m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1021 публикаций

Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 209 с найденным полным текстом

Effect of salicylates on acetyl coenzyme A carboxylase.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36900Открыть статью

Autotrophic acetyl coenzyme A biosynthesis in Methanococcus maripaludis.

To detect autotrophic CO2 assimilation in cell extracts of Methanococcus maripaludis, lactate dehydrogenase and NADH were added to convert pyruvate formed from autotrophically synthesized acetyl coenzyme A to lactate. The lactate produced was determined spectrophotometrically. When CO2 fixation was pulled in the direction of lactate synthesis, CO2 reduction to methane was inhibited. Bromoethanesulfonate (BES), a potent inhibitor of methanogenesis, enhanced lactate synthesis, and methyl coenzyme M inhibited it in the absence of BES. Lactate synthesis was dependent on CO2 and H2, but H2 + CO2-in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3133359Открыть статью

Acetyl-coenzyme A synthetase 2-mediated acetyl-coenzyme A accumulation promotes mitophagy and tumor growth via increased H3K27ac in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma.

BACKGROUND/AIMS: Acetyl coenzyme A (acetyl-CoA) is one of the most essential metabolites in cell metabolism but its function and concentration in hepatocellular carcinoma (HCC) remain elusive and controversial. METHODS: A comprehensive analysis of acetyl-CoA levels and acetyl-CoA synthetase 2 (ACSS2) expression across a range of samples, including patient specimens from both hepatitis B virus (HBV) positive and HBV negative HCC individuals, HBV-transgenic mouse HCC models, and multiple cell lines. Furthermore, to evaluate the functional significance of ACSS2 in HBV-related HCC, we implemented

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41414763Открыть статью

Aspergillus fumigatus Mitochondrial Acetyl Coenzyme A Acetyltransferase as an Antifungal Target.

Ergosterol plays an important role in maintaining cell membrane sterol homeostasis in fungi, and as such, it is considered an effective target in antifungal chemotherapy. In yeast, the enzyme acetyl-coenzyme A (CoA) acetyltransferase (ERG10) catalyzes the Claisen condensation of two acetyl-CoA molecules to acetoacetyl-CoA in the ergosterol biosynthesis pathway and is reported as being critical for cell viability. Using yeast ERG10 for alignment, two orthologues, AfERG10A (AFUB_000550) and AfERG10B (AFUB_083570), were discovered in the opportunistic fungal pathogen Aspergillus fumigatus Despite

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32005728Открыть статью

Antimalarial pantothenamide metabolites target acetyl-coenzyme A biosynthesis in Plasmodium falciparum.

Malaria eradication is critically dependent on new therapeutics that target resistant Plasmodium parasites and block transmission of the disease. Here, we report that pantothenamide bioisosteres were active against blood-stage Plasmodium falciparum parasites and also blocked transmission of sexual stages to the mosquito vector. These compounds were resistant to degradation by serum pantetheinases, showed favorable pharmacokinetic properties, and cleared parasites in a humanized mouse model of P. falciparum infection. Metabolomics revealed that coenzyme A biosynthetic enzymes converted pantothe

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31534021Открыть статью

Utilization of exogenously added acetyl coenzyme A by intact isolated lysosomes.

Acetyl coenzyme A has been shown to be required for heparan sulfate degradation for the acetylation of terminal alpha-linked glucosamine residues (Klein, U., Kresse, H., and von Figura, K. (1978) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 75, 5185-5189). We can now demonstrate this requirement in intact isolated lysosomes. When lysosomes deficient in the enzyme alpha-N-acetylglucosaminidase were incubated at 37 degrees C with [3H]acetyl-CoA, tritium was incorporated primarily into glycosaminoglycans. By utilizing hydrolytic enzymes of known specificity, the labeled glycosaminoglycan was identified as hepar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6402508Открыть статью

Novel bacterial acetyl coenzyme A carboxylase inhibitors with antibiotic efficacy in vivo.

The pseudopeptide pyrrolidinedione antibiotics, such as moiramide B, have recently been discovered to target the multisubunit acetyl coenzyme A (acetyl-CoA) carboxylases of bacteria. In this paper, we describe synthetic variations of each moiety of the modularly composed pyrrolidinediones, providing insight into structure-activity relationships of biochemical target activity, in vitro potency, and in vivo efficacy. The novel derivatives showed highly improved activities against gram-positive bacteria compared to those of previously reported variants. The compounds exhibited a MIC(90) value of

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16870762Открыть статью

Kinetics of acetyl coenzyme A: arylamine N-acetyltransferase from human cumulus cells.

PURPOSE: N-acetyltransferase (NAT) activity is involved in the detoxification of exogenous amines. We aimed to evaluate the kinetics of acetyl coenzyme A (AcCoA): arylamine NAT for human cumulus cells. METHODS: Thirty infertile women who were undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) and oocyte retrievals were recruited. Human cumulus cells were obtained during oocyte retrievals. Using 2-aminofluorene (2-AF) and p-aminobenzoic acid (PABA) as substrates, NAT activity and Michaelis-Menten kinetics constants of all samples were determined by using high-pressure liquid chromatography.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11665667Открыть статью

Acly Deficiency Enhances Myelopoiesis through Acetyl Coenzyme A and Metabolic-Epigenetic Cross-Talk.

Hematopoiesis integrates cytokine signaling, metabolism, and epigenetic modifications to regulate blood cell generation. These processes are linked, as metabolites provide essential substrates for epigenetic marks. In this study, we demonstrate that ATP citrate lyase (Acly), which metabolizes citrate to generate cytosolic acetyl-CoA and is of clinical interest, can regulate chromatin accessibility to limit myeloid differentiation. Acly was tested for a role in murine hematopoiesis by small-molecule inhibition or genetic deletion in lineage-depleted, c-Kit-enriched hematopoietic stem and progen

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36547387Открыть статью

Inhibition of Sebum Production with the Acetyl Coenzyme A Carboxylase Inhibitor Olumacostat Glasaretil.

Olumacostat glasaretil (OG) is a small molecule inhibitor of acetyl coenzyme A (CoA) carboxylase (ACC), the enzyme that controls the first rate-limiting step in fatty acid biosynthesis. Inhibition of ACC activity in the sebaceous glands is designed to substantially affect sebum production, because over 80% of human sebum components contain fatty acids. OG inhibits de novo lipid synthesis in primary and transformed human sebocytes. TrueMass Sebum Panel analyses showed a reduction in saturated and monounsaturated fatty acyl chains across lipid species, including di- and triacylglycerols, phospho

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28259683Открыть статью

Mercury methylation independent of the acetyl-coenzyme A pathway in sulfate-reducing bacteria.

Sulfate-reducing bacteria (SRB) in anoxic waters and sediments are the major producers of methylmercury in aquatic systems. Although a considerable amount of work has addressed the environmental factors that control methylmercury formation and the conditions that control bioavailability of inorganic mercury to SRB, little work has been undertaken analyzing the biochemical mechanism of methylmercury production. The acetyl-coenzyme A (CoA) pathway has been implicated as being key to mercury methylation in one SRB strain, Desulfovibrio desulfuricans LS, but this result has not been extended to ot

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12957930Открыть статью

Acetyl coenzyme A acetyltransferase 2 is a novel regulator of liver regeneration in mice.

AIMS: Resumption of proliferation by quiescent hepatocytes in response to liver injury is a hallmark event in live regeneration. We have previously reported that the zinc finger transcription factor GATA4 contributes to liver regeneration by promoting hepatocyte proliferation. In the present study we investigated the underlying mechanism. METHODS AND MATERIALS: Cellular transcriptome was evaluated by RNA-seq and ChIP-seq. Liver regeneration was evaluated in a murine model of partial hepatectomy. KEY FINDINGS: Integrated transcriptomic analysis uncovered acetyl coenzyme A acetyltransferase 2

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41956420Открыть статью

Chemogenomics identifies acetyl-coenzyme A synthetase as a target for malaria treatment and prevention.

We identify the Plasmodium falciparum acetyl-coenzyme A synthetase (PfAcAS) as a druggable target, using genetic and chemical validation. In vitro evolution of resistance with two antiplasmodial drug-like compounds (MMV019721 and MMV084978) selects for mutations in PfAcAS. Metabolic profiling of compound-treated parasites reveals changes in acetyl-CoA levels for both compounds. Genome editing confirms that mutations in PfAcAS are sufficient to confer resistance. Knockdown studies demonstrate that PfAcAS is essential for asexual growth, and partial knockdown induces hypersensitivity to both com

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34348113Открыть статью

Constructing a synthetic pathway for acetyl-coenzyme A from one-carbon through enzyme design.

Acetyl-CoA is a fundamental metabolite for all life on Earth, and is also a key starting point for the biosynthesis of a variety of industrial chemicals and natural products. Here we design and construct a Synthetic Acetyl-CoA (SACA) pathway by repurposing glycolaldehyde synthase and acetyl-phosphate synthase. First, we design and engineer glycolaldehyde synthase to improve catalytic activity more than 70-fold, to condense two molecules of formaldehyde into one glycolaldehyde. Second, we repurpose a phosphoketolase to convert glycolaldehyde into acetyl-phosphate. We demonstrated the feasibilit

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30914637Открыть статью

Regulator of fatty acid metabolism, acetyl coenzyme a carboxylase 1, controls T cell immunity.

Fatty acids (FAs) are essential constituents of cell membranes, signaling molecules, and bioenergetic substrates. Because CD8(+) T cells undergo both functional and metabolic changes during activation and differentiation, dynamic changes in FA metabolism also occur. However, the contributions of de novo lipogenesis to acquisition and maintenance of CD8(+) T cell function are unclear. In this article, we demonstrate the role of FA synthesis in CD8(+) T cell immunity. T cell-specific deletion of acetyl coenzyme A carboxylase 1 (ACC1), an enzyme that catalyzes conversion of acetyl coenzyme A to m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24567531Открыть статью

Synthesis of acetyl coenzyme A holocarboxylase in vitro by a cytosolic preparation from chicken liver.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4155077Открыть статью

Crystal structure of tabtoxin resistance protein complexed with acetyl coenzyme A reveals the mechanism for beta-lactam acetylation.

Tabtoxin resistance protein (TTR) is an enzyme that renders tabtoxin-producing pathogens, such as Pseudomonas syringae, tolerant to their own phytotoxins. Here, we report the crystal structure of TTR complexed with its natural cofactor, acetyl coenzyme A (AcCoA), to 1.55A resolution. The binary complex forms a characteristic "V" shape for substrate binding and contains the four motifs conserved in the GCN5-related N-acetyltransferase (GNAT) superfamily, which also includes the histone acetyltransferases (HATs). A single-step mechanism is proposed to explain the function of three conserved resi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12527305Открыть статью

From metabolites to chromatin: ACSS2-driven acetyl-CoA fuels H3K27ac chromatin remodeling in HBV-associated HCC: Editorial on "Acetyl-coenzyme A synthetase 2-mediated acetyl-coenzyme A accumulation promotes mitophagy and tumor growth via increased H3K27ac in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41622631Открыть статью

Crystal structure of serine acetyl transferase from Brucella abortus and its complex with coenzyme A.

Brucella abortus is the major cause of premature foetal abortion in cattle, can be transmitted from cattle to humans, and is considered a powerful biological weapon. De novo cysteine biosynthesis is one of the essential pathways reported in bacteria, protozoa, and plants. Serine acetyltransferase (SAT) initiates this reaction by catalyzing the formation of O-acetylserine (OAS) using l-serine and acetyl coenzyme A as substrates. Here we report kinetic and crystallographic studies of this enzyme from B. abortus. The kinetic studies indicate that cysteine competitively inhibits the binding of ser

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25058332Открыть статью

Synthesis of acetyl coenzyme A by carbon monoxide dehydrogenase complex from acetate-grown Methanosarcina thermophila.

The carbon monoxide dehydrogenase (CODH) complex from Methanosarcina thermophila catalyzed the synthesis of acetyl coenzyme A (acetyl-CoA) from CH3I, CO, and coenzyme A (CoA) at a rate of 65 nmol/min/mg at 55 degrees C. The reaction ended after 5 min with the synthesis of 52 nmol of acetyl-CoA per nmol of CODH complex. The optimum temperature for acetyl-CoA synthesis in the assay was between 55 and 60 degrees C; the rate of synthesis at 55 degrees C was not significantly different between pHs 5.5 and 8.0. The rate of acetyl-CoA synthesis was independent of CoA concentrations between 20 microM

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2123865Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты