Site-directed mutagenesis has been used to characterize the functions of key amino acid residues in the catalytic site of the 'nudix' hydrolase, (asymmetrical) diadenosine 5',5"'-P1,P4-tetraphosphate (Ap4A) hydrolase (EC 3.6.1.17) from Lupinus angustifolius, the three-dimensional solution structure of which has recently been solved. Residues within the nudix motif, Gly-(Xaa)5-Glu-(Xaa)7-Arg-Glu-Uaa-Xaa-(Glu)2-Xaa-Gly (where Xaa represents unspecified amino acids and Uaa represents the bulky aliphatic amino acids Ile, Leu or Val) conserved in 'nudix enzymes', and residues important for catalysi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five primary biopsy samples, obtained from patients diagnosed with chronic/acute myeloproliferative disorders, myelodysplastic disorders, in addition to seven cell lines established from patients with leukemias arrested at different stages of myeloid differentiation, were examined for alterations in an alternatively spliced form of the FHIT gene. Transcript alterations of this gene were detected in 80% of the primary biopsies and in two of the cell lines. Reverse transcription PCR (RT-PCR) detected deletions of one or more specific exons in the translated or untranslated portion of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used nested reverse transcription-PCR (RT-PCR) and PCR on genomic DNA to search for aberrations in the FHIT and PTPRG genes, both located in chromosomal band 3p14.2, in specimens from cytogenetically analyzed benign breast lesions (three samples with atypical hyperplasia and one with fibroadenosis) from two women belonging to breast cancer families. The transcription analysis showed that the FHIT gene was either not expressed or that its expression was dramatically reduced to a level not detectable by nested RT-PCR in the samples with atypical hyperplasia. Genomic analysis of exons 3 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC) is the most common malignancy type among males across the world. However, analysis of molecular markers could be useful in detecting the early-stage OTSCC, which would allow optimal clinical treatments and prolong the survival rate of patients consequently. The study has the objective of detecting the role of salivary biomarkers based on gene promoter hypermethylation. Sample data from 45 OTSCC and normal groups were analyzed to exhibit the methylation levels of salivary biomarkers (TRH, FHIT, MGMT, p16, and RASSF1A). The specificity and sensitivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fragile histidine triad (Fhit) gene, which is frequently lost in many cancers, was identified as a candidate tumor suppressor gene at chromosome 3p locus 14.2. Loss of Fhit expression is an important step in tumor progression from premalignancy, to in situ, to invasive breast carcinoma. To determine whether the absence of Fhit protein correlates with other established pathological-clinical parameters or prognosis, we assessed Fhit expression using immunohistochemistry in 166 invasive breast carcinomas. Lost or significantly decreased Fhit protein expression was identified in 70 cases (42.2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3;8 chromosomal translocation, t(3;8)(p14.2;q24.1), was described in a family with classical features of hereditary renal cell carcinoma. Previous studies demonstrated that the 3p14.2 breakpoint interrupts the fragile histidine triad gene (FHIT) in its 5' noncoding region. However, evidence that FHIT is causally related to renal or other malignancies is controversial. We now show that the 8q24.1 breakpoint region encodes a 664-aa multiple membrane spanning protein, TRC8, with similarity to the hereditary basal cell carcinoma/segment polarity gene, patched. This similarity involves two regi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a devastating disease, being responsible for 13 % of all deaths worldwide. One of the main challenges in treating cancer concerns the fact that anti-cancer drugs are not highly specific for the cancer cells and the "death" of healthy cells in the course of chemotherapy treatment is inevitable. In this sense, the use of drug delivery systems (DDS) can be seen as a powerful tool to minimize or overcome this very important issue. DDS can be designed to target specific tissues in order to mitigate side effects. Bioabsorbable polymers, due to their inherent characteristics, and because th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental caries have plagued humans for many years. At present, photocrosslinking resin is commonly used in clinics to repair narrow tooth defects, but the ultraviolet light used in this process has unavoidable cytotoxicity. In situ hydrogels with a similar structure to that of the natural extracellular matrix have gradually attracted attention in the field of hard tissue repair engineering. The injectable molding properties of hydrogel also give it the potential to fill irregularly shaped or fine tissue defects. Through a rapid and facile Michael addition reaction, we prepared maleic chitosan (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In April 1991, an excess of bladder cancer cases among workers employed at a chemical manufacturing facility in Niagara Falls, NY, was reported. This excess was primarily confined to 708 workers who had ever been employed in the rubber chemicals manufacturing area of the plant, where the aromatic amines aniline and o-toluidine have historically been used.
PURPOSE: An environmental and biological monitoring survey was conducted to evaluate current exposures to aniline and o-toluidine in the rubber chemicals department.
METHODS: Personal air sampling for aniline and o-toluidine was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most autosomal genes are thought to be expressed from both alleles, with some notable exceptions, including imprinted genes and genes showing random monoallelic expression (RME). The extent and nature of RME has been the subject of debate. Here we investigate the expression of several candidate RME genes in F1 hybrid mouse cells before and after differentiation, to define how they become persistently, monoallelically expressed. Clonal monoallelic expression is not present in embryonic stem cells, but we observe high frequencies of monoallelism in neuronal progenitor cells by assessing expressi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being a potential candidate for stroke treatment, bone marrow-derived mesenchymal stem/stromal cells (BM-MSCs) have been demonstrated to be able to enhance angiogenesis and proliferation of reactive astrocytes, which subsequently leads to the amelioration of neurological injury. Increasing evidence further indicates that combining BM-MSCs with certain agents, such as simvastatin, may improve therapeutic effects. Sodium ferulate (SF) and n-butylidenephthalide (BP), two main components of Radix Angelica Sinensis, are proven to be important regulators of stem cells in cell migration, differentiat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study was performed to evaluate the frequency of mutations in CHEK2, PALB2, MRE11, and RAD50 among Korean patients at high risk for hereditary breast cancer.
METHODS: A total of 235 Korean patients with hereditary breast cancer who tested negative for BRCA1/2 mutation were enrolled to this study. Entire coding regions of CHEK2, PALB2, MRE11, and RAD50 were analyzed using massively parallel sequencing (MPS). Sequence variants detected by MPS were confirmed by Sanger sequencing.
RESULTS: Six patients (2.5 %) were found to have pathogenic variants in CHEK2 (n = 1), PALB2 (n = 2),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protein kinases ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and ATM-Rad3 related (ATR) are activated in response to DNA damage, genotoxic stress and virus infections. Here we show that during infection with wild-type adenovirus, ATR and its cofactors RPA32, ATRIP and TopBP1 accumulate at viral replication centres, but there is minimal ATR activation. We show that the Mre11/Rad50/Nbs1 (MRN) complex is recruited to viral centres only during infection with adenoviruses lacking the early region E4 and ATR signaling is activated. This suggests a novel requirement for the MRN complex in ATR activation d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Morphologic and immunohistochemical studies of familial breast cancers have identified specific characteristics associated with BRCA1 mutation-associated tumors when compared with BRCA2 and non-BRCA1/2 tumors, but have not identified differences between BRCA2 and non-BRCA1/2 tumors. Because BRCA1 and BRCA2 genes participate in the DNA repair pathway, we have performed an immunohistochemical study with markers related to this pathway to establish the profile of the three groups.
MATERIALS AND METHODS: We have studied two tissue microarrays that include 103 familial and 104 sporadic br
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ionizing radiation is a potent lung carcinogen, but the precise molecular damage associated with it is still unknown. In this study we investigated cancer-related molecular abnormalities including K-ras (codon 12) mutation, p16(INK4A) promoter hypermethylation and microsatellite alterations at seven chromosomal regions in successive biopsies obtained from former Chernobyl cleanup workers in comparison with smokers and nonsmokers who have never had radiation exposure. Our results indicate that prolonged persistence of inhaled radioactive particles is associated with appearance of allelic loss a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer remains one of the most common and expensive cancers to treat worldwide. Numerous molecular markers are being investigated as possible ways to decrease health care costs, increase patient survival and prognosis, and increase sensitivity in screening tests. Several genetic markers have emerged as potential therapeutic targets and have provided new theories concerning the origins and progression of these tumors. Future classifications of bladder tumors should be based on the understanding of disease processes and should incorporate these emerging biomarkers for stratification of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum variant (XPV) cells lack the damage-specific polymerase eta and undergo a protracted arrest at the S phase checkpoint(s) following UV damage. The S phase checkpoints encompass several qualitatively different processes, and stimulate downstream events that are dependent on the functional state of p53. Primary fibroblasts with wild-type p53 arrest in S, and require a functional polymerase eta (pol eta) to carry out bypass replication, but do not recruit recombination factors for recovery. XPV cells with non-functional p53, as a result of transformation by SV40 or HPV16 (E6/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The xeroderma pigmentosum variant (XPV) is a genetic disease involving high levels of solar-induced cancer that has normal excision repair but shows defective DNA replication after UV irradiation because of mutations in the damage-specific polymerase hRAD30. We previously found that the induction of sister chromatid exchanges by UV irradiation was greatly enhanced in transformed XPV cells, indicating the activation of a recombination pathway. We now have identified that XPV cells make use of a homologous recombination pathway involving the hMre11/hRad50/Nbs1 protein complex, but not the Rad51
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities in structure and expression of the fragile histidine triad transcription (FHIT) gene have been reported in a variety of cancers, including endometrial cancers. A good correlation between FHIT gene alteration and loss of Fhit expression was observed in endometrial cancers, although those are the selected cases. Therefore, we investigated the association of Fhit expression with clinicopathological features in 111 cases of endometrial cancer. Loss of Fhit expression was associated with high malignant potential, including extensive muscular invasion, advanced surgical stage, high his
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3p14.2 chromosome region, which contains the FHIT gene and the FRA3B fragile site, is frequently altered in carcinomas. We analyzed the expression of the FHIT gene in 21 Burkitt's lymphoma cell lines and normal lymphoid populations. Seventeen (80%) of these cell lines had a common aberrant FHIT transcript as well as the normal transcript. Exon 2 was often aberrantly spliced to several coding exons, skipping exons 3 and 4, which overlap FRA3B. Other aberrant transcripts lacked exons 4-7 or exons 5-8. Exon 5, which has the initiation codon, was the most commonly affected. In two cell lines,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.