Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
173 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Cladribine, i.e.2-deoxy-Chloroadenosine is currently in use as chemotherapeutic agent in chronic lymphoid malignancies and pediatric acute myelogenous leukemia whereas the structurally related counterpart, 2-Chloroadenosine, has been less studied. Nevertheless, 2-Chloroadenosine has been shown to be capable of inducing apoptosis in several cell lines by acting either via adenosine receptors or via uptake that is followed by metabolic transformations leading to nucleotide analogues, i.e. antimetabolites effective in the treatment of a variety of malignancies. Triphosphate nucleoside analogues s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar macrophages (AMs) are localized in the alveoli and alveolar ducts of the lung and are the only macrophages living in an aerobic environment. Recent studies have demonstrated that AMs play a central role in lung diseases, such as pneumonia and acute respiratory distress syndrome. It has become important to find a simple, effective way to eliminate AMs in order to investigate the function of AMs in vivo. 2-Chloroadenosine (2-CA), a purine analog, is reported to be selectively cytotoxic to cultured macrophages, and we hypothesized that it would deplete the number of AMs in the bronchoalv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated synaptic plasma membrane vesicles developed an internal negative membrane potential (delta psi) following loading with potassium succinate and incubation in NaCl, sodium succinate, or Tris succinate media. Membrane delta psi was monitored by measuring triphenyl[3H]methylphosphonium ion ([3H]TPMP+) accumulation by these vesicles. Estimates of delta psi ranged from --6.9 mV for vesicles incubated in sodium succinate to --28 mV for membranes incubated in NaCl. Intravesicular TPMP+ accumulation was strongly dependent on the K+ diffusion potential and was enhanced by the K+ ionophore valin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2-Methyltetrahydrofuran (MeTHF), a biomass-derived compound, is a promising medium for biocatalysis and organometallic reactions. The regioselective acylation of 8-chloroadenosine (8-Cl-Ado) and its analogs was carried out in MeTHF with immobilized Penicillium expansum lipase. The lipase displayed more than twofold higher catalytic activity and much better thermostability in MeTHF than in other organic solvents and co-solvent systems. The optimum reaction medium, enzyme dosage, molar ratio of viny ester to nucleoside and reaction temperature for the enzymatic acylation of 8-Cl-Ado were MeTHF,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four male Sprague-Dawley rats were divided into four groups: control animals and those receiving sodium nitroprusside (SNP), 2-chloroadenosine, or a high, inspired concentration of isoflurane to produce deliberate hypotension to a mean arterial blood pressure of 50 mmHg. Ventilation was controlled (FIo2 = 0.3); control animals and those treated with sodium nitroprusside or 2-chloroadenosine breathed isoflurane 1.4 vol%, whereas isoflurane, 3.9 vol%, was required to produce hypotension by deep anesthesia alone. Multiple tissue oxygen tension values (PtO2) were measured at intervals of 10
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role played by benzodiazepine (BDZ) receptors and GABAergic mechanisms in the muscle relaxant effect of the adenosine receptor agonist, 2-chloroadenosine (2-CLA) was evaluated in genetically spastic rats. 2-CLA reduced in a dose-related manner the spontaneous tonic activity in the electromyogram (EMG) of the gastrocnemius-soleus muscle. While the muscle relaxant effect produced by the adenosine analogue was abolished by aminophylline, a methylxanthine with potent antagonistic activity of adenosine-mediated inhibition, the two gamma-aminobutyric acid (GABA) antagonists bicuculline and picro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine as well as 2-chloroadenosine induced concentration-dependent relaxation of the rat caecum. Although clonidine (10(-9)-10(-6)M) did not exhibit any effect per se yet it shifted the concentration-response curve for adenosine as well as 2-chloroadenosine to the right in a parallel fashion without diminishing the maximal response. The pA2 value for the interaction of clonidine with adenosine was found to be 8.71 (slope 0.92). Guanfacine, another alpha 2 agonist, did not modify the adenosine-, 2(2)-chloroadenosine-induced relaxant effects. These observations indicated that clonidine block
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of theophylline has been shown to enhance gastric acid secretion in humans. Because theophylline has been reported to be a poor inhibitor of phosphodiesterase but a better adenosine receptor antagonist, we tested the hypothesis that there are inhibitory "R site" adenosine receptors on parietal cells. Utilizing isolated dispersed canine parietal cells, we measured acid secretion by the [14C]aminopyrine accumulation technique. We tested the effect of increasing concentrations of 2-chloroadenosine (10(-7), 10(-6), 10(-5) M) and L-N6-phenylisopropyl adenosine (L-PIA) (10(-7), 10(-6)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effect of adenosine on hypnosis induced by thiopentone, propofol and midazolam in mice. The onset and duration of hypnosis were determined by the loss of righting reflex. Adenosine and 2-chloroadenosine caused a significant shortening of onset of sleep-time and prolongation of duration of sleep-time in all groups (p < 0.05). Dipyridamole administration before combined intravenous anaesthetic-adenosine or intravenous anaesthetic-2-chloroadenosine administration produced similar effects to adenosine (p < 0.05). The adenosine antagonist theophylline, given before intravenous a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine and gamma-aminobutyric acid (GABA) are both major inhibitory neuromodulators/neurotransmitters in the CNS. We now investigated if endogenous GABA modulates adenosine A(1)-mediated action on synaptic transmission in the hippocampus. Field excitatory postsynaptic potentials (fEPSP) were recorded from the CA(1) area of rat hippocampal slices. The adenosine analogue 2-chloroadenosine (0.15-1 microM) inhibited synaptic transmission with an EC(50) of 398 nM. Blocking GABA(A) receptors with the specific antagonists, bicuculline (10 microM) or picrotoxin (10 microM) potentiated the inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Adenosine (10(-7) to 3 x 10(-4) M) or 2-chloroadenosine (10(-8) to 10(-5) M) produced concentration-dependent inhibition of the responses of the rat isolated vas deferens to electrical field stimulation. In electrically driven (2 Hz) guinea-pig isolated left atria, adenosine (10(-6) to 10(-3) M) or 2-chloroadenosine (10(-8) to 10(-7) M) produced concentration-dependent decreases in isometric tension. 2. Diazepam (10(-6) and 10(-5) M) had no direct effect per se, but significantly potentiated the inhibitory action of adenosine on both tissues without altering the inhibitory effect of 2-chlor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the cardiovascular effects of 2-octynyladenosine (YT-146), an adenosine A2 agonist, in various mammalian preparations in comparison with adenosine and 2-chloroadenosine. YT-146, when intravenously administered, caused a dose-dependent decrease of blood pressure in anesthetized normotensive rats (with ED30 values of 0.4 micrograms/kg), and YT-146 was 250 times more potent than adenosine. Whereas adenosine and 2-chloroadenosine decreased heart rate at approximately equihypotensive doses, YT-146 had no negative chronotropic effects at h hypotensive doses. Orally given YT-146 (0.1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta physiologica et pharmacologica latinoamericana : organo de la Asociacion Latinoamericana de Ciencias Fisiologicas y de la Asociacion Latinoamericana de Farmacologia1989eng
To study adenosine effect on melatonin production, rat pineal explants were incubated for 6 h with 10(-4) M adenosine or 2-chloroadenosine in the presence or absence of 5 x 10(-5) M norepinephrine (NE). Melatonin content in pineal gland and medium was measured by RIA. Both adenosine and 2-chloroadenosine increased melatonin production rate by 3-4-fold, and augmented NE stimulation by 30-40%. Addition of adenosine deaminase prior to NE reduced stimulated melatonin release by 40-46%. 2-Chloroadenosine counteracted the inhibition of NE response given by adenosine deaminase. Either adenosine or it
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The action of endogeneous adenosine on isolated hamster brown adipocytes was examined. Adenosine production from brown adipocytes was measured after labeling of the intracellular nucleotide pool with [3H]adenine. Accumulation of [3H]adenosine in the incubation medium was maximum after 5 min of incubation and was still present after 20 min. When adenosine accumulation was prevented by addition of adenosine deaminase, the stimulatory effects of isoproterenol on oxygen uptake, lipolysis, and adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) generation were enhanced. However, basal rates of lipolysis an
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of alpha,beta-methylene adenosine 5'-triphosphate (alpha,beta-methylene ATP), 2-chloroadenosine and R-PIA (N6-(L-2-phenylisopropyl)-adenosine) and their interaction with dipyridamole, indomethacin, 8-phenyl-theophylline, diazepam and other agonists of central or peripheral benzodiazepine receptors were studied on the guinea-pig isolated trachea. alpha,beta-methylene ATP exerted contractile effects on the guinea-pig isolated trachea; - log EC50 and E(max) values were 8.86 +/- 0.19 and 31.3 +/- 2.3 (n = 31) (% vs acetylcholine 10(-3) M) respectively. In comparison with other purinerg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine has been shown to increase the release of neurotransmitters by stimulation of adenosine A2 receptors. This effect probably depends on Ca2+ entry into presynaptic nerve terminals. In the present work the ability of the mixed adenosine A1/A2 agonist, 2-chloroadenosine, to stimulate Ca2+ uptake into rat brain synaptosomes was investigated. 45Ca2+ uptake was induced by 20 microM veratridine. In the absence of other drugs, 2-chloroadenosine (1 microM) decreased 45Ca2+ uptake into synaptosomes. Blocking the adenosine A1 receptor with 100 nM of 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX), 2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of alpha 1-adrenergic receptors by norepinephrine in guinea pig cortical synaptoneurosomes augments accumulations of cyclic AMP elicited by 2-chloroadenosine and concomitantly increases formation of inositol phosphates. Various agents that affect calcium channels or sites of action of calcium have little or no effect on cyclic AMP accumulation elicited either with 2-chloroadenosine, or with a 2-chloroadenosine/norepinephrine combination, nor did they markedly affect formation of inositol phosphates elicited by norepinephrine. However, EGTA reduces both cyclic AMP accumulation and in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cocktails of neuroprotectants acting at different parts of the ischemic injury cascade may have advantages over single agents. This study investigated, singly and in combination, the neuroprotective efficacy of an energy substrate (3.5 mM fructose 1,6-bisphosphate, FBP), an antagonist of NMDA receptors (1 and 10 microM MK-801), a free-radical scavenger (100 microM ascorbate), an adenosine A1 receptor agonist (10 microM 2-chloroadenosine), and an inhibitor of neurotransmission (2% isoflurane). These agents were evaluated for their ability to prevent loss and morphologic damage of CA1 neurons in
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine acting at adenosine A1 receptors is considered to be one major regulator of adipose tissue physiology. We have examined the role of adenosine and its interactions with insulin in adipose tissue by using A1R knock out (-/-) mice. Removal of endogenous adenosine with adenosine deaminase caused lipolysis in A1R (+/+), but not A1R (-/-) adipocytes. The adenosine analogue, 2-chloroadenosine, inhibited noradrenaline-stimulated lipolysis and cAMP accumulation in A1R (+/+), but not in A1R (-/-) adipocytes. Insulin reduces lipolysis and cAMP via another mechanism than adenosine and acted addi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the forced swimming-induced immobility (despair) test model, adenosine, and 2-chloroadenosine treatment prolonged the immobilization period in mice. Dipyridamole, which is known to inhibit adenosine uptake, potentiated the adenosine effect. The purinoceptor antagonists caffeine and theophylline blocked purine nucleoside-induced enhancement of immobilization. Tricyclic antidepressants such as imipramine and desipramine, the MAO inhibitor tranylcypromine, and amphetamine, a psychostimulant, reversed purine nucleoside-induced immobility. On the other hand, quipazine, fluoxetine, and amitriptyl
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.