Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23011 публикаций
Поиск: 353 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5005 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: NASH is an increasingly prevalent disease that is the major cause of liver dysfunction. Previous research has indicated that adipose cardiolipin synthase 1 (CRLS1) levels are associated with insulin sensitivity; however, the precise roles of CRLS1 and underlying mechanisms involving CRLS1 in the pathological process of NASH have not been elucidated.
APPROACH AND RESULTS: Here, we discovered that CRLS1 was significantly down-regulated in genetically obese and diet-induced mice models. In vitro studies demonstrated that overexpression of CRLS1 markedly attenuated hepatic st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating transcription factor 4 (ATF4) is a central factor in the cellular response to multiple stresses, including altered metabolic conditions, anoxia and hypoxia, and redox stress. ATF4 is triggered by endoplasmic reticulum stress and consequent unfolded protein response. This report identifies for the first time ATF4 as a transcription factor upregulated by HIV-1 infection. Upregulation of ATF4 enhances HIV replication, by synergistic interactions with HIV Tat. Moreover, in specific cell lines ATF4 has a direct transactivating potential on the LTR, even in the absence of Tat. We also pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many neurodegenerative diseases including Alzheimer, Parkinson, and polyglutamine (polyQ) diseases are thought to be caused by protein misfolding. The polyQ diseases, including Huntington disease and spinocerebellar ataxias (SCAs), are caused by abnormal expansions of the polyQ stretch in disease-causing proteins, which trigger misfolding of these proteins, resulting in their deposition as inclusion bodies in affected neurons. Although genetic expression of molecular chaperones has been shown to suppress polyQ protein misfolding and neurodegeneration, toward developing a therapy, it is ideal t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the role of metal regulatory transcription factor 1 (MTF1)-mediated metal response in cadmium (Cd)-induced cerebellar injury, and to evaluate the antagonistic effects of nano-selenium (Nano-Se) against Cd toxicity. A total of 80 chicks (1 d old, male, Hy-Line Variety White) were randomly allocated to 4 treatment groups for 3 months: the control group (fed with a basic diet, n = 20), the Nano-Se group (basic diet with 1 mg/kg nano-Se 1 mg/kg Nano-Se in basic diet, n = 20), the Nano-Se + Cd group (basic diet with 1 mg/kg Nano-Se and 140 mg/kg CdCl2, n = 20) and the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxins (Stxs) produced by Shigella dysenteriae 1 and Escherichia coli have been implicated in the pathogenesis of bloody diarrhea, acute renal failure, and neurologic abnormalities. The pathologic hallmark of Stx-mediated tissue damage is the development of vascular lesions in which endothelial cells are swollen and detached from underlying basement membranes. However, in vitro studies using human vascular endothelial cells demonstrated minimal Stx-induced cytopathic effects, unless the target cells were also incubated with the proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-alpha (TNF-a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a chronic condition, liver fibrosis is characterized by diverse etiological factors, and the pivotal event to its pathogenesis is the activation of quiescent hepatic stellate cells (HSCs) into myofibroblasts. Mesenchyme homeobox 1 (MEOX1) is a transcription factors central to cellular development and differentiation. However, the role of MEOX1 signaling in hepatic fibrosis still remains largely unknown. In this study, we investigated the potential role and mechanism of MEOX1 in liver fibrosis using different models in vivo and in vitro. The hepatic expression of MEOX1 exhibited a positive c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activator protein-1 (AP-1) family transcription factor, JunB, is an important regulator of proliferation, apoptosis, differentiation, and the immune response. In this report, we show that JunB is cleaved in a caspase-dependent manner in apoptotic anaplastic lymphoma kinase-positive, anaplastic large cell lymphoma cell lines and that ectopically expressed JunB is cleaved in murine RAW 264.7 macrophage cells treated with the NALP1b inflammasome activator, anthrax lethal toxin. In both cases, we identify aspartic acid 137 as the caspase cleavage site and demonstrate that JunB can be directly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral cellular aging plays a critical role in the pathogenesis of chronic periodontitis and alveolar bone resorption. Although activating transcription factor 3 (ATF3) has been implicated as a senescence-associated factor, its specific role in periodontal ligament cell (PDLC) senescence remains unclear. Human PDLCs were exposed to lipopolysaccharide (LPS, 1 μg/mL) and nicotine (5 mM) for 3 days to induce senescence. ATF3 expression was silenced using siRNA. The expression of senescence-associated secretory phenotype (SASP) factors (IFNγ, IL6, IL8, TNFα, and IL1β) and the secretion of nitric oxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Myocardial ischemia-reperfusion injury (IRI) is an important injury mechanism of myocardial infarction. The purpose of this study was to explore the effects of L-carnitine (LC) on myocardial IRI and its mechanism. MATERIAL AND METHODS The IRI model was made by ligating the left anterior descending coronary artery. Then, we injected LC intraperitoneally into the rats of the experimental group to assess the effect of LC on IRI rats by use of serum markers, Western blot, and qRT-PCR. H9c2 cells were cultured and then treated with hypoxia-reoxygenation. The effect of LC on oxidative str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the AP-1 (activator protein-1) genes c-fos and c-jun have been implicated in the expression of myometrial genes associated with the onset of labor, there are no data concerning the role of other members of this family of transcription factors. To address this issue, we defined the expression and hormonal regulation of AP-1 genes in the rat myometrium during pregnancy and labor. Tissue was collected on Days 12, 15, 17, 19, 21, 22, and 23 (labor) and 1 day postpartum. Expression of c-fos, fosB, fra-1, fra-2, and junB was low during early gestation, with a 5- to 10-fold increase on Day 23 d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of activator protein-1 (AP-1) transcription factors is increased in the myometrium at term and may therefore regulate the expression of genes, such as connexin 43 (Cx43), required for the onset of labor. The region upstream of the mouse, rat, and human Cx43 genes contains two consensus AP-1 binding sequences, a proximal AP-1, located close to the TATA box, and a distal AP-1, 1 kb upstream. A transient transfection system was developed in which Syrian hamster myometrial cells were transfected with Cx43 promoter-luciferase constructs in combination with expression vectors for the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesencephalic astrocyte‑derived neurotrophic factor (MANF) is an endoplasmic reticulum stress‑inducible protein, which has been suggested to be upregulated in inflammatory diseases; however, how inflammation regulates its transcription remains unclear. Activator protein‑1 (AP‑1), which is a transcription factor complex composed of c‑Fos and c‑Jun, is activated during the inflammatory process. The present study aimed to investigate whether the AP‑1 complex regulates MANF transcription. The results of a luciferase reporter assay revealed that one of three putative AP‑1 binding sites in the MANF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human placenta is an endocrine tissue with a unique capacity for rapid, but tightly controlled, proliferation and invasion. Gestational trophoblastic diseases (GTDs) are placental pathologies with endocrine activity and partially malignant potential and include hydatidiform moles, placental site nodules, and tumors such as placental site trophoblastic tumor and choriocarcinomas. The activating protein-1 (AP-1) family of transcription factors is composed of the cellular homologs of the Jun and Fos oncoproteins, which are immediately involved in cellular proliferation, differentiation, and i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxisome proliferators (PPs) cause hepatomegaly, peroxisome proliferation, and hepatocarcinogenesis in rats and mice, whereas hamsters are less responsive to these compounds. PPs increase peroxisomal beta-oxidation and P4504A subfamily activity, which have been hypothesized to result in oxidative stress. Work in our laboratory indicated that differential modulation of the redox-sensitive transcription factor NF-kappaB may contribute to the resulting difference in species susceptibility following PP administration. Therefore, we hypothesized that other redox-sensitive transcription factors su
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor 1 (IGF1) promotes a physiological type of cardiac hypertrophy and has therapeutic effects in heart disease. Here, we report the relationship of IGF1 to GATA4, an essential transcription factor in cardiac hypertrophy and cell survival. In cultured neonatal rat ventricular myocytes, we compared the responses to IGF1 (10 nmol/liter) and phenylephrine (PE, 20 μmol/liter), a known GATA4 activator, in concentrations promoting a similar extent of hypertrophy. IGF1 and PE both increased nuclear accumulation of GATA4 and phosphorylation at Ser(105) (PE, 2.4-fold; IGF1, 1.8-fo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation on CpG dinucleotides inactivates the expression of the many genes. The decreased amount of mitochondrial DNA (mtDNA) has been suggested to be an important indicator of mitochondrial biogenesis and the pathogenesis of many human diseases. Since mitochondria transcription factor A (Tfam) is a key molecule to regulate mtDNA replication and its promoter contains many CpG dinucleotides, potential methylation sites, we investigated whether the site-specific methylation would modulate the Tfam promoter-driven transcriptional activity in vitro. The luciferase reporters ligated to Tfam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-autonomic interactions are known to occur at the level of the adrenal medulla, and to be important in immune and stress responses, but the molecular signaling pathways through which cytokines actually affect adrenal chromaffin cell function are unknown. Here, we studied the effects of the proinflammatory cytokines, TNF-alpha and IL-1, on gene transcription and secretion of bioactive neuropeptides, in primary bovine adrenochromaffin cells. TNF-alpha and IL-1 induced a time- and dose-dependent increase in galanin, vasoactive intestinal polypeptide, and secretogranin II mRNA levels. The tw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing of the locus AbetaH-J-J generates functionally distinct proteins: the enzyme aspartyl (asparaginyl) beta-hydroxylase, humbug and junctate (truncated homologs of aspartyl (asparaginyl) beta-hydroxylase with a role in calcium regulation), and junctin (a structural protein of the sarcoplasmic reticulum membrane). Aspartyl (asparaginyl) beta-hydroxylase and humbug are overexpressed in a broad range of malignant neoplasms. We have previously reported the gene structure of this locus, showing the presence of two putative promoters, P1 and P2, and characterized the P2 sequences,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Transcriptional control of bladder genes in response to outlet obstruction, growth factors and mechanical force is poorly understood. We analyzed the effects of bladder obstruction, mechanical stretching and platelet derived growth factor on the activation of the major growth controlling transcription factors nuclear factor-kappaB and activator protein-1.
MATERIALS AND METHODS: Complete outlet obstruction was created in female rats by proximal urethral ligation and bladders were harvested 3, 6 and 24 hours later, respectively. Bladder cells were grown in culture and stimulated with 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor (TF) DNA-binding dynamics govern cell fate and identity. However, our ability to pharmacologically control TF localization is limited. Here we leverage chemically driven binding site restriction leading to robust and DNA-sequence-specific redistribution of PU.1, a pioneer TF pertinent to many hematopoietic malignancies. Through an innovative technique, 'CLICK-on-CUT&Tag', we characterize the hierarchy of de novo PU.1 motifs, predicting occupancy in the PU.1 cistrome under binding site restriction. Temporal and single-molecule studies of binding site restriction uncover the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.