m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1970 публикаций

Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 464 с найденным полным текстом

An overview of multiple myeloma: A monoclonal plasma cell malignancy's diagnosis, management, and treatment modalities.

Multiple Myeloma (MM) is a plasma cell cancer with high mortality and morbidity rates. Its incidence rate has increased by 143% since 1975. Adipokines, cytokines, chemokines, and genetic variations influence the development and progression of MM. Chromosomal translocations cause mutations associated with MM. The pathogenesis of MM is complicated by novel issues like miRNAs, RANKL, Wnt/DKK1, Wnt, and OPG. Conventional diagnosis methods include bone marrow biopsy, sPEP or uPEP, sIFE and uIFE, and sFLC assay, along with advanced techniques such as FISH, SNPA, and gene expression technologies. A n

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38283805Открыть статью

Genomic profiling enables personalized strategies to overcome drug resistance in multiple myeloma.

Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy characterized by the clonal proliferation of malignant plasma cells within the bone marrow. It is a complex and heterogeneous disease that primarily affects older adults and is associated with significant morbidity and mortality. Despite advances in treatment, including proteasome inhibitors, immunomodulatory drugs, and monoclonal antibodies, MM remains largely incurable, with most patients experiencing relapse and disease progression. The disease’s biological complexity is driven by a multitude of genetic and molecular alterations, which contr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41831174Открыть статью

Abstracts of the 5(th) Cachexia Conference, Barcelona, Spain, December 5-8, 2009.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22477519Открыть статью

Amino acid metabolism in immune cells: essential regulators of the effector functions, and promising opportunities to enhance cancer immunotherapy.

Amino acids are basic nutrients for immune cells during organ development, tissue homeostasis, and the immune response. Regarding metabolic reprogramming in the tumor microenvironment, dysregulation of amino acid consumption in immune cells is an important underlying mechanism leading to impaired anti-tumor immunity. Emerging studies have revealed that altered amino acid metabolism is tightly linked to tumor outgrowth, metastasis, and therapeutic resistance through governing the fate of various immune cells. During these processes, the concentration of free amino acids, their membrane bound tr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37277776Открыть статью

Evaluation of Proteasome Inhibitors in the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis.

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common form of idiopathic interstitial pneumonia, and it has a worse prognosis than non-small cell lung cancer. The pathomechanism of IPF is not fully understood, but it has been suggested that repeated microinjuries of epithelial cells induce a wound healing response, during which fibroblasts differentiate into myofibroblasts. These activated myofibroblasts express α smooth muscle actin and release extracellular matrix to promote matrix deposition and tissue remodeling. Under physiological conditions, the remodeling process stops once wound heal

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35563849Открыть статью

Classification of Dystonia.

Dystonia is a hyperkinetic movement disorder characterized by abnormal movement or posture caused by excessive muscle contraction. Because of its wide clinical spectrum, dystonia is often underdiagnosed or misdiagnosed. In clinical practice, dystonia could often present in association with other movement disorders. An accurate physical examination is essential to describe the correct phenomenology. To help clinicians reaching the proper diagnosis, several classifications of dystonia have been proposed. The current classification consists of axis I, clinical characteristics, and axis II, etiolo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35207493Открыть статью

АКНП 60th Ежегодное совещание: выдержки из плакатов P276 - P550.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34857905Открыть статью

Phosphodiesterase type 5 and cancers: progress and challenges.

Cancers are an extraordinarily heterogeneous collection of diseases with distinct genetic profiles and biological features that directly influence response patterns to various treatment strategies as well as clinical outcomes. Nevertheless, our growing understanding of cancer cell biology and tumor progression is gradually leading towards rational, tailored medical treatments designed to destroy cancer cells by exploiting the unique cellular pathways that distinguish them from normal healthy counterparts. Recently, inhibition of the activity of phosphodiesterase type 5 (PDE5) is emerging as a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29228762Открыть статью

Combinational Antitumor Strategies Based on the Active Ingredients of Toad Skin and Toad Venom.

A multidrug combination strategy is an important mean to improve the treatment of cancer and is the mainstream scheme of clinical cancer treatment. The active ingredients of traditional Chinese medicine, represented by toad skin and toad venom, have the advantages of high efficiency, low toxicity, wide action and multiple targets and have become ideal targets in combined treatment strategies for tumors in recent years. Toad skin and toad venom are traditional Chinese animal medicines derived from Bufo bufo gargarizans Cantor or Bufo melanostictus Schneider that have shown excellent therapeutic

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39139676Открыть статью

Нанозимы: инновационная терапия в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями.

Нейродегенеративные заболевания, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS), амиотропический боковой склероз (ALS) и болезнь Хантингтона (HD), представляют собой серьезную проблему для здоровья населения мира из-за их прогрессивного характера и отсутствия лечения. Эти расстройства характеризуются окислительным стрессом, завязыванием белка и нейроинфламмацией, которые в совокупности приводят к нервным повреждениям и смерти. Последние достижения в нанотехнологии позволили внедрить нанозменные наноматериалы, которые имитируют деятельность, похожую на фер

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40332015Открыть статью

Current progress in CAR-based therapy for kidney disease.

Despite significant breakthroughs in the understanding of immunological and pathophysiological features for immune-mediated kidney diseases, a proportion of patients exhibit poor responses to current therapies or have been categorized as refractory renal disease. Engineered T cells have emerged as a focal point of interest as a potential treatment strategy for kidney diseases. By genetically modifying T cells and arming them with chimeric antigen receptors (CARs), effectively targeting autoreactive immune cells, such as B cells or antibody-secreting plasma cells, has become feasible. The emerg

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39234257Открыть статью

From Development, Disease, and Decline: A Review of What Defines an Osteoclast Progenitor.

Our understanding of the different developmental origins of osteoclast progenitors and their respective roles during homeostatic bone remodeling at different skeletal sites as well as their roles within bone regeneration and degenerative conditions is evolving. In this narrative review article, we summarize what is known about the developmental origins, anatomical sources, and markers of osteoclast progenitors. We touch on how osteoclast progenitors vary during different disease contexts, including periodontitis, rheumatoid arthritis, and osteoarthritis. In addition, we also characterize osteo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41226654Открыть статью

Metabolic reprogramming in cancer and senescence.

The rising trend in global cancer incidence has caused widespread concern, one of the main reasons being the aging of the global population. Statistical data show that cancer incidence and mortality rates show a clear upward trend with age. Although there is a commonality between dysregulated nutrient sensing, which is one of the main features of aging, and metabolic reprogramming of tumor cells, the specific regulatory relationship is not clear. This manuscript intends to comprehensively analyze the relationship between senescence and tumor metabolic reprogramming; as well as reveal the impac

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40046406Открыть статью

Ход работы 34th Симпозиум ESVN-ECVN 23rd-24th сентябрь 2022.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39473196Открыть статью

Update on preclinical models of cancer therapy-related cardiac dysfunction: Challenges and perspectives. A scientific statement of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC, the ESC Council of Cardio-Oncology, and the ESC Working Group on Cellular Biology of the Heart.

New anticancer therapies with potential cardiovascular side effects are continuously being introduced into clinical practice, with new and often unexpected toxicities becoming apparent only after clinical introduction. These unknown toxicities should be identified and understood beforehand to better prepare patients and physicians, enabling the implementation of effective treatments. Therefore, there is a crucial need for appropriate preclinical models to understand the biological basis of their cardiotoxicity. This scientific statement summarizes the preclinical models hitherto used, from in

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40069106Открыть статью

Advanced multifunctional thermo- and electro-stimulative hydrogels for bone regeneration.

Bone defects caused by trauma, infection, tumors, osteoporosis, and diabetes disrupt skeletal integrity and impair regeneration. The healing process involves inflammatory hematoma formation, callus development, and remodeling, coordinated by diverse cells and signaling pathways. Conventional grafts and inorganic implants are limited by donor scarcity, immune rejection, and low bioactivity, necessitating more effective repair strategies. Recently, multifunctional smart hydrogels have emerged as a frontier in bone regeneration due to their biocompatibility, tunable structure, and ability to inte

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41756530Открыть статью

Методологии изучения мозговых органоидов для изучения механизмов заболевания в прогрессивном множественном склерозе.

Множественный склероз (MS) — изнуряющее аутоиммунное расстройство, направленное против центральной нервной системы (CNS), отмечен непрерывным обезвоживанием и воспалением. В клинической форме она представляет в трех различных формах: повторные выбросы MS (RRMS), первичные прогрессивные MS (PPMS) и вторичные прогрессивные MS (SPMS). Несмотря на то, что лечение с целью изменения болезней (ДМР) оказывает определенное содействие людям, страдающим СВЗ, варианты лечения прогрессивных СЗМ (ПМС) по-прежнему являются крайне неадекватными. Этот пробел свидетельствует о настоятельной необходимости примен

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39744673Открыть статью

Selected abstracts from the XXXVIII National Congress of the Italian Society of Hypertension (SIIA)

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Waldenström macroglobulinemia: clinical and immunological aspects, natural history, cell of origin, and emerging mouse models.

Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare and currently incurable neoplasm of IgM-expressing B-lymphocytes that is characterized by the occurrence of a monoclonal IgM (mIgM) paraprotein in blood serum and the infiltration of the hematopoietic bone marrow with malignant lymphoplasmacytic cells. The symptoms of patients with WM can be attributed to the extent and tissue sites of tumor cell infiltration and the magnitude and immunological specificity of the paraprotein. WM presents fascinating clues on neoplastic B-cell development, including the recent discovery of a specific gain-of-function

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24106612Открыть статью

Defining neuroblastoma: From origin to precision medicine.

Neuroblastoma (NB), a heterogenous pediatric tumor of the sympathetic nervous system, is the most common and deadly extracranial solid malignancy diagnosed in infants. Numerous efforts have been invested in understanding its origin and in development of novel curative targeted therapies. Here, we summarize the recent advances in the identification of the cell of origin and the genetic alterations occurring during development that contribute to NB. We discuss current treatment regimens, present and future directions for the identification of novel therapeutic metabolic targets, differentiation

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39101440Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты