Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1946 публикаций
Поиск: 865 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 235 с найденным полным текстом
Recently, increasing interest has been in utilizing mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (MSC-EVs), especially exosomes, as nanocarriers for miRNA delivery in cancer treatment. Due to such characteristics, nanocarriers are specific: biocompatible, low immunogenicity, and capable of spontaneous tumor accumulation. MSC-EVs were loaded with therapeutic miRNAs and minimized their susceptibility to degradation by protecting the miRNA from accessibility to degrading enzymes and providing targeted delivery of the miRNAs to the tumor cells to modulate oncogenic pathways. In vitro and i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a prominent worldwide health concern, presenting existing therapies with frequent difficulties, including major toxicity, limited effectiveness, and treatment resistance emergence. These issues highlight the necessity for novel and enhanced remedies. Exosomes, tiny extracellular vesicles that facilitate intercellular communication, have attracted interest for their potential medicinal applications. Carrying a variety of molecules, including microRNAs, small interfering RNAs, long non-coding RNAs, proteins, lipids, and DNA, these vesicles are positioned as promising cancer treatm
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Плазменная миелома (ПХМ) классифицируется как рак крови и характеризуется аномальным распространением плазменных клеток в костном мозге и чрезмерным производством моноколональных иммуноглобулинов, что приводит к постоянному повреждению жизненно важных органов. Несмотря на то, что стратегии лечения улучшились благодаря разработке протеазонных ингибиторов (ИП), иммуноводных препаратов (ИМИД) и моноклонных антител (mAbs), ПХМ остается неизлечимым заболеванием из-за молекулярной неоднородности и развития сопротивляемости лекарствам. В этом обзоре мы обсуждаем биохимические и молекулярные основы, л
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases of the retina are major causes of visual impairment and blindness in developed countries and, due to an ageing population, their prevalence is continually rising. The lack of effective therapies and the limitations of those currently in use highlight the importance of continued research into the pathogenesis of these diseases. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a major role in driving vascular dysfunction in retinal disease and has therefore become a key therapeutic target. Recent evidence also points to a potentially similarly important role of galectins, a family of β-g
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8th European Antibody Congress (EAC), organized by Terrapin Ltd., was again held in Geneva, Switzerland, following on the tradition established with the 4th EAC. The new agenda format for 2012 included three parallel tracks on: (1) naked antibodies; (2) antibody drug conjugates (ADCs); and (3) bispecific antibodies and alternative scaffolds. The meeting started and closed with three plenary lectures to give common background and to share the final panel discussion and conclusions. The two day event included case studies and networking for nearly 250 delegates who learned of the latest adva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Инженерная клеточная терапия химерического антигенного рецептора (CAR) представляет собой значительный прорыв в иммунотерапии, первоначально в раке и в настоящее время распространяется на различные клинические области. Хотя изначально эти платформы разрабатывались для онкологии, они все чаще адаптируются к таким ненасытным условиям, как аутоиммунные расстройства, инфекционные заболевания, фиброз, проблемы старения и трансплантация органов. В настоящем обзоре содержится подробная информация об эволюции и диверсификации методов ЦАР, включая CAR-T, CAR-NK, CA-Macrophages и CAR-NKT, а также о новы
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α2-3-sialylated glycosphingolids (α2)3-GSLs) являются основными составляющими нейронных мембран и липидных плотов, где они формируют сепарацию рецепторов, комплекс сигналов и связь с клетками. Однако их биологическое воздействие варьируется в зависимости от молекулярного подтипа, типа клеток, стадии заболевания, концентрации и местной микроокружающей среды. В настоящем обзоре обобщены данные о перепончатых изменениях в α2-3-GSL профили и их связи с нейроинфламмацией, иммунной реакцией, протеостазом и запрограммированной клеточной смертностью через болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, болез
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes, a specific type of extracellular vesicle with diameters ranging from 30 to 150 nm, play a vital role in coordinating various physiological and pathological processes through direct cell-to-cell communication. These vesicles transport a diverse range of molecules, including proteins, mRNAs, miRNAs, and lipids, that originate from parent cells. Exosomes are released by nearly all cell types, including mesenchymal stem cells (MSCs), and possess significant potential due to their regenerative and immunomodulatory properties. In the context of liver disease treatment, these capabilities o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), a widely used drug in cancer chemotherapy, induces cell death via multiple intracellular interactions, generating reactive oxygen species and DNA-adducted configurations that induce apoptosis, topoisomerase II inhibition, and histone eviction. Despite its wide therapeutic efficacy in solid tumors, DOX often induces drug resistance and cardiotoxicity. It shows limited intestinal absorption because of low paracellular permeability and P-glycoprotein (P-gp)-mediated efflux. We reviewed various parenteral DOX formulations, such as