaging techniques do not only complement conventional echocardiography, but also allow for accurate assessment of the extent of cardiac involvement, in addition t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewCardiac amyloidosis (CA) is a condition characterized by misfolding and extracellular deposition of proteins, leading to organ dysfunction. While numerous forms of CA exist, two subtypes dominate clinical prevalence: Transthyretin amyloid (ATTR) and immunoglobulin light chain amyloid.Recent findingsThe current scientific landscape reflects the urgency to advance therapeutic interventions with over 100 ongoing clinical trials. Heart failure treatment is affected by CA phenotype with poor tolerance of otherwise frequently used medications. Treating comorbidities including atrial
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy and peripheral neuropathy are common diseases of elderly patients, and almost 10% of patients with neuropathy of unknown cause have paraprotein. However, growing evidence suggests that several hematological malignancies synthesize and release monoclonal proteins that damage the peripheral nervous system through different mechanisms. The spectrum of the disease varies from mild to rapidly progressive symptoms, sometimes affecting not only sensory nerve fibers, but also motor and autonomic fibers. Therefore, a multidisciplinary approach, mainly between hematologists and neu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis, encompassing both transthyretin (ATTR) and light-chain (AL) types, poses considerable challenges in patient management due to its intricate pathophysiology and progressive course. This narrative review elucidates the pivotal role of cardiopulmonary exercise testing (CPET) in the assessment of these patients. CPET is essential for evaluating disease progression by measuring cardio-respiratory performance and providing prognostic insights. This functional test is crucial not only for tracking the disease trajectory, but also for assessing the effectiveness of disease-modifyi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is a disorder characterized by misfolded precursor proteins that form depositions of fibrillar aggregates with an abnormal cross-beta-sheet conformation, known as amyloid, in the extracellular space of several tissues. Although there are more than 30 known amyloidogenic proteins, both hereditary and non-hereditary, cardiac amyloidosis (CA) typically arises from either misfolded transthyretin (ATTR amyloidosis) or immunoglobulin light-chain aggregation (AL amyloidosis). Its prevalence is more common than previously thought, especially among patients with heart failure and preserved
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL) amyloidosis is caused by a usually small plasma-cell clone that is able to produce the amyloidogenic light chains. They are able to misfold and aggregate, deposit in tissues in the form of amyloid fibrils and lead to irreversible organ dysfunction and eventually death if treatment is late or ineffective. Cardiac damage is the most important prognostic determinant. The risk of dialysis is predicted by the severity of renal involvement, defined by the baseline proteinuria and glomerular filtration rate, and by the response to therapy. The specific treatment is chemotherapy targe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). It results from the extracellular deposition of misfolded protein fibrils, most commonly transthyretin (ATTR) or immunoglobulin light chains (AL), leading to progressive myocardial dysfunction and multi-organ involvement. Objective: This review provides a comprehensive, cardiology-centered overview of cardiac amyloidosis, with an emphasis on early recognition, diagnostic strategies, subtype differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation of aberrant proteins in the heart causes cardiac amyloidosis, an uncommon and complicated illness. It can be classified into two main types: light chain (AL) and transthyretin (ATTR). The diagnosis of cardiac amyloidosis is challenging due to its non-specific clinical presentation and lack of definitive diagnostic tests. Diagnostic accuracy has increased with the advent of modern imaging methods, including cardiac magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) scans. Depending on the severity of cardiac amyloidosis, a number of treatments may be attempted
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a progressive infiltrative cardiomyopathy resulting from the deposition of misfolded amyloid fibrils in the myocardium and heart valves, with the main forms being amyloid light-chain (AL), transthyretin-related (ATTR) (wild-type or hereditary), and amyloid A amyloidosis. Although historically underdiagnosed, recent advances in non-invasive imaging techniques such as cardiac magnetic resonance imaging and bone scintigraphy have significantly improved its recognition. This review outlines the current diagnostic approaches and therapeutic advancements in CA, emphasizin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.