Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2151 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 667 с найденным полным текстом
Monoclonal gammopathies are associated with acute and chronic kidney injury. Nephrotoxicity of the secreted monoclonal (M)-protein is related to its biological properties and blood concentration. Little is known about epidemiology, clinical manifestations, and outcome of monoclonal gammopathies in patients with kidney disease. We retrospectively collected data about demographics, clinical manifestations, and renal histological lesions of all patients (n = 1334) who underwent kidney biopsy between January 2000 and March 2017. Monoclonal gammopathy was detected in 174 (13%) patients with a mean
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims and objectiveThis article studies the clinical outcome of patients with multiple myeloma who have renal failure at presentation.MethodologyPatients with multiple myeloma presenting with serum creatinine of more than or equal to 2 mg/dL from outpatient department at Sri Ram Cancer Centre, Mahatma Gandhi Medical College & Hospital, Jaipur, Rajasthan, India, were screened for baseline serum creatinine and estimated glomerular filtration rate (eGFR). Assessment was done at completion of 6 months from diagnosis-patients' clinical condition, renal response (serum creatinine and eGFR), and disea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Improved understanding as to the biology of multiple myeloma (MM) and the bone marrow microenvironment has led to the development of new drugs to treat MM. This explosion of new and highly effective drugs has led to dramatic advances in the management of MM and underscores the need for supportive care. Impressive and deep response rates to chemotherapy, monoclonal antibodies, and small molecule drugs provide hope of a cure or prolonged remission for the majority of individuals. For most patients, long-term, continuous therapy is often required to suppress the malignant plasma cell clone, thus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PatientFemale, 58.Final diagnosisAcute hear failure.SymptomsDispnoea • edema • fatigue.Medication—Clinical procedureBone marrow biopsy • endomyocardial biopsy • abdominal subcutaneous fat biopsy under ECMO support.SpecialtyCardiology.ObjectiveRare disease.BackgroundCardiac amyloidosis results from the amyloid deposition in heart tissue, either in the context of a systemic disease or as a localized form. Several pro-amyloid proteins can produce amyloid deposits in the heart. Each of these amyloidoses has characteristic clinical (cardiac and extracardiac) features, and a specific diagnosis and t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is an infrequent form of plasma cell dyscrasia that presents as a single mass of monoclonal plasma cells, located either extramedullary or intraosseous. In some patients, a bone marrow aspiration can detect a low monoclonal plasma cell infiltration which indicates a high risk of early progression to an overt myeloma disease. Before treatment initiation, whole body positron emission tomography-computed tomography or magnetic resonance imaging should be performed to exclude the presence of additional malignant lesions. For decades, treatment has been based on high-dose radi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Синдром высвобождения цитокина (CRS) представляет собой опасное для жизни системное воспалительное состояние, характеризующееся чрезмерным производством цитокина, что ведет к многоорганической дисфункции. Она обычно связана с Т-комплексными терапиями, такими, как химериковые антигенные рецепторы (CAR) Т клетки, Т-клекторные двуэлементные молекулы и моноклонные антитела. Известно, что карфилзомиб, протеиновый ингибитор, вызывает целый ряд негативных последствий, в первую очередь гематологическое и сердечно-сосудистое. Тем не менее, многоорганический уровень отказа 5 (Смертельная), аналогич
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin is a highly diverse autologous molecule able to influence immunity in different physiological and diseased situations. Its effect may be visible both in terms of development and function of B and T lymphocytes. Polyclonal immunoglobulin may be used as therapy in many diseases in different circumstances such as primary and secondary hypogammaglobulinemia, recurrent infections, polyneuropathies, cancer, after allogeneic transplantation in the presence of infections and/or GVHD. However, recent studies have broadened the possible uses of polyclonal immunoglobulin showing that it ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma Cell Leukemia (PCL) is a rare and aggressive form of plasma cell dyscrasia that can arise either de novo (primary plasma cell leukemia) or evolve from previously diagnosed and treated multiple myeloma (secondary PCL). We highlight three clinical cases with very different presentations as a reminder of this diagnosis. The cases also highlight the diversity and variability that cover a patient's journey that is highly dependent on accessibility based on financial capability and social support. The clinical presentation is more aggressive due to the higher tumour burden and more proliferat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe International Myeloma Working Group and College of American Pathologists recommend a 24-h urine collection to determine the Bence Jones protein (BJP) excretion level for monitoring treatment response in patients with multiple myeloma (MM). There are several issues related to sample collection and the method is prone to inaccuracy.ObjectiveThis study compared measured 24-h to random urine collections for the quantitation of BJP in a South African population.MethodsSixty-six patients with MM submitted random urine samples with their routine 24-h urine collection from April 2016 - M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Пациенты, страдающие повторной или повторной болезнью миэломы (RRMM), страдающие почечным расстройством, зависящим от диализа, сталкиваются с ограниченными терапевтическими возможностями из-за исключения из клинических испытаний, отсутствия руководящих принципов, основанных на фактических данных, и более низких результатов. Биотечные антитела, направленные против антигена B-клеток (BCMA), продемонстрировали свои способности к лечению RRMM, но остаются недостаточно изученными в этой уязвимой группе населения. Чтобы проиллюстрировать этот вопрос, мы вносим пример: 68-year-old Самка с тройным кла
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА: Ренальное расстройство (РИ) у нескольких пациентов, страдающих миеломой (ММ), оказывает значительное воздействие на результаты, однако распространенность и причины ранней смертности внутри 12 Месяцы диагноза в недавно диагностированном MM (NDMM) с RI не изучены в эпоху новых агентов. МЕТОДЫ: В рамках данного исследования был проведен анализ методов контроля за конкретными случаями, включая: 199 Пациенты NDMM из Вест-Китайской больницы с июня 2016 по ноябрь 2022. Среди этой группы мы определили 19 случаев ранней смертности (смерть в 12 месяцев диагностики) и выбранных 76 Соотв
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, there have been nine reported instances of coinciding smoldering multiple myeloma (SMM) and primary biliary cholangitis (PBC). The term SMM was coined in 1980 to describe low-severity multiple myeloma cases, a hematologic neoplasia that involves the malignant proliferation of plasma cells. PBC is an autoimmune disorder targeting the intrahepatic bile ducts and is characterized by elevated anti-mitochondrial antibodies and often resulting in autoimmune liver cirrhosis. Currently, there is no plausible rationale for the coincidence of SMM and PBC in patients. This report investigates th
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Диабетическая нефропатия часто сосуществует с мембранозной нефропатией (МН), однако их комбинированные клинические характеристики и прогнозы по-прежнему плохо понимаются. Мы ретроспективно проанализировали 276 пациентов с биопсическим заболеванием почек в период с 2015 по 2023 год, в том числе 34 пациента с диабетической нефропатией и MN (DN-MN), 44 больных сахарным диабетом в сочетании с MN (DM-MN) и 198 пациентов MN. Клинические проявления, патологические характеристики, режимы лечения и результаты сравнивались между тремя группами, и была построена номограмма для прогнозирования полной реми
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoldering multiple myeloma (SMM) is an asymptomatic plasma cell proliferative disorder associated with risk of progression to symptomatic multiple myeloma (MM) or amyloidosis. In comparison to monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), SMM has a much higher risk of progression to MM. Thanks to advances in our understanding of the risk factors, the subset of patients with ultra-high risk of progression to MM (80%-90% at 2 years) has been identified. The revision of the diagnostic criteria resulted in changes in the management of this cohort of patients. In contrast to the manag
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractImmunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis is characterized by the deposition of misfolded monoclonal free light chains, with cardiac complications accounting for patient mortality. Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) has been associated with worse cardiovascular outcomes in the general population. Its significance in AL amyloidosis remains unclear. We collected clinical information and outcome data on 76 patients with a diagnosis of AL amyloidosis who underwent deep targeted sequencing for myeloid neoplasia-associated mutations between April 2018 and August 2023. V
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM), a malignancy involving plasma cells, disproportionately affects older adults with an average age of diagnosis of about 70 years. Oftentimes, the therapies used in the treatment of MM are associated with a risk for immunotoxicity, lowering the ability of the immune system to fight off opportunistic infections. This is an important relationship for clinicians to realize as the incidence of opportunistic infections in myeloma patients is increasing. As an example, we present a case of a patient with MM who subsequently developed a cryptococcal infection. Our paper will high
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POEMS syndrome-characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, M-protein, and skin changes-is an uncommon and complex paraneoplastic disorder encompassing a diverse array of symptoms. Here we report the challenging case of a 34-year-old female who sought medical attention at the emergency department due to distal lower limb weakness. She was breastfeeding her first child at that time. Her condition rapidly deteriorated, making it difficult for her to perform simple tasks independently. Initially, she struggled with activities like jumping or climbing stairs. Eventually, her abil
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is an infrequent variant of lymphoma, classified as a B-cell malignancy identified by the presence of IgM paraprotein, infiltration of clonal, small lymphoplasmacytic B cells in the bone marrow, and the MYD88 L265P mutation, which is observed in over 90% of cases. The direct invasion of the malignant cells into tissues like lymph nodes and spleen, along with the immune response related to IgM, can also lead to various health complications, such as cytopenias, hyperviscosity, peripheral neuropathy, amyloidosis, and Bing-Neel syndrome. Chemoimmunotherapy has hi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with multiple myeloma suffer from disease-related complications such as bone destruction, toxicities from repeated therapies and age-related co-morbidities. With improved treatment options, patients are living longer and have specific survivorship needs such as low exercise levels that need to be addressed. In this study, we designed, implemented and evaluated a multidisciplinary team (MDT) myeloma clinic that provided participants with tailored exercise and lifestyle advice.
METHODS: The Promoting Individualised Self-Management and Survivorship (PrISMS) clinic was set up in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypercalcemia is a common, serious complication in patients with malignancy and is associated with significant morbidity. Compared to patients with solid tumor malignancies, the reported incidence of hypercalcemia in patients with indolent lymphoid malignancies is lower and rare in those with chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL). In this report, we describe the case of a patient with a history of CLL/SLL previously treated with multiple lines of therapy and thought to be in remission who presented with symptomatic, severe hypercalcemia. Her calcium initially improv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.