Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
547 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Anti-aminoacyl tRNA synthetase (ARS) antibodies are the most frequent in idiopathic inflammatory myopathy, notably associated with anti-synthetase syndrome (ASyS), which is characterized by six clinical features: arthritis, myositis, interstitial lung disease (ILD), fever, Raynaud's phenomenon, and mechanical hands. Although patients with ASyS often respond well to initial glucocorticoid (GC) therapy, they tend to have a chronic, recurrent disease course. In anti-ARS-positive patients, the treatment goal involves suppressing disease recurrence and progression while achieving a minimal GC dose.
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Toxoplasma gondii, as in other eukaryotes, a subset of the amino-acyl-tRNA synthetases are arranged into an abundant cytoplasmic multi-aminoacyl-tRNA synthetase (MARS) complex. Through a series of genetic pull-down assays, we have identified the enzymes of this complex as: methionyl-, glutaminyl-, glutamyl-, and tyrosyl-tRNA synthetases, and we show that the N-terminal GST-like domain of a partially disordered hybrid scaffold protein, Tg-p43, is sufficient for assembly of the intact complex. Our gel filtration studies revealed significant heterogeneity in the size and composition of isolate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In fall and winter, the liver of the winter flounder produces large amounts of alanine-rich (60 mol %) antifreeze proteins for export to the circulation. We have examined the tRNA in the liver to see if the seasonal production of antifreeze protein is accompanied by changes in tRNAAla isoacceptors. Total tRNA from the liver of winter fish showed an approximate 40% increase in alanine acceptor capacity over tRNA from summer fish. In contrast, the acceptor capacities for other amino acids showed no seasonal difference. When labeled alanyl-tRNAs were separated by reverse phase chromatography-5 ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy characterised by aberrant production of immunoglobulins requiring survival mechanisms to adapt to proteotoxic stress. We here show that glutamyl-prolyl-tRNA synthetase (GluProRS) inhibition constitutes a novel therapeutic target. Genomic data suggest that GluProRS promotes disease progression and is associated with poor prognosis, while downregulation in MM cells triggers apoptosis. We developed NCP26, a novel ATP-competitive ProRS inhibitor that demonstrates significant anti-tumour activity in multiple in vitro and in vivo systems and overcome
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoacyl-tRNA synthetases (AARSs), a family of essential protein synthesis enzymes, are attractive targets for drug development. Although several different types of AARS inhibitors have been identified, AARS covalent inhibitors have not been reported. Here we present five unusual crystal structures showing that threonyl-tRNA synthetase (ThrRS) is covalently inhibited by a natural product, obafluorin (OB). The residue forming a covalent bond with OB is a tyrosine in ThrRS active center, which is not commonly modified by covalent inhibitors. The two hydroxyl groups on the o-diphenol moiety of O
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-aminoacyl-tRNA synthetase (anti-ARS) antibodies are useful for identifying a clinical subset of patients with inflammatory myopathies. Since the myositis of anti-ARS-positive patients is characterized by a unique set of non-myopathic manifestations, including interstitial lung disease, mechanic's hands, and arthralgia, the patients are classified as having anti-synthetase syndrome. Autoantibodies have been identified to eight kinds of ARSs. Of the other 12 ARSs, eight are components of the "OJ" multi-synthetase complex. Autoantibodies to the four remaining ARSs (CysARS, ValARS, SerARS, an
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-synthetase syndrome (ASSD) is an autoimmune disease characterized by the presence of autoantibodies targeting one of several aminoacyl t-RNA synthetases (aaRSs) along with clinical features including interstitial lung disease, myositis, Raynaud's phenomenon, arthritis, mechanic's hands, and fever. The family of aaRSs consists of highly conserved cytoplasmic and mitochondrial enzymes, one for each amino acid, which are essential for the RNA translation machinery and protein synthesis. Along with their main functions, aaRSs are involved in the development of immune responses, regulation of
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the course of evolution, many proteins have undergone adaptive structural changes to meet the increasing homeostatic regulatory demands of multicellularity. Aminoacyl tRNA synthetases (aaRS), enzymes that catalyze the attachment of each amino acid to its cognate tRNA, are such proteins that have acquired new domains and motifs that enable non-canonical functions. Through these new domains and motifs, aaRS can assemble into large, multi-subunit complexes that enhance the efficiency of many biological functions. Moreover, because the complexity of multi-aminoacyl tRNA synthetase (mARS) comp
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoacyl-transfer RNA (tRNA) synthetases (ARSs) are key enzymes for protein translation. The number of identified patients with recessive ARS1 deficiencies is rapidly increasing. Initially, only supportive care was available, but in recent years beneficial effects of targeted amino acid supplementation have been described. To allow early treatment and prevention of symptoms, rapid recognition is necessary, as well as insight into the natural history to evaluate treatment effects. We performed a scoping literature search for clinical characteristics and treatment effects of patients with ARS1
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs) generate the aminoacyl-tRNA pool required for protein synthesis, yet selected family members also participate in nutrient sensing, stress adaptation, metabolite-dependent protein modification and extracellular immune communication. This dual biology creates a recurrent interpretive problem in cancer: an aaRS signal can reflect canonical translational demand in tumor cells, a mitochondrial program specific to immune cells, protein modification driven by lactate or amino acids, an interferon-responsive state, a secreted ligand or extracellular vesicle cargo. Th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutamyl-prolyl-transfer RNA synthetase 1 is an enzyme that connects glutamic acid and proline to transfer RNA during protein synthesis. In this issue, a study by Kang et al. examined the role of the immune cell glutamyl-prolyl-transfer RNA synthetase 1 in toxin-induced tubulointerstitial nephritis mice. The study demonstrated that blocking glutamyl-prolyl-transfer RNA synthetase 1 may be a therapeutic target to attenuate fibrosis after toxin-induced tubulointerstitial nephritis.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to summarize current knowledge on antisynthetase syndrome (ASS), including its epidemiology, pathogenesis, proposed so far diagnostic criteria, heterogeneity of clinical manifestations, prognostic factors and therapeutic possibilities. PubMed database was screened for "antisynthetase syndrome" OR "antisynthetase antibodies" between February and April 2020. Aminoacyl-tRNA synthetases participate in the immune system activation as antigens, but also serve chemoattractive and cytokine-resembling roles, initiating innate and adaptive pathways. Exposure to various inhaled a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-synthetase syndrome (ASyS) is an autoimmune disorder that presents specific autoantibodies against aminoacyl-tRNA synthetases (ARS). Although numerous commercial assays are available to detect anti-ARS, their accuracy is highly variable. The aim of the present study is to evaluate the assays most commonly used in Spanish clinical laboratories.
METHODS: We evaluated 99 serum samples from five Spanish laboratories. All samples tested positive for anti-ARS by line blot (LB) and were examined by indirect immunofluorescence (IIF) on HEp-2 cells. The samples were subsequently evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: We aim to describe the immunoassays that have been used for myositis autoantibody discovery with a focus on newer methods. We describe recently identified myositis autoantibodies that do not yet form part of routine clinical testing, highlighting what is known about their associated clinical phenotype and potential clues as to their presence.
RECENT FINDINGS: Novel approaches to autoantibody detection have been employed in recent years including chemiluminescent immunoassay, phage immunoprecipitation-sequencing and modifications to the more traditional immunoprecipitation t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antisynthetase syndrome (ASSD) is an autoimmune disease characterized by circulating autoantibodies against one of eight aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs). Although these autoantibodies are believed to play critical roles in ASSD pathogenesis, the nature of their roles remains unclear. Here we describe ASSD pathogenesis and discuss ASSD-linked aaRSs - from the WHEP domain that may impart immunogenicity to the role of tRNA in eliciting the innate immune response and the secretion of aaRSs from cells. Through these explorations, we propose that ASSD pathogenesis involves the tissue-specific sec
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Idiopathic inflammatory myopathy is characterized by the production of autoantibodies to various cellular constituents. These autoantibodies closely correlate with certain clinical conditions and prognosis of disease. This review examines recent progress in myositis-specific autoantibodies, particularly in their clinical significance and pathophysiological roles.
RECENT FINDINGS: During the 1-year review period, novel myositis-specific autoantibodies were identified in clinically amyopathic dermatomyositis (anti-CADM-140 antibody) and malignancy-associated myositis (anti-p1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histidyl-tRNA synthetase, an enzyme against which antibodies are directed in some patients with polymyositis, has been purified 5000-fold from HeLa cells, but was extremely labile to dilution or on storage at -80 degrees C. In order to facilitate study of the biochemical and immunological properties of the enzyme, a stabilizer was sought. Hemoglobin at 2 mg/ml was found to stimulate the enzyme and also partially preserved the activity of the enzyme stored at a low concentration (less than 10 micrograms/ml). Hematin, but not the globin protein, could substitute for hemoglobin in stimulating the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.