Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2006 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Maternal folate (vitamin B9) status is the largest known modifier of neural tube defect risk, so we evaluated folate-related mechanisms of action for dolutegravir (DTG) developmental toxicity.
DESIGN: Folate receptor 1 (FOLR1) was examined as a target for DTG developmental toxicity using protein and cellular interaction studies and an animal model.
METHODS: FOLR1 competitive binding studies were used to test DTG for FOLR1 antagonism. Human placenta cell line studies were used to test interactions with DTG, folate, and cations. Zebrafish were selected as an animal model to examine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir has been widely available in Brazil since 2017. Following the signal that infants born to women with dolutegravir exposure at conception in Botswana had a higher risk of neural tube defects (NTDs), public health leaders initiated a national investigation to evaluate periconception dolutegravir exposure among all pregnant Brazilian women with HIV and its potential association with risk of NTDs, stillbirth, or miscarriage before 22 weeks (also called spontaneous abortion).
METHODS: In this retrospective, observational, national, cohort study, we identified all women wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of an effective vaccine against HIV-1 infection, anti-HIV-1 strategies play a major role in disease control. However, the rapid emergence of drug resistance against all currently used anti-HIV-1 molecules necessitates the development of new antiviral molecules and/or strategies against HIV-1 infection. In this study, we have identified a benzamide derivative named AH0109 that exhibits potent anti-HIV-1 activity at an 50% effective concentration of 0.7 μM in HIV-1-susceptible CD4(+) C8166 T cells. Mechanistic analysis revealed that AH0109 significantly inhibits both HIV-1 reverse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
: We evaluated the efficacy and safety of a two-drug regimen including dolutegravir (DTG) and unboosted atazanavir (uATV) in 151 HIV-1 infected patients with HIV-RNA of more than 50 copies/ml. During a median follow-up of 62 (42-97) weeks, two virological failures (1%) and 13 treatment discontinuations (9%) occurred; the 48-week probability of virological failure was 0.8% (95% confidence interval 0.2-5.6%). Switch to DTG + uATV may represent a boosting and transcriptase reverse inhibitors sparing otion in individuals with long exposure to antiretroviral therapy and risk of cardiovascular disea
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world data on treatment patterns and clinical outcomes for newer drugs, including integrase strand transfer inhibitors, among older people with human immunodeficiency virus (PWH) are limited.
METHODS: This cohort study included PWH enrolled in the Veterans Aging Cohort Study (VACS) who were prescribed a standard 3-drug antiretroviral therapy (ART) regimen containing dolutegravir (DTG), bictegravir (BIC), cobicistat boosted elvitegravir (EVG), raltegravir (RAL), or darunavir/ritonavir (DRV) plus 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors between January 1, 2014, and March 3
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the reasons for and consequences of bodyweight change in people living with HIV initiating antiretroviral therapy (ART) is crucial to optimising long-term health and wellbeing. We aimed to examine bodyweight trends and associated factors among individuals with well estimated dates of HIV-1 seroconversion.
METHODS: In this cohort study, we pooled retrospective data from clinical records of participants in CASCADE aged 16 years and older recruited from clinics in France, Greece, the Netherlands, Spain, Sweden, the UK, and Canada. All participants had well estimated dat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this retrospective cohort study was to compare safety, efficacy and rates and reasons of discontinuation of the 3 currently approved integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) elvitegravir (EVG), dolutegravir (DTG), and raltegravir (RAL) in HIV-infected treatment-naïve and -experienced patients in a real-world cohort. One hundred four treatment-naïve patients were prescribed an INSTI-based combined antiretroviral therapy (cART)-regimen (first-line group) and 219 patients were switched to an INSTI-based cART-regimen from another treatment regimen (switch group) at our institution
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to evaluate the steady-state plasma concentration, efficacy, and safety of bictegravir (BIC) in Chinese people with HIV (PWH) receiving BIC-based therapy for at least 6 months.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: PWH on BIC-based regimens for at least 6 months were enrolled. Plasma BIC concentrations, viral loads, CD4+ T cell counts, weight, renal and hepatic function, and adverse reactions were assessed.
RESULTS: A total of 192 subjects were included. Geometric mean Cmax was 8.00 μg/mL and Cτ was 3.34 μg/mL, higher than in African and Caucasian populations. For treatme
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The risk of falls in people living with HIV (PLHIVs) on antiretroviral therapy (ART) has received little attention in the literature. The aim of the meta-analysis is to quantify the association between fall risk and various categories of drugs used in ART.
MATERIAL AND METHODS: PubMed, Google Scholar, Embase, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials were systematically searched from inception to January 2023. Any observational study or controlled trial that reported on the relationship of at least one antiretroviral drug with falls in PLHIVs was included. Data on the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein transport into the nucleus is generally considered to involve specific nuclear localization signals (NLS) though it is becoming increasingly evident that efficient and well controlled import of proteins which lack a canonical NLS also occurs in cells. Vpx, a 112 amino acid protein from human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) and the closely related simian immunodeficiency virus (SIV) is one such protein, which does not have an identifiable canonical NLS and is yet efficiently imported to the nuclear compartment. Here we report that Vpx protein is imported to the nucleus independent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) carries bone and renal toxicity risks. Data are limited on Chinese people living with HIV (PLWH) switching from TDF-based regimens to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) and non-BIC/FTC/TAF.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: This retrospective cohort study enrolled virologically-suppressed PLWH receiving TDF (>48 weeks) at PUMCH (2014-2025). We analyzed efficacy/safety at 96 weeks post-switch to BIC/FTC/TAF or non-BIC/FTC/TAF. Primary endpoints: viral suppression, immune recovery, and safety [bone mineral density(BMD)/eGFR/w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Attachment inhibitor fostemsavir (FTR) and postattachment inhibitor ibalizumab (IBA) are used in people with HIV-1 (PWH) who are highly treatment experienced and harboring multidrug-resistant viruses, and real-world data remain limited. We describe population characteristics and pharmacovirologic outcomes of PWH initiating FTR- or IBA-based regimens.
METHODS: We conducted a French retrospective observational study within the AIDS Research National Agency | Emerging Infectious Diseases virology and pharmacology network. Virologic failure (VF) was defined as 2 consecutive plasma vir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence suggests that patients initiating a second-generation integrase strand transfer inhibitors (INSTI)-based regimen may have a higher risk of developing metabolic syndrome (MetS) compared to those on other antiretroviral classes. This study aimed to describe the incidence of MetS at 48 weeks, based on ATP III criteria, in people with HIV (PWH) who started antiretroviral therapy (ART) with a DTG/ABC/3TC-based regimen compared to those receiving a BIC/TAF/FTC-based regimen.
DESIGN: A randomized, open-label clinical trial was conducted in PWH with no prior exposure to ART.
METH
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We evaluated the efficacy, safety and impact on viral reservoir of rapid bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) initiation during primary HIV infection (PHI).
METHODS: Multicenter, single-arm clinical trial in participants with PHI of <3 months (seroconversion or incomplete serological pattern), starting BIC/FTC/TAF in 6 Spanish centers between January-2021 and September-2022. Primary endpoint was proportion of participants with viral load (VL)<50 copies/mL at 48-weeks on the Intention-to-treat-exposed population (ITTe). Cases were compared with randomly-mat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cabotegravir, an integrase strand transfer inhibitor, and rilpivirine, an NNRTI, constitute the first long-acting (LA), injectable, two-drug ART regimen approved for the maintenance of virological suppression in persons living with HIV-1 (PLHIV). The aim of this study was to assess clinical effectiveness and tolerability of LA cabotegravir/rilpivirine in a real-world setting.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a retrospective, single centre study, including all PLHIV receiving LA cabotegravir/rilpivirine as standard-of-care in our tertiary centre even if initiated in clinical tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since 2015, we prescribed dolutegravir (DTG)-based two drug regimens (DTG-2DR) for 620 people [total cohort 3133 (19.8%)].
METHOD: Clinic database search 1 January 15 to 31 October 21. Demographic, tolerability and HIV related data analysed.
RESULTS: In total, 620 people identified; 561 had complete data. 446 male (79.5%); median age 54 years (interquartile range 46, 59). 343 (61.1%) MSM. Nine people who initiated naïvely achieved viral suppression (100%). 546/552 (99.0%) switched or continued and were suppressed at data censor. 460/552 (83.3%) received DTG-lamivudine (DTG/3TC),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Heart failure risk is elevated in people with HIV (PWH). We investigated whether initial antiretroviral therapy (ART) regimens influenced heart failure risk.
DESIGN: Cohort study.
METHODS: PWH who initiated an ART regimen between 2000 and 2016 were identified from three integrated healthcare systems. We evaluated heart failure risk by protease inhibitor, nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI), and integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based ART, and comparing two common nucleotide reverse transcriptase inhibitors: tenofovir disoproxil fumarate (tenofovir) an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrase inhibitors appear to increase body weight, but paradoxically some data indicate that raltegravir (RAL) may decrease liver fat. Our objective was to study the effects of switching from a protease inhibitor (PI) or efavirenz (EFV) to RAL on liver fat, body composition, and metabolic parameters among people living with HIV (PLWH) with high risk for nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). We randomized overweight PLWH with signs of metabolic syndrome to switch a PI or EFV to RAL (n = 19) or to continue unchanged antiretroviral therapy (control, n = 24) for 24 weeks. Liver fat was measu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Tenofovir DF (TDF) remains one of the preferred backbone agents for naïve HIV patients starting antiretroviral treatment (ART). The impact of TDF on renal function and metabolic parameters may vary by anchor agent. We investigated the impact of TDF in combination with 3 different integrase inhibitors on tubular and glomerular function, and metabolic parameters in ART-naïve patients.Methods: Sixty patients with normal renal function were randomised (20 per arm) to TDF/emtricitabine (FTC) plus either raltegravir (RAL) (400 mg b.d.), dolutegravir (DTG) or elvitegravir/cobicistat (EVG/
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anaemia is common among people living with HIV (PLWH) and has been associated with certain, often older, antiretroviral medications. Information on current antiretroviral therapy (ART) and anaemia is limited. The objective was to compare the associations between anaemia incidence or haemoglobin change with core ART classes in the current ART era.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: USA-based prospective clinical cohort of PLWH aged 18 and above receiving care at eight sites between January 2010 and March 2018.
PARTICIPANTS: 16 505 PLWH were included in this study.
MAIN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.