Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
140 публикаций
Поиск: 809 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-stage drugs have been prioritized in antimalarial drug discovery, as targeting more than one process in the Plasmodium life cycle is likely to increase efficiency, while decreasing the chances of emergence of resistance by the parasite. Herein, we disclose two novel acridine-based families of compounds that combine the structural features of primaquine and chloroquine. Compounds prepared and studied thus far retained the in vitro activity displayed by the parent drugs against the erythrocytic stages of chloroquine-sensitive and -resistant Plasmodium falciparum strains, and against the he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of 1,2,3,4-tetrahydro-9-aminoacridine (THA) and 9-aminoacridine (9-AA) on glutamatergic receptors were studied using the whole-cell and outside-out variants of the patch-clamp technique. Typically, either N-methyl-D-aspartate (NMDA) or kainate alone or combined with various concentrations of THA or 9-AA was applied via a U tube to activate whole-cell currents. Other superfusion techniques were also used. THA (25-50 microM) and 9-AA (10-25 microM) reduced the peak and steady-state amplitudes of NMDA-activated whole-cell inward currents and had no significant effect on outward curren
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, some 9-aminoacridine derivatives have been synthesized by condensation of 9-aminoacridine with substituted phenacyl, benzoyl, and benzyl halides (RM1-RM6). Compounds were investigated for acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibition potential, considering these enzymes playing a key role in Alzheimer's disease. All derivatives showed better inhibition of enzymes than the standard galantamine, whereas except RM4, all exhibit better results than tacrine, a well-known acridine derivative used for the treatment of Alzheimer's disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results of studies on the antitumor activity of six 9-aminoacridine derivatives, four 3-nitro-9-aminoacridine derivatives, four 1-nitro-9-aminoacridine derivatives and five N-oxide of 1-nitro-9-aminoacridine derivatives in mice bearing Sa-180 of compound C-709 requires confirmation by further tests with Sa-180. The remaining 15 compounds were inactive. Some other general effects in the mice and some aspects of the structure-activity relationship are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During this study, 9-aminoacridine and artemisinin-acridine hybrid compounds were synthesized and the in vitro for antimalarial activity against both the chloroquine sensitive but also gametocytocidal strain (NF54), and chloroquine resistant (Dd2) strains of Plasmodium falciparum was determined. In vitro cytotoxicity against CHO cells, apoptosis of HepG2 and SH-SY5Y as well as anticancer activity against HeLa cell lines were assessed. The hybrids were synthesized, using a microwave-assisted radiation method by covalently linking artemisinin and acridine pharmacophores by means of a liable, ami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Etoposide and other type-II human topoisomerase (TOPOII) poisons are widely used for the treatment of many different cancer types, including non-small cell lung cancer (NSCLC). However, there is a risk for the development of therapy-related secondary leukemia following treatment with these TOPOII poisons. Five to seven years is the typical latency period for the development of secondary leukemia. One of the strategies to overcome this issue is to develop agents that do not act as poisons but still effectively inhibit topoisomerase activity. This has led to the development of acridi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of tetrahydro-9-aminoacridine (THA) and related compounds on ligand binding to the dissociative anesthetic (phencyclidine, PCP) receptor site was assessed using a rat brain homogenate assay. THA displaced the dissociative anesthetic ligand [3H]N-(1-[2-thienyl]cyclohexyl)3-4-piperidine [( 3H]TCP) binding with an IC50 of 26 microM. Other acridine derivatives displayed similar potency as displacers of [3H]TCP. Cholinesterase inhibitors and aminopyridines had IC50s equal to or greater than 100 microM. Saturation studies of [3H]TCP in the presence and absence of 30 microM THA revealed co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel 9-aminoacridine derivatives were synthesized by linking the heteroaromatic core to different cinnamic acids through an aminobutyl chain. The test compounds demonstrated mid-nanomolar in vitro activity against erythrocytic stages of the chloroquine-resistant W2 strain of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Two of the most active derivatives also showed in vitro activity against liver-stage Plasmodium berghei, with activity greater than that of the reference liver-stage antimalarial primaquine. The compounds were not toxic to human hepatoma cells at concentrations up to 5 μM.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The escalating number of Alzheimer's disease (AD) cases and the limitations of current therapies pose a significant threat to human health, necessitating the discovery of novel drugs with innovative modes of action. To address this challenge, we pursued multitarget ligand strategy with the expectation of improved disease management. Continuing our efforts to discover new multitarget agents for AD, we decorated the planar 6-Cl-2-OCH3-9-aminoacridine core with basic heterocyclic or benzyl side chains as polar and hydrophobic structural features, respectively. All the compounds inhibited acetylch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of tetrahydro-9-aminoacridine (THA) were studied on the electrocortical activity of control rats and of rats with a unilateral lesion of the nucleus basalis magnocellularis (NBM) produced by alpha-amino-3-hydroxy-4-isoxozole propionic acid (AMPA). This lesion almost completely deprived the lesioned hemisphere of its cholinergic innervation. In control rats, THA (10 mg/kg i.p.) increased the amplitude of the slow components of the electrocorticogram (less than 9 Hz). These effects were antagonised by atropine (5 mg/kg i.p.). Lesion of the NBM alone decreased the amplitude of frequen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder mainly characterized by progressive deterioration of memory and impaired cognitive function. The most promising approach for symptomatic relief of AD is to inhibit acetylcholinesterase (AChE). On the basis of this approach in-house library of 9-aminoacridine derivatives were constructed and allowed to docked against human acetylcholinesterase (hAChE) (PDB ID: 4EY7), using MOE 2018.01 and PyRx 0.9.2 (AutoDock Vina). Top ranked and best fitted molecules were synthesized by targeting the 9-amino group of aminoacridine with su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 1,2,3,4-tetrahydro-5-aminoacridine (THA), 4-aminopyridine (4-AP) and 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP) on cytosolic free calcium (Ca2+i) were determined. Both 4-AP and THA have been used to treat Alzheimer's disease. THA is a structural analog of the aminopyridines, which alter calcium homeostasis in nerve terminals. The structural similarities between these compounds suggest a common mechanism of action. The aminopyridines raised Ca2+i concentrations in non-depolarized synaptosomes, whereas THA had no effect. Neither the aminopyridines nor THA had any effect on Ca2+i concentrations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acridine derivatives have been found with anticancer and antinociceptive activities. Herein, we aimed to evaluate the toxicological, antitumor, and antinociceptive actions of N'-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)-2-cyanoacetohydrazide (ACS-AZ), a 9-aminoacridine derivative with antimalarial activity. The toxicity was assessed by acute toxicity and micronucleus tests in mice. The in vivo antitumor effect of ACS-AZ (12.5, 25, or 50 mg/kg, intraperitoneally, i.p.) was determined using the Ehrlich tumor model, and toxicity. The antinociceptive efficacy of the compound (50 mg/kg, i.p.) was investigat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,2,3,4-Tetrahydro-9-aminoacridine (THA) has an inhibitory effect on the activity of acetylcholinesterase which has led to its use in the treatment of Alzheimer's disease. Other actions of THA include the inhibition of voltage-dependent ion channels. In this paper we describe the effect of THA on the depolarization-induced release of [14C]-gamma-aminobutyric acid (GABA) from tissue slices of rat cerebral cortex. THA produced a dose-dependent inhibition of the 30 mM K+-evoked release of [14C]-GABA with an IC50 of 56 microM. The maximal response was an 84% inhibition of the evoked response. THA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing occurrence of extensively drug-resistant and pan-drug-resistant K. pneumoniae has posed a serious threat to global public health. Therefore, new antimicrobial strategies are urgently needed to combat these resistant K. pneumoniae-related infections. Drug repurposing and combination are two effective strategies to solve this problem. By a high-throughput screening assay of FDA-approved drugs, we found that the potential small molecule 9-aminoacridine (9-AA) could be used as an antimicrobial alone or synergistically with rifampin (RIF) against extensively/pan-drug-resistant K. pne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is an aggressive malignancy of CD4+CD25+ lymphocytes caused by human T-cell lymphotropic virus type 1. While much progress has been made in understanding the mechanisms of cellular dysregulation, the prognosis for aggressive ATL still remains poor. Therefore, new therapeutic approaches need to be developed.
RESULTS: Previously, we demonstrated that the viral protein Tax inactivates p53 in HTLV-1-infected T-cells. Here we show that 9-aminoacridine (9AA) through p53 reactivation and NF-κB inhibition has selective toxicity for infected leukemic ce
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal resistance remains a significant threat and a leading cause of death worldwide. Thus, overcoming microbial infections have again become a serious clinical problem. Although acridine derivatives are widely analyzed as anticancer agents, only a few reports have demonstrated their antifungal activity. In an effort to develop biologically active antifungals, twelve novel C-857 (9-(2'-hydroxyethylamino)-1-nitroacridine) and C-1748 (9-(2'-hydroxyethylamino)-4-methyl-1-nitroacridine) derivatives were synthesized. The evaluation of biological properties suggests that starting compounds: C-1748,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.