Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
243 публикаций
Поиск: 226 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
The cloned renal porcine calcitonin (pCT) receptor cDNA expressed by transient transfection in COS-1 cells or stable transfection in HEK-293 cells was assayed for interaction with CT, amylin, and CT gene-related peptide. Both [125I]salmon CT ([125I]sCT) and [125I]rat amylin displayed specific binding to transfected cells, and in both cases, pCT and rat amylin were equipotent in competing for binding. sCT was most potent in binding competition assays, whereas human CT and rat or human CT gene-related peptide did not compete. Despite the greater apparent affinity of sCT for receptor binding, sCT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin receptors (AMYRs), heterodimers of the calcitonin receptor (CTR) and one of three receptor activity-modifying proteins, are promising obesity targets. A hallmark of AMYR activation by Amy is the formation of a 'bypass' secondary structural motif (residues S19-P25). This study explored potential tuning of peptide selectivity through modification to residues 19-22, resulting in a selective AMYR agonist, San385, as well as nonselective dual amylin and calcitonin receptor agonists (DACRAs), with San45 being an exemplar. We determined the structure and dynamics of San385-bound AMY3R, and San
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three amylin receptors (AMYRs) mediate the metabolic actions of the peptide hormone amylin and are drug targets for diabetes and obesity. AMY1R, AMY2R, and AMY3R are heterodimers consisting of the calcitonin receptor (CTR), a G protein-coupled receptor, paired with a RAMP1, RAMP2, or RAMP3 accessory subunit, respectively, which increases amylin potency. Here, we found that the AMYRs had distinct basal subunit equilibria that were modulated by peptide agonists and determined the extent of cAMP signaling downstream of receptor activation. By developing a biochemical assay that resolves the AMYR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a powerful driver in the development and progression of osteoarthritis (OA), contributing to increased mechanical load and metabolic stress, making it a valuable target for treatment. Weight loss is a cornerstone of OA management, improving patients' quality of life and disease outcomes. This review examines the potential of dual amylin and calcitonin receptor agonists (DACRAs) as disease-modifying osteoarthritis drugs. We highlighted the relevant pathophysiological pathways of metabolically driven OA, previously studied pharmacotherapies, and clinical and preclinical evidence demon
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin is a peptide hormone which is co-secreted with insulin from the pancreatic beta-cell. Type 1 diabetic individuals and some Type 2 diabetic individuals are characterised by amylin deficiency. Animal experiments have revealed several actions of amylin on intermediary metabolism, of these some have been demonstrated to be of potential physiological relevance in humans. In particular amylin appears to have important actions in controlling prandial glucose homeostasis. The peptide hormone inhibits postprandial glucagon secretion and delays gastric emptying thereby modifying postprandial hype
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetic (PK) properties of therapeutic peptides can be extended through covalent conjugation to albumin-binding fatty acids. The present study examines the effects of fatty acid conjugation and vehicle composition on structure, self-association pattern, and aggregation propensity of an amylin analogue. Small-angle X-ray scattering (SAXS), dynamic light scattering (DLS), and circular dichroism (CD) were applied to elucidate structural features and self-association patterns, whereas the propensity toward formation of amyloid fibrils under extreme stressful conditions was assessed based o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapies for metabolic diseases are numerous, yet improving insulin sensitivity beyond that induced by weight loss remains challenging. Therefore, search continues for novel treatment candidates that can stimulate insulin sensitivity and increase weight loss efficacy in combination with current treatment options. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) and amylin belong to the same peptide family and have been explored as treatments for metabolic diseases. However, their full potential remains controversial.
SCOPE OF REVIEW: In this article, we introduce this rather complex peptid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pramlintide is an equipotent amylin analogue that reduces food intake and body weight in obese subjects and has been clinically approved as an adjunctive therapy for the treatment of adult diabetic patients. However, due to its extremely short half-life in vivo, a regimen of multiple daily administrations is required for achieving clinical effectiveness. Herein is described the development of prototypical long-acting pramlintide bioconjugates, in which pramlintide's disulfide-linked macrocycle was replaced by a cyclic thioether motif. This modification enabled stable chemical conjugation to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin treatment improves body weight and glucose control, although it is limited by a short action and need for high doses. Dual amylin and calcitonin receptor agonists (DACRAs) are dual amylin and calcitonin receptor agonists with beneficial effects beyond those of amylin. However, to what extent the additional benefits reside in their higher potency or their targeting of the calcitonin receptor remains unclear. Here we deconstruct the receptors involved in the effects of a DACRA, KBP-088, by comparing it to rat amylin (rAMY), rat calcitonin (rCT), and their combination in obese high-fat die
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KBP-088 (KeyBiosciencePeptide 088) is a potent dual amylin and calcitonin receptor agonist (DACRA). DACRAs are known to elicit potent activity in terms of typical amylin-induced responses, such as reducing food intake and body weight. However, to what extent amylin infusion can mimic the effects of the dual agonist KBP-088 is unknown. We studied the effect of acute dosing with KBP-088 (5 µg/kg) and rat amylin (100, 300, and 1000 µg/kg) and subsequently compared the chronic effect of KBP-088 (5 µg/kg per day) to increasing doses of rat amylin (100, 300, and 1000 µg/kg per day) delivered by cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weight loss therapy is becoming more and more important, and two classes of molecules, namely amylin receptor and GLP-1 receptor agonists, have shown promise in this regard. Interestingly, these molecules have several overlapping pharmacological effects, such as suppression of gastric emptying, reduction of glucagon secretion and weight loss in common; however, they also have distinct effects on prandial insulin secretion. Hence, a combination of these two mechanisms is of significant interest.
METHODS: In this study, we investigated the add-on potential of the dual amylin and cal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol causes stimulatory behavioral responses by activating reward-processing brain areas including the laterodorsal (LDTg) and ventral tegmental areas (VTA) and the nucleus accumbens (NAc). Systemic administration of the amylin and calcitonin receptor agonist salmon calcitonin (sCT) attenuates alcohol-mediated behaviors, but the brain sites involved in this process remain unknown. Firstly, to identify potential sCT sites of action in the brain, we used immunohistochemistry after systemic administration of fluorescent-labeled sCT. We then performed behavioral experiments to explore how infus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide hormone-based weight-loss therapeutics have gained increasing attention, driven amongst other reasons, by the clinical and commercial success of semaglutide. Their increasing accessibility raises concerns about their potential misuse in sports, especially in disciplines where weight management is decisive for athletic performance. Semaglutide has been included in the World Anti-Doping Agency's monitoring program since 2024. Given that amylin signalling is a key therapeutic target for next-generation weight-loss drugs, amylin receptor agonists such as pramlintide, cagrilintide and KBP-0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacotherapies for obesity and type 2 diabetes (T2D) are thought to bridge the gap between lifestyle modification and the weight loss obtained with bariatric surgery. Although the effect of monotherapies, namely amylin and glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists, has shown great potential, combination therapy is now becoming a strategy to optimize efficacy for weight management while minimizing adverse effects. This study investigated a dual amylin and calcitonin receptor agonist (DACRA); KBP-066A in combination with the GLP-1R agonist semaglutide or the sodium-glucose co transpo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of obesity and associated comorbidities such as type 2 diabetes and cardiovascular disease is increasing globally. Body-weight loss reduces the risk of morbidity and mortality in obese individuals, and thus, pharmacotherapies that induce weight loss can be of great value in improving the health and well-being of people living with obesity. Treatment with amylin and calcitonin receptor agonists reduces food intake and induces weight loss in several animal models, and a number of companies have started clinical testing for peptide analogues in the treatment of obesity and/or type
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Eloralintide (LY3841136) is a potent, long-acting selective amylin receptor agonist currently under development for the treatment of obesity with once-weekly subcutaneous dosing.
MATERIALS AND METHODS: This 12-week Phase 1, randomised, placebo-controlled, participant- and investigator-blinded, multiple ascending dose study evaluated the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamic profiles of eloralintide upon once-weekly subcutaneous dosing without dose escalation in participants with obesity or overweight.
RESULTS: From 30 March 2022 to 25 January 2024, at three centres
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Eloralintide (LY3841136), a novel amylin analog, was evaluated in translational studies to characterize its therapeutic potential for treating obesity.
METHODS: In vitro assays were performed in cell lines selectively expressing rat or human amylin 1 receptor (AMY1R), amylin 3 receptor (AMY3R), or calcitonin receptor (CTR). In vivo studies were conducted in rats and monkeys. A phase 1, randomized, placebo-controlled, participant/investigator-blinded trial evaluated the safety and tolerability of single-ascending eloralintide doses (0.04-12 mg) in healthy participants (NCT05295940)
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual amylin and calcitonin receptor agonists (DACRAs) are effective treatments for obesity and type 2 diabetes (T2D). They provide beneficial effects on body weight, glucose control, and insulin action. However, whether DACRAs protect against diabetes-related kidney damage remains unknown. We characterize the potential of long-acting DACRAs (KBP-A, Key Bioscience Peptide-A) as a treatment for T2D-related pathological alterations of the kidney extracellular matrix (ECM) in Zucker diabetic fatty rats (ZDF). We examined levels of endotrophin (profibrotic signaling molecule reflecting collagen typ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.