Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2104 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases2025eng
OBJECTIVE: There is limited evidence on whether dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) reduces the viral reservoir, immune activation, and inflammation as a three-drug regimen. This study aims to clarify possible differences in these outcomes in people with HIV-1 (PHIV) starting DTG plus tenofovir alafenamide/emtricitabine (DTG + TAF/F) versus DTG/3TC.
METHODS: A phase IV, controlled, open-label, multicentre clinical trial in which treatment-naïve PHIV were randomized to DTG + TAF/F or DTG/3TC. The primary endpoint was changes in CD4+ T cells associated with HIV-1-DNA and HIV-1-RNA after 12 and 24
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование IV фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world data on treatment patterns and clinical outcomes for newer drugs, including integrase strand transfer inhibitors, among older people with human immunodeficiency virus (PWH) are limited.
METHODS: This cohort study included PWH enrolled in the Veterans Aging Cohort Study (VACS) who were prescribed a standard 3-drug antiretroviral therapy (ART) regimen containing dolutegravir (DTG), bictegravir (BIC), cobicistat boosted elvitegravir (EVG), raltegravir (RAL), or darunavir/ritonavir (DRV) plus 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors between January 1, 2014, and March 3
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dolutegravir (DTG) is a first-line antiretroviral drug (ARV) used in combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) infection. The drug is effective, safe, and well tolerated. Nonetheless, concerns have recently emerged for its usage in pregnant women or those of child-bearing age. Notably, DTG-based ARV regimens have been linked to birth defects seen as a consequence of periconceptional usages. To this end, uncovering an underlying mechanism for DTG-associated adverse fetal development outcomes has gained clinical and basic research interest. We now repor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antiretroviral therapy containing an integrase strand transfer inhibitor plus two Nucleoside Reverse Transcriptase inhibitors has now been recommended for treatment of HIV-1-infected patients. This thus determined possible pre-existing integrase resistance-associated mutations in the integrase gene prior to introduction of integrase inhibitors combination therapy in Kenya.
METHODS: Drug experienced HIV patients were enrolled at Kisii Teaching and Referral in Kenya. Blood specimens from (33) patients were collected for direct sequencing of HIV-1 polintegrase genes. Drug resistance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The integrase strand inhibitor dolutegravir (DTG) combined with tenofovir and lamivudine (TLD) is a single tablet regimen recommended for 1st, 2nd and 3rd-line public health antiretroviral therapy (ART). We determined drug resistance mutations (DRMs) and evaluated the predictive efficacy of a TLD containing regimen for viremic adolescents and young adults in Harare, Zimbabwe.
METHODS: We sequenced plasma viral RNA from HIV-1-infected adolescents and young adults on 1st and 2nd-line ART with confirmed virologic failure (viral load >1000 copies/ml) and calculated total genotypic sus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophilus parasuis (H. parasuis) is a common commensal in the upper respiratory tract of pigs, but causes Glässer's disease in stress conditions. To date, many studies focused on the immune evasion and virulence of H. parasuis; very few have focused on the role autophagy played in H. parasuis infection, particularly in porcine alveolar macrophages (PAMs). In this study, a PAM cell line, 3D4/21 cells were used to study the role of autophagy in H. parasuis infection. 3D4/21 cells tandemly expressing GFP, mCherry, and LC3 were infected with H. parasuis serovar 5 (Hps5). Western blot analysis an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying central nervous system (CNS) toxicities in antiretroviral-treated persons living with HIV (PLWH) remain elusive. We investigated the associations between markers of tryptophan metabolism and measurements of CNS toxicity in PLWH. In a prospective study, virologically suppressed PLWH receiving efavirenz-containing antiretroviral regimens with ongoing CNS toxicity were switched to dolutegravir-containing regimens and followed up for 12 weeks. Plasma tryptophan and kynurenine concentrations and the kynurenine/tryptophan ratio were calculated. Ten CNS toxicities were grade
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small molecules targeting kinases involved in B cell receptor signaling are showing encouraging clinical activity in chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients. Fostamatinib (R406) and entospletinib (GS-9973) are ATP-competitive inhibitors designed to target spleen tyrosine kinase (Syk) that have shown clinical activity with acceptable toxicity in trials with CLL patients. Preclinical studies with these inhibitors in CLL have focused on their effect in patient-derived leukemic B cells. In this work we show that clinically relevant doses of R406 and GS-9973 impaired the activation and prolifer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV-1 group O (HIV-O) is a rare variant that is characterized by a high number of natural polymorphisms in the integrase coding region that may impact on susceptibility to integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) and on the emergence of resistance substitutions. We previously reported that HIV-O is more susceptible to RAL than HIV-1 group M (HIV-M).
