Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1955 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)2004eng
The cytotoxic T cell response to pathogens is usually directed against a few immunodominant epitopes, while other potential epitopes are either subdominant or not used at all. In C57BL/6 mice, the acute cytotoxic T cell response against lymphocytic choriomeningitis virus is directed against immunodominant epitopes derived from the glycoprotein (gp33-41) and the nucleoprotein (NP396-404), while the gp276-286 epitope remains subdominant. Despite extensive investigations, the reason for this hierarchy between epitopes is not clear. In this study, we show that the treatment of cells with IFN-gamma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is an aggressive neoplasm characterized by the deregulated expression of cyclin D1 by t(11;14). The molecular mechanisms responsible for MCL's clinical behavior remain unclear. The authors have investigated the expression of p53, E2F-1, and the CDK inhibitors p27 and p21 in 110 MCLs, relating their expression to proliferative activity (Ki-67). For comparison, they have similarly analyzed low-grade (12 MALT, 16 CLL/SLL) and high-grade (19 DLCL) lymphomas. p53 was detected more frequently in large-cell MCL (l-MCL; 5 of 7) than in classical MCL (s-MCL; 13 of 103) and DL
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the involvement of mitochondrial-dependent apoptosis in Huntington's disease (HD) vs. control (CTR) cybrids, obtained from the fusion of human platelets with mitochondrial DNA-depleted NT2 cells, and further exposed to 3-nitropropionic acid (3-NP) or staurosporine (STS). Untreated HD cybrids did not exhibit significant modifications in the activity of mitochondrial respiratory chain complexes I-IV or in mtDNA sequence variations suggestive of a primary role in mitochondrial susceptibility in the subpopulation of HD carriers studied. However, a slight decrease in mitochondrial m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Human leukocyte antigen (HLA) class I antigen defects, which are frequently present in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cells may provide the tumor with an escape mechanism from immune surveillance. Scanty information is available about mechanisms underlying HLA class I antigen defects in both lesions and cell lines from HNSCC. In this study, we investigate the role of antigen processing machinery (APM) component abnormalities in the generation of deficient HLA class I surface expression of HNSCC cells.
EXPERIMENTAL DESIGN: Using immunohistochemistry, Western blot, and R
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle from strength- and endurance-trained individuals represents diverse adaptive states. In this regard, AMPK-PGC-1alpha signaling mediates several adaptations to endurance training, while up-regulation of the Akt-TSC2-mTOR pathway may underlie increased protein synthesis after resistance exercise. We determined the effect of prior training history on signaling responses in seven strength-trained and six endurance-trained males who undertook 1 h cycling at 70% VO2peak or eight sets of five maximal repetitions of isokinetic leg extensions. Muscle biopsies were taken at rest, immedia
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 4 (HDAC4) is a class II HDAC implicated in controlling gene expression important for diverse cellular functions, but little is known about how its expression and stability are regulated. We report here that this deacetylase is unusually unstable, with a half-life of less than 8 h. Consistent with the instability of HDAC4 protein, its mRNA was also highly unstable (with a half-life of less than 4 h). The degradation of HDAC4 could be accelerated by exposure of cells to ultraviolet irradiation. HDAC4 degradation was not dependent on proteasome or CRM1-mediated export activity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat epitrochlearis skeletal muscle, contraction inhibited the basal and insulin-stimulated rates of protein synthesis by 75 and 70%, respectively, while increasing adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activity. Insulin, on the other hand, stimulated protein synthesis (by 30%) and increased p70 ribosomal protein S6 kinase (p70S6K) Thr389, 40S ribosomal protein S6 (rpS6) Ser235/236, rpS6 Ser240/244 and eukaryotic initiation factor-4E-binding protein-1 (4E-BP1) Thr37/46 phosphorylation over basal values. Electrical stimulation had no effect on mammalian target of rapamycin c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anaerobic unsaturated fatty acid synthesis in bacteria occurs through the introduction of a double bond into the growing acyl chain. In the Escherichia coli model system, FabA catalyzes both the dehydration of beta-hydroxydecanoyl-ACP and the isomerization of trans-2-decenoyl-ACP to cis-3-decenoyl-ACP as the essential step. A second dehydratase, FabZ, functions in acyl chain elongation but cannot carry out the isomerization reaction. Enterococcus faecalis has two highly related FabZ homologs. One of these, termed EfFabN, carries out the isomerization reaction in vivo, whereas the other, EfFabZ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate mechanisms related to functions of the peroxisome targeting signal (PTS) 1 receptor, Pex5p, we analyzed peroxisome matrix protein import in fibroblasts from three patients with peroxisome biogenesis disorders, all with different mutations in the PEX5 gene. The patients 2-01 (Zellweger syndrome) and 2-05 (neonatal adrenoleukodystrophy) have the reported mutations, R390X and N489K, and patient 2-03 (infantile Refsum disease) has a newly identified mutation, S563W. Fibroblasts from 2-03 (S563W) were detected in both PTS1 and PTS2 imports despite the PEX5 defect, findings in contras
