MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

520 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Repurposing FDA-approved drugs to find a novel inhibitor of alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase FTO to treat esophageal cancer.

BACKGROUND AND PURPOSE: The Fat mass and obesity-associated protein (FTO) plays a significant role in esophageal cancer by regulating N6-methyladenosine (m6A) modification. FTO inhibition has shown potential in cancer therapies but remains underexplored. This study aimed to identify a safer, FDA-approved compound for FTO inhibition that can be used in combination with chemotherapy drugs. EXPERIMENTAL APPROACH: FDA-approved drugs were screened from the Zinc 15 database using AutoDock Vina against the 3D structure of FTO (PDB ID: 3LFM). Discovery Studio software was used to determine binding in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40687281Открыть статью

Linkage disequilibrium block single-nucleotide polymorphisms in FTO alpha ketoglutarate dependent dioxygenase gene inference with breast cancer and Type II diabetes in Pakistani female population.

Breast Cancer and Diabetes Mellitus are top ranked non-communicable life threatening diseases concerned in South Asia. The growing scientific clues witness the involvement of genetic variations which readily serve as risk factors for the disease onset. Comprehending the association of genetic predictors and risk factors in the conserved genome regions can help reveal underlying disease genetics and identify the sustained druggable targets. The present study aims to identify discrete inference of FTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase gene linkage disequilibrium block SNPs rs9940128 and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37471425Открыть статью

Association Between Metabolic Parameters and FTO Alpha-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase (FTO), Transcription Factor 7-like 2 (TCF7L2), and Solute Carrier Family 16 Member 11 (SLC16A11) Alleles in Mexican Children and Adolescents.

Rs9939609 marker in FTO Alpha-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase (FTO) gene, rs7895307 in Transcription Factor 7-Like 2 (TCF7L2) gene, and rs75493593 in Solute Carrier Family 16 Member 11 (SLC16A11) gene have been associated with anthropometric, metabolic, and clinical variables, but have not been concurrently studied in Mexican children and adolescents with adiposity or mental disorders. In this cross-sectional association study, we genotyped these markers by means of TaqMan real-time polymerase chain reaction in two at-risk pediatric cohorts recruited in Mexico City. Group 1 (n = 175) compr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42450214Открыть статью

FTO in oral diseases: Functions, mechanisms, and therapeutic potential.

Fat mass and obesity-associated protein (FTO) is the first identified N6-methyladenosine (m6A) demethylase widely distributed in various tissues in adults and children. It plays an essential role in diverse mRNA-associated processes including transcriptional stability, selective splicing, mRNA translocation, and also protein translation. Recently, emerging studies have shown that FTO is involved in the genesis and development of oral diseases. However, the correlation between FTO and oral diseases and its specific regulatory mechanism still needs further study. In this review, we will summariz

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39436191Открыть статью

Directed Evolution of an Iron(II)- and α-Ketoglutarate-Dependent Dioxygenase for Site-Selective Azidation of Unactivated Aliphatic C-H Bonds.

FeII - and α-ketoglutarate-dependent halogenases and oxygenases can catalyze site-selective functionalization of C-H bonds via a variety of C-X bond forming reactions, but achieving high chemoselectivity for functionalization using non-native functional groups remains rare. The current study shows that directed evolution can be used to engineer variants of the dioxygenase SadX that address this challenge. Site-selective azidation of succinylated amino acids and a succinylated amine was achieved as a result of mutations throughout the SadX structure. The installed azide group was reduced to a p

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36757808Открыть статью

Cold atmospheric plasma control metabolic syndromes via targeting fat mass and obesity-associated protein.

Both obesity and metabolic disorders are global medical problems. Driven by prolonged inflammation, obesity increases the risk of developing metabolic syndromes such as fatty liver, diabetes, cardiovascular diseases and cancers. The fat mass and obesity-associated protein (FTO) is an m6A demethylase, elevated activity of which is known to promote the pathogenesis of many metabolic disorders, leading to the establishment of various FTO inhibitors. By combing through intrinsic connections among obesity and the four primary metabolic problems, we attribute their shared pathological cause to prolo

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40174815Открыть статью

Atomic Mutagenesis of N6-Methyladenosine Reveals Distinct Recognition Modes by Human m6A Reader and Eraser Proteins.

N6-methyladenosine (m6A) is an important modified nucleoside in cellular RNA associated with multiple cellular processes and is implicated in diseases. The enzymes associated with the dynamic installation and removal of m6A are heavily investigated targets for drug research, which requires detailed knowledge of the recognition modes of m6A by proteins. Here, we use atomic mutagenesis of m6A to systematically investigate the mechanisms of the two human m6A demethylase enzymes FTO and ALKBH5 and the binding modes of YTH reader proteins YTHDF2/DC1/DC2. Atomic mutagenesis refers to atom-specific c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38445613Открыть статью

FTO-activated DNA walker for specific Na+ imaging in cancer cells.

Specific Na+ imaging within cancer cells is of great significance for understanding their physiological state and malignant progression. Despite great success, Na+ imaging methods often face challenges related to specificity and sensitivity. Herein, we designed a fat mass and obesity-associated protein (FTO)-activated DNA walker for the specific imaging of metal ions in cancer cells. Abnormal FTO expression in cancer cells provides high specificity, while the self-amplification mechanism of the DNA walker provides high sensitivity.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42609064Открыть статью

Fto-mediated m6A modification is essential for cerebellar development through regulating epigenetic reprogramming.

BACKGROUND: Growing evidence highlights the importance of epitranscriptomic regulation in cerebellar development and function, especially through m6A methylation. Nevertheless, the precise function of the RNA demethylase Fto in the cerebellum is still uncertain. METHODS: An Fto knockout (FtoKO) mouse model was generated to investigate the role of Fto in cerebellar development. Cerebellar function was assessed using the behavioral tests and Nissl staining. Immunofluorescence was performed to detect molecular expression levels and subcellular localization. Dot blot, m6A-RIP-seq, ATAC-seq and CU

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40883822Открыть статью

Immunogenetic Aspects of Sarcopenic Obesity.

Sarcopenic obesity (SO) is a combination of obesity and sarcopenia, with diagnostic criteria defined as impaired skeletal muscle function and altered body composition (e.g., increased fat mass and reduced muscle mass). The mechanism of SO is not yet perfectly understood; however, the pathogenesis includes aging and its complications, chronic inflammation, insulin resistance (IR), and hormonal changes. Genetic background is apparent in the pathogenesis of isolated obesity, which is most often polygenic and is characterized by the additive effect of various genetic factors. The genetic etiology

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38397196Открыть статью

Exercise, Demethylase FTO, Neurological Disorders, and Neuropathic Pain: Potential Molecular Mechanisms.

MAIN PROBLEM AND METHODS: This review aims to summarize the role of fat mass and obesity-associated protein (FTO) in neurological disorders and neuropathic pain (NP). RESULTS: Key findings suggest that in neurological disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and depression, FTO-regulated m6A modification plays a critical role in the hippocampus and striatum. FTO-mediated m6A modification is involved in the pathological processes of NP. These findings suggest that FTO may serve as a potential therapeutic target for neurological disorders and NP. Common mechanisms may include

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42504920Открыть статью

Selected ALKBH dioxygenases are overexpressed in salivary gland tumours.

Salivary gland tumours (SGTs) are a heterogeneous group of benign tumours of various origins and pathologies, showing a number of DNA modifications. Previously, in malignant head and neck cancer (HNSCC), we found overexpression of ALKBH proteins, the homologs of Escherichia coli AlkB 2-oxoglutarate and Fe(II) dependent dioxygenase. Moreover, we proved the connection of some of these dioxygenases with cancer development. Here, we studied the expression of five of these ALKBH dioxygenases: 1, 3, 4, 5, and FTO in benign SGTs. Using Western blot analysis, we found overexpression of three proteins:

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36459535Открыть статью

Peptides Targeting RNA m6 A Methylations Influence the Viability of Cancer Cells.

N6-methyladenosine (m6 A) is the most abundant nucleotide modification observed in eukaryotic mRNA. Changes in m6 A levels in transcriptome are tightly correlated to expression levels of m6 A methyltransferases and demethylases. Abnormal expression levels of methyltransferases and demethylases are observed in various diseases and health conditions such as cancer, male infertility, and obesity. This research explores the efficacy of m6 A-modified RNA as an anticancer drug target. We discovered a 12-mer peptide that binds specifically to m6 A-modified RNA using phage display experiments. Our flu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36567478Открыть статью

FTO blocks RNA translational activity via the loss of N6-methyladenosine methylation at 5' UTR regulated by RBM5 in cisplatin-resistant NSCLC.

N6-methyladenosine (m6A) methylation has been widely regarded in numerous biological functions including CR. Nonetheless, the molecular process of m6A methylation behind CR in non-small cell lung cancer (NSCLC) has no apparent significance. We identified in this study that the expression of FTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase (FTO) was downregulated in CR NSCLC tissues and cells in vivo and in vitro. Additionally, RIP-seq indicated that loss of FTO contributed to the elevated m6A methylation at 5'-untranslated region of RNAs which were closely connected with tumor resistance and mali

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38742685Открыть статью

FTO-Mediated m6A Modification of FTH1 Inhibits Ferroptosis of Neurons in Neonatal Cerebral Hypoxic Ischemia.

FTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase (FTO) is aberrantly expressed in brain disorders. However, the roles of FTO in neonatal hypoxic-ischemic brain injury (HIE) are still unclear. This study aims to investigate the potential of FTO in neonatal HIE. Oxygen-glucose deprivation (OGD) was used to establish HIE in vitro. mRNA levels were detected by real-time reverse transcriptase-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). Protein expression was detected by Western blot. The levels of malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), ferrous iron (Fe2+) and glutathione (GSH) was de

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39180207Открыть статью

Mechanisms of substrate recognition and N6-methyladenosine demethylation revealed by crystal structures of ALKBH5-RNA complexes.

AlkB homologue 5 (ALKBH5) is a ferrous iron and 2-oxoglutarate dependent oxygenase that demethylates RNA N6-methyladenosine (m6A), a post-transcriptional RNA modification with an emerging set of regulatory roles. Along with the fat mass and obesity-associated protein (FTO), ALKBH5 is one of only two identified human m6A RNA oxidizing enzymes and is a potential target for cancer treatment. Unlike FTO, ALKBH5 efficiently catalyzes fragmentation of its proposed nascent hemiaminal intermediate to give formaldehyde and a demethylated nucleoside. A detailed analysis of the molecular mechanisms used

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35333330Открыть статью

Evidence human FTO catalyses hydroxylation of N6-methyladenosine without direct formation of a demethylated product contrasting with ALKBH5/2/3 and bacterial AlkB.

N 6-Methyladenosine (m6A) is a prevalent post-transcriptional modification in eukaryotic messenger RNA. Two cancer-linked human Fe(II) and 2-oxoglutarate (2OG)-dependent oxygenases, the fat mass and obesity associated-protein (FTO), and AlkB human homolog 5 (ALKBH5) catalyse m6A methyl group oxidation. While ALKBH5 has consistently been reported to catalyse m6A demethylation, there are conflicting reports concerning the FTO products. We report studies using mass spectrometry and nuclear magnetic resonance comparing products of FTO, ALKBH5, and DNA damage repair demethylases (human ALKBH2 and A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40874592Открыть статью

Human ALKBH6 Is Required for Maintenance of Genomic Stability and Promoting Cell Survival During Exposure of Alkylating Agents in Pancreatic Cancer.

Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase (ALKBH) is a DNA repair gene involved in the repair of alkylating DNA damage. There are nine types of ALKBH (ALKBH1-8 and FTO) identified in humans. In particular, certain types of ALKBH enzymes are dioxygenases that directly reverse DNA methylation damage via transfer of a methyl group from the DNA adduct onto α-ketoglutarate and release of metabolic products including succinate and formaldehyde. Here, we tested whether ALKBH6 plays a significant role in preventing alkylating DNA damage and decreasing genomic instability in pancreatic cancer cells. Us

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33897761Открыть статью

M6A demethylase FTO in leukemia: Function, molecular mechanisms, and therapeutic implications.

Fat mass and obesity-associated protein (FTO) is a Fe(II)/2-oxoglutarate-dependent RNA demethylase that removes the N6-methyladenosine (m6A) mark and rewires post-transcriptional gene control. In leukemia, FTO is often overexpressed and promotes leukemogenesis by increasing the stability and translation of mRNAs that govern differentiation, metabolism, and survival. In acute myeloid leukemia (AML), FTO-dependent m6A erasure is associated with impaired differentiation (e.g., ASB2/RARA), reinforcement of MYC/CEBPA programs, and glycolytic and stress-adaptation pathways that support therapy resis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41671844Открыть статью

Construction and validation of m6A-related diagnostic model for psoriasis.

BACKGROUND: Psoriasis is a chronic immune-mediated inflammatory disease. N6-methyladenosine (m6A) is involved in numerous biological processes in both normal and diseased states. Herein, we aimed to explore the potential role of m6A regulators in the diagnosis of psoriasis and predict molecular mechanisms by which m6A regulators impact psoriasis. METHODS: GSE30999 (170 human skin tissue samples) and GSE13355 (180 human skin tissue samples) were downloaded as the training analysis dataset and validation dataset respectively. M6A-related genes were obtained from the literature and their express

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38436011Открыть статью