Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
132 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology2025eng
BACKGROUND: Patients with microsatellite instability (MSI) colorectal cancer (CRC) face significant challenges due to chemotherapy resistance and limited immunotherapy response, underscoring the urgent need for MSI-specific therapies. Baicalein, a trihydroxyflavone compound derived from Scutellaria baicalensis, has demonstrated tumor-suppressive potential. However, its efficacy and mechanism in MSI CRC remain unexplored.
PURPOSE: This study investigates the therapeutic effects of baicalein on MSI CRC and elucidates the potential molecular mechanisms underlying its tumor-specific effects.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wilson disease (WD) is characterized by hepatic copper accumulation with progressive liver damage to cirrhosis. This study aimed to characterize the toxic milk mouse from The Jackson Laboratory (Bar Harbor, ME, USA) (tx-j) mouse model of WD according to changes over time in hepatic copper concentrations, methionine metabolism, global DNA methylation, and gene expression from gestational day 17 (fetal) to adulthood (28 weeks).
METHODS: Included liver histology and relevant biochemical analyses including hepatic copper quantification, S-adenosylmethionine (SAM) and S-adenosylhomocys
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of adenosine deaminase (ADA) deficiency with immunodeficiency disease has emphasized the importance of this purine metabolic enzyme for human lymphocyte growth and function. This report describes the natural occurrence of ADA deficiency in a human histiocytic lymphoma cell line, DHL-9. The minimal ADA activity in DHL-9 extracts, 0.028 nmol/min/mg protein, was less than 50% of the activity in two B-lymphoblastoid cell lines from ADA-deficient patients and was resistant to the potent ADA inhibitor deoxycoformycin. A sensitive radioimmunoassay failed to detect immunoreactive ADA i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The homocysteine-methionine cycle is involved in the critical human cellular functions, such as proliferation and epigenetic regulation. S-adenosylmethionine (SAM) and S-adenosylhomocysteine (SAH) metabolites are synthesized in this metabolic cycle, and their levels are finely regulated to ensure proper functioning of key enzymes controlling the cellular growth and differentiation. SAM and SAH levels were found altered in the plasma of subjects with trisomy 21 (T21), but how this metabolic dysregulation influences the clinical manifestation of T21 phenotype has not been previously described. S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(+/-)-1-Deazaaristeromycin (4) has been reported to be an inactivator of S-adenosylhomocysteine (AdoHcy) hydrolase and, as a consequence, to affect S-adenosylmethionine (AdoMet) mediated macromolecular biomethylations. To extend this to our program focused on 5'-noraristeromycin derivatives as inhibitors of the same hydrolase enzyme as potential antiviral agents, both enantiomers of 1-deaza-5'-noraristeromycin (5 and 20) have been prepared. Compounds 5 and 20 were evaluated against the following viruses: vaccinia, cowpox, monkeypox, Ebola, herpes simplex type 1 and 2, human cytomegalovirus, Ep
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase is the enzyme responsible for breaking down SAH into adenosine and homocysteine. It has long been believed that a deficiency of this enzyme leads to SAH accumulation, subsequently inhibiting methyltransferases responsible for nucleic acids and proteins, which severely affects cell proliferation. To investigate whether targeting this enzyme could be a viable strategy to combat Trypanosoma brucei, the causative agent of human African trypanosomiasis, we created a null mutant of the SAH hydrolase gene in T. brucei using the Cre/loxP system and conducted a ph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (SAHH) is an evolutionarily conserved enzyme present in eukaryotes, bacteria, and archaea. As the rate-limiting enzyme in the methionine cycle, it catalyzes the reversible hydrolysis of S-adenosyl-L-homocysteine (SAH) to adenosine and homocysteine, thereby modulating the S-adenosylmethionine/SAH ratio and cellular methylation potential. Dysregulation of SAHH activity is causally linked to cancer, cardiovascular disorders, and neurodegenerative conditions. This review systematically examines the biological distribution, catalytic mechanisms, structural archit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By degrading S-adenosyl-L-homocysteine, which is a byproduct of S-adenosyl-L-methionine-dependent methylation reactions, S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (SAHase) acts as a regulator of cellular methylation processes. S-Adenosyl-L-homocysteine hydrolase from the leguminose plant yellow lupin (Lupinus luteus), LlSAHase, which is composed of 485 amino acids and has a molecular weight of 55 kDa, has been cloned, expressed in Escherichia coli and purified. Crystals of LlSAHase in complex with adenosine were obtained by the hanging-drop vapour-diffusion method using 20%(w/v) PEG 4000 and 10%(v/v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 infection cycle is a multistage process that relies on functional interactions between the host and the pathogen. Here, we repurposed antiviral drugs against both viral and host enzymes to pharmaceutically block methylation of the viral RNA 2'-O-ribose cap needed for viral immune escape. We find that the host cap 2'-O-ribose methyltransferase MTr1 can compensate for loss of viral NSP16 methyltransferase in facilitating virus replication. Concomitant inhibition of MTr1 and NSP16 efficiently suppresses SARS-CoV-2 replication. Using in silico target-based drug screening, we identif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To find potential inhibitors of Naegleria fowleri S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (NfSAHH), a brain-eating parasite, structure-based drug design was adopted. N. fowlerica causes primary amebic meningoencephalitis (PAM), a fatal central nervous system (CNS) disorder if untreated. NfSAHH protein (PDB ID: 5v96), involved in parasite growth and gene regulation, was targeted and screened against 163 metabolites from Gossypium hirsutum (cotton plant). With the aid of different software and web tools, the metabolites were subjected to several analyses. The RMSD was evaluated to validate our molec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-Adenosyl-L-homocysteine hydrolase (AHCY) hydrolyzes its substrate S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy) to L-homocysteine (Hcy). Methionine γ-lyase (MGL) catalyzes the decomposition of Hcy to hydrogen sulfide which forms fluorescent CdS nanoparticles in the presence of Cd(NO(3))(2). On the basis of these enzymatic reactions, two new simple and robust fluorogenic enzymatic assays for MGL and AHCY were developed and applied to detection of AHCY inhibitors.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary goal of this investigation was to identify mRNA targets affected by dysregulated miRNAs in RIF. This was accomplished by comprehensively analyzing mRNA and miRNA expression profiles in two groups: female subjects with normal reproductive function (control, n = 5) and female subjects experiencing recurrent implantation failure (RIF, n = 5). We conducted transcriptome sequencing and small RNA sequencing on endometrial tissue samples from these cohorts. Subsequently, we validated a selection of intriguing findings using real-time PCR with samples from the same cohort. In total, our an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis and monitoring of severe combined immunodeficiency disease (SCID) attributable to adenosine deaminase (ADA) deficiency requires measurements of ADA, purine nucleoside phosphorylase (PNP), and S-adenosyl-L-homocysteine-hydrolase (SAHH) activity and of deoxyadenosine metabolites. We developed capillary electrophoresis (CE) methods for the detection of key diagnostic metabolites and evaluation of enzyme activities.
METHODS: Deoxyadenosine metabolites were separated in 30 mmol/L sodium borate-10 mmol/L sodium dodecyl sulfate (pH 9.80) at 25 degrees C on a 60-cm uncoated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Elevated plasma homocysteine (Hcy) levels have been identified as a pathogenic factor causing a variety of pathological changes in different cells and tissues. In vertebrates, Hcy is produced solely from S-adenosylhomocysteine (AdoHcy) through the catalysis of AdoHcy-hydrolase. The direction of AdoHcy-hydrolase activity is determined by its cytosolic substrate concentrations, thereby controlling intracellular AdoHcy levels. Most S-adenosylmethionine (AdoMet)-dependent methyltransferases are regulated in vivo by the ratio of AdoMet/AdoHcy, which is termed "methylation potential
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-adenosylhomocysteine hydrolase (AdoHcyase) catalyzes the hydrolysis of AdoHcy to adenosine and homocysteine. Increased levels of AdoHcy may play a role in the development of cardiovascular diseases and numerous other conditions associated with hyperhomocysteinemia. Several polymorphic isoforms named SAHH-1 to 4 may be resolved by horizontal starch gel electrophoresis from red blood cells. We have identified the genetic background of isoforms SAHH-2 and SAHH-3. SAHH-2 represents the previously described polymorphism in exon 2 of the AdoHcyase gene (112 C>T; p.R38W). Isoform SAHH-3 is based on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholangiocarcinoma during postpartum or pregnancy is a rare presentation. There are limited cases reported in the literature. Diagnosis can be delayed as presenting signs and symptoms may be attributed to pregnancy or postpartum state.
CASE DESCRIPTION: We present the case of a 33-year-old postpartum woman with intrahepatic cholangiocarcinoma with severe hyperbilirubinemia who was found to have fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2)-adenosylhomocysteinase like 1 (AHCYL1) fusion on next-generation sequencing (NGS). She initially was treated with two doses of gemcitabine and ci
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A deficiency of erythrocyte S-adenosylhomocysteine hydrolase has been confirmed in three patients with adenosine deaminase deficiency. In addition, erythrocyte S-adenosylhomocysteine hydrolase activity was decreased by 85% in three patients with purine nucleoside phosphorylase deficiency and by 57% in 15 patients with hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency. Cultured diploid fibroblasts from these patients were normal. Besides deoxyadenosin, no compound known to accumulate in these disorders caused S-adenosylhomocysteine hydrolase inactivation. S-adenosylhomocysteine hydrolas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasite Plasmodium falciparum is continuously giving a challenge to human beings by changing itself against most of the antimalarial drugs and its consequences can be seen in the form of a huge number of deaths each year especially in the poor and developing country. Due to its drug resistance ability, new drugs are regularly needed to kill the organism. Many new drugs have been developed based on different mechanisms. One of the potential mechanisms is to hamper protein synthesis by blocking the gene expression. S-Adenosyl-L-homocysteine (SAH) hydrolase is a NAD+ dependent tetrameric enzyme,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe a novel fluorescent method for the rapid and selective detection of adenosine by utilizing DNA-templated Cu/Ag nanoclusters (NCs) and employing s-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH). SAHH is allowed to promote hydrolysis reaction of s-adenosylhomocysteine (SAH) and consequently produces homocysteine, which would quench the fluorescence signal from DNA-templated Cu/Ag nanoclusters employed as a signaling probe in this study. On the other hand, adenosine significantly inhibits the hydrolysis reaction and prevent the formation of homocysteine. Consequently, highly enhanced fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-adenosyl-L-methionine (AdoMet)-dependent methylation is central to the regulation of many biological processes: more than 50 AdoMet-dependent methyltransferases methylate a broad spectrum of cellular compounds including nucleic acids, proteins and lipids. Common to all AdoMet-dependent methyltransferase reactions is the release of the strong product inhibitor S-adenosyl-L-homocysteine (AdoHcy), as a by-product of the reaction. S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase is the only eukaryotic enzyme capable of reversible AdoHcy hydrolysis to adenosine and homocysteine and, thus, relief from AdoHcy i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.