Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1147 публикаций
Поиск: 143 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 232 с найденным полным текстом
Six alpha-adrenergic antagonists, which have a range of selectivities for alpha 1- and alpha 2-adrenoreceptor subtypes, were compared with respect to their ability to reduce intraocular pressure (IOP) after topical application to the rabbit eye, and their affinity and selectivity for alpha 2-adrenoreceptors, as determined by binding to membranes prepared from rabbit iris-ciliary body. A routine assay for alpha 2-adrenoreceptors using [3H]-rauwolscine was developed for this purpose. ICB contained 200-300 fmol (mg protein)-1 alpha 2-adrenoreceptors which represents approximately two-thirds of th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the physiological role of the mechanism that adrenergic nerve inhibits Ach release from intramural cholinergic nerve endings, the influence of Midaglizole, alpha 2-adrenergic receptor antagonist, to postprandial gastrointestinal motilities in conscious dogs was investigated. Postprandial motilities of gastric antrum, duodenum, ileum, and colon were significantly enhanced by Midaglizole (3.0-5.0 mg/kg body weight, i.v.). These excitatory responses were abolished by atropine (0.05-0.1 mg/kg body weight, i.v.). On the other hand, in most cases (29 cases out of 32), when Midaglizole was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noise is one of the environmental factors, which is considered as a powerful stressor for the organism. Generally, the acoustic stress affects the behavior and physiological state of humans and animals.
AIMS: The goal of this study is to investigate the relationship between chronic noise exposure and the effects of adrenergic alpha-2 receptor antagonists, beditin and mesedin, on the anxiety and oxidation of plasma proteins and fibrinogen in rats.
METHODS: The experiments were carried out on non-linear albino male rats, divided into four groups (six animals in each): 1. Healthy co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate mechanisms for generating circadian rhythms, regulating the synthesis of melatonin, and modulating the activities of pineal indole-synthesizing enzymes differ significantly among species. The synthesis of melatonin in mammalian pineal glands is stimulated by beta 1-adrenergic receptor agonists and is potentiated by alpha 1-adrenergic receptor agonists, whereas in the avian pineal gland alpha 2-adrenergic receptor agonists inhibit its synthesis. By using [3H]rauwolscine, a selective alpha 2-adrenergic receptor antagonist, we have identified for the first time alpha 2-adrenergic r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presomite stage rat embryos were cultured for 45-49 hr with medium containing various adrenergic agonists and antagonists. L-Norepinephrine but not D-norepinephrine (several orders of magnitude less potent than the L-isomer at alpha-1 adrenergic receptors) resulted in a dose-dependent increase of situs inversus similar to that found for phenylephrine, an alpha-1 adrenergic agonist. Prazosin, an alpha-1 adrenergic antagonist, inhibited phenylephrine-induced situs inversus in a dose-dependent manner. Neither dexmedetomidine, an alpha-2 adrenergic agonist, nor isoproterenol, a beta adrenergic ago
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-2 adrenergic receptor subtypes were characterized in membranes of pig vascular endothelium using [3H]rauwolscine. Alpha-2 adrenergic receptor subtypes that mediate endothelium-dependent vascular relaxation were studied in vitro by using ring segments of pig epicardial coronary arteries. Specific [3H]rauwolscine binding in endothelial membranes was saturable and to a single class of high-affinity sites with a mean KD of 0.217 +/- 0.05 nM and Bmax of 156 +/- 28 fmol/mg of protein. Nonlinear regression analysis indicated that competition binding curves for drugs that distinguish the alpha-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In estrogen-primed female rats, vaginal cervical stimulation (VCS) provided by male intromissions or by an experimenter enhances estrous behaviors exhibited by females during subsequent mating with a male. We tested the hypothesis that alpha(1)-adrenergic receptors, acting via the nitric oxide-cGMP-protein kinase G pathway, mediate VCS-induced facilitation of female reproductive behaviors. Ovariectomized, estradiol-primed rats received intracerebroventricular (icv) infusions of vehicle or pharmacological antagonists 15 or 60min before VCS. Estrous behaviors (lordosis and proceptivity) in the p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rate of Cl secretion (Isc) by the opercular epithelium of Fundulus heteroclitus is stimulated by elevations in cyclic AMP (cAMP) levels elicited via beta 1-adrenergic receptor activation, and inhibited by both alpha 2-adrenergic and muscarinic cholinergic receptor activation via mechanisms presently unknown. A comparison of these two inhibitory responses was made using clonidine, an alpha 2-adrenergic agonist, and acetylcholine (ACh), a cholinergic agonist. The dose required for maximum inhibition was 100 times greater for ACh, but in all other respects the responses elicited by both agoni
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify and characterize the alpha-2 adrenergic receptor subtypes present in the bovine neurosensory retina.
METHODS: Radioligand saturation and inhibition binding assays were performed with the antagonist radioligands [3H]RX821002 and [3H]rauwolscine.
RESULTS: [3H]RX821002 bound to a single class of receptors with the characteristics of an alpha-2 adrenergic receptor with an affinity (KD) of 0.16 nM and a receptor density (Bmax) of 1500 fmol/mg protein. Correlation of the affinities (pKi values) for nine antagonists in the bovine neurosensory retina with the alpha-2D receptor o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were trained to discriminate the stimulus properties of the benzodiazepine receptor partial inverse agonist beta-carboline-3-carboxylate acid methyl amide (FG 7142) (5.0 mg/kg) or the alpha 2-adrenergic receptor antagonist 17 alpha-hydroxyyohimban-16 alpha-carboxylic acid methyl ester (yohimbine) (3.0 mg/kg) from vehicle in a two-lever, food-motivated operant task. These compounds have in common a beta-carboline structure and anxiogenic behavioral profiles. The yohimbine discriminative stimulus was mimicked by the alpha 2-adrenergic receptor antagonist idazoxan and antagonized by the alph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine whether neurons in the rostral ventrolateral medulla play a role in the sympathoinhibitory response elicited by i.v. administration of cocaine and, if so, to identify the type(s) of receptors involved. Adrenergic antagonists were microinjected bilaterally into the rostral ventrolateral medulla in pentobarbital-anesthetized rats in an attempt to block the decrease in sympathetic nerve discharge (SND) elicited by cocaine (1 mg/kg i.v.). After the bilateral microinjection of saline, cocaine elicited a -56 +/- 5% (mean +/- S.E.) decrease in SND lasting 36
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Which subtype(s) of the alpha-adrenergic receptor occurs on human platelets? Studies of platelet responsiveness to adrenergic compounds and indirect radioligand binding studies addressing this question have yielded contradictory conclusions. These bindings studies employed the ligand [3H]dihydroergocryptine ( [3H]DHE), an alpha-adrenergic antagonist that does not select between alpha 1- and alpha 2-adrenergic receptors and that also binds to other receptor types in some tissues. To determine the subtype of the platelet alpha-adrenergic receptor, we have examined the binding to intact human pla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammalian spermatozoa have been shown to have beta(1,2,3)- and alpha(2A)-adrenergic receptors, the former functioning only in uncapacitated spermatozoa and the latter only in capacitated cells. Cathine, an amphetamine-related metabolite of a compound found in Catha edulis leaves, accelerates capacitation and inhibits spontaneous acrosome loss by regulating cAMP production. This study tested the hypothesis that adrenergic receptors are involved in these responses.
METHODS: Uncapacitated and capacitated mouse sperm suspensions were incubated with cathine +/- specific antagonists for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory effects of the alpha 2-adrenergic agonist clonidine and that of dopamine were studied on the adenylate cyclase activity in homogenates of ciliary processes. Clonidine inhibited in a dose-dependent manner basal adenylate cyclase activity as well as that stimulated by isoproterenol or forskolin. However, the adenylate cyclase activity stimulated by isoproterenol was sensitive to at least one order lower inhibitory concentrations of clonidine than basal or forskolin-stimulated adenylate cyclase. Dopamine inhibited adenylate cyclase stimulated by isoproterenol considerably less pote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between the alpha 2- and beta 2-adrenergic receptors of ciliary processes has been studied by examining dose-response curves for adrenergic agonist stimulation of cyclic AMP production by intact, excised rabbit ciliary processes. Stimulation of cyclic AMP production by 1-isoproterenol is maximum from 0.1 to 1.0 microM; at higher concentrations stimulation decreases and approaches basal levels. Decreased cyclic AMP production at high concentrations of isoproterenol is blocked by the specific alpha 2-adrenergic antagonist, yohimbine, but not by the alpha 1-adrenergic antagonist,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B16 F1C29 melanoma cells, which are thought to contain and release catecholamines, were implanted in mouse and rat spinal subarachnoid space. B16 F1C29 cell implants augmented the antinociceptive effect of morphine in tail-flick test, and this interaction was blocked by either the alpha 2-adrenergic antagonist idazoxan or the opioid antagonist naloxone. B16 F1C29 cell implants also augmented the antinociceptive effect of the catecholamine re-uptake blocker desipramine. Substance P-induced biting and scratching behaviors were inhibited in mice receiving B16 F1C29 cell implants, and this effect
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects on environmentally induced oral stereotypies (object pecking and drinker-directed activity) of preferential antagonists and agonists of adrenoreceptor subtypes were examined in individually caged broiler breeder fowls subjected to chronic food restriction. Three drugs in each category were injected intravenously at three doses, and their effects compared with a saline control treatment. With the antagonists, object pecking was suppressed more by prazosin (alpha 1) and propranolol (beta) than by yohimbine (alpha 2), while drinker-directed activity showed delayed stimulation with yohimbi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify physiological roles of catecholaminergic systems in the control of rabbit prolactin (PRL) release, the effect of various catecholamine receptor antagonists on plasma PRL levels was examined in conscious, freely moving male rabbits. An intravenous (iv) injection of yohimbin (2.5 mg/kg body wt), an alpha 2-adrenoreceptor antagonist, but not prazosin (2 mg/kg body wt), an alpha 1-adrenergic receptor antagonist, resulted in a significant elevation of plasma PRL. Conversely, propranolol (2.5 mg/kg body wt, iv), a nonselective beta-adrenoreceptor antagonist, and metoprolol (2.6 mg/kg body
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The submaxillary gland (SM) of rat is innervated by both branches of the autonomic nervous system. Secretion is mediated by the activation of both muscarinic-cholinergic and alpha/beta adrenergic receptors. Studies of the relative affinity of pharmacological agonists and antagonists have warranted a subclassification of alpha adrenoceptors into types alpha 1 and alpha 2. Our studies involve an analysis of the physiologic role of both types of alpha adrenoceptors in salivary secretion. Dose response curves (DRC) to noradrenaline (NA) following administration of alpha adrenoceptor antagonists, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pineal gland and retina of chickens, serotonin N-acetyl-transferase (NAT) activity and melatonin content are modulated by different receptors, alpha-2 adrenergic receptors in pineal gland and D2-dopamine receptors in retina. The effect of two D2-dopamine receptor agonists, bromocriptine and quinpirole (LY 171555), on melatonin synthesis in these tissues was investigated. Systemic administrations of bromocriptine and quinpirole decreased nocturnal NAT activity and melatonin content of both pineal gland and retina. Bromocriptine was equipotent in the two tissues, whereas quinpirole was ap
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.