Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
875 публикаций
Поиск: 142 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
2-Dimethylalkylammonium pyridinium and 2-dimethylalkylammonium pyrimidinium ditriflate salts are very powerful methylating agents toward phosphorus (triphenylphosphine) and nitrogen (triethylamine) nucleophiles. In competition experiments with triethylamine as nucleophile, these N-methyl disalts are more reactive methylating agents than dimethyl sulfate. Reaction of the pyridinium dications with water as an oxygen nucleophile leads to attack at the 2-position of the heteroaromatic ring and displacement of an ammonium group; 2-hydroxypyridinium compounds are formed in the first instance, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bis-amidinate indium(III) monochlorides [(tBuN)2C(Ph)]2InCl (1), [(tBuN)2C(2-naphthyl)]2InCl (2), [(tBuN)2C(2-anthryl)]2InCl (3), [(tBuN)2C(9-anthryl)]2InCl (4), [(tBuN)2C(9-phenanthryl)]2InCl (5), and [(tBuN)2C(1-pyrene)]2InCl (6) were prepared by the reaction of the corresponding Li-amidinate ligand with InCl3. Single crystal X-ray analysis of compounds 1, 2, 4, and 5 reveals that the In(III) center is bound with two chelating amidinate ligands. The overall coordination geometry around In(III) is distorted trigonal bipyramidal with the chloride occupying one of the equatorial positions. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a multicomponent reaction via the Mannich intermediate was developed using methanol, secondary amine, and sulfonamide as starting materials. This method uses methanol as a green C1 source. The substrate scope is wide, and the yield is good. The mechanistic study shows that methanol generates formaldehyde under electrochemical conditions, and sulfonyl amidine as a nucleophile reacts with Schiff base intermediates to form N-sulfonyl amidine in a single step.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic organochloride molecules are widely used in industry for various purposes. With their high volatility, the direct detection of organochlorides in environmental samples is challenging. Here, a new organochloride detection mechanism using 1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN) is introduced to simplify a sensing method with higher detection sensitivity. Three types of organochloride compounds-trichloroethylene (TCE), dichloromethane (DCM), and dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT)-were targeted to understand DCM conjugation chemistry by using nuclear magnetic resonance (NMR) and liquid chr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of the enzyme NQO2 (NRH: quinone oxidoreductase 2) are of potential use in cancer chemotherapy and malaria. We have previously reported that non-symmetrical furan amidines are potent inhibitors of NQO2 and here novel analogues are evaluated. The furan ring has been changed to other heterocycles (imidazole, N-methylimidazole, oxazole, thiophene) and the amidine group has been replaced with imidate, reversed amidine, N-arylamide and amidoxime to probe NQO2 activity, improve solubility and decrease basicity of the lead furan amidine. All compounds were fully characterised spectroscopic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2-Dihydro-1,3,5-triazine compounds were synthesized through three sets of reactions of amidines with, respectively, paraformaldehyde, aldehydes and N-arylnitrones under different conditions. The catalysts used in these three reactions were Cu(OAc)2, ZnI2 and CuCl2·2H2O, respectively. Most of the substrates tested for these reactions provided the target products in moderate to good yields. In the reactions involving paraformaldehyde, Cu(OAc)2 also accelerated the release of formaldehyde from paraformaldehyde during the catalytic reaction process. In the case of the reactions involving nitrone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexamethyldisilazane was reacted with formamides to generate N,N-disubstituent formimidamide, after which a reaction with sulfonamides was induced to form sulfonylformamidines. This protocol can be applied for arylformamidine formation in which anilines are used as substrates under optimized conditions. The advantages of this method are high efficiency, structural diversity in products with good yields, and applicability in large-scale operations.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amidines are a ubiquitous class of bioactive compounds found in a wide variety of natural products; thus, efficient strategies for their preparation are in great demand. Specifically, their common structural core decorated with three substituents sets amidines as perfect candidates for multicomponent synthesis. Herein, we present a highly modular metal-free multicomponent strategy for the synthesis of sulfonyl amidines. This work was focused on selecting readily accessible reagents to facilitate the in situ formation of enamines by the addition of amines to ketones. These components were coupl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The potent and selective GP IIb-IIIa antagonist lamifiban (1, Ro 44-9883) is currently in clinical development as an injectable antithrombotic agent for treating and preventing acute coronary syndromes. However, for secondary prevention of thrombotic occlusions, orally active inhibitors are needed. By means of a prodrug strategy, the modest oral absorption of 1 in mice was improved by a factor of 9. In addition, these studies demonstrated that an amidoxime group can serve as a prodrug functionality for an amidino group. Application of this principle to the structurally related amidino carboxyl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amidines are ubiquitous in medicines and natural products. However, robust synthetic access to a broad spectrum of diverse analogues remains challenging due to the intrinsic limitations of the two-electron (2e) pathway. To overcome these synthetic constraints, we seek to develop a variant that generates amidine carbon radical as a common chemical synthon based on a one-electron (1e) pathway, remodeling retro-synthetical analysis for amidine-containing compounds. Herein, we present a mild, modular, and practical photocatalytic system tailored for assembling the highly privileged amidine pharmac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent theoretical studies have suggested that the parent diazeniumdiolate ion, H2N-N(O)═NO(-) ("diazeniumdiolated ammonia"), might be stable enough to be isolated and that it could potentially serve as a uniquely advantageous prodrug form of bioactive nitroxyl (HNO). Here, we report on an attempt to isolate its O(2)-benzylated derivative by aminolysis of the C═N bond in PhC(NH2)═N-N(O)═NOBn. The reaction proved remarkably sluggish in comparison to aminolysis of unsubstituted benzamidine, and the desired product could not be isolated, apparently because of base sensitivity of the NH2 group. Co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzene tetraanion-bridged rare earth inverse arene amidinate complexes [{Ln(κ1:η6-Piso)}2(μ-η6:η6-C6H6)] (2-Ln, Ln = Gd, Tb, Dy, Y; Piso = {(NDipp)2C t Bu}, Dipp = C6H3 iPr2-2,6) were prepared by the reduction of parent Ln(iii) bis-amidinate halide precursors [Ln(Piso)2X] (Ln = Tb, Dy; X = Cl, I) or [Ln(Piso)2I] (Ln = Gd, Y) with 3 eq. KC8 in benzene, or by the reaction of the homoleptic Ln(ii) complexes [Ln(Piso)2] (Ln = Tb, Dy) with 2 eq. KC8 in benzene. The arene exchange reaction of 2-Tb with toluene gave crystals of [{Tb(κ1:η6-Piso)}2(μ-η6:η6-C7H8)] (3-Tb), while no reactions were ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the Annex on Chemicals of the Chemical Weapons Convention was amended to include four new entries to the Schedule 1 toxic chemical list. These new entries included the novichok agents A-230, A-232 and A-234. In addition to this, 17 N,N-dialkyl(alkan)imidamides precursor chemicals were added to various export control lists. These additions increased the population of chemicals that could require reporting during both the Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons (OPCW) Official Proficiency Test (PT) and authentic sample analysis. The network of OPCW Designated Laboratories
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct synthetic routes to amidines are desired, as they are widely present in many biologically active compounds and organometallic complexes. N-Acyl amidines in particular can be used as a starting material for the synthesis of heterocycles and have several other applications. Here, we describe a fast and practical copper-catalyzed three-component reaction of aryl acetylenes, amines, and easily accessible 1,4,2-dioxazol-5-ones to N-acyl amidines, generating CO2 as the only byproduct. Transformation of the dioxazolones on the Cu catalyst generates acyl nitrenes that rapidly insert into the co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of structurally characterised, monovalent metal-halide complexes incorporating neutral amidine and guanidine ligands is reported. N,N'-diphenylbenzamidine reacted with copper(I) chloride to afford the bis-ligand complex [CuCl(PhC[NPh][NHPh])2]2 (1), that exists as a chlorine bridged dimer in the solid state, with a non-symmetrical distribution of NH...Cl interactions within the 'Cu2Cl2' metallacycle. In contrast, only one equivalent of the guanidine, Me2NC[NiPr][NHiPr] (2), is coordinated in the copper(I) iodide complex [CuI(Me2NC[NiPr][NHiPr])]2 (3), which was also isolated as the di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic protozoa comprise diverse aetiological agents responsible for important diseases in humans and animals including sleeping sickness, Chagas disease, leishmaniasis, malaria, toxoplasmosis and others. They are major causes of mortality and morbidity in tropical and subtropical countries, and are also responsible for important economic losses. However, up to now, for most of these parasitic diseases, effective vaccines are lacking and the approved chemotherapeutic compounds present high toxicity, increasing resistance, limited efficacy and require long periods of treatment. Many of these
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel amidinate ligated four-coordinated boron compounds, [(Ar)-C(tBuN)2BF2] (1BF2-6BF2), were synthesised and structurally characterised (Ar = 1-phenyl, 2-naphthyl, 2-anthryl, 9-anthryl, 9-phenanthryl and 1-pyrene). The increased π-conjugation of Ar-substitution on the amidinate ligand results in dark blue-emission in compounds 3BF2-6BF2. All these compounds are emissive in the solution state. The 2-anthryl substituted compound 3BF2 was found to exhibit a maximum quantum yield of 48% in dichloromethane. Theoretical studies were carried out which validate the hypothesis about the i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrogen-centered radicals (NCRs) are valuable intermediates for the construction of C-N bonds. Traditional methods for the generation of NCRs employ toxic radical initiators, transition metal catalysts, photocatalysts, or organometallic reagents. Herein, we report a novel strategy for the generation of NCRs toward the construction of C-N bonds under transition-metal-free conditions. Thus, super-electron-donor (SED) 2-azaallyl anions undergo single-electron transfer (SET) with sulfonamides, forming aminyl radicals (R2N•, R = alkyl) and culminating in the generation of amidines bearing various
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.