Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2058 публикаций
Поиск: 127 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 105 с найденным полным текстом
1. The vasoactivity of a number of phosphodiesterase inhibitors in the auto-perfused splanchnic region and hindquarters of the cat have been investigated.2. Theophylline, dipyridamole and 4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-imidazolidinone (Ro 7-2956) and its analogues were more potent vasodilators in the splanchnic region than in the hindquarters, whereas papaverine was a potent vasodilator in both these vascular beds.3. The vasodilator response to the phosphodiesterase inhibitors in the splanchnic region and hindquarters was not susceptible to beta-adrenoceptor blockade.4. Infusion of dibutyryl cyclic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-mediated guanine nucleotide-binding regulatory protein (G protein) activation or functional coupling between receptors and G proteins has been investigated by means of agonist-induced [35S]guanosine-5'-O-(3-thio)triphosphate ([35S]GTPgammaS) binding, especially for the receptor subtypes negatively coupled to adenylyl cyclase through Gi type G proteins. In the present study, 5-HT-stimulated [35S]GTPgammaS binding to rat stritatal membranes was pharmacologically characterized in detail with the help of an extensive series of 5-HT receptor ligands. The optimum experimental conditions for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The developing female brain represents a potential target for estrogenic environmental chemicals because it depends on estrogen but is exposed to low endogenous estrogen levels, thus facilitating competition by exogenous estrogen receptor (ER) agonists. We investigated effects of two estrogenic UV filters, 4-methylbenzylidene camphor (4-MBC) and 3-benzylidene camphor (3-BC). 4-MBC has been detected in human milk, indicating potential exposure of fetus and infant. The two chemicals were administered in chow to rats of the parent generation before mating, during pregnancy and lactation, and to t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mucopeptide protein residue, DOCR, is an impedin, isolated from virulent strains of Staphylococcus aureus, which has been shown previously to potentiate staphylococcal infection by inhibiting the early phase of the inflammatory response. Comparison of the effects of DOCR with those of various pharmacological inhibitors on inflammation in vivo and on the guinea-pig ileum in vitro suggests that DOCR prevents the release of kinins by acting somewhere in the Hageman factor-kinin pathway. DOCR did not prevent the more massive fluid exudate which occurred in previously infected animals. It had no
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aromatic α-hydroxy ketones, such as S-2-hydroxypropiophenone (2-HPP), are highly valuable chiral building blocks useful for the synthesis of various pharmaceuticals and natural products. In the present study, enantioselective synthesis of 2-HPP was investigated by free and immobilized whole cells of Pseudomonas putida ATCC 12633 starting from readily-available aldehyde substrates. Whole resting cells of P. putida, previously grown in a culture medium containing ammonium mandelate, are a source of native benzoylformate decarboxylase (BFD) activity. BFD produced by induced P. putida
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our recent studies, we identified compound N-benzyl-2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)propanamide (AS-1) as a broad-spectrum hybrid anticonvulsant which showed potent protection across the most important animal acute seizure models such as the maximal electroshock (MES) test, the subcutaneous pentylenetetrazole (s.c. PTZ) test, and the 6-Hz (32 mA) test in mice. Therefore, AS-1 may be recognized as a candidate for new anticonvulsant effective in different types of human epilepsy with a favorable safety margin profile determined in the rotarod test in mice. In the aim of further pharmacological ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 2000 and 2005 several studies revealed that morphine is more potent and exhibits fewer side effects in beta-arrestin 2 knockout mice. These findings spurred efforts to develop opioids that signal primarily via G protein activation and do not, or only very weakly, recruit beta-arrestin. Development of such molecules targeting the mu opioid receptor initially outpaced those targeting the kappa, delta and nociceptin opioid receptors, with the G protein-biased mu opioid agonist oliceridine/TRV130 having completed phase III clinical trials with improved therapeutic window to treat moderate-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reductive cleavage of aryl ether linkages is a key step in the disassembly of lignin to its monolignol components, where selectivity is determined by the kinetics of multiple parallel and consecutive liquid-phase reactions. Triphasic hydrogenolysis of 13C-labeled benzyl phenyl ether (BPE, a model compound for the major β-O-4 linkage in lignin), catalyzed by Ni/γ-Al2O3, was observed directly at elevated temperatures (150-175 °C) and pressures (79-89 bar) using operando magic-angle spinning NMR spectroscopy. Liquid-vapor partitioning in the NMR rotor was quantified using the 13C NMR resonanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported that a mild heat shock induces a long lasting stimulation of TRAIL-induced apoptosis of leukemic T-lymphocytes and myeloid cell lines, but not normal T-lymphocytes, which correlates with an enhanced ability of TRAIL to recognize its receptors. As shown here, this phenomenon could be inhibited by the xanthogenate agent D609, a sphingomyelin/ceramide pathway inhibitor. A caspase-dependent and D609-sensitive two-fold increase in ceramide level was elicited by heat shock plus TRAIL combined treatment. One day after heat shock, a similar increase in ceramide was induced by TRAI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silica exposure has been associated with development of autoantibodies and systemic autoimmune disease, but mechanisms leading to these events are unknown. This study tested the hypothesis that autoantibodies associated with silica exposure may recognize epitopes on apoptotic macrophages. Serum was obtained from New Zealand mixed (NZM) mice, in which instillation of silica significantly increased production of autoantibodies. Sera were selected that were shown, by indirect immunofluorescence (IIF), to be positive or negative for antinuclear antibodies (ANA) following silica or saline exposure,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Natural killer cells display spontaneous, non-MHC-restricted cytotoxicity against tumour cells, which is strongly enhanced after incubation with IL-2. The molecular background of the increased anti-tumour activity of these lymphokine-activated killer cells is still only partly understood.
MATERIALS AND METHODS: In this paper, investigation has been made of the correlation between cell surface glycosylation and anti-tumour activity of LAK cells by stimulating peripheral blood lymphocytes with interleukin-2, in the presence of inhibitors of N- and O-glycosylation.
RESULTS: Inhibiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crop load management of apple trees is necessary to improve fruit size, quality of apples and reduce biennial bearing. As an alternative to hand thinning, a new commercial thinning compound, 1-aminocyclopropane-carboxylic acid (ACC), has been in development for over a decade. A series of eight experiments were conducted to evaluate the efficacy of 1-aminocyclopropane- carboxylic acid (ACC) as a full bloom (FB) or post-bloom thinner for Ambrosia, Gala, Honeycrisp, and Crimson Crisp apple trees. Trees were treated with ACC at rates from 200-400 mg.L-1; different timings from FB to 20 mm; single,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current medications for Alzheimer's disease (AD) provide symptomatic relief only and fail to prevent neurodegeneration, necessitating the development of new therapeutic agents. This study aimed to evaluate benzimidazole (BIM) analogs as potential inhibitors for AD. In vitro screening identified 1-benzyl-3-(2-((3-chlorophenyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-benzo[d]imidazole-3-ium chloride (IMS48) as a potent inhibitor of both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE), with IC50 values of 0.31 ± 0.04 μM and 1.85 ± 0.05 μM, respectively, outperforming the standard drug donepezil. In the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Building on our previous research on edaravone-derived bioactive small molecules, the precursors 2-5 were synthesized by condensation reactions between 4-{[(4-acetylphenyl)amino]methylidene}-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one (1) and a variety of organic hydrazines. Next, diversity-oriented S, N-heterocyclization of 2 was employed to access N-phenylpyrazolone-N-benzylthiazole hybrids bearing an azo phenyl fragment (6a,b) and N-phenylpyrazolone-N-benzyl-4-thiazolone hybrids linked to an acrylate unit (7a,b). S, N-heterocyclization to access 6a,b was started by Williamson thioether synthesis between
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: - Alcohol-induced pro-inflammatory activation might influence cellular and synaptic pathology, thus contributing to the behavioral phenotypes associated with alcohol use disorders. In the present study, the possible anti-inflammatory properties of N-[(4-trifluoromethyl)-benzyl]4-methoxybutyramide (GET73), a promising therapeutic agent for alcohol use disorder treatment, were evaluated in primary cultures of rat cortical microglia.
METHODS: - Primary cultures of cerebral cortex microglial cells were treated with 100 ng/ml lipopolysaccharide (LPS; 8 h, 37 °C) or 75 mM ethanol (EtOH;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.