Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: There are no treatments for the extreme hyperphagia and obesity in Prader-Willi syndrome (PWS). The bestPWS clinical trial assessed the efficacy, safety and tolerability of the methionine aminopeptidase 2 (MetAP2) inhibitor, beloranib.
MATERIALS AND METHODS: Participants with PWS (12-65 years old) were randomly assigned (1:1:1) to biweekly placebo, 1.8 mg beloranib or 2.4 mg beloranib injection for 26 weeks at 15 US sites. Co-primary endpoints were the changes in hyperphagia [measured by Hyperphagia Questionnaire for Clinical Trials (HQ-CT); possible score 0-36] and weight by intention-
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arterial hypertension (PH), whether idiopathic or related to underlying diseases such as HIV infection, results from complex vessel remodeling involving both pulmonary artery smooth muscle cell (PA-SMC) proliferation and inflammation. CCR5, a coreceptor for cellular HIV-1 entry expressed on macrophages and vascular cells, may be involved in the pathogenesis of PH. Maraviroc is a new CCR5 antagonist designed to block HIV entry.
METHODS AND RESULTS: Marked CCR5 expression was found in lungs from patients with idiopathic PH, in mice with hypoxia-induced PH, and in Simian im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is not known whether drugs that block the renin-angiotensin system reduce the risk of diabetes and cardiovascular events in patients with impaired glucose tolerance.
METHODS: In this double-blind, randomized clinical trial with a 2-by-2 factorial design, we assigned 9306 patients with impaired glucose tolerance and established cardiovascular disease or cardiovascular risk factors to receive valsartan (up to 160 mg daily) or placebo (and nateglinide or placebo) in addition to lifestyle modification. We then followed the patients for a median of 5.0 years for the development of d
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This monograph discusses most important aspects Maraviroc, the development and application perspectives of this drug, as well as main questions raised in its use. Maraviroc is the first CCR5 antagonist approved for treating HIV infection. Its imidazopyridine structure interacts with CCR5 and induces a co-receptor conformation that prevents glycoproteins binding to the viral envelope. It has powerful antiviral activity and acts on a wide spectrum of viruses with affinity for this receptor. This situation means that a tropism test has to be done before treatment to define whether the patient is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel antiviral agents for influenza, which poses a substantial threat to humans, are required. Cyclobakuchiols A and B have been isolated from Psoralea glandulosa, and cyclobakuchiol C has been isolated from P. corylifolia. The structural differences between cyclobakuchiol A and C arise due to the oxidation state of isopropyl group, and these compounds can be derived from (+)-(S)-bakuchiol, a phenolic isoprenoid compound present in P. corylifolia seeds. We previously reported that bakuchiol induces enantiospecific anti-influenza A virus activity involving nuclear factor erythroid 2-related fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: (R)-(+)-pulegone (PLG), a biotransformation of monoterpene ketones, is one of essential oils of Labiatae family. Although PLG was reported to have anti-inflammatory and anti-histamine effects, the therapeutic effects of PLG on atopic dermatitis (AD) have not been reported yet.
OBJECTIVE: This study investigated the anti-AD effects and underlying mechanisms of PLG in AD-induced mice.
METHODS: BALB/c male mice were challenged with 2, 4-dinitrochlorobenzene (DNCB, 1%) to induce AD. After 4 days of rest, PLG (0.1, 1 and 10 μM) were topically applied to dorsal skin for 2 weeks with se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: NLX-112 (a.k.a. befiradol, F13640) is a drug candidate intended for the treatment of l-DOPA-induced dyskinesia. It is a highly selective serotonin 5-HT1A receptor full agonist which has been previously tested in a variety of models of CNS effects including analgesic activity in rat. Its activity in mouse models of pain has not been previously investigated.
EXPERIMENTAL APPROACH: The activity of NLX-112 was tested in mouse models of acute pain (hot plate), tonic pain (intraplantar formalin test), in the oxaliplatin-induced neuropathic pain model of chemotherapy-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral entry inhibitors are now being considered as vaginally administered microbicide candidates for the prevention of the sexual transmission of human immunodeficiency virus. Previous studies testing the entry inhibitors maraviroc and CMPD167 in aqueous gel formulations showed efficacy in the macaque challenge model, although protection was highly dependent on the time period between initial gel application and subsequent challenge. In this paper, we describe the sustained release of maraviroc and CMPD167 from matrix-type silicone elastomer vaginal rings both in vitro and in vivo. Bo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral rescue therapy has been revolutionized by the development of new drugs in the last few years: enfuvirtide (a fusion inhibitor), tipranavir/ritonavir (a high genetic barrier protease inhibitor), darunavir/ritonavir (a high genetic barrier protease inhibitor), etravirine (a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor active against nevirapine- and efavirenz- resistant HIV), maraviroc (a CCR5 coreceptor inhibitor) and raltegravir (an integrase inhibitor). The use of these drugs in rescue regimens has allowed the goal of antiretroviral rescue therapy to be the same as that in tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeting the endothelial cell cycle as an antiangiogenic strategy has been difficult given the ubiquitous expression of critical cell cycle regulators. Here, we show that the antiangiogenic drug TNP-470 displays striking cell-type specificity insofar as it induces the expression of p21(CIP/WAF), a cyclin-dependent kinase inhibitor, in endothelial cells but not in embryonic or adult fibroblasts. Moreover, primary endothelial cells isolated from p53(-/-) and p21(CIP/WAF-/-) mice are resistant to the cytostatic activity of TNP-470. We also demonstrate that p21(CIP/WAF-/-) mice are resistant to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: CCR5 plays an important role in atherosclerosis and ischemic cardiovascular diseases, as well as in HIV replication and diffusion. HIV infection is characterized by a high burden of cardiovascular diseases, particularly in subjects exposed to ritonavir-boosted protease inhibitors. Maraviroc, a CCR5 antagonist antiretroviral drug, might provide benefit for patients with M-tropic HIV infections at high risk for cardiovascular diseases.
