Experimental Parkinson's disease and Parkinson's disease in humans include a CNS inflammatory component that may contribute to the pathogenesis of the disease. CNS inflammation produces a loss in cytochrome P450 metabolism and may impair the brain's protection against neurotoxins. We have examined if preexisting inflammation in the brain could increase the toxicity of the dopaminergic toxin 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+)). Lipopolysaccharide (LPS, 25 microg) or saline (control) was injected into the left lateral cerebral ventricle. A single injection of MPP(+) into the median forebrain bu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor (GHS-R) acting to stimulate growth hormone release. In the previous study, we have observed the neuroprotective effects of ghrelin on dopaminergic neurons in vivo in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine -treated Parkinson's disease mice. In order to illustrate the underlying mechanisms, in the present study, we conducted our experiment in vitro in 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+))-treated MES23.5 cells that could express GHS-R1a. Ten- to 1,000-micromol/L MPP(+) treatment caused decreased cell viability, wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is a prominent mechanism of programmed cell death in lymphocytes and in cancer cells not previously found in neurons. We have identified apoptosis and internucleosomal DNA degradation in cultures of cerebellar granule neurons. 1-methyl-4-phenylpyridinium, a selective neurotoxin that destroys the dopaminergic nigrostriatal pathway and results in a parkinsonian syndrome, increases the rate of apoptosis and kills cerebellar granule cells in culture via induction of programmed cell death. Inhibition of gene expression in granule cells with cycloheximide prevents the MPP(+)-induced apopto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebellar granule cells in enriched primary culture are susceptible to the neurotoxic effects of 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+). Relatively high MPP+ concentrations are required to elicit neurotoxic effects at early culture times, but lower concentrations of MPP+ produce comparable neurotoxic effects at later culture times. Under identical culture conditions 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is not neurotoxic. Preincubation with the glutamate uptake blockers, DL-threo-3-hydroxyaspartic acid or dihydrokainate, or the dopaminergic uptake blocker mazindol, protects the gran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenoside Rd (GSRd), one of the main active monomer compounds from the medical plant Panax ginseng, has been shown to promote neuronal survival in models of ischemic cerebral damage. As an extending study, here we examined whether GSRd could exert a beneficial effect in an experimental Parkinson disease (PD) model in vitro, in which SH-SY5Y cells were injured by 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+), an active metabolic product of the classical Parkinsonian toxin1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Our results, from the addition of different concentrations of GSRd (1, 10 and 50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase-1 (HO-1) is up-regulated in response to oxidative stress and catalyzes the degradation of pro-oxidant heme to carbon monoxide (CO), iron, and bilirubin. Intense HO-1 immunostaining in the Parkinsonian brain is demonstrated, indicating that HO-1 may be involved in the pathogenesis of Parkinsonism. We here locally injected adenovirus containing human HO-1 gene (Ad-HO-1) into rat substantia nigra concomitantly with 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+)). Seven days after injection of MPP(+) and Ad-HO-1, the brain was isolated for immunostaining and for measurement of dopamine content
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder affecting ~1% of the population older than 60 years. The administration of the proneurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) in mice is one of the most widely used approach to elucidate the mechanisms of cell death involved in PD. Its toxicity is attributed to its active metabolite 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP(+)). However, the magnitude of the PD-like neurodegeneration induced by MPTP depends on many variables, including the route of administration. Different groups, including us, demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), an impurity in certain batches of illicit heroin substitutes, is known to cause parkinsonian symptoms and degeneration of the nigrostriatal cells in drug abusers and primates. Neurotoxicity depends on oxidation of MPTP by monoamine oxidase in brain cells to the dihydropyridinium form, which is further oxidized to N-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+), the 4-electron oxidation product. The latter is widely believed to be the compound responsible for neuronal destruction and the NADH dehydrogenase of the inner membrane has been postulated to be i
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disease characterized by motor symptoms caused by the loss of dopaminergic neurons. While the pathophysiology of PD is still not fully understood, it is recognized that oxidative stress plays a major role in its progression. Previous studies have shown that the aerial parts of Artemisia iwayomogi Kitamura (AIK) possess medicinal properties, including antioxidant activity. This study aimed to investigate whether AIK can alleviate neuronal loss and motor symptoms in a PD model and to explore its therapeutic mechanisms.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) is a neurotoxin causing symptoms that resemble those observed in patients suffering from Parkinson's disease. However, in animal or human organisms, MPTP is converted to MPDP(+) (1-methyl-4-phenyl-2,3-dihydropyridinium) and further to MPP(+) (1-methyl-4-phenylpyridinium); the latter compound is the actual neurotoxin. In this report, we demonstrate that MPDP(+) and MPP(+) can form stacking complexes with methylxanthines (caffeine and penthoxifylline), which leads to significant impairment of the biological activity of these toxins (as measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are marked species differences in susceptibility to the neurotoxic effects of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Mice are sensitive, whereas rats are relatively insensitive to MPTP. In these two species, the effects of peripherally administered MPTP or intrastriatally infused 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) were examined to identify potential underlying mechanisms responsible for their difference in susceptibility to MPTP. In vivo intrastriatal microdialysis and an MPP+ 2-day test/challenge paradigm were used to monitor dopamine efflux as an indicator of the neurotox
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Mitochondrial complex I impairment in PD is modeled in vitro by the susceptibility of dopaminergic neurons to the complex I inhibitor 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+). In the present study, we demonstrate that microRNA-7 (miR-7), which is expressed in tyrosine hydroxylase-positive nigral neurons in mice and humans, protects cells from MPP+-induced toxicity in dopaminergic SH-SY5Y cells, differentiated human neural progenitor ReNcell VM cells, and primary mouse neurons. RelA, a c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) is the bioactivated product of 1-methyl-4-phenyl- 1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP). The neurotoxic action of MPP+ injected intracerebroventricularly (ICV) in the rat has been studied, using dopaminergic systems in the substantia nigra, striatum, olfactory bulb, median eminence and hypophysis. The following results were obtained: (1) Rats with ICV administration of 1 microliter MPP+ solution (62.5 micrograms of MPP+ rat) showed 50% mortality; (2) The ICV administration of MPP+ produced a decrease in dopamine (DA) concentration in different areas of rat CNS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solute carrier family 30 member 10 (SLC30A10) has been known as manganese transporter. It has been suggested that neurodegenerative diseases are related with cellular stress such as oxidative stress or endoplasmic reticulum (ER) stress. However, it remains unknown whether SLC30A10 is actually involved in several intracellular stress. We found that the level of Slc30a10 was increased in midbrain of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated mice. Therefore, we further investigated the role of SLC30A10 in the 1-methyl-4-phenylpiridium ion (MPP+)-induced intracellular stress, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction is observed in sporadic Parkinson's disease (PD) and may contribute to progressive neurodegeneration. While acute models of mitochondrial dysfunction have been used for many years to investigate PD, chronic models may better replicate the cellular disturbances caused by long-standing mitochondrial derangements and may represent a better model for neurotherapeutic testing. This study sought to develop a chronic model of PD that has the advantages of continuous low level toxin delivery, low mortality, unilateral damage to minimize aphagia and adipsia as well as minimal
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a debilitating neurodegenerative disease characterized by loss of midbrain dopaminergic neurons. These neurons are particularly sensitive to the neurotoxin 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+), the active metabolite of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), which causes parkinsonian syndromes in humans, monkeys and rodents. Although apoptotic cell death has been implicated in MPTP/MPP+ toxicity, several recent studies have challenged the role of caspase-dependent apoptosis in dopaminergic neurons. Using the midbrain-derived MN9D dopaminergic cell line, we fou
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methyl-4-phenylpyridinium is a potent parkinsonism-inducing neurotoxin which has become a valuable tool for the examination of the mechanisms and therapeutic treatment strategies for Parkinson's syndrome. Recently, it has been found that physiological levels of extracellular ATP (0.1-1 mM) stimulate dopamine uptake into both rat and bovine brain synaptosomes and rat pheochromocytoma cells in a dose-dependent manner. In this study we report that physiological levels of extracellular ATP (0.1-2 mM) stimulate the transport of 1-methyl-4-phenylpyridinium into the pheochromocytoma cell line by 27
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models of Parkinson's disease (PD) that more closely exhibit the chronic neuropathology seen in the human condition are needed in order to reveal processes involved with progressive neurodegeneration and for testing potential interventions for retarding dopamine (DA) neuronal loss. Here we describe the recently developed chronic rat model of PD in which 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP(+)) is infused chronically into the lateral cerebral ventricle. We review features of this model that include loss of nigral DA neurons, swollen and abnormal mitochondria, striatal inclusion-like bodi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study examined the antioxidant effect of phytic acid on iron (II)-enhanced hydroxyl radical (*OH) generation induced by 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP(+)) in the extracellular fluid of rat striatum. Rats were anesthetized, and sodium salicylate in Ringer's solution (0.5 nmol/microl/min) was infused through a microdialysis probe to detect the generation of *OH as reflected by the non-enzymatic formation of 2,3-dihydroxybenzoic acid (DHBA) in the striatum. Phytic acid (100 microM) did not significantly decrease the levels of MPP(+)-induced *OH formation trapped as 2,3-DHBA. To
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Species difference in the susceptibility to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) was investigated in cultured rat and mouse astrocytes, where 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+), the toxic mediator of MPTP, is formed. Type A monoamine oxidase (MAO) predominated in both rat and mouse astrocytes, while its activity was slightly higher in mouse cells compared to rat cells; MAO-B activity, on the other hand, was significantly lower in mouse astrocytes than in rat astrocytes. Because both types of MAO have been reported to make similar contributions to MPP+ production in astrocytes, t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.