Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
9642 публикаций
Поиск: 294 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3899 с найденным полным текстом
Journal of the American Academy of Dermatology1988eng
Between October 1982 and June 1985 the Adverse Drug Reaction Reporting System received reports of 104 suspected adverse reactions occurring in 93 patients who took isotretinoin. Adverse reactions involving the skin and mucous membranes (29 reports), central nervous system (23), musculoskeletal system (12), pregnancy (11), and eyes (8) were most commonly reported. Severe headache was the most frequently reported adverse reaction (15 reports). In four cases headaches were attributed to pseudotumor cerebri. Some of the reported reactions, for example, a disulfiram (Antabuse)-like reaction and ocu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cosmetic adverse reactions (CARs) are becoming widespread in China. However, a comprehensive analysis of data is lacking.
OBJECTIVE: To analyse the clinical characteristics of patients with reported adverse reactions to cosmetics in Chongqing, China.
METHODS: Cases with CARs reported to the Chongqing Adverse Drug Reaction Monitoring Centre System from 2017 to 2021 were analysed.
RESULTS: A total of 23 245 cases were identified, of which 94.5% were women. Contact dermatitis (84.3%) was the most common diagnosis of CARs, followed by acne (3.1%). The most frequently reported clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Possible relationship between drug exposure and multiple sclerosis (MS) development is insufficiently investigated, and further challenged by the incomplete understanding of MS etiopathogenesis. The study aims to investigate whether drug exposure could contribute to MS, by analyzing worldwide spontaneous reporting archives of adverse drug reaction (ADRs).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We retrieved information from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) over a 13-year period. Reporting odds ratio (ROR) for MS was calculated for each single substan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to their code of professional conduct, German physicians are obliged to report suspected cases of adverse drug reactions (ADRs) to the Drug Commission of the German Medical Association (AkdA). On the basis of an agreement between the German Medical Association and the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) a common pharmacovigilance database within the German spontaneous reporting system was created. A user-friendly application program developed in-house enables the user to conduct searches about reported ADRs covering a wide variety of questions within a short perio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, several studies of spontaneous reporting systems (SRSs) have reported on the published literature's role in producing first reports of new adverse drug reactions. In order to provide further information on other components of SRS, the Food and Drug Administration's SRS was examined with regard to its effectiveness and efficiency in identifying new adverse drug reactions and the form, consistency, and timeliness of its communication of new adverse drug reactions to the medical community. While there was evidence that the literature was more effective in producing first reports of new
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonsteroidal anti-inflammatory drugs are widely used in the United States and are a frequent cause of cutaneous reactions. Since December 1980, dermatologists have reported 135 of these drug reactions to a specialty-based Adverse Drug Reaction Reporting System. Reactions to piroxicam were most frequently reported; the majority of reactions to this drug were vesiculobullous and occurred most often in sun-exposed areas. Other reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs not previously recognized include serum sickness, exfoliative erythroderma, and photosensitivity associated with sulin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clofazimine (CFZ) is an antimycobacterial agent used primarily for leprosy and multidrug-resistant tuberculosis. Despite its long clinical history, comprehensive pharmacovigilance data remain limited. This study aimed to analyze CFZ-associated adverse events (AEs) reported in the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS), identifying and pharmacovigilance signals.
METHODS: We conducted a retrospective pharmacovigilance analysis of the FAERS database from 2004 to 2025 Q1. ASCII-format data were imported into R 4.4.2 and deduplicated using FDA guidelines. Reports Listing CFZ as t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to characterize the safety profiles of rivaroxaban-associated suspected adverse events by mining the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: A disproportionality analysis of spontaneously reported suspected adverse drug reactions (ADRs) was conducted. The reports in FAERS from 2014 to 2024 were compiled. Frequentist and Bayesian statistics were both applied to calculate drug-AE combinations in system organ classes and preferred-term levels. Reporting odds ratio (ROR), proportional reporting ratio (PRR), the Medicines and Healthca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study evaluated the suspected adverse drug reactions (ADR) reported from a spontaneous reporting program in Human Immunodeficiency Virus (HIV) positive patients receiving antiretroviral therapy (ART) in Nigeria.
MATERIALS AND METHODS: This descriptive study analyzed individual case safety reports (ICSRs) in HIV-positive patients receiving ART between January 2011 and December 2011 in 38 secondary hospitals. All ICSRs during this period were included. Chi-square was used to test the association between variables at 95% confidence interval.
RESULTS: From 1237 ICSRs collated, only 111
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravesical chemotherapy and immunotherapy are common adjuvant treatments for non-muscle invasive bladder cancer post-surgery. Analyzing adverse events linked to these therapies, can assist in clinical decision-making and risk assessment.
STUDY DESIGN AND METHODS: Disproportionality analysis was conducted to analyze data from the Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System database from the first quarter of 2004 to the first quarter of 2024, exploring potential positive signals between Bacillus Calmette-Guérin, mitomycin-C, epirubicin, gemcitabine, and adverse eve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct oral anticoagulants (DOACs) are used in anticoagulant therapy. The purpose of this study was to evaluate the association of DOAC-induced gastrointestinal (GI) and nervous system hemorrhage using the FDA's Adverse Event Reporting System (FAERS) database and the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) database. We identified and analyzed the reports of hemorrhagic reactions between 2004 and 2016 from the FAERS and JADER databases, and calculated the adjusted reported odds ratio (ROR) using the multiple logistic regression method. Additionally, we used the time-to-onset analysis. In the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study sought to comprehensively evaluate the safety profile of tremelimumab and durvalumab in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) by examining adverse drug reaction (ADR) documented in the Food and Drug Administration's Adverse Event Reporting System (FAERS) database.
METHODS: Data from the FAERS database spanning from the first quarter of 2004 to the first quarter of 2025 were extracted, filtered, and standardized. The Reporting Odds Ratio (ROR) and Bayesian Confidence Propagation Neural Network (BCPNN) method were utilized to analyze the signal strength and identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To conduct data mining and analysis on neurological adverse drug reactions (ADRs), defined as any unwanted neurological effects caused by the use of linezolid, affecting both the central and peripheral nervous systems. This study also aims to investigate potential drug-drug interactions that may increase the risk of these ADRs when linezolid is used in combination with other medications. The findings aim to provide guidance for the safe clinical use of linezolid.
METHODS: Data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System between 1 July 2014 and 30 June 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angioedema is a subcutaneous swelling typically affecting the face, larynx or pharynx. It is a known adverse drug reaction (ADR) of ACE inhibitors (ACEi), angiotensin-II-receptor blockers (ARBs) and aliskiren (renin inhibitor). Several studies have reported pathophysiological mechanisms and risk factors of ACEi-associated angioedemas, whereas little is known for ARBs and aliskiren. The aim of the study was to analyze comparatively ACEi versus ARBs and aliskiren angioedema reports contained in the European ADR database EudraVigilance with regard to reported risk factors and clinic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundIntraocular pressure (IOP)-lowering drugs are essential for glaucoma treatment but can cause ocular and systemic adverse events (AEs). This study utilizes the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) database to investigate the AE signals associated with these drugs.MethodsA retrospective analysis of FAERS data from Q1 2004 to Q4 2023 was conducted. A total of 107,604 AE reports related to IOP-lowering drugs were analyzed using four signal detection methods: ROR, PRR, BCPNN, and MGPS.ResultsSignificant AE signals were identified, including ocular surface damage linked to preservati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dupilumab, the first biologic approved for eosinophilic esophagitis treatment (EoE-tx) in 2022, demonstrated favorable safety in phase-III clinical trials. However, real-world dupilumab-associated adverse reactions (DARs) for EoE-tx are unknown. This study aims to evaluate DAR for EoE-tx using the FDA Adverse Event Reporting System. FDA Adverse Event Reporting System was queried for DAR between 2022Q1 and 2023Q4. Individual DARs (iDARs) were categorized and compared between treatment groups: EoE, asthma, atopic dermatitis, and chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Logistic regression was u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proportion of suspected adverse drug reactions (ADRs) that are formally reported to official pharmacovigilance databases is unclear, although this is essential for patient safety. This systematic literature review aimed to compare the level of formal reporting of ADRs to pharmacovigilance databases with the level of informal reporting of ADRs identified in clinical settings. Further, it aimed to investigate factors that could influence formal ADR reporting. A systematic review was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses (PRISMA) s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases are the leading cause of death globally, making the use of oral anticoagulants for prevention increasingly important. Historically, warfarin has played a significant role in this context. In recent years, introduction of new oral anticoagulants, such as rivaroxaban, apixaban, dabigatran, and edoxaban, has been seen. This study evaluates the risk associated with the use of oral anticoagulants by analyzing spontaneous adverse drug reactions reported to the Portuguese Pharmacovigilance System from 2012 to 2021. The study includes 951 adverse drug reactions reports, with th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Direct oral anticoagulants (DOACs) were developed to avoid the limitations of vitamin K antagonists (VKAs). DOACs are associated with a greater incidence of gastrointestinal bleeding and a smaller number of intracranial haemorrhages than VKAs. Therefore, it is important to deepen our knowledge of their safety profiles. The aim of this study was thus to analyse adverse drug reaction (ADR) reports on DOACs and VKAs using the Sicilian Spontaneous Reporting System (SRS) database.
METHODS: All ADR reports with DOACs and VKAs as suspected drugs that were entered into the Sicilian SRS dat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.