m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1931 публикаций

Поиск: 309 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом

Isoliquiritigenin Attenuates UUO-Induced Renal Inflammation and Fibrosis by Inhibiting Mincle/Syk/NF-Kappa B Signaling Pathway.

PURPOSE: Chronic kidney disease (CKD) is a global nephrotic syndrome characterized by chronic inflammation, oxidative stress and fibrosis in the kidney. Isoliquiritigenin (ISL), a flavonoid from licorice, has historically been reported to inhibit innate immune responses to inflammation and fibrosis in vivo. However, the effect of ISL on CKD progression is largely unknown. MATERIALS AND METHODS: In this study, we employed the inflammatory and fibrotic models of LPS/TGF-β-induced bone marrow-derived macrophages (BMDM) in vitro and unilateral ureteral obstruction (UUO) model in vivo to explore t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32341639Открыть статью

Validity of biopsy-based drug effects in a diet-induced obese mouse model of biopsy-confirmed NASH.

BACKGROUND: Compounds in clinical development for nonalcoholic steatohepatitis (NASH) improve liver histopathology in diet-induced obese mouse models of biopsy-confirmed NASH. Since the biopsy section used for histopathological evaluation represents only < 1% of the whole mouse liver, we evaluated how well biopsy-based quantitative image analyses correlate to stereology-based whole-liver quantitative changes upon drug treatment. METHODS: Male leptin-deficient Lepob/Lepob mice were fed the Amylin liver NASH (AMLN) diet for 16 weeks before stratification into treatment groups using a biopsy-bas

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31883514Открыть статью

Multidrug resistance reversal effect of DMC derived from buds of Cleistocalyx operculatus in human hepatocellular tumor xenograft model.

BACKGROUND: Multidrug resistance (MDR) is a major obstacle in the chemotherapeutic treatment of many human cancers. 2',4'-Dihydroxy-6'-methoxy-3',5'-dimethylchalcone (DMC) isolated from the buds of Cleistocalyx operculatus (Roxb.) Merr. et Perry (Myrtaceae), was investigated for its reversal effects on cancer cell MDR. RESULTS: A human hepatocellular tumor xenograft model was established with the BEL-7402/5-FU cell line. Combined 5-fluorouracil (5-FU) and DMC (40 mg kg(-1) ) treatment significantly elevated tumor inhibition rate to 72.2%. DMC could also increase 5-FU concentrations in tumor t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21780130Открыть статью

Carthamin Yellow Protects the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury With Reduced Reactive Oxygen Species Release and Inflammatory Response.

Carthamin yellow (CY) is a flavonoid compound isolated from safflower, which is widely used clinically in China. It has various pharmacological effects including promoting blood circulation to remove blood stasis and alleviating pain. Ischemic heart disease is one of the main culprits of illness and death. Here, in this study, ex vivo and in vivo models were used to investigate whether CY reduces ischemia/reperfusion injury. In vitro experiments further verify and explain the potential mechanisms of CY cardioprotective function. Isolated hearts from male rats with or without CY pretreatment be

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31356540Открыть статью

Protective Effect of Hydroxysafflor Yellow A against Chronic Mild Stress-induced Memory Impairments by Suppressing Tau Phosphorylation in Mice.

Chronic stress plays a critical role in the etiology of sporadic Alzheimer's disease (AD). However, there are currently no effective drugs that can target chronic stress to prevent AD. In this study, we explored the neuroprotective effect of hydroxysafflor yellow A (HSYA) against chronic mild stress (CMS)-induced memory impairments in mice and the underlying mechanism. The Morris water maze test showed that HSYA significantly reduced CMS-induced learning and memory impairments in mice. HSYA increased the expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and activated downstream tropomyosi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34129201Открыть статью

Inhibition of COX-2, mPGES-1 and CYP4A by isoliquiritigenin blocks the angiogenic Akt signaling in glioma through ceRNA effect of miR-194-5p and lncRNA NEAT1.

BACKGROUND: Arachidonic acid (AA) metabolic enzymes including cyclooxygenase-2 (COX-2), microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) and cytochrome P450 (CYP) 4A11 play important roles in glioma angiogenesis. Thus, there is an urgent need to identify the underlying mechanisms and develop strategies to overcome them. METHODS: A homology model of human CYP4A11 was constructed using SYBYL-X 2.0. Structure-based virtual screening against COX-2, mPGES-1 and CYP4A11was performed using the Surflex-Dock of the SYBYL suite. The candidates were further evaluated their antiangiogenic activities in a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31438982Открыть статью

Hydroxysafflor yellow A actives BKCa channels and inhibits L-type Ca channels to induce vascular relaxation.

Hydroxy-safflor yellow A (HSYA) can exert a variety of effects upon the vascular system. However, the underlying mechanisms are not clear. The present study is to investigate its vasodilating effect and the mechanisms. Wistar-Kyoto (WKY) rats and spontaneously hypertensive rats (SHR) were enrolled for studying effects of HSYA on blood pressure, vasodilation, intracellular Ca2+ transient and membrane ion channels. Vasodilation and intracellular Ca2+ transient were measured by using vasomotor assay and fluorescence imaging system, respectively. The effect of HSYA on the large conductance Ca2+ ac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31866408Открыть статью

Nucleolin mediated pro-angiogenic role of Hydroxysafflor Yellow A in ischaemic cardiac dysfunction: Post-transcriptional regulation of VEGF-A and MMP-9.

Hydroxysafflor Yellow A (HSYA), a most representative ingredient of Carthamus tinctorius L., had long been used in treating ischaemic cardiovascular diseases in China and exhibited prominently anticoagulant and pro-angiogenic activities, but the underlying mechanisms remained largely unknown. This study aimed to further elucidate the pro-angiogenic effect and mechanism of HSYA on ischaemic cardiac dysfunction. A C57 mouse model of acute myocardial infarction (AMI) was firstly established, and 25 mg/kg HSYA was intraperitoneally injected immediately after operation and given once, respectively,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29512890Открыть статью

Hydroxysafflor yellow A alleviates myocardial ischemia/reperfusion in hyperlipidemic animals through the suppression of TLR4 signaling.

Hyperlipidemia aggravates myocardial ischemia/reperfusion (MI/R) injury through stimulating excessive inflammatory response. Therefore, blockade of inflammatory signal is a potential therapeutic management for MI/R complicated with hyperlipidemia. Hydroxysafflor yellow A (HSYA, a monomer extracted from Carthamus tinctorius L.), was studied in this article to address that the regulation of inflammatory signal would alleviate MI/R combined with hyperlipidemia injury. High-fat diet induced hyperlipidemia worsened MI/R mediated heart injury (elevation of infarct size, CK-MB and LDH activity), acti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27731393Открыть статью

Expression of chemokine CXCL12 and its receptor CXCR4 in folliculostellate (FS) cells of the rat anterior pituitary gland: the CXCL12/CXCR4 axis induces interconnection of FS cells.

The anterior pituitary gland is composed of five types of hormone-producing cells plus folliculostellate (FS) cells, which do not produce classical anterior pituitary hormones. FS cells are interconnected by cytoplasmic processes and encircle hormone-producing cells or aggregate homophilically. Using living-cell imaging of primary culture, we recently reported that some FS cells precisely extend their cytoplasmic processes toward other FS cells and form interconnections with them. These phenomena suggest the presence of a chemoattractant factor that facilitates the interconnection. In this stu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22355073Открыть статью

Synergistic Anti-Inflammatory Effects of Dibenzoylmethane and Silibinin: Insights From LPS-Induced RAW 264.7 Cells and TPA-Induced Mouse Model.

Inflammation is an important predisposing factor for many chronic diseases. The dietary flavonoid silibinin (SB) has excellent anti-inflammatory properties in cells, but its low bioavailability in the blood compromises its therapeutic potential. This study aims to investigate the potential of dibenzoylmethane (DBM) to synergistically enhance the anti-inflammatory benefits of SB. The synergistic effects of DBM and SB in combination were evaluated in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 cells and 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced mice. In addition, a network pharmacology ap

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39743480Открыть статью

Hydroxysafflor yellow A exerts anti-fibrotic and anti-angiogenic effects through miR-29a-3p/PDGFRB axis in liver fibrosis.

BACKGROUND: Liver fibrosis is a prevalent pathological process in chronic liver diseases characterized by excessive extracellular matrix (ECM) deposition and abnormal angiogenesis. Notably, hepatic stellate cells (HSCs) are the primary source of ECM. Activated HSCs not only secrete numerous pro-fibrotic cytokines but also are endowed with a pro-angiogenic phenotype to promote pathological angiogenesis. Therefore, targeted modulation of HSCs has emerged as a pivotal strategy for addressing liver fibrosis. Hydroxysafflor yellow A (HSYA) is a homology of medicine and food colourant with good phar

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38959553Открыть статью

Isoliquiritigenin inhibits mouse S180 tumors with a new mechanism that regulates autophagy by GSK-3β/TNF-α pathway.

In this study, the pharmacokinetic properties and stability of isoliquiritigenin (ILQ) in microsomes were evaluated. The data showed ILQ administrated by i.h had high absorption degree (absolute bioavailability> 90%), and strong elimination ability (average t1/2≈ 67 min). ILQ in rat tissues could reach peak at 0.25 h, and be detected in almost all tissues. In vitro, stability of ILQ in four species liver microsomes were rat > beagle dog > monkey > human > mouse. On the basis of pharmacokinetic (PK) profiles, mechanism of ILQ against S180 was explored. ILQ could not inhibit S180 growth directly

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30171855Открыть статью

Isoliquiritigenin 2'-methyl ether induces growth inhibition and apoptosis in oral cancer cells via heme oxygenase-1.

