Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1401 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Journal of oral and maxillofacial pathology : JOMFP2014eng
Angiofibromas are rare, benign, locally invasive vascular tumors, which represent 0.05-0.5% of all head and neck tumors. Most frequent site of occurrence is the posterior nasopharynx, called as nasopharyngeal angiofibromas (NA), when these arise outside the nasopharyngeal region they are termed as extranasopharyngeal angiofibromas (ENA). Only 65 cases of ENA have been reported, and the most common site has been reported to be maxilla followed by ethmoids. Other unusual sites of occurrence reported so far in literature are nasal cavity, nasal septum, larynx, sphenoid sinus, pterygomaxillary fis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile angiofibroma is a rare, benign, rich vascular tumor, and approximately one new case is diagnosed in Denmark each year. It sits in the foramen sphenopalatinum and occurs in boys from 14 to 25 years of age. The most frequent initial symptoms are nasal obstruction and epistaxis. Through the years, the treatment of juvenile angiofibroma has included many methods, including surgical excision, electrocoagulation, interstitial or external radiation therapy, cryosurgery, hormone administration and chemotherapy. Radiation, chemotherapy and surgery have proven to be the most effective treatment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nasopharyngeal angiofibromas are uncommon neoplasms, which are histologically benign but locally invasive and destructive. They mostly affect the nose and nasopharynx, but may extend to the adjacent structures. The first choice of treatment is surgery. This paper presents our experience in the management of nasopharyngeal angiofibroma.
METHODS: We retrospectively reviewed 13 patients of nasopharyngeal angiofibroma attending the Department of Otorhinolaryngology at Taipei Veterans General Hospital (VGH-TPE) from 1979 to 1999. Two patients recurred after surgery at other hospitals a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on this patient's history and the imaging studies, all the consultants agree that they are dealing with a juvenile nasopharyngeal angiofibroma. They agree that a biopsy is not necessary. However, angiography would be obtained by 2 physicians (Drs. Seid and Weber). When treating an extensive JNA, the consultants differ in their approaches. One favors a lateral infratemporal fossa approach (Dr. Gantz), but the others favor a combined approach (Drs. Seid and Weber). In this particular case, 2 experts favor resection (Drs. Gantz and Weber), but one would irradiate (Dr. Seid). There is also d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma is a benign vascular tumor seen predominantly in adolescent males in the second decade of life. Extranasopharyngeal angiofibroma includes vascular fibrous masses that occur outside the nasopharynx. The diagnosis of an angiofibroma is based on the clinical presentation and imaging, with biopsies being avoided to avoid excessive bleeding. Computed tomography scan is considered sufficient for the diagnosis of extranasopharyngeal angiofibroma as it clearly delineates and identifies the tumor.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical otolaryngology : official journal of ENT-UK ; official journal of Netherlands Society for Oto-Rhino-Laryngology & Cervico-Facial Surgery2017eng
BACKGROUND: Angiofibromas in the head and neck region usually arise in the nasopharynx, but may also occur elsewhere. This study aims at evaluating the incidence and clinical features of extranasopharyngeal angiofibroma (ENA).
MATERIAL AND METHODS: Systematic review of the literature (Medline® and Google™ ) up to 31 December 2015.
RESULTS: 174 cases of ENA were retrieved from a total of 170 publications. In contrast to former publications and previous understanding, the nasal septum was by far the most common site of the disease. Four patients had a congenital lesion, the oldest patient was
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma (JNA) is a rare benign tumor arising predominantly in the nasopharynx of adolescent males. It is an aggressive neoplasm and shows a propensity for destructive local spread often extending to the base of the skull and into the cranium. Clinically, however, it is obscure with painless, progressive unilateral nasal obstruction being the common presenting symptom with or without epistaxis and rhinorrhea. Diagnosis of JNA is made by complete history, clinical examination, radiography, nasal endoscopy and by using specialized imaging techniques such as arteriogra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma is a rare yet potentially destructive vascular tumor that typically affects adolescent males. While the etiology of these tumors remains unknown, great advances have been made in their diagnosis and treatment. When juvenile nasopharyngeal angiofibroma is diagnosed at an early stage, the prognosis is generally very good, as patients can be treated with a combination of pre-operative embolization and surgical resection. Advanced juvenile nasopharyngeal angiofibroma is much more difficult to treat, since orbital and intracranial involvement are common in the n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of juvenile nasopharyngeal angiofibroma in a 14 year old boy is presented on account of the endocrinological investigation performed before, during, and after treatment with 15 mg/day diethylstilbestrol for more than one month. Previously, the tumor had recurred in spite of extensive surgery. Secondary sexual characteristics were normal and the development of puberty at the age of 12-13 years seemed not to have influenced tumor growth. In contrast to certain previous reports, normal functions were found regarding the pituitary, the gonads, the adrenal cortex, and the thyroid gland in ou
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma is a rare type of benign mesenchymal tumour that arises mostly in middle-aged women. It needs to be distinguished from other neoplasms and has a predilection for the vulvovaginal region. To our knowledge, this is the first case of a cervical cellular angiofibroma. A 34-year-old nulligravid woman was referred with a large mass bulging in the fornix posterior. Ultrasound scanning and MRI showed a large solid mass projecting in the pouch of Douglas. Laparoscopic surgical excision was performed. Histopathological examination showed a well-demarcated, unencapsulated tumour, co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9 year old male presented with nasal obstruction and recurrent, unprovoked epistaxis for 1 week. Imaging revealed a highly vascular mass in the nasopharynx. The feeding vessels were subsequently embolized and the mass was removed completely. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma is a benign but locally invasive tumor accounting for about 0.05% of all head and neck tumors. Patients usually present with nasal obstruction and epistaxis. The tumor can however be extensive on presentation with intra orbital and intra cranial extension. The treatment is surgical removal of the tumor and the approac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibromas (JNAs) are rare, benign, highly vascular, locally aggressive tumors that primarily affect male adolescents. Historical treatment of these neoplasms has been primarily surgical. In the past decade, endoscopic resection of JNAs has become a viable and promising surgical treatment option. Endoscopic resection has many advantages over traditional open techniques, including better cosmesis, decreased blood loss, shortened hospital stays, and equivalent or improved recurrence rates. Emerging endoscopic technology continues to push the boundaries of resection of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 27 cases of nasopharyngeal angiofibroma were treated in this series. All were males and age ranged between 9 and 24 years. Predominant symptoms were epistaxis and nasal obstruction. Nasopharyngeal mass was present in all cases. Cheek extensions were observed in 6. Surgery was done in 25 cases. Transpalatal excision was done in all cases. Cheek extensions were removed through separate sublabial incisions. Additional lateral rhinotomy was required in one case. Death occurred in one case during surgery due to excessive haemorrhage. Out of 25 cases, 21 were followed up for periods rangi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular angiofibroma is a benign and rare tumor. It usually arises in middle-aged women and involves the vulva. Complete local excision of the tumor is the best cure, and, usually, there is no recurrence after surgery.
CASE REPORT: We describe a 20-year-old woman with a painless, growing vulvar mass who presented about 3 years ago. Her past medical history was negative for oral contraceptives, tobacco, and alcohol, and there were no similar lesions in her family history. A physical examination revealed two masses on the right and the left labia majora and similar lesions on the l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary extranasopharyngeal angiofibroma is very rare. To date, approximately 60 cases have been reported in the English literature. Only 1 case was confined to the posterior wall of hypopharynx. In August 2000, a 68-year-old man presented with a 6-month history of progressive foreign-body sensation in the throat and intermittent inspiratory stridor. Endoscopic examination of the larynx and pharynx revealed a nonpulsatile, pink-grayish, polypoid mass arising from the posterior pharyngeal wall of the left hypopharynx. Under general anesthesia, this tumor mass was subsequently removed by the end
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular angiofibroma is a rare distinctive mesenchymal neoplasm of the vulva or perineal region. We report here one unique extravulvar case. A 43-year-old woman presented with an asymptomatic tumor, 7 cm in diameter, located in the subcutaneous tissue of the chest below the left submammary sulcus. Histologically, the lesion was composed of uniform spindled stroma cells, numerous thick-walled vessels, and scarce mature adipocytes. An additional feature was the presence of prominent perivascular lymphoid aggregates. The stromal cells were positive for vimentin and negative for CD34 and muscle,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal angiofibromas are benign tumors of the nasopharynx that occur in adolescent boys. The extensive extensions and various clinical presentations of the tumor have been well documented in the literature. Very rarely, these tumors may extend outside the nasal cavity as a large polypoid mass. Two interesting cases of angiofibroma with atypical presentations, showing extensive spread in multiple directions, are reported here. In one case, the angiofibroma exited the right nostril as a large polypoidal mass and also presented as an intraoral tumor in the right upper gingivo-alveolar reg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile nasopharyngeal angiofibroma is a benign lesion which is characterized by three distinctive features: it occurs only in one sex, one period of age and in one location in the organism.
MATERIAL AND METHOD: Basing on literature and our series concerning 36 patients treated during 50 years, we present atypical cases of angiofibroma. All of them accomplished patomorphological and clinical criteria of this neoplasm, beside of age and sex. Our study reports three cases of angiofibroma, two of them concerning males aged 34 and 49 years and one case - female aged 68 years.
RESU
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the operations of nasopharyngeal angiofibroma.
METHOD: Twenty-two patients with nasopharyngeal angiofibroma operated by various operative approaches were studied in this research. All their clinic data were collected and analyzed.
RESULT: In the operation, the brooding amount was from 400 ml to 1600 ml. One case was recurred in half a year after operation. The other 21 cases didn't recur after one to two years follow-up.
CONCLUSION: In order to improve the treatment, reduce the recurrence of tumor and decrease brooding in operation, better preparation before surgery, rea
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.