Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparative study between the biological properties of the allergen Dermatophagoides pteronyssinus (Dp) and its formulated allergoid (DpHCHO) was performed. After immunizing rats with Dp or DpHCHO the serum level time course of IgE and IgG was determined by passive cutaneous anaphylaxis (PCA) and indirect-ELISA, respectively. The avidity for IgE (PCA and PCA-inhibition) or IgG (indirect ELISA and ELISA inhibition) and the ability to induce anaphylactic shock were also determined. Serum IgE pattern differs between Dp and DpHCHO while IgG levels were greater after DpHCHO. The allergoid has los
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mannan-conjugated birch pollen polymerised allergoid EP-088_T502 has previously been shown to reduce allergic symptoms and anti-allergic medication use during the birch pollen season. This confirmatory phase III trial aimed to evaluate the efficacy, safety, tolerability, and immunologic effects of EP-088_T502 administered as eight subcutaneous injections over six pre-seasonal treatment visits. METHODS: In this double-blind, placebo-controlled (DBPC) trial, 278 participants with birch pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis (ARC) received either placebo or a cumulative dose
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Summary Allergen immunotherapy (AIT) is aimed at inducing tolerance to allergens, such as pollens, dust mites or moulds, by administering increasing amounts of the causative allergen through subcutaneous or sublingual route. The evidence of efficacy of AIT is high, but the issue of safety, especially for the subcutaneous route, must be taken into account. The search for safer AIT products aimed at reducing the allergenicity, and thus adverse reactions, while maintaining the immunogenicity, that is essential for effectiveness, gave rise to the introduction of allergoids, which were conceived to
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has previously been demonstrated that subcutaneous immunotherapy with allergoids positively affects clinical and immunological parameters even after 7 preseasonal injections. However, its effect on basophil activation remains unclear. We investigated the effect of preseasonal allergoid immunotherapy on basophils and concomitantly assessed its clinical and immunological efficacy in olive pollen-monosensitized patients. METHODS: This study enrolled 437 consecutive patients with respiratory allergy and positive skin prick tests (SPTs); 212 (48.5%) patients were sensitized to olive
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is still great need to develop new strategies to improve the efficacy of allergen immunotherapies with optimal safety standards for patients. A new promising approach is to couple allergoids to mannan. The objective of this phase IIa/IIb study was to identify the optimal dose of mannan-conjugated birch pollen allergoids for the short-course treatment of birch pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis. METHODS: For this prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-finding study, 246 birch pollen-allergic adults received 0.5 mL placebo or 1000, 3000 or 10,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allergic rhino-conjunctivitis (ARC) is an IgE-mediated disease that occurs after exposure to indoor or outdoor allergens, or to non-specific triggers. Effective treatment options for seasonal ARC are available, but the economic aspects and burden of these therapies are not of secondary importance, also considered that the prevalence of ARC has been estimated at 23% in Europe. For these reasons, we propose a novel flexible cost-effectiveness analysis (CEA) model, intended to provide healthcare professionals and policymakers with useful information aimed at cost-effective intervent
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early pollen flight and new allergens prolonging the pollen season means that the time for up-dosing of allergen-specific subcutaneous immunotherapy (SCIT) outside the pollen season becomes shorter. Hence, for patients who wish or need to be up-dosed faster, an accelerated induction regimen would provide a useful treatment option. METHODS: An accelerated up-dosing regimen (0.1-0.3-0.5 mL at weekly intervals) was compared to conventional up-dosing (0.05-0.1-0.2-0.3-0.4-0.5 mL at weekly intervals) using an allergoid birch pollen SCIT preparation. After up-dosing, the maintenance dos
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Climatic changes causing early pollen flight and new allergens prolonging the pollen season render up-dosing of allergen-specific subcutaneous immunotherapy (SCIT) outside the pollen season considerably more difficult. In addition, for patients with multiple pollen allergies, patients coming near the beginning of pollen season, and patients who wish to up-dose faster, an accelerated induction regimen would be helpful. METHODS: In an open, randomized, parallel group, multicenter safety trial, an accelerated up-dosing regimen (0.1-0.3-0.5 ml in weekly intervals) was compared to conv
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemically modified allergens (allergoids) were obtained from house dust mites (Dermatophagoides pteronyssinus). The allergenicity of allergoids in comparison with commercial mite allergen was determined by the skin prick test and by the in vitro test of degranulation of passively sensitized rat mast cells. Changes in allergoid molecules were determined with the use of gel filtration in a column packed with Sephadex G-75, isoelectric focusing in polyacrylamide gel, the determination of the concentration of end amino groups and the enzymatic activity of preparations, as well as HPLC. The possib
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the optimal effective and safe dose of sublingual immunotherapy tablets containing carbamylated monomeric allergoids in patients with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis. METHODS: In this prospective, randomized, double-blind, active-controlled, multicenter, Phase II study, four different daily doses were applied preseasonally for 12 weeks. RESULTS: Of 158 randomized adults, 155 subjects (safety population) received 300 units of allergy (UA)/day (n = 36), 600 UA/day (n = 43), 1000 UA/day (n = 39), or 2000 UA/day (n = 37). After treatment, 54.3, 47.6, 59.0 and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In allergology, the intradermal approach is generally used to establish an aetiological diagnosis, with limited experience in specific allergen immunotherapy. OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of immunotherapy with an allergen extract of glutaraldehyde-polymerized Phleum pratense, administered intradermally, in patients with rhinoconjunctivitis sensitized to grass pollen. METHODS: Multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial in patients from 12 to 65 years of age with rhinitis or rhinoconjunctivitis, with or without asthma, due to grass po
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Specific immunotherapy is the only type of disease-modifying treatment, which induces rapid desensitization and long-term sustained unresponsiveness in patients with seasonal allergic rhinoconjunctivitis. The safety and tolerability of a new cumulative dose regimen of 35600 SU Grass MATA MPL for subcutaneous immunotherapy were assessed in pre-seasonal, single-blind, placebo controlled Phase I clinical study. Underlying immunological mechanisms were explored using transcriptome analysis of peripheral blood mononuclear cells. METHODS: Study subjects with a history of moderate to sev
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subcutaneous immunotherapy has emerged as an effective option for treating allergic diseases. Here, we assessed the clinical impact of the mannan-conjugated birch pollen polymerized allergoid T502 in birch pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis. METHODS: In this prospective, randomized, double-blind placebo-controlled phase III trial, 298 birch pollen-allergic adult patients were treated across 28 trial sites in Germany. Patients received either placebo or 23,000 mTU T502 subcutaneously over five pre-seasonal visits. Efficacy was assessed by comparing the combined symptom and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The safety and tolerability of a mite allergoid subcutaneous allergen immunotherapy (SCIT) product was previously established. The aim of this study (EudraCT number: 2011-000393-61) was to find the optimally safe and effective allergoid dose by evaluating several dosages in patients with house dust mite (HDM)-induced allergic rhinoconjunctivitis (ARC) using a titrated nasal provocation test (TNPT). METHODS: In total, 290 adult ARC patients (148 females; 142 males) with established HDM allergy and with a positive TNPT were randomized to receive placebo or mite allergoid SCIT 6667,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This multicenter randomized placebo-controlled double-blind clinical trial investigated which maintenance dose shows the optimal benefit-risk ratio for subcutaneous immunotherapy with a Dermatophagoides pteronyssinus allergoid preparation. OBJECTIVE: To evaluate four maintenance doses of the allergoid preparation versus placebo. METHODS: The late-phase reaction of the intracutaneous test was chosen as efficacy parameter and minimal dose of fluticasone required for asthma control. RESULTS: A total of 146 adults with bronchial asthma were randomized. After subcutaneous immunotherapy, red
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The major (Group I) allergen of rye grass pollen and two of its allergoids, adsorbed on alumina gel, were injected into three groups of non-allergic humans. In addition to inducing the anticipated blocking antibody (IgG) response, all individuals developed immediate skin hypersensitivity to the allergen and its allergoids characteristic of reaginic antibody-(IgE-)mediated reactions. At some time during the course of the study, virtually every individual's peripheral blood leucocytes were also found to release histamine when challenged in vitro with low concentrations of allergen and allergoids
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sublingual immunotherapy (SLIT) with monomeric carbamylated allergoid proved to be well tolerated, safe and effective in patients with respiratory allergy. Standard administration regimens are expected to require a long time before clinical benefit can be appreciated. We investigated whether pre-seasonal and perennial regimens differently affect the clinical efficacy of grass pollen SLIT. METHODS: Adult patients with allergic rhino-conjunctivitis with/without mild intermittent asthma due to grass pollen were included into this open prospective study and randomised to receive SLIT
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The highly purified major allergenic component of rye grass pollen (Group I) was used to investigate the possibility of destroying selectively the allergenic properties of an antigen, while largely retaining its original immunizing capacities. The allergen was treated under mild conditions with formalin alone or formalin plus a reactive low molecular weight additive. Certain derivatives (allergoids) showed well over 99 per cent reduction in allergenicity, determined by the histamine released from allergic human leucocytes in vitro, but were still able to combine with rabbit antibody against na
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты