Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1563 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 14 с найденным полным текстом
On the pattern of well known dialkylaminoacyl anilides, a set of N-homolupinanoyl anilides was prepared and subjected to a broad pharmacological screening with in vivo and in vitro assays. As expected most compounds exhibited a strong antiarrhythmic activity, often comparable or superior to that of lidocaine and quinidine. Compound 1 exhibited an unusual profile as antiarrhythmic, being devoid of local anesthetic activity, calcium channel and beta adrenoceptor antagonism. Calcium channel blocking activity was seen in all aminobenzophenone derivatives, but not in the simpler anilides. Noteworth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly practical and efficient Cp*Co(III)-catalyzed C-H alkylation/alkenylation reaction of anilides with maleimides and acrylates was developed, during which a weakly coordinating amide carbonyl group functioned as the directing group. This approach features high efficiency, good functional group tolerance, and broad substrate scope, and a variety of 3-substituted succinimides and ortho-alkenylated anilides were synthesized in moderate to excellent yields. Furthermore, the reaction is highly selective, affording mono-ortho-alkylated/alkenylated products only. In addition, synthetic transfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dicarboximide fungicides (DF) such as vinclozolin, iprodione, procymidone are widely used on vines, fruit and vegetables, and anilide herbicides (AH) such as diuron, linuron, propanil are used to control weeds on hard surfaces, such as, roads, railway tracks, paths, and in crops, forestry. Italian reports on food safety found many samples contaminated by pesticides belonging to these categories, even though only few exceeding L.M.R. Since adverse effects on human health, such as endocrine disruption, have been reported, biological monitoring is essential for exposure assessment both of occupat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mass spectra of a series of saturated (C16:0-C30:0) and unsaturated (C16:1, C18:1, C18:2, C18:3) fatty acids have been recorded as their anilides using liquid chromatography/mass spectrometry with the atmospheric-pressure-ionization interface system. The spectra show an intense peak for (molecule + H)+ ion in each case. The liquid chromatographic/mass spectrometric separation was performed on a reverse phase column using a solvent system of methanol alone or methanol + 2-propanol. This method seemed promising for application to both qualitative and quantitative micro-analysis of fatty acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) is a potential target for microorganisms. However, identifying inhibitor design determinants for IMPDH orthologs continues to evolve. Herein, a series of mycophenolic anilide inhibitors of Cryptosporidium parvum and human IMPDHs are reported. Furthermore, molecular docking of 12 (e.g. SH-19; CpIMPDH Ki,app = 0.042 ± 0.015 µM, HsIMPDH2 Ki,app = 0.13 ± 0.05 µM) supports different binding modes with the two enzymes. For CpIMPDH the inhibitor extends into a pocket in an adjacent subunit. In contrast, docking suggests the inhibitor interacts with Ser27
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zentralblatt fur Bakteriologie, Parasitenkunde, Infektionskrankheiten und Hygiene. Erste Abteilung Originale. Reihe B: Hygiene, praventive Medizin1976ger
o-Toluylanilide, 2.5-dimethylfuran-3-carboxanilide, 5.6-dihydro-2-methyl-1.4-oxathiine-3-carboxanilide and other acid anilides are systemic fungicides which act selectively on rusts and smuts. From garden soil a Nocardia sp. was isolated which can grow with acid anilide fungicides as the only source of carbon. From this Nocardia sp. it was possible to produce mutants which are blocked genetically at various steps of the breakdown pathway of these acid anilide fungicides. It was possible to follow the breakdown pathway with the aid of accumulates of the rough I strain and of the mutants as well
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two basic anilides EA-7 and EA-8 were investigated for their antispasmodic activity against a variety of spasmogens on different tissues from different species of animals and comparison was made with lignocaine. EA-8 was found to be the most potent in this respect, followed by EA-7 and lignocaine. The antispasmodic potency does not correspond to their local anaesthetic potency. This suggests a direct depressant effect on tissues.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity of linoleic acid anilide (LAA) and heated linoleic acid anilide (HLAA) was studied in female rats. Female Sprague-Dawley rats were given 250 mg/kg of LAA or HLAA in mineral oil, by gavage, on alternate days for two weeks. Control rats received an equal volume of mineral oil. The animals were sacrificed at day 1, 7 and 28 following the last dose. Organ-to-body weight ratio was increased for spleen in both LAA and HLAA treated rats at day 1. Lung, kidney and brain showed increases in this ratio at some time point, whereas, thymus in the HLAA group showed a decrease at day 28. Among
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The enhancing effect of metyrapone upon the p-hydroxylation of acetanilide has been confirmed with the use of a new gas-chromatographic method for the determination of acetaminophen. This effect has been shown not to be due to inhibition of hydrolysis of acetaminophen or interference with its determination, or to preferential formation of other phenolic metabolites. This effect of metyrapone is remarkably substrate-specific: phenol formation from the homologues of acetanilide, formanilide and propionanilide, and that from the sulfonamide analog of acetanilide, methanesulfonanilide, is inhibite
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-catalyzed oxidative intramolecular cyclization of o-alkylated anilines via cleavage of C(sp3)-H and N-H bonds for the production of indolines is described. This approach provides a straightforward strategy for the synthesis of nitrogen-containing heterocyclic compounds through the functionalization of unactivated C(sp3)-H bonds with high site selectivity. The present catalytic system shows high preference for functionalization of unactivated C(sp3)-H bonds over C(sp2)-H bonds, leading to C-N bond formation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic oil syndrome (TOS), a multisystemic epidemic outbreak in 1981 in Spain, was caused by the ingestion of a cooking oil mixture containing rapeseed oil denatured with aniline. The mechanisms and causative agents responsible for the TOS are still not known. Although primary lesions observed in TOS patients could not be reproduced experimentally, the levels of fatty acid anilides (FAAs) and aniline in TOS-related cooking oil were considered proximate markers of TOS. Aniline, available from free aniline and FAAs ingested with TOS-related cooking oil, and its reconjugation with endogenous fatty
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anilides bearing a guanidino, thioallophanato, isothioallophanato or amidino group in the ortho position were synthesised (6) for investigations of their anthelmintic effects, and tested against sheep trichostrongylides. The most active anilides are those containing a 5-alkylthio, 5-alkylsulphinyl (alkyl = C3H7, C4H9), 5-phenylthio, 5-phenylsulphinyl or 4-phenylsulphonyloxy group, and a guanidino group substituted at both nitrogen atoms by a methoxycarbonyl group. The most active anthelmintic anilides are the form-, propion-, butyr- and methoxy-acetanilides (e.g. 60, 61, 66, 95, 100, 110). Of
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degradation behavior of inpyrfluxam (1) was investigated in aerobic aquatic water-sediment systems exposed to continuous artificial sunlight (λ>290 nm). Under irradiation in the presence of sediment, 1 preferentially underwent oxidation at the 1'- and 3'-positions of the indane ring, followed by cleavage of the amide linkage with the half-life of 16-18 days, and finally mineralized to carbon dioxide or exhibited extremely strong adsorption to sediment. Especially, as compared to systems kept in darkness, carboxylation at the 1'-position of the indane ring was remarkably accelerated in illu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photodegradation behavior of a new anilide fungicide, inpyrfluxam [3-difluoromethyl-N-[(R)-2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1H-inden-4-yl]-1-methylpyrazole-4-carboxamide] (1), was investigated in aqueous buffer and nitrate solutions under irradiation with artificial sunlight (λ > 290 nm). In both media, 1 mainly photodegraded via oxidation at the 3'-position of the Indane ring, cleavage of the C-N bond of the amide linkage and N-phenyl ring bond, and finally mineralization to carbon dioxide. No isomerization of 1 occurred at the 3'-position of the Indane ring. In the presence of nitrate ion, wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacokinetics and metabolism of lignocaine in premature neonates was studied after subcutaneous administration. The collection of serial urine together with a limited number of blood samples from neonates enabled simultaneous computer fitting of data to a pharmacokinetic model. The disposition kinetics of lignocaine in four neonates were compared with similar data reported for adults. Neonates had prolonged t1/2 (neonate mean: 3.16 h; adult mean: 1.80 h), and an increased total volume of distribution (neonate mean: 2.75 l/kg; adult mean: 1.11 l/kg) compared with adults. Total plasma cle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urinary elimination of etidocaine and several of its metabolites was investigated in neonates whose mothers had received one or more doses of etidocaine during labour. The urine collection period ranged among the neonates from 21.4 to 47.0 h post-partum. The total amounts of etidocaine and its metabolites recovered in neonatal urine represented a mean of 0.12% of the maternal dose. Some differences in the pattern of urinary metabolites were observed between neonates and adults. Mean half-life of elimination of etidocaine calculated from sigma-minus plots of the neonatal urinary data was 6.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of ketones through addition of organometallic reagents to aliphatic carboxylic acids is a straightforward strategy that is limited to organolithium reagents. More desirable Grignard reagents can be activated and controlled with a bulky aniline-derived turbo-Hauser base. This operationally simple procedure allows the straightforward preparation of a variety of aliphatic and perfluoroalkyl ketones alike from functionalized alkyl, aryl and heteroaryl Grignard reagents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an attractive class of non-biaryl atropisomeric compounds, C-N axially chiral anilides have received considerable attention, and several methods have been successfully developed for their synthesis. Pd-catalyzed asymmetric allylic amination was proved to be an effective approach for the chiral anilide synthesis, although only moderate enantioselectivity and relatively narrow substrate scope have been achieved in the previous work. Searching for highly efficient methods for the synthesis of axially chiral anilides is therefore of great interest in synthetic and pharmaceutical chemistry. In t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzanilide scaffold is well known for its biological activities, such as antifungal, antibacterial, herbicide, and anti-tumor activity. Benzanilides with halogen substitution were computationally designed and screened against EGFR kinase, with erlotinib as a reference compound, using molecular docking. Two compounds were synthesized by the Schotten-Baumann reaction and confirmed based on FT-IR spectrophotometry, TLC, and sharp, narrow-range melting point analyses. The synthesized compounds were tested for antiproliferative activity and acute toxicity using the MTT assay with the (MCF-7) h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.