m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

234 публикаций

Поиск: 150 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

1-Naphthylisothiocyanate-induced permeability of hepatic tight junctions to proteins.

We have studied the early action of 1-naphthylisothiocyanate (ANIT) in relation to its effect on the permeability barrier formed by hepatic tight junctions. Materials having different Mr values [inulin (5000), horseradish peroxidase (HRP) (40,000), ovalbumin (also 40,000) and pig gamma-globulin (IgG) (160,000)] were individually pulsed, within 1 min, into perfused rat livers operating under single-pass conditions. In untreated rats, a small peak of HRP and ovalbumin and a comparatively larger peak of inulin were observed in the bile at 7 min. In rats treated with ANIT, with increasing duration

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3800941Открыть статью

Loss of A(1) adenosine receptor attenuates alpha-naphthylisothiocyanate-induced cholestatic liver injury in mice.

Cholestasis has limited therapeutic options and is associated with high morbidity and mortality. The A(1) adenosine receptor (A(1)AR) was postulated to participate in the pathogenesis of hepatic fibrosis induced by experimental extrahepatic cholestasis; however, the contribution of A(1)AR to intrahepatic cholestatic liver injury remains unknown. Here, we found that mice lacking A(1)AR were resistant to alpha-naphthyl isothiocyanate (ANIT)-induced liver injury, as evidenced by lower serum liver enzyme levels and reduced extent of histological necrosis. Bile acid accumulation in liver and serum

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22956627Открыть статью

Effects of microsampling on toxicity evaluation of 1-naphthylisothiocyanate (ANIT), a hepatotoxic substance, in a mouse toxicity study.

ICH S3A Q&A focused on microsampling (MS) was published to help accelerate the use of MS and states that MS is useful because toxicokinetic (TK) evaluation with conventional blood sampling volume requires many animals for TK satellite groups; however, there are few reports of MS application in mice. We investigated the influence of MS on toxicity evaluation in mice by comparing the toxicity parameters with and without MS after a single oral administration of 1-naphthylisothiocyanate (ANIT), a hepatotoxic substance. Blood samples (50 µL/point) were collected from the tail vein of 3 mice per gro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37914288Открыть статью

Chemometric analysis of biofluids following toxicant induced hepatotoxicity: a metabonomic approach to distinguish the effects of 1-naphthylisothiocyanate from its products.

Metabonomics using high-resolution 1H-NMR spectroscopy of biofluids and pattern recognition is highly successful at distinguishing both organ- and sub-organ-specific toxicity. In the current study, this technique was investigated to distinguish the different biological effects caused by 1-naphthylisothiocyanate (ANIT)-induced hepatotoxicity in the rat from that induced by exposure to 1-naphthylisocyanate (NI) and 1-naphthylamine (NA), two products of the metabolism of ANIT. While all three toxicants produced perturbations in similar urinary metabolites, principal components analysis of the tem

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16278195Открыть статью

Potentiation of the hepatotoxic responses to chemicals in alloxan-diabetic rats.

Alloxan diabetes enhances the hepatotoxic response of male rats to chloroform and 1, 1, 2-trichloroethane, but not to trichloroethylene nor 1, 1, 1-trichloroethane. Insulin treatment partially protects the animals against the alloxan-induced enhancement of chloroform hepatotoxicity. Alloxan diabetes also enhances the hepatotoxic response to galactosamine but not to beryllium nor alpha-naphthylisothiocyanate.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1166087Открыть статью

Disruption of mitochondrial calcium homeostasis after chronic alpha-naphthylisothiocyanate administration: relevance for cholestasis.

BACKGROUND: Hepatocyte dysfunction caused by impaired mitochondrial function has been pointed out as a probable leading cause of cholestatic liver injury. The aim of this study was to evaluate liver mitochondrial bioenergetics that followed repeated in vivo administration of alpha-naphthylisothiocyanate, a known cholestatic agent. METHODS: Serum markers of liver injury and endogenous adenine nucleotides were measured in alpha-naphthylisothiocyanate-treated rats (intraperitoneally, 100 mg/Kg/wk x 6 wk). Changes in membrane potential, mitochondrial respiration, as well as alterations in mitocho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12033284Открыть статью

[The cholestatic fibrosis induced by α-naphthylisothiocyanate in mice and the inflammation pathway].

Objective: To explore the development of cholestatic fibrosis induced by α-naphthylisothiocyanate (ANIT) and the inflammation pathways. Methods: Fifteen 129/Sv mice weighing (23±2) g were randomly divided into 2 groups: control group (n=5) and experiment group (n=10). The control group was fed commercial chow diet and the experiment group was fed the same diet supplemented with 0. 05% ANIT. Five mice in the experiment group were sacrificed on day 14 and 28 respectively. The gallbladder, serum and liver samples were collected. Biochemical indicators of cholestasis were detected following the pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32744010Открыть статью

[Effects of urso-deoxycholic acid (UDCA) on alpha-naphthyl-isothiocyanate (ANIT) induced intrahepatic cholestasis in rats].

Using the ANIT induced model of cholestasis in rats, the therapeutic effects of UDCA to the intrahepatic cholestasis were evaluated by changes of serum chemistry and liver histology. ANIT was administered once at a dosage of 40 mg/kg b.w. per os and UDCA was given ad libitum for 7 days by a drinking water containing UDCA at 0.5 and 5.0% solution. In the period of bile duct epithelial degeneration and necrosis, effects of UDCA for jaundice was not detected, but hepato-cellular disturbances were appeared histologically. Moreover, the elevation of serum levels of chenodeoxy-cholic acid, deoxychol

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1404970Открыть статью

Naphthylisothiocyanate disposition in bile and its relationship to liver glutathione and toxicity.

1-Naphthylisothiocyanate (ANIT), but not 2-naphthylisothiocyanate (BNIT), produces cholangiolitic hepatitis in rats after a single, oral administration. The mechanisms responsible for the disparate toxic outcomes for these closely related structural isomers are not fully understood. Recent reports suggest that ANIT-induced hepatotoxicity is dependent upon the formation and biliary excretion of a reversible glutathione-ANIT conjugate. To understand better the relationship between hepatic glutathione, secretion into bile and hepatotoxicity, the bile concentrations and hepatotoxicities of ANIT an

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7503798Открыть статью

Cytotoxicity of naphthylisothiocyanates in rat hepatocyte-neutrophil cocultures.

1-Naphthylisothiocyanate (ANIT) produces cholangiolitic hepatitis in rats. This injury is characterized by periportal bile duct and hepatic parenchymal cell necrosis with inflammatory cell involvement. In contrast, 2-naphthylisothiocyanate (BNIT) does not induce cholangiolitic hepatitis. The mechanism(s) involved in ANIT-induced hepatic injury remain to be elucidated. To investigate this difference in toxicity further, we examined the cytotoxicity of ANIT and BNIT in primary rat hepatocyte cultures. Since neutrophils (PMNs) are required for the development of ANIT-induced cholangiolitic hepati

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9704817Открыть статью

Lipidomics reveal aryl hydrocarbon receptor (Ahr)-regulated lipid metabolic pathway in alpha-naphthyl isothiocyanate (ANIT)-induced intrahepatic cholestasis.

1. Ultra-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization quadrupole mass spectrometry (UPLC-ESI-QTOF MS)-based lipidomics was employed to elucidate new mechanism of alpha-naphthyl isothiocyanate (ANIT)-induced intrahepatic cholestasis in mice. 2. Multiple lipid components significantly increased in ANIT-induced intrahepatic cholestasis, including PC 16:0, 20:4, PC 16:0, 22:6, PC 16:0, 18:2, LPC 18:2, PC 18:2, LPC 18:1, PC 18:1, 14:0, SM 18:1, 16:0, oleoylcarnitine and palmitoylcarnitine. This alteration of lipid profile was induced by the changed expression of genes chol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29737914Открыть статью

Rosiglitazone alleviates intrahepatic cholestasis induced by α-naphthylisothiocyanate in mice: The role of circulating 15-deoxy-Δ12,14 -PGJ2 and Nogo.

BACKGROUND AND PURPOSE: Intrahepatic cholestasis is mainly caused by dysfunction of bile secretion and has limited effective treatment. Rosiglitazone is a synthetic agonist of PPARγ, whose endogenous agonist is 15-deoxy-Δ12,14 -PGJ2 (15d-PGJ2 ). Reticulon 4B (Nogo-B) is the detectable Nogo protein family member in the liver and secreted into circulation. Here, we determined if rosiglitazone can alleviate intrahepatic cholestasis in mice. EXPERIMENTAL APPROACH: Wild-type, hepatocyte-specific PPARγ or Nogo-B knockout mice received intragastric administration of α-naphthylisothiocyanate (ANIT) a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31658492Открыть статью

HGF induces protective effects in α-naphthylisothiocyanate-induced intrahepatic cholestasis by counteracting oxidative stress.

Cholestasis is a clinical syndrome common to a large number of hepatopathies, in which either bile production or its transit through the biliary tract is impaired due to functional or obstructive causes; the consequent intracellular retention of toxic biliary constituents generates parenchyma damage, largely via oxidative stress-mediated mechanisms. Hepatocyte growth factor (HGF) and its receptor c-Met represent one of the main systems for liver repair damage and defense against hepatotoxic factors, leading to an antioxidant and repair response. In this study, we evaluated the capability of HG

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31954718Открыть статью

Acute Alpha-Naphthylisothiocyanate-induced Liver Toxicity in Germfree and Conventional Male Rats.

Differences in the responses of conventional and germfree male Sprague-Dawley rats to acute injury induced by alpha-naphthylisothiocyanate (ANIT), a well-characterized biliary epithelial toxicant, were evaluated. Conventional and germfree rats were dosed once orally with 50 mg/kg of ANIT or corn oil alone and serially sacrificed daily for the next 3 days. Germfree rats treated with ANIT tended to have greater increases in virtually all liver and biliary-related analytes compared with conventional rats treated with ANIT; however, significant differences were found only in a few of these analyte

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27519817Открыть статью

Identification of urinary biomarkers useful for distinguishing a difference in mechanism of toxicity in rat model of cholestasis.

This (1)H nuclear magnetic resonance metabonomics study was aimed to determine urinary biomarkers of cholestasis resulting from inhibition of biliary secretion of bile or obstruction of bile flow. To inhibit biliary secretion of bile, cyclosporine A was administered to male Sprague-Dawley rats. Obstruction of bile flow was induced by administration of 4,4'-methylene dianiline, alpha-naphthylisothiocyanate or bile duct ligation. Clinical pathological and histopathological examinations were performed to confirm cholestatic injury and (1)H nuclear magnetic resonance spectral data for urine sample

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19486331Открыть статью

Identification of Yinchenwuling fang's active components and hepatoprotective effects against cholestatic liver damage induced by alpha-naphthyl isothiocyanate in mice.

Yinchenwuling Fang (YCWLF), a famous traditional Chinese medicine, has been used clinically for cholestatic liver disease treatment. However, quantification analysis for YCWLF components and their pharmacological effects remains largely unknown. Therefore, we aimed to determine the YCWLF components and their activities. Quantification analysis of 12 YCWLF components was performed using a comprehensive ultra-performance liquid chromatography (UPLC) coupled with the triple-quadrupole mass spectrometry method. Then, the anti-cholestasis effect and potential mechanism of YCWLF were performed in a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36542898Открыть статью

Nuclear magnetic resonance spectroscopic and principal components analysis investigations into biochemical effects of three model hepatotoxins.

1H NMR spectroscopy of urine combined with pattern recognition (PR) methods of data analysis has been used to investigate the time-related biochemical changes induced in Sprague-Dawley rats by three model hepatotoxins: alpha-naphthyl isothiocyanate (ANIT), d-(+)-galactosamine (GalN), and butylated hydroxytoluene (BHT). The development of hepatic lesions was monitored by conventional plasma analysis and liver histopathology. Urine was collected continuously postdosing up to 144 h and analyzed by 600-MHz 1H NMR spectroscopy. NMR spectra of the urine samples showed a number of time-dependent pert

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9548796Открыть статью

[6,8-Dimethyl-2-piperidinomethyl-2,3-dihydrothiazolo[2,3-f]xanthine: a new inductor of the monooxygenase system inhibits experimental intrahepatic cholestasis in rats].

6,8-Dimethyl-2-piperidinomethyl-2,3-dihydrothiazolo[2,3-f]xanthine, a new inductor of the monooxygenase system, inhibited the development of experimental intrahepatic cholestasis induced by alpha-naphthylisothiocyanate in rats. The drug stimulated the detoxicating function of liver, increased the survivability of rats, restored the level of microsomal protein and cytochrome P-450, decreased the cell-average erythrocyte fragility, and reduced the activity of cholestasis markers and the amount of TBA-active products in hepatocytes.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15500046Открыть статью

Lack of benefit of ursodeoxycholic acid in drug-induced cholestasis in the rat.

The administration of ursodeoxycholic acid (UDCA) has been reported to improve cholestasis in patients with primary biliary cirrhosis or sclerosing cholangitis. In the present study, we tested the hypothesis that UDCA similarly might reduce cholestasis induced by drugs. Rats were treated with three different drugs reported to induce cholestasis: 17 alpha-ethynylestradiol, alpha-napthylisothiocyanate, and cyclosporine A. UDCA administration (0.4.g/day-1.k-1 before and during administration of the cholestatic drug) did not improve survival, food intake, or serum indicators of cholestasis in any

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1570353Открыть статью

IL-25 ameliorates acute cholestatic liver injury via promoting hepatic bile acid secretion.

Cholestasis caused by bile secretion and excretion disorders is a serious manifestation of hepatopathy. Interleukin (IL)-25 is a member of the IL-17 cytokine family, which involves in mucosal immunity and type 2 immunity via its receptor-IL-17RB. Our previous studies have shown that IL-25 improves non-alcoholic fatty liver via stimulating M2 macrophage polarization and promotes development of hepatocellular carcinoma via alternative activation of macrophages. These hepatopathy are closely associated with cholestasis. However, whether IL-25 play an important role in cholestasis remains unclear.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35914403Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты