Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12221 публикаций
Поиск: 843 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 259 с найденным полным текстом
The Journal of neuroscience nursing : journal of the American Association of Neuroscience Nurses1990eng
Since the introduction of propranolol in the 1970s, beta adrenergic antagonists have been used widely for cardiac and noncardiac disorders. The recent introduction of esmolol offers many advantages over other beta blockers. Included among them are rapid onset and elimination and beta selectivity. It has wide application in acute care settings.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-adrenergic antagonists or blockers (BB) are a cornerstone of cardiac therapy for multiple indications. However, BB are considered relatively contraindicated in amyloid cardiomyopathy due to poor tolerance. This intolerance is hypothesized to be due to concomitant neuropathy and significant restrictive cardiomyopathy. This study analyzes the incidence and characteristics of BB tolerance in patients with amyloid cardiomyopathy.
METHODS: Through a single-center retrospective chart review, patients with amyloid cardiomyopathy, confirmed by endomyocardial biopsy or technetium-99 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H3-dihydroalprenolol (H3-DHA) binding in isolated smooth muscle cells has been studied. Two different binding sites have been detected: a high affinity (highly specific) and a low affinity (nonspecific) binding site. Local anaesthetics are able to displace H3-DHA from nonspecific sites with a rank order of potency that mirrors their local anaesthetic activity. This finding correlates, at the molecular level, with the local anaesthetic properties of beta-blockers, as concluded from classical pharmacological experiments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and beta-adrenergic antagonist activities of a group of 1-(heteroaryloxy)- and 1-(heteroaryl)-3-alkylamino-2-propanols is described. beta 1-Adrenolytic (atria) structure-activity correlations indicated that replacement of the 1-naphthyl moiety of propranolol by a 4-quinolyl- (10), 2-quinolyl- (24), or 2-pyrimidyl- (26) heterocyclic moiety resulted in a 10-16 fold reduction in activity. The 1-(4-quinolyloxy)- (10) and 1-(2-quinolyloxy)- (24-25) heteroaryl moieties provided more potent activity than the structurally related 1-[2-(2H-isoquinolin-1-one)]- (31-32) or 1-[3-(3H-quinazol
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes our experience with 12 patients with thyrotoxic Graves' disease who were prepared for thyroidectomy using only a long-acting orally administered beta-adrenergic blocking agent (nadolol or atenolol); iodides were not used. This form of preparation proved to be very effective, fast acting, and economical. It permitted rapid preparation of patients for surgery and resulted in excellent control of the manifestations of hyperthyroidism in the perioperative period. The surgery was relatively easy and bloodless, and there were no operative complications. We recommend that these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study the effects of beta-adrenergic antagonist and alpha-adrenergic agonist drugs on rabbit corneas were evaluated in vivo by using transmission electron microscopy. Twenty-four New Zealand albino rabbits were divided into six groups according to the drug applied. The rabbits to which only balanced salt solution (BSS) or BSS and benzalkonium chloride (BAC) were applied were taken as the control groups. The other four groups consisted of the rabbits to which Timoptic 0.5%, Betagan 0.5%, Betoptic 0.5% and Iopidine 1% were applied, respectively. All of drugs were instilled topical
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levosimendan, a calcium sensitizer, was used in combination with beta-adrenergic antagonists in a man aged 56 yr with cardiogenic shock, complicating acute myocardial infarction, who developed severe tachycardia after dobutamine administration. The patient's trachea was intubated, his lungs were ventilated, and he was started on dopamine 5 microg kg(-1) min(-1) and dobutamine 5 microg kg(-1) min(-1), titrated to a mean arterial pressure > or =65 mm Hg. He progressively became tachycardiac (>120 beats min(-1)) with a cardiac index (CI) of 1.4 litre min(-1) m(-2) despite adequate preload. Levosi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EXP063 (4-[[4-[[3-(N-isopropylamino)-2-hydroxypropyl]oxy]- indole-2-carboxamido]methyl]-2-propyl-1-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)bip henyl-4 - yl)methyl]imidazole-5-carboxylic acid) was designed to possess both the angiotensin II (Ang II) and beta adrenergic receptor antagonistic properties. EXP063 inhibited the specific binding of [125I]Sar1,lle8-Ang II in rat adrenal membranes with Ki values of 3.9 +/- 0.6 nM for the Ang II type 1 and > 1 microM for the Ang II type 2 receptor binding sites. It displaced [3H]dihydroalprenolol in the rat cerebral frontal cortex with a Ki of 80 +/- 13 nM. EXP063 antag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aminobenzyl analog of propranolol, 1- (p-amino-alpha,alpha-dimethylphenethylamino)-3-(1-naphthoxy)-2- propanol, was synthesized and found to be a potent beta-adrenergic blocking agent. The beta-adrenergic receptors of cultured rat C6 glioma cells (2B clone) as assessed by [(125)I]iodohydroxybenzylpindolol binding were decreased 50 and >95% after pretreatment with 8 nM and 1 muM aminobenzylpropranolol, respectively. Unlike propranolol, aminobenzylpropranolol displayed a prolonged blockade of receptors that was maintained during several hours of washing. [(125)I]Iodohydroxybenzylpindolol sat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selected beta-adrenoreceptor antagonists are the antiglaucoma drugs of first choice in most cases. However, a number of significant central nervous system (CNS), cardiovascular and respiratory side-effects following topical ocular installation of beta-blockers have also been reported. Site- and stereo-specific delivery to the eye of beta-blockers was achieved by application of a sequential bioactivation of the chemical delivery system (CDS) analogs of these drugs, which are converted to the active beta-blockers only in the eye, thus systemic side effects are avoided. The corresponding ketoxime
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rats were treated chronically with either cocaine (20 mg/kg/day, 14 days), morphine (incrementing doses of 10 mg/kg/day to 80 mg/kg, 11 days) or saline. During morphine or cocaine abstinence (48 h), dependent rats showed increased anxiety-like behavior in a conditioned defensive burying paradigm as evidenced by significantly shorter latencies to begin burying as well as a 4-fold increase in burying duration relative to saline-treated animals. This withdrawal-induced increase in burying behavior was blocked by pretreatment with either the beta-adrenergic antagonist propranolol (5 mg/kg) or the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to determine the influence of drug lipophilicity on extent of systemic absorption and relative contributions of the nasal and conjunctival mucosae to systemic absorption following topical solution instillation in the pigmented rabbit. Relatively hydrophilic atenolol, moderately lipophilic timolol and levobunolol, and lipophilic betaxolol were chosen as model drugs. Twenty-five microliters of a 15 mM drug solution in isotonic pH 7.4 buffer was instilled in each eye, with or without nasolacrimal occlusion, and plasma drug concentration was monitored using reversed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy and safety of nadolol and atenolol, 2 new long-acting beta-adrenergic receptor antagonists, were evaluated in patients with recurrent supraventricular tachycardia (SVT). Intravenous and oral drug therapy was administered to patients with atrioventricular reentrant tachycardia and atrioventricular nodal reentrant tachycardia. Efficacy was judged on a short-term basis by programmed electrical stimulation and on a long-term basis by clinical parameters and serial ambulatory electrocardiographic recordings during long-term follow-up. In addition, the usefulness of programmed electrica
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The antagonistic effect of the beta-receptor blocking compounds propranolol, Ph QA 33 and INPEA on ouabain-induced cardiac fibrillations in guinea-pigs was compared with their local anaesthetic and beta-receptor blocking properties.2. All three compounds were found capable of increasing the tolerance to ouabain and of reversing ouabain-induced fibrillations, the ED50 being 0.3 mg/kg intravenously, 0.5 mg/kg intravenously, and 1.5 mg/kg intravenously, respectively for propranolol, Ph QA 33 and INPEA.3. Propranolol and Ph QA 33 were found to be moderate to strong local anaesthetics while INPE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential precursors to chemically reactive species derived from the beta-adrenergic antagonist propranolol were synthesized and tested for mutagenicity in the Ames Salmonella assay. N-Hydroxypropranolol (1), the corresponding aldonitrone, 3-(1-naphthoxy)-2-hydroxypropionaldehyde N-isopropylnitrone (2), and N-nitrosopropranolol (3) were prepared and tested. N-Hydroxypropranolol (1) was obtained by direct alkylation of 3-(1-naphthoxy)-1-bromo-2-propanol with N-isopropylhydroxylamine and isolated as its neutral oxalate or HBr salt. The aldonitrone (2) was obtained by mercuric oxide oxidation of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aims of this study were to determine the effect of a beta-adrenergic antagonist on the width of the nasolacrimal drainage system lumen.
METHODS: The asymptomatic sides of 18 patients (14 women and 4 men) with unilateral stenosis or obstruction of the nasolacrimal drainage system were studied. The tear meniscus height on the asymptomatic side was normal and the nasolacrimal drainage system was patent, as revealed by dacryocystography. The nasolacrimal drainage system on the asymptomatic side was infused with 100 microL of 0.5% timolol maleate, and dacryocystography was performed to d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.