METHODS AND RESULTS: Exposure to maraviroc limits the evolution and associated systemic inflammation of ritonavir-induced atherosclerotic in ApoE(-/-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock transcription factor 1 (HSF1) plays an important role not only in excise-induced cardiac hypertrophy but also in protection against pressure overload-induced cardiac dysfunction. However, the mechanism is not completely understood. We here elucidate the potential mechanisms by which HSF1 protects against pressure overload-induced cardiac remodeling and dysfunction. A sustained constriction of transverse aorta (TAC) was imposed to HSF1 transgenic (TG), knockout (KO) and their littermate wild type (WT) male mice. Four weeks later, adaptive responses to TAC, such as cardiac hypertrophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cannabinoid CB1 receptor is a well-known player in energy homeostasis and its specific antagonism has been used in clinical practice for the treatment of obesity. The G protein-coupled receptor GPR55 has been recently proposed as a new cannabinoid receptor and, by contrast, its pharmacology is still enigmatic and its physiological role is largely unexplored, with no reports investigating its putative role in metabolism. Thus, we aim to investigate in rats the presence, distribution and putative physiological role of GPR55 in a key metabolic tissue, the endocrine pancreas. We found high Gpr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SR31747A is an immunosuppressive agent that arrests cell proliferation in the yeast Saccharomyces cerevisiae. In this microorganism, SR31747A was shown to inhibit the ERG2 gene product, namely the delta8-delta7 sterol isomerase, involved in the ergosterol biosynthesis pathway. Although previous genetic experiments pointed to this enzyme as the target for SR31747A in yeast, the existence of other potential targets could not be ruled out. To enlighten this issue, we undertook a DNA microarray-based approach in which the expression profile of SR31747A-treated wild-type cells defining the "drug si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangiomas represent the most frequent tumors of infancy. However, the pathogenesis of these tumors is still largely unknown, and current treatment of juvenile hemangiomas remains unsatisfactory. Here we present a novel animal model to study proliferating hemangiomas and to evaluate the effect of angiostatic compounds on their growth. Intraperitoneal (i.p.) infection of 4-day-old rats with murine polyomavirus resulted in the development of multiple cutaneous, intramuscular (i.m.), and cerebral hemangiomas with 100% frequency. Histological examination of the brain revealed the formation of imm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiram is an important dithiocarbamate (DTC) fungicide. In the United States and the European Union, the limit range of thiram is 0.1-15 mg/kg in fruits and vegetables, but there is no specific limit for grains. The maximum residue limit (MRL) for wheat is 1 mg/kg (calculated as carbon disulfide, CS2) in the National Food Safety Standard (GB 2763-2019). At present, the relevant regulation methods in China are targeted at the detection of dithiocarbamates and are incapable of detecting thiram specifically. CS2 is produced by the reaction of dithiocarbamate and acid, and it is then determined by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The issue of renewable energy (RE) source intermittency, such as wind and solar, along with the geographically uneven distribution of the global RE potential, makes it imperative to establish an energy transport medium to balance the energy demand and supply areas. A promising energy vector to address this situation is hydrogen, which is considered a clean energy carrier for various mobile and portable applications. Unfortunately, at standard pressure and temperature, its energy content per volume is very low (0.01 kJ/L). This necessitates alternative storage technologies to achiev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: HIV-associated neurocognitive deficits remain a challenge despite suppressive combined antiretroviral therapy. Given the association between HIV-induced central nervous system (CNS) disease and replication of HIV in immune-activated macrophages, CCR5 antagonists may attenuate CNS disease by modulating inflammatory signaling and by limiting viral replication.
DESIGN: To establish whether initiating CCR5 inhibition during early infection altered CNS disease progression, outcomes were compared between simian immunodeficiency virus (SIV)-infected macaques treated with maraviroc (MVC) v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования