m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

419 публикаций

Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом

Molecular biology of the carcinogen, 4-nitroquinoline 1-oxide.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 818888Открыть статью

Zinc supplementation suppresses 4-nitroquinoline 1-oxide-induced rat oral carcinogenesis.

Dietary zinc (Zn) deficiency is implicated in the pathogenesis of human oral-esophageal cancers. In rats, Zn deficiency causes increased cell proliferation and cyclooxygenase-2 (COX-2) overexpression and enhances oral carcinogenesis by 4-nitroquinoline 1-oxide (NQO). Zn replenishment reverses all these effects. We questioned whether Zn has antitumor efficacy in a Zn-sufficient animal by investigating in Zn-sufficient rats (i) the efficacy of Zn supplementation on the progression of tongue squamous cell carcinogenesis induced by drinking water exposure to high (20-30 p.p.m.) and low (10 p.p.m.)

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21245412Открыть статью

Excision of 4-nitroquinoline 1-oxide damage and transformed in mouse cells.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 409486Открыть статью

4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO) induced oral carcinogenesis: A systematic literature review.

OBJECTIVE: Based on a critical review of published studies, we aimed to develop a good practice guide for using 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO) as an inducer of oral carcinogenesis in Wistar rats. DESIGN: A systematic search was performed on Medline Ovid, PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus databases. The SYRCLE's risk of bias tool was used to assess the quality of the studies. RESULTS: Thirty-five articles met the selection criteria; 22 (62.9%) of them administered 4NQO systemically in drinking water, with a mean concentration of 30.2 ppm (SD±15.9) and during a mean period of 20.8 (S

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35709549Открыть статью

Dietary garcinol inhibits 4-nitroquinoline 1-oxide-induced tongue carcinogenesis in rats.

The effects of dietary feeding with a polyisoprenylated benzophenone, garcinol, isolated from Garcinia indica fruit rind on the development of 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO)-induced oral carcinogenesis were investigated in male F344 rats. At 7 weeks of age, animals were given 4-NQO at 20 ppm in the drinking water for 8 weeks to induce tongue neoplasms. They also received the diets containing 100 or 500 ppm garcinol either during (for 10 weeks) or after (for 22 weeks) the carcinogen exposure. The other rats were given tap water without 4-NQO throughout the experiment, and fed garcinol (500 pp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15797624Открыть статью

Enhanced bioreduction of 4-nitroquinoline 1-oxide by cultured ataxia telangiectasia cells.

When dermal fibroblast strains derived from ataxia telangiectasia (AT) and clinically normal donors were exposed to 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO) and their DNA subjected to velocity sedimentation analysis in alkaline sucrose gradients, the incidence of single-strand interruptions detected in the AT strains (AT2BE, AT3BI and AT4BI) was 1.4-1.8 times higher than that seen in the seven normal controls. Cellular uptake of exogenous radiolabelled 4NQO occurred at similar rates in AT and control cultures, arguing against increased influx of the chemical as the root cause of the elevated yield of s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3136948Открыть статью

A method for scoring 4-nitroquinoline 1-oxide-induced murine esophageal squamous neoplasia.

A mouse model for esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is induced by oral administration of the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO). There is not an objective method for determining histopathologic severity of disease in this model. We aim to create a clearly defined and easily applied scoring system that can quantify the severity of 4-NQO-induced murine ESCC. Fifteen wild-type C57BL/6J mice were treated with 4-NQO for 8 (n = 8) or 16 (n = 7) weeks, while the rest (n = 9) were treated with vehicle, as 8 weeks of 4-NQO typically results in dysplasia and 16 weeks in carcinoma. We id

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36726342Открыть статью

Distribution of sensitivity to 4-nitroquinoline 1-oxide among Japanese lymphoblastoid cell lines.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1900452Открыть статью

Oral carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline 1-oxide in lecithin:retinol acyltransferase gene knockout mice.

Lecithin:retinol acyltransferase (LRAT) regulates retinol (vitamin A) metabolism by esterifying retinol. LRAT expression is decreased in cultured human squamous cell carcinoma cells of the head and neck relative to normal epithelial cells. We investigated whether the carcinogen 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) induced a higher incidence of oral cancer in LRAT knockout (LRAT(-/-)) than in wild-type (Wt) mice. We also investigated retinol deprivation during 4-NQO treatment in LRAT(-/-) mice as a model for rapid retinol deficiency. We observed higher levels of secreted frizzled-related protein (S

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19954945Открыть статью

Chemoprevention of 4-nitroquinoline 1-oxide-induced oral carcinogenesis by citrus auraptene in rats.

The modifying effects of citrus auraptene given during the initiation and post-initiation phases of oral carcinogenesis initiated with 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) were investigated in male F344 rats. At 6 weeks of age, animals were divided into experimental and control groups, and fed the diets containing 100 ppm or 500 ppm auraptene. At 7 weeks of age, all animals except those treated with auraptene alone and control groups were given 4-NQO (20 ppm) in the drinking water for 8 weeks to induce tongue carcinoma. Starting 7 days before the 4-NQO exposure, groups of animals were fed the diet

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9525276Открыть статью

Distribution of 4-nitroquinoline 1-oxide reductase in the mucosa of canine digestive tract.

The distribution of 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) reductase, assumed to be closely related to the carcinogenesis of 4-NQO, was investigated in the mucosa of canine digestive tract, and its results indicated following points. 1) The activity of 4-NQO reductase was highest in the esophagus, next in the stomach, and remarkably low in the small and large intestines. 2) There is no significant difference in the 4-NQO reductase activity between the upper, middle, and lower portion of the esophagus, but its activity was higher in the female than in the male in its upper and middle portions. 3) Amo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 98382Открыть статью

Enhancement of tongue carcinogenesis in Hras128 transgenic rats treated with 4-nitroquinoline 1-oxide.

Transgenic rats carrying human c-Ha-ras proto-oncogene (Hras128 rats) have been shown to be highly susceptible to induction of tumors. We have found an early induction of tongue tumors in Hras128 rats treated with 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO). 4NQO was administered to the Hras128 and wild-type Sprague-Dawley (SD) rats for 4 and 8 weeks, respectively. The experiment was terminated at 14 (Hras128 rats) and 28 (SD rats) weeks. Either during or after treatment with 4NQO, dysplastic hyperplasia, papilloma and squamous cell carcinoma were found on the tongue of both Hras128 and wild-type rats, wi

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20043093Открыть статью

Quantitative trait loci affecting 4-nitroquinoline 1-oxide-induced tongue carcinogenesis in the rat.

The incidence of tongue carcinomas (TCs) induced by oral administration of 4-nitroquinoline 1-oxide in rats is strain dependent. The inbred Dark-Agouti (DA) strain showed a much higher susceptibility to large mass-forming infiltrative TCs than did the Wistar-Furth (WF) strain. Our previous study (M. Kitano et al, Jpn. J. Cancer Res., 87: 1097-1101, 1996) on crosses between these two strains postulated a dominant susceptibility gene in DA and a dominant resistance gene in WF rats. The present study mapped these loci by analyzing the backcrosses to each parent with simple sequence repeat polymor

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9563479Открыть статью

Strain difference of susceptibility to 4-nitroquinoline 1-oxide-induced tongue carcinoma in rats.

Strain difference of susceptibility to 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO)-induced squamous cell carcinomas of the tongue among Dark-Agouti, Long-Evans, Sprague-Dawley, ACI/Ms, Fischer 344, Donryu and Wistar/Furth rats was surveyed by evaluating the survival times, incidences and sizes of developed tumors as markers of susceptibility. Administration of 4NQO dissolved in drinking water induced squamous cell carcinomas in various sites of the upper digestive tract mucosa of all the experimental male and female rats of the seven strains. Regarding the mean survival times, Wistar/Furth rats survived m

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1399822Открыть статью

High frequency methylation of p16INK4A gene during 4-nitroquinoline 1-oxide-induced rat tongue carcinogenesis.

The p16INK4A tumor suppressor gene can be inactivated by hypermethylation of the promoter region in many type of tumors including oral cancer. We recently studied the relationship of inactivation of p16INK4A and tumorigenesis in oral cancer. The aim of the present study was to describe the relationship between macroscopic changes of rat oral mucosa treated with 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO) and an inactivation of p16INK4A. We analyzed the relation of p16INK4A inactivation by hypermethylation of the promoter region of p16INK4A gene using polymerase chain reaction (PCR), PCR-single-strand conf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15201967Открыть статью

Expression of beta-catenin in rat oral epithelial dysplasia induced by 4-nitroquinoline 1-oxide.

The aim of this study was to evaluate whether beta-catenin accumulation is useful for diagnosing the malignant potential of oral precancerous lesions. We investigated oral epithelial dysplasia adjacent to early cancer induced by 4-nitroquinoline 1-oxide in rats. Localization of beta-catenin and cell proliferation were detected immunohistochemically, and exon 3 of the beta-catenin gene was analyzed. Accumulation of beta-catenin in the cytoplasm and nucleus was evident in 10 of 16 dysplasia lesions. Since almost all of the dysplastic lesions in these rats transformed to invasive cancer, beta-cat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12570056Открыть статью

Cytogenetic studies on the in-vitro genotoxicity of 4-nitroquinoline-1-oxide on human-lymphocytes.

Using the UV-mimetic mutagen 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO) to induce genetic damage in human cells (lymphoblastoid lines and primary cultures of peripheral blood samples), chromosome aberrations were induced by treating the cells with 4NQO at 1 X 10(-5) M for 24 h. The overwhelming majority of chromosome aberrations was of the chromatid (S + G2) type instead of the chromosome (G1) type. The most common chromatid aberrations were simple breaks, isochromatid breaks, and chromatid exchanges. When the number of chromatid breaks per cell value was used as a measurement for 4NQO sensitivity, lymph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21573437Открыть статью

Frequent mutation of p16(CDKN2A) exon 1 during rat tongue carcinogenesis induced by 4-nitroquinoline-1-oxide.

In this study we explored the mutation types of p16(CDKN2A) exon 1 and the corresponding frequencies in experimental rat tongue carcinogenesis. Twenty barrier Sprague-Dawley (SD) rats were divided into the control (n = 5) and experimental group (n = 15), to which 4-nitroquinoline-1-oxide (4-NQO) in drinking water was administered. Two samples of normal, three samples of moderate/severe dysplasia and four samples of invasive squamous cell carcinoma lesions were selected following strict histopathological examination in double-blind manner. The PCR products of p16(CDKN2A) exon 1 amplified from t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17091472Открыть статью

Expression of cancer stem cell marker during 4-nitroquinoline 1-oxide-induced rat tongue carcinogenesis.

One of the theories regarding oral carcinogenesis is that the tumor growth is initiated from cancer stem cells (CSCs) that self-renew and give rise to differentiated tumor cells, like stem cells do in normal tissues. The most common methods of CSC identification are based on CSC marker expression in carcinogenesis. This study examined the expression of CD133 and CD44, the most commonly used CSC biomarkers in oral squamous cell sarcoma (SCC), with the goal of identifying molecular biomarkers whose expression is associated with the multistep oral carcinogenesis. The expression of CD133, CD44, pr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25001207Открыть статью

Eosinophil depletion protects mice from tongue squamous cell carcinoma induced by 4-nitroquinoline-1-oxide.

AIMS: Tumor-associated tissue eosinophilia (TATE) has been correlated with prognosis in oral squamous cell carcinoma (OSCC). This study aimed to investigate whether eosinophils depletion affects experimental oral carcinogenesis. METHODS AND RESULTS: BALB/c (wild type - WT) and eosinophil-deficient (Δdb/GATA-1) mice were treated with the carcinogen 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO) in drinking water for 28 weeks. Tongues were collected for histopathological and immunohistochemical analysis, as well as for the evaluation of cytokines/chemokines by ELISA. The tongue SCC induced by 4NQO was associa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24105297Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты