Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2016 публикаций
Поиск: 163 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
A panel of human B-lineage lymphoma cell lines differing in cancer drug-resistance status and Bcl-2/Bax expression were used to study the contribution of mitochondrial-based perturbations and regulation in differential induction of apoptosis. Mitochondrial dysfunction was induced in cells by the uncoupler carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (mClCCP) and the respiratory chain inhibitor antimycin A. Cells were then assayed for early changes in MAP kinase signaling and subsequent induction of apoptosis. The cancer drug-resistant cell lines EW36 and CA46, overexpressing Bcl-2 and deficient in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aqueous humor secretion is in part linked to HCO3- transport by nonpigmented ciliary epithelium (NPE) cells. During this process, the cells must maintain stable cytoplasmic pH (pHi). Because a recent report suggests that NPE cells have a plasma membrane-localized vacuolar H(+)-ATPase, the present study was conducted to examine whether vacuolar H(+)-ATPase contributes to pHi regulation in a rabbit NPE cell line. Western blot confirmed vacuolar H(+)-ATPase expression as judged by H(+)-ATPase 31-kDa immunoreactive polypeptide in both cultured NPE and native ciliary epithelium. pHi was measured us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes increases the risk for fatal myocardial infarction and development of heart failure. Levosimendan, an inodilator acting both via calcium sensitization and opening of ATP-dependent potassium channels, is used intravenously for acute decompensated heart failure. The long-term effects of oral levosimendan on postinfarct heart failure are largely unknown.
OBJECTIVE: To examine whether oral treatment with levosimendan could improve cardiac functions and prevent cardiac remodeling after myocardial infarction in a rodent model of type 2 diabetes, the Goto-Kakizaki rat.
METHODS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) remains the leading cause of mortality due to a bacterial pathogen, Mycobacterium tuberculosis. Moreover, the recent isolation of M. tuberculosis strains resistant to both first- and second-line antitubercular drugs (XDR-TB) threatens to make the treatment of this disease extremely difficult and becoming a threat to public health worldwide. Recently, it has been shown that azoles are potent inhibitors of mycobacterial cell growth and have antitubercular activity in mice, thus favoring the hypothesis that these drugs may constitute a novel strategy against tuberculosis disease
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the leading causes of death worldwide due to high heterogeneity. Although chemotherapy remains the mainstay of cancer therapy, non-selective toxicity and drug resistance of mono-chemotherapy incur broad criticisms. Subsequently, various combination strategies have been developed to improve clinical efficacy, also known as cocktail therapy. However, conventional "cocktail administration" is just passable, due to the potential toxicities to normal tissues and unsatisfactory synergistic effects, especially for the combined drugs with different pharmacokinetic properties. The drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deregulation of cap-dependent translation has been implicated in the malignant transformation of numerous human tissues. 4EGI-1, a novel small-molecule inhibitor of cap-dependent translation, disrupts formation of the eukaryotic initiation factor 4F (eIF4F) complex. The effects of 4EGI-1-mediated inhibition of translation initiation in malignant pleural mesothelioma (MPM) were examined. 4EGI-1 preferentially inhibited cell viability and induced apoptosis in MPM cells compared to normal mesothelial (LP9) cells. This effect was associated with hypophosphorylation of 4E-binding protein 1 (4E-BP1)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The novel cytotoxic factor subtilase cytotoxin (SubAB) is produced mainly by non-O157 Shiga-toxigenic Escherichia coli (STEC). SubAB cleaves the molecular chaperone BiP/GRP78 in the endoplasmic reticulum (ER), leading to activation of RNA-dependent protein kinase (PKR)-like ER kinase (PERK), followed by caspase-dependent cell death. However, the SubAB uptake mechanism in HeLa cells is unknown. In this study, a variety of inhibitors and siRNAs were employed to characterize the SubAB uptake process. SubAB-induced BiP cleavage was inhibited by high concentrations of Dynasore, and methyl-β-cyclode
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is the main risk factor for left ventricular hypertrophy and development of diastolic heart failure. There is no yet treatment, which can effectively reduce mortality in patients suffering from heart failure with preserved systolic function. We tested whether the calcium sensitizer levosimendan and the AT1-receptor antagonist valsartan could protect from salt-induced hypertension, cardiovascular mortality and heart failure in Dahl/Rapp salt-sensitive rats fed for 7 weeks with a high salt diet (8% NaCl). Levosimendan (1 mg/kg/day via drinking water) and valsartan (30 mg/kg in the f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Levosimendan is a calcium-sensitizing drug that enhances myocardial contractility without increasing intracellular calcium. By activating adenosine triphosphate-dependent potassium channels it exerts cardioprotective and vasodilatory effects.
METHODS: A retrospective matched pair analysis was performed in 52 patients undergoing emergency coronary artery bypass grafting for acute myocardial ischaemia with or without cardiogenic shock. A total of 27 patients received levosimendan (bolus 6 microg kg(-1); continuous infusion 0.2 microg kg(-1) min(-1)) in addition to cate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is essential for normal cellular function. It participates in a wide variety of cellular processes, including cellular respiration, DNA synthesis, and macromolecule biosynthesis. Iron is required for cell growth and proliferation, and changes in intracellular iron availability can have significant effects on cell cycle regulation, cellular metabolism, and cell division. Perhaps not surprisingly then, neoplastic cells have been found to have higher iron requirements than normal, non-malignant cells. Iron depletion through chelation has been explored as a possible therapeutic intervention i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delivery of effector proteins is a process widely used by bacterial pathogens to subvert host cell functions and cause disease. Effector delivery is achieved by elaborate injection devices and can often be triggered by environmental stimuli. However, effector export by the L. pneumophila Icm/Dot Type IVB secretion system cannot be detected until the bacterium encounters a target host cell. We used chemical genetics, a perturbation strategy that utilizes small molecule inhibitors, to determine the mechanisms critical for L. pneumophila Icm/Dot activity. From a collection of more than 2,500 anno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide-drug conjugates (PDCs) are modular, targeted therapeutics composed of a homing peptide linked to a cytotoxic or modulating drug payload via a cleavable/non-cleavable linker. PDCs utilize peptide targeting to enhance the delivery of potent drugs to tumors, providing advantages such as superior tissue penetration, reduced immunogenicity, and simpler manufacture compared to antibody-drug conjugates (ADCs). A comparison of PDCs versus ADCs highlights that PDCs' small size (~1-3 kDa) enables deeper tumor penetration and faster clearance, whereas ADCs (~150 kDa) benefit from prolonged circul
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: TASK channels belong to the two-pore-domain potassium (K2P) channel family. TASK-1 is discussed to contribute to chronic atrial fibrillation (AFib) and has been together with uncoupling protein 1 found as a marker protein of brown adipose tissue (BAT) fat. In addition, TASK-1 was linked in a genome-wide association study to an increased body mass index. A recent study showed that TASK-1 inhibition is causing obesity in mice by a BAT whitening and that these effects are linked to the mineralocorticoid receptor pathway, albeit the mechanism remained elusive. Therefore, we aimed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is a key mediator of the inflammatory response of macrophages and other immune cell types. The naturally occurring polyphenol resveratrol is associated with anti-proliferative and anti-inflammatory properties via mechanisms implicating inhibition of STAT3 signaling. Here, we report that the small-molecule analogs of resveratrol, RSVA314 and RSVA405, are potent inhibitors of STAT3. RSVA314 and RSVA405 inhibited both constitutive and stimulated STAT3 activity in HEK293 cells and lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages, respec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synaptic vesicle cycle encompasses the pre-synaptic events that drive neurotransmission. Influx of calcium leads to the fusion of synaptic vesicles with the plasma membrane and the release of neurotransmitter, closely followed by endocytosis. Vacated release sites are repopulated with vesicles which are then primed for release. When activity is intense, reserve vesicles may be mobilized to counteract an eventual decline in transmission. Recently, interplay between endocytosis and repopulation of the readily releasable pool of vesicles has been identified. In this study, we show that exo-en
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clathrin-dependent endocytosis is believed to be involved in TGFbeta-stimulated cellular responses, but the subcellular locus at which TGFbeta induces signaling remains unclear. Here, we demonstrate that inhibitors of clathrin-dependent endocytosis, which are known to arrest the progression of endocytosis at coated-pit stages, inhibit internalization of cell-surface-bound TGFbeta and promote colocalization and accumulation of TbetaR-I and SARA at the plasma membrane. These inhibitors enhance TGFbeta-induced signaling and cellular responses (Smad2 phosphorylation/nuclear localization and expres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown earlier that microcystin-LR (MLR), a specific hepatotoxin, induced onset of mitochondrial permeability transition (MPT) and apoptosis in rat hepatocytes. Here we attempted to investigate the role of mitochondrial Ca(2+) in MLR-induced onset of MPT and cell death. Using confocal microscopy, we found that MLR caused an early surge of mitochondrial Ca(2+) prior to the onset of MPT and cell death. Pretreatment with 1,2-bis(O-aminophenoxyl)ethane-N,N,N',N'-tetracetic acid tetra(acetoxymethyl)ester (an intracellular Ca(2+) chelator) or ruthenium red (an inhibitor of mitochondrial Ca(2+
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of nanotechnology has demonstrated considerable potential in the diagnosis and treatment of prostate cancer, particularly through the use of prostate-specific membrane antigen (PSMA)-targeted platforms and tumor microenvironment (TME)-responsive systems. In the context of diagnosis, nanoparticle-based molecular imaging probes have been shown to enhance detection sensitivity and specificity. These probes include superparamagnetic iron oxide, which is utilized in magnetic resonance imaging, and near-infrared fluorescent nanomicelles. Additionally, nanostructured liquid biopsy systems h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugate (ADC) is typically composed of a monoclonal antibody (mAbs) covalently attached to a cytotoxic drug via a chemical linker. It combines both the advantages of highly specific targeting ability and highly potent killing effect to achieve accurate and efficient elimination of cancer cells, which has become one of the hotspots for the research and development of anticancer drugs. Since the first ADC, Mylotarg® (gemtuzumab ozogamicin), was approved in 2000 by the US Food and Drug Administration (FDA), there have been 14 ADCs received market approval so far worldwide. Moreove
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with a germline mutation in von Hippel-Lindau (VHL) develop renal cell cancers and hypervascular tumors of the brain, adrenal glands, and pancreas as well as erythrocytosis. These phenotypes are driven by aberrant expression of HIF2α, which induces expression of genes involved in cell proliferation, angiogenesis, and red blood cell production. Currently, there are no effective treatments available for VHL disease. Here, using an animal model of VHL, we report a marked improvement of VHL-associated phenotypes following treatment with HIF2α inhibitors. Inactivation of vhl in zebrafish l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.