Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2008 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America2019eng
BACKGROUND: Both immediate and deferred switching from a ritonavir-boosted protease inhibitor (PI/r)-based regimen to a dolutegravir (DTG)-based regimen may improve lipid profile.
METHODS: European Network for AIDS Treatment 022 Study (NEAT022) is a European, open-label, randomized trial. Human immunodeficiency virus (HIV)-infected adults aged ≥50 years or with a Framingham score ≥10% were eligible if HIV RNA was <50 copies/mL. Patients were randomized to switch from PI/r to DTG immediately (DTG-I) or to deferred switch at week 48 (DTG-D). Week 96 endpoints were proportion of patients with HI
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The global transition to use of dolutegravir (DTG) in WHO-preferred regimens for HIV treatment is limited by lack of knowledge on use in pregnancy. Here we assessed the relationship between drug concentrations (pharmacokinetics, PK), including in breastmilk, and impact on viral suppression when initiated in the third trimester (T3).
METHODS AND FINDINGS: In DolPHIN-1, HIV-infected treatment-naïve pregnant women (28-36 weeks of gestation, age 26 (19-42), weight 67kg (45-119), all Black African) in Uganda and South Africa were randomised 1:1 to dolutegravir (DTG) or efavirenz (EFV)-
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chalcones are naturally occurring open-chain flavonoids widely distributed in plants and recognized for their broad spectrum of pharmacological activities. Their versatile scaffold allows for extensive structural modifications, leading to a diverse range of natural and synthetic derivatives with notable biological potential. In the context of viral infections, chalcones have demonstrated remarkable efficacy against a variety of human pathogens, including dengue virus, HIV, HCV, influenza A, SARS-CoV-2, and other emerging viruses. Beyond human health, several chalcones have shown potent activit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolutegravir is a highly potent HIV integrase strand transfer inhibitor that is recommended for first-line anti-retroviral treatment in all major treatment guidelines. A recent study has shown that people taking this class of anti-retroviral treatment have a substantially higher risk of early-onset cardiovascular disease, a condition shown previously to be associated with increased platelet reactivity. To date, few studies have explored the effects of dolutegravir on platelet activation. Accordingly, the current study was undertaken with the primary objective of investigating the effects of do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipohypertrophy in HIV-infected patients is associated with metabolic abnormalities. Raltegravir (RAL) is not known to induce fat changes or severe metabolic perturbations. HIV-infected women with central adiposity and HIV-1 RNA less than 50 copies per milliliter on non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI)- or protease inhibitor (PI)-based antiretroviral therapy (ART) continued their nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) backbone and were randomized to switch to open label RAL immediately or after 24 weeks. The primary end point was 24-week between-group change in com
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of doravirine and islatravir is under investigation as a fixed-dose, single-tablet regimen for the treatment of HIV-1. We aimed to assess the efficacy and safety of switching to doravirine (100 mg) and islatravir (0·25 mg) from bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide in virologically suppressed adults with HIV-1.
METHODS: This phase 3, randomised, controlled, double-blind, non-inferiority trial was conducted at 49 research, community, and hospital-based clinics in six countries: Australia, Chile, Israel, Japan, the UK, and the USA. Adults aged 18 year
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the introduction of highly active antiretroviral therapy, patients infected with HIV experienced poor prognosis including high rates of opportunistic infections, rapid progression to AIDS, and significant mortality. Increased life expectancy after therapeutic improvements has led to an increase in other chronic diseases for these patients, including cardiovascular disease and, in particular, end-stage heart failure. Historically, HIV infection was deemed an absolute contraindication for transplantation. Since the development of highly active antiretroviral therapy, however, life expecta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV)-associated vasculitis is a rare secondary systemic vasculitis involving small and medium arteries. We report a 42-year-old man with uncontrolled HIV infection presenting with long-lasting abdominal pain. An abdominal CT angiography revealed multiple microaneurysms and stenoses in intrarenal arteries, with involvement of mesenteric and hepatic arteries. HIV-associated vasculitis was diagnosed and glucocorticoids and raltegravir-based antiretroviral therapy were administered with good initial clinical and virological response. Several episodes of acute intestin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Doravirine and islatravir is an investigational, once-daily, single-tablet regimen with high antiviral potency, favourable safety and tolerability, and low propensity for resistance. We report week 48 results from a phase 3 trial evaluating switch from stable, oral antiretroviral therapy (ART) to the fixed combination of doravirine (100 mg) and islatravir (0·75 mg).
METHODS: This phase 3, multicentre, randomised, active-controlled, open-label, non-inferiority trial was conducted at 77 research, community, and hospital-based clinics in 15 countries. Adults aged 18 years or older wi
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the effects of integrase inhibitor (INSTI) in comparison with non-INSTI-based regimens such as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)-based regimens on cardiovascular disease (CVD) risk in HIV+ patients without overt history of CVD or diabetes, with normal CD4:CD8 count. For CVD risk assessment we primarily used hematopoietic CD34+ progenitor cells, as a biomarker.
METHODS: Nineteen male subjects, ages 32-61 years with BMI 21.0-36.0, were enrolled. This was a single time point, cross-sectional, observational study. Subjects were enrolled under 2 grou
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the prevalence, severity and risk factors of anaemia among adult people living with HIV attending an antiretroviral therapy centre in Woreta Primary Hospital, Woreta town, Ethiopia.
