Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1940 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience2001eng
Rats with unilateral depletion of striatal dopamine (DA) show marked preferential use of the ipsilateral forelimb. Previous studies have shown that implementation of motor therapy after stroke improves functional outcome (Taub et al., 1999). Thus, we have examined the impact of forced use of the impaired forelimb during or soon after unilateral exposure to the DA neurotoxin 6-hydroxydopamine (6-OHDA). In one group of animals, the nonimpaired forelimb was immobilized using a cast, which forced exclusive use of the impaired limb for the first 7 d after infusion. The animals that received a cast
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 6-hydroxydopamine-lesioned rats, the selective mGlu(5) receptor agonist (RS)-2-Cholro-5-Hydroxyphenylglycine (CHPG, 1-6 microg/10 microl intracerebroventricularly) significantly inhibited contralateral turning induced by quinpirole and, to a lesser extent, that induced by SKF 38393. The inhibitory effects of CHPG on quinpirole-induced turning were significantly potentiated by an adenosine A(2A) receptor agonist (CGS 21680, 0.2 mg/kg IP) and attenuated by an A(2A) receptor antagonist (SCH 58261, 1 mg/kg IP). In rat striatal membranes, CHPG (100-1,000 nM) significantly reduced the affinity of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The striatum is the major input region of the basal ganglia, playing a pivotal role in the selection, initiation, and coordination of movement both physiologically and in pathophysiological situations such as Parkinson's disease. In the present study, we characterize interactions between NMDA receptors, adenosine receptors, and cAMP signaling within the striatum. Both NMDA (100 micrometer) and the adenosine A(2a) receptor agonist CPCA (3 micrometer) increased cAMP levels (218.9 +/- 19.9% and 395.7 +/- 67.2%, respectively; cf. basal). The NMDA-induced increase in cAMP was completely blocked whe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progenitor cells were isolated from the developing human central nervous system (CNS), induced to divide using a combination of epidermal growth factor and fibroblast growth factor-2, and then transplanted into the striatum of adult rats with unilateral dopaminergic lesions. Large grafts were found at 2 weeks survival which contained many undifferentiated cells, some of which were migrating into the host striatum. However, by 20 weeks survival, only a thin strip of cells remained at the graft core while a large number of migrating astrocytes labeled with a human-specific antibody could be seen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants are a valuable source of information for pharmacological research and new drug discovery. The present study aimed to evaluate the neuroprotective potential of the leaves of the medicinal plant Sterculia setigera. In vitro, the effect of Sterculia setigera leaves dry hydroethanolic extract (SSE) was tested on cultured cerebellar granule neurons (CGN) survival when exposed to hydrogen peroxide (H2O2) or 6-hydroxydopamine (6-OHDA), using the viability probe fluorescein diacetate (FDA), a lactate dehydrogenase (LDH) activity assay, an immunocytochemical staining against Gap 43, and the quan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A(2A) adenosine receptor antagonists are currently under investigation as potential therapeutic agents for Parkinson's disease (PD). However, the molecular mechanisms underlying this therapeutic effect is still unclear. A functional antagonism exists between A(2A) adenosine and D(2) dopamine (DA) receptors that are coexpressed in striatal medium spiny neurons (MSNs) of the indirect pathway. Since this interaction could also occur in other neuronal subtypes, we have analyzed the pharmacological modulation of this relationship in murine MSNs of the direct and indirect pathways as well in striata
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice heterozygous for the homeobox gene Engrailed-1 (En1) display progressive loss of mesencephalic dopaminergic (mDA) neurons. We report that exogenous Engrailed-1 and Engrailed-2 (collectively Engrailed) protect mDA neurons from 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), a mitochondrial complex I toxin used to model Parkinson's disease in animals. Engrailed enhances the translation of nuclearly encoded mRNAs for two key complex I subunits, Ndufs1 and Ndufs3, and increases complex I activity. Accordingly, in vivo protection against MPTP by Engrailed is antagonized by Ndufs1 small in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous data suggest that cocaine-induced dopamine (DA) transmission within the medial prefrontal cortex (mPFC) undergoes time-dependent changes during withdrawal from repeated cocaine administration. The current studies assessed two potential mechanisms that may underlie this neuroadaptation. One set of experiments examined alterations in DA clearance in the mPFC of rats that had been pretreated with four administrations of cocaine (15 mg/kg, i.p.; once per day for 4 days) and were withdrawn 1, 7, or 30 days. No significant changes in mPFC DA uptake into crude mPFC synaptosomes or in mPFC DA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Taurine has been proposed as an inhibitory transmitter in the substantia nigra (SN), but the mechanisms involved in its release and uptake remain practically unexplored. We studied the extracellular pool of taurine in the rat's SN by using microdialysis methods, paying particular attention to the taurine-glutamate (GLU) interaction. Extracellular taurine increased after cell depolarization with high-K(+) in a Ca(2+)-dependent manner, being modified by the local perfusion of GLU, GLU receptor agonists, and zinc. Nigral administration of taurine increased the extracellular concentration of gamma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we have shown in unilaterally dopamine-depleted rats that increased behavioral responsiveness to the dopamine D1-receptor agonist SKF-38393, which was induced by pretreatment with L-DOPA, is paralleled by specific alterations in striatal neuropeptide mRNA levels. The behavioral 'priming' effect of L-DOPA is prevented if L-DOPA is preceded by the NMDA-receptor antagonist MK-801. In the present study, the question is addressed whether blockade of the increased behavioral responsiveness with MK-801 also prevents the observed changes in striatal neuropeptide mRNA levels. After
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we observed that injection of an adenoviral (Ad) vector expressing glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) into the striatum, but not the substantia nigra (SN), prior to a partial 6-OHDA lesion protects dopaminergic (DA) neuronal function and prevents the development of behavioral impairment in the aged rat. This suggests that striatal injection of AdGDNF maintains nigrostriatal function either by protecting DA terminals or by stimulating axonal sprouting to the denervated striatum. To distinguish between these possible mechanisms, the present study examines the effect o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and its recently discovered congener, neurturin (NTN), have been shown to exert neuroprotective effects on lesioned nigral dopamine (DA) neurons when administered at the level of the substantia nigra. In the present study, we have explored the relative in vivo potency of these two neurotrophic factors using two alternative routes of administration, into the striatum or the lateral ventricle, which may be more relevant in a clinical setting. In rats subjected to an intrastriatal (IS) 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesion, GDNF and NTN were inj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the blood-brain barrier associated with endothelial dysfunction is an important hallmark of Parkinson's disease (PD). 6-Hydroxydopamine (6-OHDA) is a synthetic dopamine derivate often used to model PD as it results in retrograde degeneration of striatal dopaminergic (DA) terminals. Presently, the effects of 6-OHDA on endothelial dysfunction remain unknown. Using a 6-OHDA rodent model of PD, we found that administration of 6-OHDA could increase the expression of endothelial adhesion molecules, such as intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), vascular cell adhesion molecule 1 (V
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Parkinson's disease (PD), stem cells can serve as therapeutic agents to restore or regenerate injured nervous system. Here, we differentiated two types of stem cells; mouse embryonic stem cells (mESCs) and protein-based iPS cells (P-iPSCs) generated by non-viral methods, into midbrain dopaminergic (mDA) neurons, and then compared the efficiency of DA neuron differentiation from these two cell types. In the undifferentiated stage, P-iPSCs expressed pluripotency markers as ES cells did, indicating that protein-based reprogramming was stable and authentic. While both stem cell ty
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The finding of nuclear translocation of cathepsin L and its ability to process the CDP/Cux transcription factor uncovers an important role of cathepsin L in control of cell cycle progression. As the expression of certain cell cycle regulators is associated with nigral neuronal death, the present study was sought to investigate if nuclear translocation of cathepsin L and expression of certain cyclins were induced in DA neurons by 6-hydroxydopamine (6-OHDA). The neuroprotective effects of the cell cycle inhibitor olomoucine against 6-OHDA-induced death of nigral neurons were examined. Using immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the drawbacks with fetal ventral mesencephalic (VM) grafts in Parkinson's disease is the limited outgrowth into the host striatum. In order to enhance graft outgrowth, epidermal growth factor (EGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) were administered by implantation of bioactive rods to the lateral part of the striatum to support grafted fetal VM implanted to the medial portion of the striatum. The polymer-based bioactive rods allow for a local secretion of neurotrophic factors over a time period of approximately 2 weeks. Moreover, glial cell line-derived neurotrophic factor (GDN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable evidence implicates the involvement of mitochondrial dysfunction in neurodegenerative diseases. 6OHDA is a mitochondrial complex I inhibitor which is frequently used to model Parkinson's disease-like cell loss. We investigated the cell death pathways triggered by 6OHDA in PC12 and P19 cells with a view to shedding light on the molecular basis of Parkinson's disease. We found that 6OHDA triggered mostly necrosis and less than 5% apoptosis in PC12 cells, whereas 6OHDA-induced death in P19 cells was apoptotic. While desipramine, a dopamine uptake blocker, attenuated 6OHDA-induced apo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of striatal preprotachykinin (PPT) mRNA expression can be mediated through both dopamine (DA) D1 and serotonin (5-HT) 5-HT2A/2C receptors. In the present study, we used in situ hybridization to examine possible synergistic interactions between 5-HT2A/2C and D1 receptor-mediated regulation of striatal PPT mRNA levels in the rat depleted of DA with 6-hydroxydopamine. Acute administration of the 5-HT2A/2C receptor agonist DOI (2 mg/kg) significantly increased (+75%) PPT mRNA levels in the dorsal striatum. Acute administration of the D1 receptor agonist SKF-38393 (2 mg/kg) did not s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wnts and the components of Wnt/β-catenin signaling are widely expressed in midbrain and required to control the fate specification of dopaminergic (DAergic) neurons, a neuronal population that specifically degenerate in Parkinson's disease (PD). Accumulating evidence suggest that mitochondrial dysfunction plays a key role in pathogenesis of PD. Axin-2, a negative regulator of Wnt/β-catenin signaling affects mitochondrial biogenesis and death/birth of new DAergic neurons is not fully explored. We investigated the functional role of Axin-2/Wnt/β-catenin signaling in mitochondrial biogenesis and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver growth factor (LGF) is a hepatic mitogen purified some years ago that promotes proliferation of different cell types and the regeneration of damaged tissues, including brain tissue. Considering the possibility that LGF could be used as a therapeutic agent in Parkinson's disease, we analyzed its potential neuroregenerative and/or neuroprotective activity when peripherally administered to unilaterally 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats. For these studies, rats subjected to nigrostriatal lesions were treated intraperitoneally twice a week with LGF (5 microg/rat) for 3 weeks. Animals w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.