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of protein phosphatase inhibitors has been instrumental in defining the intracellular roles of protein phosphatase 1 (PP1), PP2A and PP2B. Identification of the role of PP2C in vivo has been hampered, in part, by the unavailability of specific inhibitors. In order to facilitate the identification of novel and specific inhibitors of PP2C by random screening of compounds, and to further characterize this enzyme at the molecular level by site-directed mutagenesis and X-ray crystallography, we have expressed active recombinant human PP2C alpha (rPP2C alpha) in Escherichia coli. Biochemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smooth muscle contraction is initiated by a rise in intracellular calcium, leading to activation of smooth muscle myosin light chain kinase (MLCK) via calcium/calmodulin (CaM). Activated MLCK then phosphorylates the regulatory myosin light chains, triggering cross-bridge cycling and contraction. Here, we show that MLCK is a substrate of AMP-activated protein kinase (AMPK). The phosphorylation site in chicken MLCK was identified by mass spectrometry to be located in the CaM-binding domain at Ser(815). Phosphorylation by AMPK desensitized MLCK by increasing the concentration of CaM required for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mutations in the gamma-subunit of AMP-activated protein kinase (AMPK) can result in excessive glycogen accumulation and cardiac hypertrophy, the mechanisms by which this occurs have not been well defined. Because >65% of cardiac AMPK activity is associated with the gamma1-subunit of AMPK, we investigated the effects of expression of an AMPK-activating gamma1-subunit mutant (gamma1 R70Q) on regulatory pathways controlling glycogen accumulation and cardiac hypertrophy in neonatal rat cardiac myocytes. Whereas expression of gamma1 R70Q displayed the expected increase in palmitate oxidati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specialized O2-sensing cells exhibit a particularly low threshold to regulation by O2 supply and function to maintain arterial pO2 within physiological limits. For example, hypoxic pulmonary vasoconstriction optimizes ventilation-perfusion matching in the lung, whereas carotid body excitation elicits corrective cardio-respiratory reflexes. It is generally accepted that relatively mild hypoxia inhibits mitochondrial oxidative phosphorylation in O2-sensing cells, thereby mediating, in part, cell activation. However, the mechanism by which this process couples to Ca2+ signaling mechanisms remains
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) and the choriocapillaris are affected early in the retinopathy associated with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiency. RPE in culture possesses the machinery needed for mitochondrial fatty acid beta-oxidation in vitro. To further elucidate pathogenesis of LCHAD retinopathy, we performed immunohistochemistry of the human eye and brain with antibodies to beta-oxidation enzymes. Human eye and brain sections were stained with antibodies to medium-chain (MCAD) and very long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD), short-chain 3-hydroxyacyl-Co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two siblings with late-onset, limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) inherited in an autosomal recessive manner. The LGMD was characterized by many rimmed vacuoles and reduced expression of the laminin beta1 chain in skeletal muscle. Both patients developed a progressive wasting and weakness of limb-girdle muscles in the late forties or early fifties; their facial, ocular, bulbar, and cardiac muscles were not involved. Histopathology of skeletal muscles biopsies showed typical dystrophic changes with many rimmed vacuoles. The immunoreactivity of the laminin beta1 chain was reduced
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in PRKAG2, the gene for the gamma 2 regulatory subunit of AMP-activated protein kinase, cause cardiac hypertrophy and electrophysiologic abnormalities, particularly preexcitation (Wolff-Parkinson-White syndrome) and atrioventricular conduction block. To understand the mechanisms by which PRKAG2 defects cause disease, we defined novel mutations, characterized the associated cardiac histopathology, and studied the consequences of introducing these mutations into the yeast homologue of PRKAG2, Snf4. Although the cardiac pathology caused by PRKAG2 mutations Arg302Gln, Thr400Asn, and Asn4
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been suggested that 5'AMP-activated protein kinase (AMPK) is involved in the regulation of glucose and glycogen metabolism in skeletal muscle. We used patients with chronic high muscle glycogen stores and deficient glycogenolysis (McArdle's disease) as a model to address this issue. Six McArdle patients were compared with control subjects during exercise. Muscle alpha2AMPK activity increased in McArdle patients (from 1.3 +/- 0.2 to 1.9 +/- 0.2 pmol min(-1) mg(-1), P = 0.05) but not in control subjects (from 1.0 +/- 0.1 to 1.3 +/- 0.3 pmol min(-1) mg(-1)). Exercise-induced phosphorylatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autotaxin, a potent human tumor cell motility-stimulating exophosphodiesterase, was isolated and cloned from the human teratocarcinoma cell line NTera2D1. The deduced amino acid sequence for the teratocarcinoma autotaxin has 94% identity to the melanoma-derived protein, 90% identity to rat brain phosphodiesterase I/nucleotide pyrophosphatase (PD-I alpha), and 44% identity to the plasma cell membrane marker PC-I. Utilizing polymerase chain reaction screening of the CEPH YAC library, we localized the autotaxin gene to human chromosome 8q23-24. Northern blot analysis of relative mRNA from multipl
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The insulin-like growth factor 1 (IGF-1)-AKT-mTOR pathways sense the availability of nutrients and mitogens and respond by signaling for cell growth and division. The p53 pathway senses a variety of stress signals which will reduce the fidelity of cell growth and division, and responds by initiating cell cycle arrest, senescence, or apoptosis. This study explores four p53-regulated gene products, the beta1 and beta2 subunits of the AMPK, which are shown for the first time to be regulated by the p53 protein, TSC2, PTEN, and IGF-BP3, each of which negatively regulates the IGF-1-AKT-mTOR pathways
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the relationships between systemic sclerosis (SSc)-related autoantibodies, as well as their clinical associations, in a well-characterized Australian patient cohort.
METHODS: Serum from 505 Australian SSc patients were analyzed with a commercial line immunoassay (EuroLine; Euroimmun) for autoantibodies to centromere proteins CENP-A and CENP-B, RNA polymerase III (RNAP III; epitopes 11 and 155), the 90-kd nucleolar protein NOR-90, fibrillarin, Th/To, PM/Scl-75, PM/Scl-100, Ku, topoisomerase I (topo I), tripartite motif-containing protein 21/Ro 52, and platelet-derived g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.