METHODS: The aim of this study was to assess pathways of resistance to INSTIs in group 0 variants. Accordingly, we selected for resistance to each of raltegravir (RAL), elvitegravir (EVG), and dolutegravir (DTG) in cord blood mono
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of nonhuman primate (NHP) models to study persistent residual virus and viral eradication strategies in combination antiretroviral therapy (cART)-treated individuals requires regimens that effectively suppress SIV replication to clinically relevant levels in macaques. We developed and evaluated two novel cART regimens in SIVmac239-infected rhesus macaques: (1) a "triple regimen" containing the nucleo(s/t)ide reverse transcriptase inhibitors emtricitabine (FTC) and tenofovir disoproxil fumarate [TDF, prodrug of tenofovir (TFV, PMPA)] with the integrase strand transfer inhibitor dolutegr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: HIV-1 integration can be efficiently inhibited by strand-transfer inhibitors such as raltegravir, elvitegravir or dolutegravir. Three pathways conferring raltegravir/elvitegravir cross-resistance (involving integrase residues Q148, N155 and Y143) were identified. Dolutegravir, belonging to the second generation of strand-transfer compounds, inhibits the Y143 and N155 pathways, but is less efficient at inhibiting the Q148 pathway. The aim of this study was to characterize the combination of two pathways involved in raltegravir resistance described in one patient failing a dolutegrav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylases (HDACs) are key epigenetic enzymes and emerging drug targets in cancer and neurodegeneration. Pan-HDAC inhibitors provided neuroprotection in Parkinson's Disease (PD) models, however, the HDAC isoforms with highest neuroprotective potential remain unknown. Zebrafish larvae (powerful pharmacological testing tools bridging cellular and in vivo studies) have thus far been used in PD modelling with limited phenotypic characterization. Here we characterize the behavioural and metabolic phenotypes of a zebrafish PD model induced with MPP(+), assess the feasibility of targeting z
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography with antagonist radiotracers has showed that striatal dopamine D2/3 receptor (D2/3R) availability decreases with age. However, no study has specifically assessed whether D2/3R availability decreases with age in healthy persons as measured with agonist radiotracers. Moreover, it is unknown whether D3R availability changes with age in healthy humans. Thus, we explored the relationship between age and D2/3R availability in healthy humans using the D3 receptor (D3R)-preferential agonist radiotracer [(11)C]-(+)-PHNO (n=72, mean±s.d. age=40±15, range=18 to 73) and the an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir has shown in vitro activity against human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2). We report safety and efficacy data of regimens containing dolutegravir (50 mg twice daily) in antiretroviral-experienced, HIV-2-infected patients.
METHODS: HIV-2-infected patients experiencing virological failure to raltegravir received dolutegravir with optimized background antiretroviral combinations within the French Named Patient Program (NPP). Plasma HIV-2 RNA (pVL) was assessed at time of dolutegravir initiation (baseline), month 3, and month 6. Antiretroviral trough plasma concentr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spleen tyrosine kinase (Syk) is an important modulator of immune signaling. The objective of this phase 2 study was to evaluate the efficacy and safety of R788, an oral inhibitor of Syk, in patients with active rheumatoid arthritis despite methotrexate therapy.
METHODS: We enrolled 457 patients who had active rheumatoid arthritis despite long-term methotrexate therapy in a 6-month, double-blind, placebo-controlled trial. The primary outcome was the American College of Rheumatology (ACR) 20 response (which indicates at least a 20% reduction in the number of both tender and swollen
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coinfection with hepatitis C virus (HCV) and human immunodeficiency virus (HIV) is a known risk factor for hepatotoxicity in patients receiving highly active antiretroviral therapy (HAART). The aim of this study was to evaluate the role of HCV-related liver fibrosis in HAART-associated hepatotoxicity.
METHODS: In a prospective study involving 107 patients who underwent liver biopsy, fibrosis was graded according 5 stages, from F0 (no fibrosis) to F4 (cirrhosis). Hepatotoxicity was defined as an increase in levels of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase to >5 tim
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polybrominated diphenylethers (PBDEs) are used as additive flame-retardants in consumer products to reduce the chances of ignition and burning. Levels of certain PBDE congeners have been increasing in fish, wildlife, and human tissues during the last decades. Some PBDEs are lipophilic and persistent, resulting in bioaccumulation in the environment. The structural similarity of PBDEs to other polyhalogenated aromatic hydrocarbons such as PCBs, has raised concerns that PBDEs might act as agonists for the aryl hydrocarbon receptor (AhR). To study the possible AhR-mediated effects of the environme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To compare in vivo the efficacy, potency, and bladder-vascular selectivity of ATP-sensitive potassium channel openers (KCOs), YM934 and (-)-cromakalim to a muscarinic antagonist, tolterodine in a novel partial outlet obstructed pig model.
METHODS: Partially obstructed female Landrace pigs were implanted with telemetry transmitters to allow the continuous measurement of intravesical, abdominal and arterial pressures. A subcutaneous port catheter was used to adjust bladder volume. Bladder and arterial pressure were simultaneously monitored under isoflurane anesthesia before and after incr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using Cyp1a2(-/-) mice we previously showed that CYP1A2 is absolutely required for hepatic uroporphyrin accumulation caused by iron and 5-aminolevulinate (ALA) treatment, both in the presence and absence of an inducer of CYP1A2. In this study we have used these mice to investigate whether CYP1A2 has an obligatory role in hepatic uroporphyria caused by hexachlorobenzene (HCBZ), an inducer of CYP2B and CYP3A, as well as CYP1A2. Here we treated mice with HCBZ and iron, with and without the porphyrin precursor, ALA, in the drinking water. In iron-loaded wild-type mice given a single dose of HCBZ a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the effectiveness of dolutegravir/lamivudine (DTG/3TC) versus bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (BIC/FTC/TAF) at Week 48 in treatment-naive adults with high baseline viral loads (≥500 000 copies/mL) and CD4+ cell count ≥200/mm3 and to assess immune recovery and safety.
METHODS: We conducted a single-centre retrospective cohort study including all ART-naive people with HIV-1 (PWH) and HIV-RNA ≥500 000 copies/mL and CD4+ ≥200 cells/mm3 who initiated DTG/3TC or BIC/FTC/TAF during 2019-2024. Effectiveness was assessed as the proportion of participants achievin
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.