Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3632 публикаций
Поиск: 50 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 698 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel lipophilic amino alcohols, analogs of the anticholinergic drug vesamicol, were evaluated for Ca2+ channel blocking activity. The effects of these drugs on depolarization-induced intracellular free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) transients were examined in single NG108-15 cells and dorsal root ganglion (DRG) neurons in culture. [Ca2+] was recorded with the Ca2+ indicator Indo-1 and a dual emission microfluorimeter. Structure-activity studies indicated that features required for Ca2+ channel blocking activity were distinct from those required for anticholinergic activity. In part
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five focused compound libraries (forty-nine compounds), based on prior studies in our laboratory were synthesized and screened for antibiotic and anti-fungal activity against S. aureus, E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, A. baumannii, C. albicans and C. neoformans. Low levels of activity, at the initial screening concentration of 32 μg/mL, were noted with analogues of (Z)-2-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylacrylonitriles which made up the first two focused libraries produced. The most promising analogues possessing additional substituents on the terminal aromatic ring of the synthesised acrylo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient kinetic resolution of racemic amino alcohols has been achieved for the first time with a chiral tin catalyst. A chiral organotin compound with 3,4,5-trifluorophenyl groups at the 3,3'-positions of the binaphthyl framework enabled this transformation with excellent yield and high enantioselectivity. The process tolerates aryl- and alkyl-substituted amino alcohols and a variety of other substrates, affording the corresponding products in high enantioselectivity and with s factors up to >500.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic echinococcosis is a globally distributed zoonotic disease, which is caused by the larval stage of Echinococcosus granulosus sensu lato. The chemotherapy of the disease is limited to the use of benzimidazoles. Recently, mefloquine and its analogues, aminoalcohol-carbazole, and some amino alcohol derivatives were reported to display inhibitory effects on parasites. Here, the activities of 130 amino alcohol compounds against E. granulosus were tested on protoscoleces and germinal cells at a concentration of 20 μg/ml over a period of three days. As a result, sixteen compounds totally were e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2,2'-Dihydroxybenzil is demonstrated to be a highly diastereoselective stereodynamic receptor for the chiral recognition of amino alcohols. The receptor by forming diimine compounds with amino alcohols showed good (11:1) to excellent (>50:1) diastereoselectivity in chloroform. The existence of intramolecular hydrogen bonding with amino alcohols only in an axial conformer is demonstrated by 1H NMR and CD spectroscopy, X-ray crystallography, and DFT computations. The exciton chirality method can be used with diazo-attached 2,2'-dihydroxybenzil.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral amino alcohols are vital in many biologically active molecules and natural products and are crucial building blocks for the pharmaceutical industry. However, the chemosynthesis of chiral amino alcohols, particularly bichiral amino alcohols, faces challenges related to chemoselectivity and enantioselectivity. Here, a dual-enzyme cascade pathway for the synthesis of bichiral amino alcohols through difunctionalization, exhibiting both high chemo- and stereoselectivity, was proposed for the first time. Among them, NADPH-dependent meso-diaminopyrimidate dehydrogenase from Proteus vulgaris (P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report in this work the preparation and in vitro antimicrobial evaluation of novel amphiphilic aromatic amino alcohols synthesized by reductive amination of 4-alkyloxybenzaldehyde with 2-amino-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol. The antibacterial activity was determined against four standard strains (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and 21 clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. The antifungal activity was evaluated against four yeast (Candida albicans, Candida tropicalis, Candida glabrata and Candida paraps
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charge-transfer (CT) complexes formed from the reactions of 4-nitropyrocatechol (4-nCat) as an electron acceptor with four amino alcohols: 2-aminoethanol, 1-amino-2-propanol, 4-aminobutanol and N-(2-hydroxyethyl)-1,3-diaminopropane (NHEDAP) as electron donors, have been studied spectrophotometrically in H(2)O and H(2)O/EtOH at 20, 25, 30, 35 and 40 degrees C. The calculated values of the oscillator strength and transition moment confirm the formation of CT-complexes. The thermodynamic and spectroscopic parameters were also evaluated for the formation of CT-complexes. The equilibrium constants
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino alcohols are used as emulsifying agents in dry-cleaning soaps, wax removers, cosmetics, paints and insecticides. The cytotoxicities of 12 amino alcohols, which differed in chain length, position of the amino and alcohol groups, and the presence of an additional phenyl group, were determined by the neutral red uptake inhibition assay with normally cultured, glutathione-depleted or antioxidant-enriched Fa32 rat hepatoma-derived cells. Glutathione depletion and antioxidant enrichment were achieved by including 50(M L-buthionine-S,R-sulphoximine (BSO) or 100(M (-tocopherol acetate (vitamin E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral amino alcohols are valuable building blocks in the synthesis of drugs, natural products, and chiral ligands used in enantioselective catalysis. The Petasis borono-Mannich reaction is a multicomponent condensation reaction of aldehydes, amines, and boronic acids to afford chiral amines. This report describes a practical, easily scaled, enantioselective Petasis borono-Mannich reaction of glycolaldehyde with primary or secondary amines and boronates catalyzed by BINOL-derived catalysts to afford chiral 1,2-amino alcohols in high yields and enantioselectivities. The reactions are executed a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amino alcohols, particularly remote amino alcohols and peptide alcohols, are valuable due to their functional diversity in biologically active compounds. However, traditional synthesis methods face significant challenges, making electrochemistry an attractive alternative. We have developed a mild and biocompatible sequential paired electrolysis strategy, leveraging copper-electrocatalysis to synthesize diverse remote amino alcohols, including unnatural peptide alcohols. Both experimental results and density functional theory (DFT) calculations demonstrated that water serves as both the hydroxy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the synthesis of protected 1,2-amino alcohols starting from carbonyl compounds and α-silyl amines. The reaction is enabled by a Cr/photoredox dual catalytic system that allows the in situ generation of α-amino carbanion equivalents which act as nucleophiles. The unique nature of this reaction was demonstrated through the aminoalkylation of ketones and an acyl silane, classes of electrophiles that were previously unreactive toward addition of alkyl-Cr reagents. Overall, this reaction broadens the scope of Cr-mediated carbonyl alkylations and discloses an underexplored retrosyn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acceptorless dehydrogenative coupling reactions between C-H bonds offer straightforward and atom-economical methods connecting readily available materials while liberating gaseous hydrogen as the sole byproduct. Despite the growing interest in such transformations, their realization still poses a significant challenge. Here we report a photoinduced dehydrogenative coupling reaction of alkylamines with primary alcohols. C-H bonds adjacent to nitrogen and oxygen are site-selectively cleaved, and a C-C bond is created between the carbon atoms in a cross-selective manner to produce α-amino ketones
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantiopure vicinal amino alcohols and derivatives are essential structural motifs in natural products and pharmaceutically active molecules, and serve as main chiral sources in asymmetric synthesis. Currently known asymmetric catalytic protocols for this class of compounds are still rare and often suffer from limited scope of substrates, relatively low regio- or stereoselectivities, thus prompting the development of more effective methodologies. Herein we report a dual catalytic strategy for the convergent enantioselective synthesis of vicinal amino alcohols. The method features a radical-typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article, an electrochemical method for the direct synthesis of β-amino alcohols from imines and ketones is described. Mechanistic studies, including a radical trapping experiment, electron paramagnetic resonance, cyclic voltammetry, and divided-cell electrolysis experiment, support the radical-involved reductive cross coupling of imines with ketones at the cathode. The use of abundant and easily prepared starting materials, high atom- and step-economy, and insensitivity to air and moisture make this synthetic strategy more efficient for the construction of various β-amino alcohol deriv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid chromatographic ligand-exchange chiral stationary phases (CSPs) have been developed for the resolution of racemic compounds, which can be used as bidentate or tridentate ligands. In this paper, we review the development of liquid chromatographic ligand-exchange CSPs based on amino alcohols or their derivatives coated dynamically on octadecylsilica gel or bonded covalently to silica gel and their applications to the resolution of α-amino acids, β-amino acids, α-hydroxycarboxylic acids and proton pump inhibitors (PPIs). The relationship between the structures of CSPs and chromatographic r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyamines are substances involved in many aspects of cell growth, division, and differentiation. Because of the metabolic differences between host cells and parasite cells, polyamine metabolism has been considered as a potential target for the chemotherapy of parasitic diseases. The aim of this work was to evaluate the schistosomicidal activity of different N-alkylated diamines (3a-3h), amino alcohols (4a-4d), and glycosylated amino alcohols (10a-10d). Compounds were prepared by synthetic methods and submitted to in vitro evaluation against adult worms of Schistosoma mansoni. At 100 μM, 3b, 3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utility of messenger RNA (mRNA) as a therapy is gaining a broad interest due to its potential for addressing a wide range of diseases, while effective delivery of mRNA molecules to various tissues still poses a challenge. This study reports on the design and characterization of new ionizable amino-polyesters (APEs), synthesized via ring opening polymerization (ROP) of lactones with tertiary amino-alcohols that enable tissue and cell type selective delivery of mRNA. With a diverse library of APEs formulated into lipid nanoparticles (LNP), structure-activity parameters crucial for efficient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The programmed assembly of multiple common chemicals with minimal reactivity differences into complex chiral architectures with high selectivity is a long-standing challenge in synthetic chemistry. Here we report a palladium-catalysed orthogonal multicomponent strategy that enables the sequential incorporation of two native N-H/O-H nucleophiles with similar reactivity into propargylic carbonates through a nucleophile-ordered assembly. Leveraging the tandem reactivity of the propargyl-palladium complex, this system functions as a sorting mechanism: stronger nucleophiles undergo outer-sphere add
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.