liposomes, polymeric micelles, polymeric nanopar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection, right therapeutic intervention, and simultaneous effectiveness mapping are considered the critical factors in successful cancer therapy. Nevertheless, these factors experience the limitations of conventional cancer diagnostics and therapeutics delivery approaches. Along with providing the targeted therapeutics delivery, advances in nanomedicines have allowed the combination of therapy and diagnostics in a single system (called cancer theranostics). This paper discusses the progress in the pre-clinical and clinical development of therapeutics, diagnostics, and theranostics canc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The T lymphocyte, especially its capacity for antigen-directed cytotoxicity, has become a central focus for engaging the immune system in the fight against cancer. Basic science discoveries elucidating the molecular and cellular biology of the T cell have led to new strategies in this fight, including checkpoint blockade, adoptive cellular therapy and cancer vaccinology. This area of immunological research has been highly active for the past 50 years and is now enjoying unprecedented bench-to-bedside clinical success. Here, we provide a comprehensive historical and biological perspective regar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomaterials are redefining the landscape of gene and genome editing, yet their translation to clinical reality remains constrained by multiple unresolved challenges. While they provide structural and functional advantages for delivering nucleic acids and CRISPR/Cas systems across biological barriers, their behavior within living systems is often unpredictable, leading to issues such as off-target editing, immune activation, and inconsistent biodistribution. The design of nanocarriers, whether lipid-based, polymeric, inorganic, must therefore balance efficiency with safety, integrating physic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanotechnology has revolutionized cancer therapy by introducing advanced drug delivery systems that enhance therapeutic efficacy while reducing adverse effects. By leveraging various nanoparticle platforms-including liposomes, polymeric nanoparticles, and inorganic nanoparticles-researchers have improved drug solubility, stability, and bioavailability. Additionally, new nanodevices are being engineered to respond to specific physiological conditions like temperature and pH variations, enabling controlled drug release and optimizing therapeutic outcomes. Beyond drug delivery, nanotechnology pla
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer continues to pose a global health challenge, with conventional therapies often limited by non-specific toxicity, drug resistance, and an inadequate therapeutic index. Nanotechnology offers transformative opportunities by enabling targeted drug delivery, improved pharmacokinetics, and integrated diagnostic-therapeutic platforms (termed nanotheranostics). This review highlights key nanocarrier systems including liposomes, polymeric nanoparticles, dendrimers, inorganic nanostructures, carbon-based materials, extracellular vesicles, and hybrid platforms with a focus on human studies and cli
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies (bsAbs), designed to recognize two distinct antigens or epitopes, enable innovative mechanisms of action for emerging generations of cancer immunotherapies. Despite their potential, bsAb therapeutics face several challenges related to their biodistribution and pharmacokinetics, which often result in a suboptimal efficacy/toxicity balance. Starting with a brief description of the relevance of bsAbs in cancer immunotherapy, this review aims to critically analyze the synergistic potential of nanotechnology and bsAb technology oriented to enhance therapeutic efficiency while
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an effective treatment for diabetes, islet transplantation has garnered significant attention and research in recent years. However, immune rejection and the toxicity of immunosuppressive drugs remain critical factors influencing the success of islet transplantation. While immunosuppressants are essential in reducing immune rejection reactions and can significantly improve the survival rate of islet transplants, improper use of these drugs can markedly increase mortality rates following transplantation. Additionally, the current availability of islet organ donations fails to meet the demand
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA interference (RNAi) provides researchers with a versatile means to modulate target gene expression. The major forms of RNAi molecules, genome-derived microRNAs (miRNAs) and exogenous small interfering RNAs (siRNAs), converge into RNA-induced silencing complexes to achieve posttranscriptional gene regulation. RNAi has proven to be an adaptable and powerful therapeutic strategy where advancements in chemistry and pharmaceutics continue to bring RNAi-based drugs into the clinic. With four siRNA medications already approved by the US Food and Drug Administration (FDA), several RNAi-based thera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (mAbs) directed against antigen-specific of multiple myeloma (MM) cells have Fc-dependent immune effector mechanisms, such as complement-dependent cytotoxicity (CDC), antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), and antibody-dependent cellular phagocytosis (ADCP), but the choice of the antigen is crucial for the development of effective immuno-therapy in MM. Recently new immunotherapeutic options in MM patients have been developed against different myeloma-related antigens as drug conjugate-antibody, bispecific T-cell engagers (BiTEs) and chimeric antigen receptor (CA
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.