DESIGN: Hospital-based retrospective cross-sectional study.
SETTING: Public health facility that provides HIV care in Woreta town.
PARTICIPANTS: A total of 289 medical records of adults living with HIV/AIDS on highly active antiretroviral therapy from February 2019 to September 2023 at government hospital were reviewed using a systematic sampling method. The data were entered using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A preliminary safety signal for neural-tube defects was previously reported in association with dolutegravir exposure from the time of conception, which has affected choices of antiretroviral treatment (ART) for human immunodeficiency virus (HIV)-infected women of reproductive potential. The signal can now be evaluated with data from follow-up of additional pregnancies.
METHODS: We conducted birth-outcomes surveillance at hospitals throughout Botswana, expanding from 8 to 18 sites in 2018. Trained midwives performed surface examinations of all live-born and stillborn infants. Rese
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding how small molecules interact with DNA opens new avenues for designing smarter, more selective therapies. These studies not only shed light on off-target effects that could cause side effects or influence treatment outcomes but also help predict a drug's genotoxic potential, aiding long-term safety assessments. Dolutegravir (DGV) serves as a second-generation integrase inhibitor used as a first-line antiretroviral therapy for managing human immunodeficiency virus (HIV) infection. Recent studies have positioned DGV as a prospective lead compound for repositioning antiretrovirals as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza remains a major cause of morbidity in people living with HIV (PLWH), and despite recommendations for annual vaccination with the standard-dose (SD) quadrivalent inactivated influenza vaccine (IIV4), immune responses are often suboptimal in this population. To address this gap, we conducted a randomized, single-blinded, controlled trial to compare the immunogenicity and safety of the high-dose (HD) IIV4 (60 μg, Efluelda, Sanofi) with the SD IIV4 (15 μg, Vaxigrip Tetra, Sanofi). Vaccinations were administered between August and December 2023, and seroprotection (SP) was defined as a he
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains the leading cause of death among people living with HIV (PLHIV). To prevent TB among PLHIV, the Ugandan national guidelines recommend Isoniazid Preventive Therapy (IPT) across differentiated service delivery (DSD) models, an effective way of delivering ART. DSD models include Community Drug Distribution Point (CDDP), Community Client-led ART Delivery (CCLAD), Facility-Based Individual Management (FBIM), Facility-Based Group (FBG), and Fast Track Drug Refill (FTDR). Little is known about the impact of delivering IPT through DSD.
METHODS: We reviewed medica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two-drug regimen dolutegravir plus lamivudine demonstrated durable efficacy for up to 3 years in phase III studies and a high barrier to resistance in treatment-naive and virologically suppressed people with HIV (PWH). This systematic literature review summarizes real-world evidence evaluating effectiveness and safety of dolutegravir plus lamivudine. We searched Ovid MEDLINE®, Embase®, PubMed, Cochrane library, and relevant international conference proceedings from 2013 to 2020. Qualitative synthesis of virologic suppression at Week 48, treatment-emergent resistance, discontinuation rates,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Aging HIV-infected antiretroviral-treatment (ART)-controlled patients often present cardiovascular and metabolic comorbidities. Thus, it is mandatory that life-long used ART has no cardiometabolic toxicity. Protease inhibitors have been associated with cardiometabolic risk, integrase-strand-transfer-inhibitors (INSTI) with weight gain and the CCR5 inhibitor maraviroc with improved vascular function. We have previously reported that the INSTI dolutegravir and maraviroc improved, and ritonavir-boosted atazanavir(atazanavir/r) worsened, inflammation and senescence in human coronary ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high level of the secondary metabolite chicoric acid is produced by intracellular Pi supply and extracellular phosphate limiting in Echinacea purpurea hairy roots. Chicoric acid (CA) is a secondary metabolite which is gained from Echinacea purpurea. It has been found to be one of the most potent HIV integrase inhibitors with antioxidant and anti-inflammatory activities. However, the low-biosynthesis level of this valuable compound becomes an inevitable obstacle limiting further commercialization. Environmental stresses, such as phosphorus (Pi) deficiency, stimulate the synthesis of chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about the applicability of dual treatments based on integrase inhibitors. We explored the combination of lamivudine + dolutegravir as an option when switching from standard cART in virologically suppressed patients.
METHODS: In this prospective cohort we enrolled patients previously switched to 3TC + DTG who were 18 years or older, with no previous resistance mutations to the used drugs, having a HIV-RNA <50 copies/ml for 6 months or longer, negative for HBsAg and on a stable (>6 months) cART.
RESULTS: Ninety-four individuals were included. They were mostly men (7
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a novel penile simian-human immunodeficiency virus (SHIV) transmission model to investigate whether long-acting cabotegravir (CAB LA) prevents penile SHIV acquisition in macaques. Twenty-two macaques were exposed to SHIV via the foreskin and urethra once weekly for 12 weeks. Of these, 6 received human-equivalent doses of CAB LA, 6 received oral emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate, and 10 were untreated. The efficacy of CAB LA was high (94.4%; 95% confidence interval, 58.2%-99.3%) and similar to that seen with oral emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (94.0%; 55.1%-99.2%)
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.