Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
223 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 174 с найденным полным текстом
Circulating antibodies reacting specifically with the adenine nucleotide translocator from liver mitochondria were detected in sera from 12 patients with proven primary biliary cirrhosis (PBC) by a solid phase double antibody immunoradiometric assay (IRMA). Furthermore these antibodies were absorbed with the isolated adenine nucleotide translocator from liver mitochondria. None of the sera from 20 normal individuals, four patients with anti-mitochondrial positive pseudolupus syndrome (PLE) sera (M-3) and three patients with syphilis (anti-M-l) had antibodies directed against this protein from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a patient with a mitochondrial myopathy, presenting with lactic acidosis, 31P-nuclear magnetic resonance spectroscopy in resting muscle showed half the creatine phosphate level of controls. The creatine phosphate resynthesis rate after aerobic exercise was only 18% of that in controls. However, the activities of complexes I to V catalyzing oxidative phosphorylation and the pyruvate and the 2-oxoglutarate dehydrogenase complexes showed a 2- to 20-fold increase. In line with this, the uncoupled mitochondrial respiration rate was significantly higher than in controls. In contrast, the respirat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The mechanism of adenine nucleotide translocation in mitochondria isolated from rat liver was further examined by using the local anaesthetics procaine, butacaine, nupercaine and tetracaine as perturbators of lipid-protein interactions. Each of these compounds inhibited translocation of ADP and of ATP; butacaine was the most effective with 50% inhibition occurring at 30mum for 200mum-ATP and at 10mum for 200mum-ADP. The degree of inhibition by butacaine of both adenine nucleotides was dependent on the concentration of adenine nucleotide present; with low concentrations of adenine nucleotide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although triorganotins are potent inducers of apoptosis in various cell types, the critical targets of these compounds and the mechanisms by which they lead to cell death remain to be elucidated. There are two major pathways by which apoptotic cell death occurs: one is triggered by a cytokine mediator and the other is by a mitochondrion-dependent mechanism. To elucidate the mechanism of triorganotin-induced apoptosis, we studied the effect of tributyltin on mitochondrial function. We found that moderately low doses of tributyltin decrease mitochondrial membrane potential and induce cytochrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mendelian forms of progressive external ophthalmoplegia (PEO) associated with multiple mitochondrial DNA deletions are clinically heterogeneous disorders transmitted as dominant or recessive traits. Autosomal dominant PEO is caused by mutations in at least 3 genes: adenine nucleotide translocator-1 (ANT1), encoding the muscle-specific adenine nucleotide translocator; chromosome 10 open reading frame 2 (C10orf2), encoding Twinkle helicase; and polymerase gamma (POLG), encoding the alpha subunit of polymerase gamma. Mutations in POLG can also cause autosomal recessive PEO, which
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful completion of spermatogenesis is crucial for the perpetuation of the species. In Drosophila, spermatid individualization, a process involving changes in mitochondrial structure and function is critical to produce functional mature sperm. Ant2, encoding a mitochondrial adenine nucleotide translocase, is highly expressed in male testes and plays a role in energy metabolism in the mitochondria. However, its molecular function remains unclear. Here, we identified an important role of Ant2 in spermatid individualization. In Ant2 knockdown testes, spermatid individualization complexes com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm, characterized by the occurrence of the t(9;22)(q34;q11) translocation. First-line therapy for CML consists of treatment with imatinib mesylate, which selectively inhibits the BCR-ABL protein by competing for its ATP-binding site. Adenine nucleotide signaling is modulated by the ectonucleotidases and this pathway is related to tumorigenic processes. Considering the relationship between ATP and cancer, we aimed to evaluate the influence of imatinib mesylate on the expressions and functions of the NTPDase and ecto-5'-nucleotidase (C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The steady state levels of both mitochondrial and nuclear transcripts were examined in a Kearns-Sayre syndrome patient harboring a heteroplasmic 7.7 kb mitochondrial DNA deletion. Transcripts originating from the genes located outside of the deletion were present in similar amounts to those of control samples, with the transcript levels of each tissue linked to its oxidative phosphorylation capacities. Transcripts originating from genes within the deletion were reduced according to the percentage of mtDNA deleted molecules in the tissue. The fusion transcript resulting from the rearranged geno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the current knowledge on the genetic and phenotypic aspects of mitochondrial DNA depletion syndromes. The human mitochondrial DNA encodes 13 of the 82 structural proteins of the mitochondrial electron transport chain. The replication and maintenance of the mtDNA require a large number of nuclear encoded enzymes and balanced nucleotide pools. Mitochondrial nucleotide synthesis is of major importance because of the constant need for nucleotides for mtDNA maintenance even in quiescent cells. As de novo enzymes are not present in the mitochondria, synthesis is accomplished via the salva
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some general features of the respiratory chain and respiratory control were characterized in coupled mitochondrial preparations from Leishmania mexicana promastigotes. O2 uptake was sensitive to the electron-transfer inhibitors rotenone, flavone, malonate, 4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl) 1.3 butanedione (TTFA), antimycin A, 2n-nonyl-4-hydroxyquinoline-N-oxide (HQNO), myxothiazol, cyanide and azide. A high concentration of rotenone (60 microM) was required to inhibit O2 uptake effectively. Difference spectra revealed the presence of cytochromes (a + a3), b and c. Respiratory control was stimulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple deletions of mitochondrial DNA (mtDNA) are associated with different mitochondrial disorders inherited as autosomal dominant and recessive traits. Causative mutations have been found in five genes, mainly involved in mtDNA replication and stability. They include POLG1, the gene encoding the catalytic subunit of mtDNA polymerase (pol gamma), POLG2 encoding its accessory subunit, ANT1 coding the adenine nucleotide translocator and PEO1 which codes for Twinkle, the mitochondrial helicase. Finally OPA1 missense mutations are involved in phenotypes presenting optic atrophy as a major featu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hepatic stellate cell (HSC) transformation and proliferation play an important role in liver fibrogenesis, and HSC apoptosis may be involved in the termination of this response.
METHODS: Expression of the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) and PBR-ligand-induced apoptosis were studied in cultured rat liver HSC.
RESULTS: Transformation of HSC led to a transient expression of PBR at the messenger RNA and protein level, which was maximal after about 3 and 7 days of culture, respectively, and declined thereafter. Immunoreactive PBR showed a punctate staining and coloca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrial adenine nucleotide carrier, or Ancp, plays a key role in the maintenance of the energetic fluxes in eukaryotic cells. Human disorders have been found associated to unusual human ANC gene (HANC) expression but also to direct inactivation of the protein, either by autoantibody binding or by mutation. However, the individual biochemical properties of the three HAncp isoforms have not yet been deciphered. To do so, the three HANC ORF were expressed in yeast under the control of the regulatory sequences of ScANC2. Each of the three HANC was able to restore growth on a nonfermentab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prolonged atrial fibrillation (AF) results in (ultra)structural remodelling of atrial cardiomyocytes resembling alterations seen in ischemia-induced ventricular hibernation. The mechanisms underlying these changes are incompletely understood. In the present study we explored the hypothesis that a profound imbalance in energy status during chronic AF acts as a stimulus for structural remodelling.
METHODS AND RESULTS: The content of high energy-phosphates and related compounds together with a selected number of mitochondrial enzymes, known to be altered under ischemic conditions, wer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sengers syndrome is an autosomal recessive condition characterized by congenital cataract, hypertrophic cardiomyopathy, skeletal myopathy and lactic acidosis. Mutations in the acylglycerol kinase (AGK) gene have been recently described as the cause of Sengers syndrome in nine families.
METHODS: We investigated the clinical and molecular features of Sengers syndrome in seven new families; five families with the severe and two with the milder form.
RESULTS: Sequence analysis of AGK revealed compound heterozygous or homozygous predicted loss-of-function mutations in all affected ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cachexia is a wasting condition that manifests in several types of cancer, and the main characteristic is the profound loss of muscle mass.
METHODS: The Yoshida AH-130 tumor model has been used and the samples have been analyzed using transmission electronic microscopy, real-time PCR and Western blot techniques.
RESULTS: Using in vivo cancer cachectic model in rats, here we show that skeletal muscle loss is accompanied by fiber morphologic alterations such as mitochondrial disruption, dilatation of sarcoplasmic reticulum and apoptotic nuclei. Analyzing the expression of some fact
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria provide the main neuronal energy supply and are important organelles for the sequestration of intracellular Ca2+. This indicates a possible important role for mitochondria in modulating neuronal excitability in normal function as well as in disease. Therefore, we have investigated mitochondrial oxidative phosphorylation in the kainate model of epilepsy. We measured the oxygen consumption of single 400-micron rat hippocampal slices applying high resolution respirometry and determined mitochondrial NAD(P)H autofluorescence signal changes in single slices by laser-excited fluorescenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These studies investigated interactions taking place at the mitochondrial membrane in neonatal rat cerebellum following ethanol exposure and focused on interactions between proapoptotic Bax and proteins of the permeability transition pore (PTP), voltage-dependent anion channel (VDAC) and adenine nucleotide translocator (ANT) of the outer and inner mitochondrial membranes, respectively. Cultured cerebellar granule cells were used to assess the role of these interactions in ethanol neurotoxicity. Analyses were made at the age of maximal cerebellar ethanol vulnerability (P4), compared to the late
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular differences between dopamine (DA) neurons may explain why the mesostriatal DA neurons in the A9 region preferentially degenerate in Parkinson's disease (PD) and toxic models, whereas the adjacent A10 region mesolimbic and mesocortical DA neurons are relatively spared. To characterize innate physiological differences between A9 and A10 DA neurons, we determined gene expression profiles in these neurons in the adult mouse by laser capture microdissection, microarray analysis and real-time PCR. We found 42 genes relatively elevated in A9 DA neurons, whereas 61 genes were elevated in A10
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ablation of mouse occipital cortex induces precisely timed and uniform p53-modulated and Bax-dependent apoptosis of thalamocortical projection neurons in the dorsal lateral geniculate nucleus (LGN) by 7 d after lesion. We tested the hypothesis that this neuronal apoptosis is initiated by oxidative stress and the mitochondrial permeability transition pore (mPTP). Preapoptotic LGN neurons accumulate mitochondria, Zn(2+) and Ca(2+), and generate higher levels of reactive oxygen species (ROS), including superoxide, nitric oxide (NO), and peroxynitrite, than LGN neurons with an intact cortical targ
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.