Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1176 публикаций
Поиск: 73 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Dehydroepiandrosterone (DHEA) has attracted much interest because of its many antiaging, metabolic and immune-modulating effects in rodents. Synthetic derivatives, such as 5-androstene-16alpha-fluoro-17-one (HE2500) and certain natural metabolites also provide benefit in various animal models of autoimmune and metabolic diseases. But, like DHEA, low potency and low oral bioavailability suggested limited usefulness of these compounds in humans. We hypothesized that HE3286, a novel 17-ethynyl derivative would be orally bioavailable, more potent, and chemically more useful in man than its parent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biotransformation of steroid compounds is a promising, environmentally friendly route to new pharmaceuticals and hormones. One of the reaction types common in the metabolic fate of steroids is Baeyer-Villiger oxidation, which in the case of cyclic ketones, such as steroids, leads to lactones. Fungal enzymes catalyzing this reaction, Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs), have been shown to possess broad substrate scope, selectivity, and catalytic performance competitive to chemical oxidation, being far more environmentally green. This study covers the biotransformation of a series of andr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance, the major metabolic abnormality underlying type 2 diabetes, is associated with chronic inflammation and heavy macrophage infiltration in white adipose tissue (WAT). The therapeutic properties of the synthetic adrenal steroid Delta(5)-androstene-17alpha-ethynyl-3beta,7beta,17beta-triol (HE3286) were characterized in metabolic disease models. Treatment of diabetic db/db mice with HE3286 suppressed progression to hyperglycemia and markedly improved glucose clearance. Similar effects were also observed in insulin-resistant, diet-induced obese C57BL/6J mice and genetically obese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three synthetic analogues of 4-androstene-3,17-dione (androstenedione) have been evaluated as inhibitors of human placental microsomal aromatase enzyme. Among the most potent of these compounds were the 4-hydroxy, 6 alpha-fluoro, 6 beta-fluoro, and 4-fluoroandrostenediones and 4-fluoro-19-nor-4-androstene-3,17-dione. 4-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione (4HAD) is an irreversible inhibitor of aromatase in vitro, whereas the four fluoro analogues are reversible inhibitors. 4HAD and 4-fluoro-4-androstene-3,17-dione caused significant regression of the nitrosomethylurea-induced mammary tumor i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens inhibit breast cancer (BC) growth in estrogen receptor (ER)-positive BC and promote growth in ER-negative BC. Correlating intratumoral androgens, instead of circulating androgens, and their downstream transcriptome, a measure of free unbound androgen function, may offer a direct assessment of androgen action in BC. Intratumoral androgen androstenedione (A4) levels in BC specimens correlated with 1388 genes, which classified patients into low, intermediate, and high A4 levels. This A4-high patients' transcriptome was associated with lower tumor cell proliferation, earlier stage and gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axillary 5 alpha-androst-16-en-3-one (5 alpha-androstenone) levels were found to be significantly higher in men than in women but do not vary between left and right axillae, are not related to age, handedness or degree of hirsutism (in women) nor to anosmia to this steroid. In men (but not in women), levels are related linearly to axillary cholesterol concentrations but not to squalene. Olfactory thresholds for 5 alpha-androstenone varied widely, the lowest recorded being 0.2 ppb, but there was no difference in thresholds between men and women. Women (70%) found the smell 'repellant' but anosm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The measurement of 16-androstene steroids in submaxillary salivary glands is a potentially good way to estimate boar taint. The objective of this work was to identify factors regulating the concentrations of these steroids in salivary glands. Large White x Pietrain male pigs were divided into four treatments: T-1, intact untreated (n = 18); T-2, intact treated with porcine somatotropin (pST, n = 18); T-3, intact immunized against LHRH (n = 20); and T-4, castrated untreated (n = 19). The pigs were slaughtered at 105 mg of live weight. The mean concentrations of the compounds measured after slau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adrenal steroid dehydroepiandrosterone (DHEA) produces cancer-preventive, antiatherosclerotic, antidiabetic, immunomodulating, and anti-inflammatory effects in laboratory animals. The clinical use of DHEA is limited by its androgenicity. We have developed a synthetic congener of DHEA called fluasterone that, in animal tests, lacks the androgenicity, estrogenicity, and peroxisome-proliferating effects of DHEA but retains the cancer-preventive, antidiabetic, and anti-inflammatory efficacy. This report discusses how fluasterone ameliorates the development of joint inflammation in an adjuvant-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphologic and metabolic effect of a single intracutaneous injection of homologous endocrine pancreas in Freund's complete adjuvant (CFA) was studied in 100 mice and compared with control groups which had been (1) immunized with murine insulin in CFA, (2) injected with CFA alone, or had (3) received no treatment. There were no differences between the control groups as regards the morphology of the pancreatic islets, and the glucose tolerance was normal. Mice immunized with islet homogenate exhibited morphological changes in the form of degranulation and cytoplasmic disintegration. These c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and reliable radioimmunoassay for the determination of 5-androstene-3 beta, 17 beta-diol in peripheral plasma and in breast cyst fluid, after a chromatography on Celite microcolumn has been described and evaluated. The antiserum used was raised in rabbits injected with dehydroepiandrosterone-15 alpha-(O-carboxymethyl)-bovine serum albumin. In men below 40 years of age the levels ranged from 0.85 to 2.80 ng/ml (mean +/- SEM: 1.52 +/- 0.11; n = 24) and from 0.50 to 2.20 ng/ml (mean +/- SEM: 0.93 +/- 0.09; n = 20) in men aged between 41 and 62 years. The mean level was significantly diff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and reliable radioimmunoassay for the determination of 5-androstene-3 beta,17 beta-diol (5-Adiol) in peripheral plasma and in breast cyst fluid, after chromatography on Celite microcolum has been described and evaluated. The antiserum used was raised in the rabbit injected with dehydroepiandrosterone-15 alpha-carboxymethyl-bovine serum albumin. In men below 40 years of age the levels ranged from 0.85 to 2.80 ng/ml (mean +/- SEM: 1.52 +/- 0.11; n = 24) and from 0.50 to 2.20 ng/ml (mean: 0.93 +/- 0.09; n = 20) in men aged between 41 and 62 years. The mean level was significantly differe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sulphoconjugates of delta 5-C19O2 steroids were determined in 32 women with idiopathic hirsutism (IH). The plasma and urinary levels of 5-androsten-3 beta, 17 beta-diol (delta 5, 3 beta-diol) were 82 +/- 24 ng/ml and 169 +/- 170 micrograms/24 h respectively for the monosulphate ester and 193 +/- 101 ng/ml and 180 +/- 108 micrograms/24 h for the disulphate ester. These levels are statistically higher (p less than 0,001) as compared with the levels observed in women without IH (30 +/- 20 ng/ml and 23 +/- 13 micrograms/24 h for the monosulphate, 78 +/- 40 ng/ml and 48,0 +/- 23,7 micrograms/24
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two natural 5-androstene steroid tetrols, androst-5-ene-3β,7β,16α,17β-tetrol (HE3177) and androst-5-ene-3α,7β,16α,17β-tetrol (HE3413), were discovered in human plasma and urine. These compounds had significant aqueous solubility, did not bind or transactivate steroid-binding nuclear hormone receptors, and were not immunosuppressive in murine mixed-lymphocyte studies. Both compounds appear to be metabolic end products, as they were resistant to primary and secondary metabolism. Both were orally bioavailable, and were very well tolerated in a two-week dose-intensive toxicity study in mice. Anti-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19-aldehydo-4-androstene-3,17-dione (A; R = CHO), a biogenetic precursor of estrone in the body, has been found to suppress sebum secretion in the ovariectomized testosterone-treated Wistar rat at 1/2000 times the dose of cyproterone acetate required to produce an equivalent effect. The action of this steroid must therefore be analogous to that of an estrogen even though, in striking contrast to estradiol, it is without effect on uterine weight or vaginal cornification. It is postulated that 19-aldehydo-4-androstene-3,17-dione (A; R = CHO) is converted locally into estrone (B) by aromatase pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: 5-Androstene-3β,17β-diol (5-AED) stimulates recovery of hematopoiesis after exposure to radiation. To elucidate its cellular targets, the effects of 5-AED alone and in combination with (pegylated) granulocyte colony-stimulating factor and thrombopoietin (TPO) on immature hematopoietic progenitor cells were evaluated following total body irradiation.
METHODS AND MATERIALS: BALB/c mice were exposed to radiation delivered as a single or as a fractionated dose, and recovery of bone marrow progenitors and peripheral blood parameters was assessed.
RESULTS: BALB/c mice treated with 5-AED d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
17α-Ethynyl-androst-5ene-3β, 7β, 17β-triol (HE3286) is an orally bioavailable analogue of androst-5-ene-3β,7β,17β-triol, a non-glucocorticoid anti-inflammatory metabolite of the adrenal steroid, dehydroepiandrosterone. The pharmacology of HE3286 was characterized in preparation for clinical trials in type 2 diabetes mellitus and other diseases of inflammation. Interactions with nuclear hormone receptors and P450 enzymes were measured in vitro. Drug metabolism was studied preclinically in mice, rats, dogs, and monkeys. Neurological and cardiopulmonary safety and dose-ranging and chronic toxicit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.