We previously reported that a chloroform extract of Caesalpinia sappan L. induces apoptosis in oral cancer cells but not in normal epithelial cell lines. In the present study, we explored the effects of a single compound isolated from C. sappan heartwood, isoliquiritigenin 2'-methyl ether (ILME), on cultured primary and metastatic oral cancer cell lines using MTT assays, fluorescence microscopy, flow cytometry, and Western blotting. ILME inhibited the growth of the oral cancer cells in a time- and dose-dependent manner. The major mechanism of growth inhibition was apoptosis induction, as shown

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20040371Открыть статью

Design, synthesis, and in vitro and in vivo anti-drug resistant cervical cancer activity of novel licochalcone A derivatives based on dual targeting of VEGFR-2/P-gp.

Targeting the VEGF/VEGFR-2 signaling pathway is considered to be an effective strategy for the treatment of cervical cancer, and multidrug resistance in cervical cancer has now been widely demonstrated to be caused by the upregulation of P-gp. This study designed and synthesized a series of novel licochalcone A derivatives using licochalcone A as the lead compound and VEGFR-2 and P-gp as the action targets. The principle of active substructure splicing was employed to design and synthesize a series of novel licochalcone A derivatives and to preliminarily evaluate the in vitro and ex vivo anti-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40451014Открыть статью

Hydroxysafflor yellow A attenuates ischemia/reperfusion-induced liver injury by suppressing macrophage activation.

Hydroxysafflor yellow A (HSYA), a major constituent in the hydrophilic fraction of the safflower plant, can retard the progress of hepatic fibrosis. However, the anti-inflammatory properties and the underlying mechanisms of HSYA on I/R-induced acute liver injury are unknown. Inhibiting macrophage activation is a potential strategy to treat liver ischemia/reperfusion (I/R) injury. In this study, we investigated the therapeutic effect of HSYA on liver I/R injury and the direct effect of HSYA on macrophage activation following inflammatory conditions. The therapeutic effects of HSYA on I/R injury

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24966974Открыть статью

Hydroxysafflor yellow A attenuates carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis in rats by inhibiting ERK5 signaling.

Hepatic stellate cells (HSCs) undergo activation during the development of liver fibrosis. Transcription factor myocyte enhancer factor (MEF2) 2C plays a key role in this process. In the present study, we investigated the effect of hydroxysafflor yellow A (HSYA) on hepatic fibrosis and further investigated potential mechanisms in vivo. Sprague-Dawley rats were administered with CCl(4) together with or without HYSA for 12 weeks. The effect of HYSA on hepatic fibrosis was evaluated using hematoxylin-eosin and Van Gieson staining. Messenger RNA expression was quantified by real-time polymerase ch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22745065Открыть статью

In vitro and in vivo anti-inflammatory effects of 5-hydroxyconiferaldehyde via NF-κB, MAPK/AP-1, and Nrf2 modulation.

We previously reported that 5-hydroxyconiferaldehyde (5-HCA), a phenolic compound isolated from the Campanula takesimana, potently inhibits prostaglandin E2 (PGE2) production triggered by lipopolysaccharide (LPS) in macrophages. As the precise molecular mechanisms underlying the anti-inflammatory effects of 5-HCA remain unclear, we further examined these mechanisms in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages and carrageenan-induced paw edema rats. The results revealed that 5-HCA considerably impeded nitric oxide (NO) and PGE2 production as well as inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxyge

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39956256Открыть статью

Cardioprotection provided by Echinatin against ischemia/reperfusion in isolated rat hearts.

BACKGROUND: This study evaluated the protective effect of Echinatin against myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury in rats. METHODS: The effect of Echinatin on cardiac function in rats subjected to I/R was demonstrated through improved Langendorff retrograde perfusion technology. Adult Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups, and myocardial infarct size was macroscopically estimated through 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride staining. The coronary effluent was analyzed for the release of lactate dehydrogenase (LDH) and creatine kinase (CK) to assess the degree of car

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27246834Открыть статью

Isoliquiritigenin, an Extract from Licorice, Attenuates Dexamethasone-Induced Muscle Atrophy via Akt/mTOR Pathway.

Muscle atrophy is a pathological condition characterized by the excessive degradation of muscle proteins, leading to impaired physical performance. Isoliquiritigenin (ISL) is a promising extract known for its medical effects; however, its impact on muscle atrophy remains unclear. We investigated the effects of ISL on muscle atrophy both in vitro and in vivo. The results showed that 5-µM ISL exhibited no significant cytotoxicity on C2C12 cells, as reflected by cell count kit-8 and 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) tests. ISL increased the diameter of myotubes and downregulated forkhead box O prot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39981829Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты