RATIONALE: Mucopolysaccharidosis type III, also referred to as Sanfilippo disease, is a rare hereditary lysosomal storage illness and one of the more common variants. The illness can affect all tissues and organs of the body, with the central nervous system being the most profoundly impacted. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare, diverse, antibody-mediated disorder characterized by the production of antibodies that target and destroy red blood cells, leading to their rapid destruction. AIHA is a prevalent and notable complication in recipients following umbilical cord blood stem cell t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesEosinophilic fasciitis (EF) was described in 1974 by Shulman as a rare fibrosing connective tissue disease of unknown etiology. An undetermined trigger is thought to lead to the degranulation of eosinophils that interact with fibroblasts and express fibrogenic cytokines including the transforming factor of tumor growth a and b and interleukins 1 and 6. The purpose of this study was to summarize seven cases of EF in a central hospital.Material and methodsThis was a retrospective and descriptive study of a population with EF of a central hospital. All patients diagnosed with EF in a ho
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment options for PsA have substantially expanded over the last decade. Approximately 40% of patients will not respond to first-line anti-TNF-α therapies. There is limited data to help clinicians select the most appropriate biologic therapy for PsA patients, including guidance for decisions on biologic therapy switching. In this review we will examine the current understanding of predictors of response to treatment. Imaging technology has evolved to allow us to better study psoriatic disease and define disease activity, including synovitis and enthesitis. Enthesitis is implicated in th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Те, кто занимается клетками, представляют собой преобразующий подход к иммунотерапии рака, стимулирующий использование двухуровневых и многообразных антителных конструкций для перенаправления китотоксичности Т-клеток на злокачественные клетки. Эти молекулы соединяют клетки Т и клетки опухоли, одновременно связывая CD3 с Т клетками и связанными с опухолью антигенами на раковые клетки, что позволяет точно определить иммунную направленность даже в иммунологических "холодных" опухолях. Последние достижения включают в себя условное использование Т-клеток, активированное микроэкологическими протезам
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Sjögren's syndrome (pSS) is a chronic systemic autoimmune rheumatic disease characterized by lymphoplasmacytic infiltration of the salivary and lacrimal glands, whereby sicca syndrome and/or systemic manifestations are the clinical hallmarks, associated with a particular autoantibody profile. pSS is the most frequent connective tissue disease after rheumatoid arthritis, affecting 0.3-3% of the population. Women are more prone to develop pSS than men, with a sex ratio of 9:1. Considered in the past as innocent collateral passive victims of autoimmunity, the epithelial cells of the saliv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of cancer immunotherapies, including immune checkpoint inhibitors (ICI), Chimeric antigen receptor (CAR-T) cell therapies, and bispecific antibodies and other immune-activating platforms such as therapeutic vaccines and oncolytic viruses (often used in combination regimens) has revolutionized oncology by improving patient outcomes across diverse malignancies. However, these therapies are increasingly linked to cardiovascular toxicities such as myocarditis, arrhythmias, and heart failure, posing significant clinical challenges. Here we review current evidence on the mechanisms, clini
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset rheumatoid arthritis (LORA) is defined as rheumatoid arthritis (RA) manifesting after the age of 65 years, although the terminology remains somewhat ambiguous. With the advent of a super-aging society and extended life expectancies, a significant increase in the incidence of LORA is anticipated. In comparison to young-onset RA (YORA), LORA is predominantly characterized by a higher incidence of acute onset, augmented disease activity and constitutional symptoms, a propensity for systemic manifestations, increased erythrocyte sedimentation rate at disease onset, reduced seropositivit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by persistent synovial inflammation, yet the molecular mechanisms distinguishing early from late-stage disease remain incompletely elucidated. Identifying stage-specific biomarkers and pathogenic cellular interactions is crucial for precision medicine. OBJECTIVE: To comprehensively characterize the transcriptomic landscape and cellular composition of early versus late RA synovium, identify diagnostic biomarkers, and elucidate key pathogenic cell–cell interactions driving disease chronicity. METHODS: Synovial tissues from 51 RA patients (13
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes affects millions of people globally and requires careful management to avoid serious long-term complications, including heart and kidney disease, stroke, and loss of sight. The type 1 diabetes patient cohort is highly heterogeneous, with individuals presenting with disease at different stages and severities, arising from distinct etiologies, and overlaying varied genetic backgrounds. At present, the "one-size-fits-all" treatment for type 1 diabetes is exogenic insulin substitution therapy, but this approach fails to achieve optimal blood glucose control in many individuals. Wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adherence and persistence to specialty medications are necessary to achieve successful outcomes of costly therapies. The increasing use of specialty medications has exposed several unique barriers to certain specialty treatments' continuation. Integrated specialty pharmacy teams facilitate transitions in sites of care, between different provider types, among prescribed specialty medications, and during financial coverage changes. We review obstacles encountered within these types of transitions and the role of the specialty pharmacist in overcoming these obstacles. Case examples for each type
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundA shift in biochemical research towards drugs for rare diseases has created new challenges for the pharmaceutical industry, government regulators, health technology assessment agencies, and public and private payers. In this article, we aim to comprehensively review, characterize, identify possible trends, and explore reasons for negative reimbursement recommendations in submissions made to the Common Drug Review (CDR) for drugs for rare diseases (DRD) at the Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH), a publicly funded pan-Canadian health technology assessment agen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВАЖНОСТЬ: Продолжение биологики у пациентов с аутоиммунным заболеванием, которые забеременеют, связано с взвешиванием последствий связанных с беременностью изменений степени серьезности заболеваний и потенциального тератогенного воздействия лекарств. Характеристика методов биологического лечения во время беременности может дать представление о рисках и выгодах, связанных с материнством и зародышом. ЦЕЛЬ: Описание схемы использования биологов у беременных с аутоиммунными заболеваниями. DESIGN, SETTING И УЧАСТНИКИ: В этом когортном исследовании использовались данные научно-исследовательских баз
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMesenchymal stromal cells (MSC) have immunomodulatory and hematopoiesis-supporting properties that could potentially benefit hematopoietic stem cell (HSC) engraftment and decrease the incidence and/or severity of graft-versus-host disease (GVHD).MethodsBased on our previous pilot study, we established a multicenter, prospective, randomized, double-blind trial evaluating the efficacy of co-infusing third-party MSC (1.5-3 × 106/kg) versus placebo on the day of HSC transplantation (HCT) to prevent GVHD in recipients of HLA-mismatched unrelated donors after reduced-intensity conditioning
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T lymphocyte, especially its capacity for antigen-directed cytotoxicity, has become a central focus for engaging the immune system in the fight against cancer. Basic science discoveries elucidating the molecular and cellular biology of the T cell have led to new strategies in this fight, including checkpoint blockade, adoptive cellular therapy and cancer vaccinology. This area of immunological research has been highly active for the past 50 years and is now enjoying unprecedented bench-to-bedside clinical success. Here, we provide a comprehensive historical and biological perspective regar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The clinical characteristics of autoantibody-mediated autoimmune diseases are diverse. Yet, medical treatment and the associated complications are similar, that is, the occurrence of long-term side effects and the problem that a significant proportion of patients are non-responders. Therefore, new therapeutic options are needed. Bortezomib, a proteasome inhibitor, is effective in the treatment of multiple myeloma and data from experimental models and case reports suggest an effect in the treatment of autoantibody-mediated autoimmunity. In our study, we will determine the effect o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIn Spain, hospital medicines are assessed and selected by local Pharmacy and Therapeutics committees (PTCs). Of all the drugs assessed, cancer drugs are particularly important because of their budgetary impact and the sometimes arguable added value with respect to existing alternatives. This study analyzed the PTC drug selection process and the main objective was to evaluate the degree of compliance of prescriptions for oncology drugs with their criteria for use.MethodsThis was a retrospective observational study (May 2007 to April 2010) of PTC-assessed drugs. The variables measured
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE, lupus) is a highly complex and heterogeneous autoimmune disease that most often afflicts women in their child-bearing years. It is characterized by circulating self-reactive antibodies that deposit in tissues, including skin, kidneys, and brain, and the ensuing inflammatory response can lead to irreparable tissue damage. Over many years, clinical trials in SLE have focused on agents that control B- and T-lymphocyte activation, and, with the single exception of an agent known as belimumab which targets the B-cell survival factor BAFF, they have been disappoint
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования