Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
582 публикаций
Поиск: 139 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 161 с найденным полным текстом
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology1985eng
A variety of alkylxanthines has been comparatively examined as antagonists of A1 adenosine receptors in rat fat cells, rat and bovine cerebral cortex and of A2 adenosine receptors in human platelets. With few exceptions all xanthine derivatives with 7-position substituents such as diprophylline, proxyfylline, pentoxifylline and etofylline were less potent antagonists than xanthine itself which had Ki-values of 170 mumol/l (A1) and 93 mumol/l (A2). Theophylline, caffeine and 3-isobutyl-1-methylxanthine were more potent than xanthine but nearly equipotent antagonists at both receptor subtypes. 8
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the involvement of adenosine receptors in the interaction between paracetamol and caffeine in mice, using the adenosine A2A receptor antagonist 5-amino-7-(2-phenylethyl)-2-(2-furyl)pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine (SCH58261) and the adenosine A2B receptor antagonist 1-propyl-8-p-sulfophenylxanthine (PSB1115), in the tail immersion and hot-plate tests. Paracetamol (10-200 mg/kg) was antinociceptive in both tests, but, in contrast to previous studies, caffeine (10 mg/kg) was pronociceptive in the tail immersion test, and reduced the effects of paracetamol i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ), an anticonvulsant with psychotropic and anti-pain properties, has been reported to displace ligands at adenosine binding sites. This paper describes biochemical and behavioural studies in rodents comparing CBZ to the adenosine agonists L-phenylisopropyl-adenosine (L-PIA) and N-ethylcarboxamido-adenosine (NECA), the new antagonists PD116,948 and PD115,199 which are also relatively A1 and A2 specific respectively, and the mixed antagonists theophylline and caffeine, attempting to determine functional correlates of the binding studies. Changes in cAMP synthesis and behavioura
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potential of 8-(3,4-dimethoxystyryl)-1,3-dipropyl-7-[3H] methylxanthine ([3H]Kf17837S) as a highly selective antagonist radioligand for the adenosine A2A receptor was examined and compared with the properties of the adenosine A2A receptor agonist radioligand 2-[p-(2-[3H]carboxyethyl)phenethylamino]-5'-N-ethyl- carboxamidoadenosine ([3H]CGS21680). [3H]KF17837S specific binding to rat striatal membranes was saturable and reversible. Saturation studies showed that the binding of [3H]KF17837S occurred at a single site, with high affinity (Kd, 7.1 +/- 0.91 nM) and limited capacity (Bmax, 1.3 +/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The cystic fibrosis gene protein, the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) acts as a chloride channel and is a key regulator of mucin secretion. The mechanism by which 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) corrects the defect in CFTR mediated beta-adrenergic stimulation of mucin secretion has not been determined. The present study has investigated the actions of adenosine A1 and A2 receptor antagonists to determine whether ability to stimulate mucin secretion correlates with correction of CFTR antibody inhibited beta-adrenergic response and whether excessive cyclic AMP ri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8-(3,4-Dimethoxystryryl)-1,3-dipropyl-7-methylxanthine exhibited high affinity and selectivity for adenosine A2A receptors in binding assay using rat striatal A2A receptors labeled with [3H]2-[p-(2-carboxyethyl)-phenethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido adenosin e (CGS21680). The affinity was stereo selective: the E isomer, KF17837, showed a Ki value of 1.0 +/- 0.057 nM for the A2A receptors, whereas the Z isomer showed much lower affinity. KF17837 had 62-fold selectivity for the A2A receptors versus rat forebrain A1 receptors labeled with [3H]N6-cyclohexyladenosine (CHA). KF17837 was rapidly phot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infected macrophages have conditions to produce adenosine. Despite its known immunosuppressive effects, no studies have yet established whether adenosine alter Leishmania parasitic burden upon macrophage infection. This work aimed at investigating whether endogenous adenosine exerts an autocrine modulation of macrophage response towards Leishmania infection, identifying its origin and potential pharmacological targets for visceral leishmaniasis (VL), using THP-1 differentiated macrophages. Adenosine deaminase treatment of infected THP-1 cells reduced the parasitic burden (29.1 ± 2.2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of adenosine receptor agonists and antagonists on cocaine--induced conditioned place preference (CPP) was examined in male Wistar rats. Adenosine receptor agonists, when given alone, induced place preference in some dose ranges, and it seems that adenosine A1 and A2 receptors might be involved in this reaction. All adenosine receptor agonists: 2-p-(2-carboxyethyl)phenethylamino-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (CGS 21680), A2A receptor agonist, N6-cyclopentyladenosine (CPA), A1 receptor agonist, and 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA), A2/A1 receptor agonist did not prevent the a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects exerted by adenosine A1 and A2 receptor agonists and antagonists on the acute opiate withdrawal induced by morphine were investigated in vitro. Following a 4 min in vitro exposure to morphine, the guinea-pig isolated ileum exhibited a strong contracture after the addition of naloxone. The P1 adenosine receptor agonist, adenosine, was able to reduce dose-dependently naloxone-precipitaded withdrawal. The same effect was induced by the adenosine A1 receptor agonist, N6-Cyclopentyladenosine (CPA) whereas the selective adenosine A2A receptor agonist CGS 21680 increased the naloxone-prec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both extracellular guanosine and adenosine stimulated astrocyte proliferation in vitro and increased intracellular cAMP 6-fold within 2 min. The effects of both guanosine and adenosine on proliferation and cAMP levels were inhibited by antagonists of adenosine A2 receptors but augmented by A1 receptor antagonists. The correlation between cAMP accumulation and stimulation of cell proliferation by adenosine and guanosine indicates that increased intracellular cAMP may be one of the second messengers involved in these effects. Guanosine is not an adenosine A2 receptor agonist and does not activat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the adenosine systems ability to reverse the endothelial damage produced by ischemia and reperfusion (I/R), we studied several different selective adenosine-receptor agonists and antagonists, a protein kinase A inhibitor, and a beta-adrenoreceptor antagonist in isolated buffer-perfused rat lungs. I/R (45 min/105 min) produced a sixfold increase in endothelial permeability as measured by the capillary filtration coefficient. Both a selective A2-receptor agonist (CGS-21680, 300 nM) and a beta-receptor agonist (isoproterenol, 10 microM) reversed the increased microvascular permeabilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that adenosine controls the release of catecholamines (CA) from carotid body (CB) acting on A2B receptors. Here, we have tested the hypothesis that the control is exerted via an interaction between adenosine A2B and dopamine D2 receptors present in chemoreceptor cells. Experiments were performed in vitro in CB from 3 months rats. The effect of A2B adenosine and D2 dopamine agonists and antagonists applied alone or in combination were studied on basal (20%O2) and hypoxia (10%O2)-evoked release of CA and cAMP content of CB. We have found that adenosine A2 agonists
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of adenosine receptor agonists and antagonists on amphetamine-induced stereotypy was examined in male Wistar rats. Adenosine A2 receptor agonists CGS 21680 (0.5-2 mg/kg ip) and a non-specific A2/A1 receptor agonist NECA (0.05-0.1 mg/kg ip) attenuated in a dose dependent manner amphetamine-induced stereotypy (2 mg/kg sc). CPA as specific agonist of adenosine A1 receptors counteracted this stereotypy, but only in a narrow range of doses (0.1-0.2 mg/kg ip). Adenosine A2A receptor antagonist, DMPX (3 and 6 mg/kg ip) potentiated stereotypy induced by either subthreshold dose of amphet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which minoxidil, an adenosine-triphosphate-sensitive potassium channel opener, induces hypertrichosis remains to be elucidated. Minoxidil has been reported to stimulate the production of vascular endothelial growth factor, a possible promoter of hair growth, in cultured dermal papilla cells. The mechanism of production of vascular endothelial growth factor remains unclear, however. We hypothesize that adenosine serves as a mediator of vascular endothelial growth factor production. Minoxidil-induced increases in levels of intracellular Ca(2+) and vascular endothelial growth fac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several parts of the nervous system, adenosine has been shown to function as an extracellular neuromodulator binding to surface receptors on target cells. This study examines the possible role of adenosine in mediating light and circadian regulation of retinomotor movements in teleost cone photoreceptors. Teleost cones elongate in the dark and contract in the light. In continuous darkness, the cones continue to elongate and contract at subjective dusk and dawn in response to circadian signals. We report here that exogenous adenosine triggers elongation (the dark/night movement) in isolated
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human rTNF-alpha (greater than or equal to U/ml) decreased PMN nondirected and directed migration to FMLP to approximately 50% of control. Adenosine (100 microM) almost completely restored hrTNF-inhibited migration (nondirected from 54 to 92% and directed migration to from 54 to 93% of control). The lowest concentration of adenosine that restored hrTNF-inhibited migration was 3 microM, and the adenosine analogue, 5'-(N-cyclopropyl)-carboxamido-adenosine (CPCA) was more potent than adenosine. Although CPCA binds to A2-receptors and stimulates adenylate cyclase, the reversal of hrTNF-inhibited c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects exerted by P1 and P2 as well as by A1 and A2 agonists and antagonists purinoceptor on the acute opiate withdrawal induced by morphine were investigated in vitro. Following a 4 min in vitro exposure to morphine, the guinea-pig isolated ileum exhibited a strong contracture after the addition of naloxone. The P1 purinoceptor agonist, adenosine, was able dose-dependently to reduce morphine withdrawal whereas alpha,beta-methylene ATP (APCPP), a P2 purinoceptor agonist, increased morphine withdrawal. Caffeine, a P1 purinoceptor antagonist, was able significantly and in a concentration de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we have investigated the possible role of adenosine in the hypoxia-mediated increase in adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) in the carotid body. cAMP levels in rabbit carotid bodies superfused in vitro for 10 min were increased in the presence of adenosine (100 microM and 1.0 mM; maximum increase = 127%, P < 0.01). These effects were reduced by the nonspecific adenosine-receptor antagonist 1,3-dipropyl-8[p-sulfophenyl]xanthine (DPSPX; 10 microM). The specific A2-receptor agonist 2-[4'(2-carboxymethyl)phenylethylamino]-5'-N-ethylcarboxamido adenosine (CGS-21680; 10
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine has been shown to increase the release of neurotransmitters by stimulation of adenosine A2 receptors. This effect probably depends on Ca2+ entry into presynaptic nerve terminals. In the present work the ability of the mixed adenosine A1/A2 agonist, 2-chloroadenosine, to stimulate Ca2+ uptake into rat brain synaptosomes was investigated. 45Ca2+ uptake was induced by 20 microM veratridine. In the absence of other drugs, 2-chloroadenosine (1 microM) decreased 45Ca2+ uptake into synaptosomes. Blocking the adenosine A1 receptor with 100 nM of 1,3-dipropyl-8-cyclopentylxanthine (DPCPX), 2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is released from retina in darkness; photoreceptors possess A2 adenosine receptors, and A2 agonists inhibit L-type Ca2+ currents (ICa) in rods. We therefore investigated whether A2 agonists inhibit rod inputs into second-order neurons and whether selective antagonists to A1, A2A, or A3 receptors prevent Ca2+ influx through rod ICa. [Ca2+]i changes in rods were assessed with fura-2. ICa in rods and light responses of rods and second-order neurons were recorded using perforated patch-clamp techniques in the aquatic tiger salamander retinal slice preparation. Consistent with earlier res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.