Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4668 публикаций
Поиск: 1808 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 116 с найденным полным текстом
The central role of the liver in drug metabolism sets the stage for drug-related hepatotoxicity. The incidence of hepatotoxicity associated with non-narcotic analgesics is low, but their widespread use both prescription and over-the-counter-makes analgesic-associated hepatotoxicity a clinically and economically important problem. Hepatotoxicity is considered a class characteristic of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), despite the fact that they are a widely diverse group of chemicals. In fact, there are many differences in the incidence, histologic pattern, and mechanisms of hepato
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By far the largest proportion of side effects caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) belong to the category of so-called PAR (pseudo-allergic reactions). The sensitising potential of a drug is probably connected with its protein-binding capacity. The strongly protein-binding compounds are particularly liable to produce serious immunological complications. The clinical picture depends on the type of immune reaction as well as its location within the organism. Cellular immunity usually leads to skin reactions. However, it is possible that some of the haematological side effects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fact that aminopyrine is readily nitrosated and that the nitrosation product, dimethylnitrosamine, is potentially carcinogenic has led to the drug being withdrawn from therapeutic use. In the case of the other analgesics, nitrosation is not of any importance, neither in toxicological nor quantitative terms. The characteristic features of the metabolic pathways of phenacetin, paracetamol, and aspirin can occasionally entail toxicological consequences, such as methaemoglobin formation, liver damage, and long presence in the body, respectively. The prolonged and continuous administration of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-narcotic analgesics can produce a variety of hepatic lesions but clinically significant liver damage is uncommon with normal therapeutic use. The pattern of hepatotoxicity caused by the salicylates, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), paracetamol (acetaminophen) and the pyrazolones differs but many of these drugs can cause generalised reactions which involve the liver. Depending on the drugs in question, the risks of liver injury may be conditioned by factors such as age, sex, dose and duration of treatment. Hepatotoxicity associated with the use of salicylates and most NSAIDs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first cases of fulminant hepatic failure due to paracetamol poisoning were reported in 1966, and in the United Kingdom this condition is now responsible for more cases of acute hepatic failure than any other cause. Adults account for the majority of serious and fatal cases of paracetamol poisoning and it is extremely rare for young children to ingest sufficient paracetamol to cause more than minimal liver damage. A single measurement of the plasma paracetamol concentration is an accurate predictor of liver damage provided that it is taken not earlier than 4 hours after ingestion of the ove
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both spontaneous reports and single outcome studies may distort the overall safety evaluation of drugs. We identified epidemiologic studies, published from January 1970 to December 1995, that investigated the association of serious adverse effects with aspirin, diclofenac, acetaminophen, and dipyrone to determine and compare the excess mortality associated with short-term drug use. The estimated excess mortality due to community-acquired agranulocytosis, aplastic anemia, anaphylaxis, and serious upper gastrointestinal complications was 185 per 100 million for aspirin, 592 per 100 million for d
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspirin and paracetamol (acetaminophen) are the most commonly used minor analgesics, but their effects on the gastrointestinal tract differ widely. The effects of other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), including phenylbutazone, are intermediate. Aspirin is significantly associated with major upper gastrointestinal haemorrhage, whereas paracetamol is not. Short term use of aspirin produces erythema, erosions and occasionally ulcers; paracetamol does not, while other NSAIDs do so to varying degrees. Chronic gastric ulcer is linked to aspirin intake in patients with rheumatic diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serious hepatotoxicity is uncommon with the proper therapeutic use of non-narcotic analgesics but experience with new non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) is limited. Drugs such as ibufenac, fenclofenac and benoxaprofen were withdrawn from the market because of hepatotoxicity, and liver damage has been reported on occasion with virtually all non-narcotic analgesics. However, a clear pattern of toxicity with characteristic clinical, biochemical and histopathological abnormalities has emerged with relatively few. With the exception of acute hepatic necrosis following overdosage of para
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-narcotic analgesics have acute and chronic effects on the kidney. Until quite recently chronic effects have received much more attention than acute effects. Renal papillary necrosis attributed to prolonged intake of analgesic compounds was first described from Switzerland in the 1950s, and subsequently in many countries including Scandinavia, Australia, Belgium and Canada. Renal papillary necrosis is now accepted as an effect of over-the-counter analgesic compounds and has also been recorded with many individual non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Evidence suggests that uroepit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floctafenine has been studied in comparison with acetyl-salicylic acid, indomethacin and d-propoxyphene in a series of tests for analgesic and anti-inflammatory activity. It is very active in the acetic acid-induced writhing test and on the inflamed paw in the Randall and Selitto test. Furthermore, like acetylsalicylic acid and indomethacin, but unlike d-propoxyphene, it has no effect on the non-inflamed paw, and similarly it is inactive in the tail flick and in the hot plate test. Floctafenine is also very effective in some acute inflammations such as naphtoylheparamine-induced oedema or in U
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidural analgesia and spinal analgesia are the most effective techniques for relieving labour pain. Basically, local anaesthetics (i.e. bupivacaine) and opioids (i.e. fentanyl or sufentanil), especially when combined, produce excellent analgesia with minimal motor blockade. However, none of these agents is devoid of side-effects and analgesia remains sometimes imperfect, suggesting that new drugs would be welcome. Adrenalin and clonidine act on a2-adrenoceptors in the spinal cord and both have been found to improve analgesia. These two drugs have already been used in many patients and studies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our data show that 1% of patients who required hospital treatment did so due to severe adverse reactions to analgesics. The most frequent adverse reaction was major gastrointestinal bleeding after aspirin, indomethacin, phenylbutazone or naproxen. Thrombocytopenia, second in frequency, was also mainly a complication of aspirin treatment, as was severe vertigo and tinnitus. Allergic reactions and leucopenia or agranulocytosis occurring in single cases only were associated with the use of pyrazolones. Patients with nephropathy were usually taking phenacetin or one of the close derivatives parace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. To assess the risk of end-stage renal disease (ESRD) associated with the regular use of three classes of non-narcotic analgesics, we performed a case-control study of 340 patients with ESRD on a haemodialysis maintenance program and 673 hospital controls. 2. The overall odds ratio estimate for non-narcotic analgesics taken at least every other day for 30 days or longer before the first symptom of renal disease was 2.89 (95% CI, 1.78 to 4.68). 3. The risk increased in relation to the use duration. 4. The previous regular consumption of combinations containing phenacetin was strongly associat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report reviews the causes of ocular pain and discusses the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, adverse effects, and dosage of tramadol, a novel non-narcotic oral analgesic. Tramadol is a synthetic analog of codeine with a dual mechanism of action that involves agonist activity at the mu opioid receptor, as well as inhibition of monoaminergic (norepinephrine and serotonin) re-uptake. Unlike opiate analgesics, tramadol has very low propensity toward physical dependence. Common dose-related adverse effects of tramadol include dizziness, nausea, vomiting, dry mouth, and/or drowsiness. C
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.