Mitochondrial diseases are uniquely interesting from a genetic point of view because mitochondria contain their own DNA (mtDNA) and are capable of synthesizing a small but vital set of proteins, all of which are components of respiratory chain complexes. Numerous mutations in mtDNA have been described in the past 5 years, and, it is, therefore, important for the clinician to keep in mind both some characteristic clinical presentations and, more importantly, some basic principles of "mitochondrial genetics," including heteroplasmy, the threshold effect, mitotic segregation, and maternal inherit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-photon emission computed tomography (SPECT) of the brain has been used to define functional abnormalities in two groups of childhood behavior disorders: (1) a "primary" category in which there is exclusive or predominant presentation with cognitive and/or behavioral dysfunction and (2) encephalopathies, often defined etiologically at the biochemical or molecular level, in which clinical expression includes, but is not confined to, neural dysfunction. Radiopharmaceuticals available for such studies are manifold, but those used to date have been predominantly perfusion agents, eg, Xenon-1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Stroke-like episodes (SLEs) are typical cerebral manifestations of certain mitochondrial disorders (MIDs). They are characterised by a vasogenic edema in a non-vascular distribution. PATIENTS CONCERNS:: none DIAGNOSIS:: SLEs show up on cerebral MRI as stroke-like lesions (SLLs), characterised by vasogenic edema in a non-vascular distribution. SLLs expand in the acute stage and regress during the chronic stage. They show hyperperfusion in the acute stage and hypoperfusion in the chronic stage.
INTERVENTIONS: SLLs respond favorably to antiseizure drugs, to No-precursors, steroids,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise mechanism of neurological symptoms in patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) is still controversial. The diffusion weighted MR findings at the acute phase of a neurological event in MELAS are described and the pathophysiology of stroke-like lesion in the light of diffusion changes is discussed. Brain MRI was performed 2 days after the sudden onset of cortical blindness in a 25 year old patient with MELAS. Fluid attenuated inversion recovery (FLAIR) images showed multifocal cortical and subcortical hyperintensities loc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of 3D pseudocontinuous arterial spin labeling (3D pCASL) in the differential diagnosis between mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) and acute ischemic stroke (AIS).
MATERIALS AND METHODS: Conventional magnetic resonance imaging (MRI) including T2 -weighted imaging (T2 WI) and diffusion-weighted imaging (DWI), and 3D pCASL perfusion data were obtained on a 3.0T MR scanner in 16 newly appearing lesions in nine patients with MELAS and 14 acute lesions in 12 patients with AIS. A postlabeling delay (PLD) time of 2025 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutation in mitochondrial DNA, which was originally identified in patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS), can be associated with a subtype of diabetes mellitus. To determine the molecular and histological basis of impaired insulin secretion in the subjects with this mutation, we studied autopsy pancreata specimens from eight subjects diagnosed as having MELAS. The 3243 bp mutation was identified in seven out of eight pancreata examined. Immunohistochemical studies demonstrated a reduction in total islet mass, and in the numbers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous series of bilateral vestibular loss (BVL) identified numerous etiologies, but surprisingly, a cause in a significant number of cases remains unknown. In an effort to understand possible etiology and management strategies, a global effort is currently in progress. Here, I contribute my 10-year experience with both acute and chronic BVL during the 2007-2017 decade.
METHODS: This is a retrospective review of the charts and EMR of patients diagnosed with BVL in the last 10 years. Following Institutional IRB approval, we identified 57 patients with a diagnosis of BVL and utili
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in mitochondrial (mt) genes coding for mt-tRNAs are responsible for a range of syndromes, for which no effective treatment is available. We recently showed that the carboxy-terminal domain (Cterm) of human mt-leucyl tRNA synthetase rescues the pathologic phenotype associated either with the m.3243A>G mutation in mt-tRNA(Leu(UUR)) or with mutations in the mt-tRNA(Ile), both of which are aminoacylated by Class I mt-aminoacyl-tRNA synthetases (mt-aaRSs). Here we show, by using the human transmitochondrial cybrid model, that the Cterm is also able to improve the phenotype caused by the m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term effects of the sodium salt of dichloroacetic acid (DCA) were evaluated in four patients with mitochondrial encephalomyelopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) carrying A3243G mutation. Oral administration of DCA in MELAS patients was followed for an average of 5 years 4 months. Serum levels of lactate and pyruvate were maintained at around 10 and 0.6 mg/dl, respectively. Serum levels of DCA were 40-136 microg/ml. Symptoms responding to treatment included persistent headache, abdominal pain, muscle weakness, and stroke-like episodes. In contrast, no improveme
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 50 patients with various clinical phenotypes of mitochondrial disease studied over the past 10 years in a large urban area (Madrid Health Area 5). The clinical phenotypes showed a large variety of abnormalities in molecular biology and biochemistry. The prevalence of mitochondrial diseases was found to be 5.7 per 100,000 in the population over 14 years of age. Clinical and electrophysiological assessment reveal signs of neuropathy in 10 patients. Electromyographic findings consistent with myopathy were obtained in 37 cases. Six patients died of medical complications. Disease phenotyp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mitochondrial tRNALeu(UUR) mutation at nucleotide 3,243 is known to be found in most patients with MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes) and has also been identified in several families with maternally inherited diabetes mellitus and hearing loss. We report here audiologic features in patients with hearing loss associated with the mutation. Four patients without and five with MELAS were studied. Most of the patients had bilateral progressive sensorineural hearing loss. The most common shape of the audiogram was sloping, while cases in the ad
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
143B.206 rho degrees cells were repopulated with mitochondria from a MELAS patient harbouring a mixture of 3243G:C and 3243A:T mitochondrial DNA. A number of biochemical assays were performed on selected cybrids with various proportions of the two types of mitochondrial DNA. These assays revealed a marked decrease in oxygen consumption with pyruvate, a complex I substrate, in cybrids containing 60% to 90% 3243G:C mitochondrial DNA. Moreover, these cybrids showed decreased synthesis of a number of polypeptides in a mitochondrial in vitro translation assay. A cybrid line with a very high level o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases are a significant part of neuromuscular diseases. Majority of them is multisystemic disorder. The diagnosis can be established in more and more cases. Beyond the routine neurological examination imaging methods (MRI and MR-spectroscopy) and electrophysiology (EMG, ENG, EEG, evoked potential tests) might be helpful in setting the diagnosis. Raised blood lactate level supports the diagnosis. Muscle biopsy demonstrates mitochondrial abnormalities in the majority of cases. The positivity of genetic tests is low, because the amount of mitochondrial DNA alterations is differen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Diabetes mellitus is characterized by elevated blood sugar due to absolute or relative insulin deficiency. Diabetes is classified as type 1 (T1D) or type 2 diabetes (T2D), gestational diabetes, and other types, such as monogenic diabetes, exocrine pancreatic disorders, and medication-induced diabetes. Objectives: This review article provides an overview of diabetes genetics, covering polygenic, monogenic, and syndromic forms of the disorder with emphasis on aspects to help clinicians in diagnosis, management, and counseling, but also to foster valuable knowledge for diabetic resear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the maternally inherited MTTL1 A3243G mutation in the mitochondrial genome causes MelaS (Mitochondrial encephalopathy lactic acidosis with Stroke-like episodes), a condition that is multisystemic but affects primarily the nervous system. Significant intra-familial variation in phenotype and severity of disease is well recognized.
METHODS: retrospective and ongoing study of an extended family carrying the MTTL1 A3243G mutation with multiple symptomatic individuals. tissue heteroplasmy is reviewed based on the clinical presentations, imaging studies, laboratory findings in affected
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the spectrum of clinical symptoms, signs, and laboratory features associated with A3243G, a mitochondrial DNA point mutation that affects multiple organs with varying severity, making the diagnosis and treatment of these patients complex.
DESIGN: Cohort study.
SETTING: Columbia University Medical Center.
PARTICIPANTS: A cohort of 123 matrilineal relatives from 45 families, including 45 fully symptomatic patients with mitochondrial myopathy, encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (syndrome), 78 carrier relatives, and 30 controls.
MAIN OUTCOME MEA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old male patient, with a diagnosed mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, was referred for recurrent fainting. Long sinus pauses were documented, and an atrial pacemaker with an active-fixation lead was implanted. He was admitted again 4 months later because of chest pain and diffuse ST segment changes. On the basis of these, pericarditis was diagnosed, corticosteroid therapy and the adjunct of salicylates were started, which in few hours enabled the relief of symptoms and the reduction of ECG abnormalities. However, 24 h later, the patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.