Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117653 публикаций
Поиск: 276 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5426 с найденным полным текстом
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine2003jpn
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mannose is a natural monosaccharide that plays a central role in host-pathogen interactions and has emerged as a versatile scaffold for designing anti-infective agents. This review summarizes recent advances in mannose-based glycoconjugates with antibacterial, antiviral, antifungal, and antiparasitic activity. In bacteria, FimH antagonists prevent Escherichia coli adhesion, while mannose-functionalized materials disrupt Pseudomonas and Burkholderia biofilms or enhance delivery of anti-tubercular drugs. In virology, mannose-containing dendrimers, glycopolymers, and nanoparticles inhibit HIV, SA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant bacterial, fungal, viral, and parasitic infections are major health threats. The Infectious Diseases Society of America has expressed concern on the decrease of pharmaceutical companies working on antibiotic research and development. However, small companies, along with academic research institutes, are stepping forward to develop novel therapeutic methods to overcome the present healthcare situation. Among the leading alternatives to current drugs are antimicrobial peptides (AMPs), which are abundantly distributed in nature. AMPs exhibit broad-spectrum activity against a w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant pathogens are among the greatest global health threats. Among Gram-negative pathogens, the worldwide rise in carbapenem resistance is of particular clinical significance; among Gram-positive pathogens, methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococci are of primary concern. Resistance mechanisms include changes in penicillin-binding proteins, enzymatic inactivation by β‑lactamases, porin modifications, and efflux pumps. Targeted therapy for infections caused by multidrug-resistant pathogens requires knowledge of the resistance mechanism and a
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of antibiotics by the inhaled route is a widely recognized treatment in patients with cystic fibrosis (CF) and bronchiectasis. Tobramycin solution for inhalation (TOBI) has been available for many years and is licensed in the USA and Europe. While strong data support the use of aerosolized antibiotics for the treatment of respiratory infections in patients with CF or bronchiectasis, only a few clinical studies have examined the role of aerosolized antibiotics in the treatment of pneumonia, including ventilator-associated pneumonia (VAP) in these patients. During the last dec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine hemoadsorption might be beneficial in patients with sepsis. However, its effect on anti-infective agents' disposition remains largely unknown. We sought to determine the influence of hemoadsorption on the pharmacokinetics of common anti-infective agents. This is an interventional experimental study, conducted in 24 healthy pigs. Animals were randomly allocated to either hemoadsorption (cases) or sham extracorporeal circuit (controls) and to drug combinations (3 cases and 3 controls for each combination). Hemoadsorption was performed with CytoSorb (CytoSorbents Corporation, USA). We ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well recognized that periodontal diseases are bacterial in nature. An essential component of therapy is to eliminate or control these pathogens. This has been traditionally accomplished through mechanical means (scaling and root planing [SRP]), which is time-consuming, difficult, and sometimes ineffective. Over the past 20 years, locally delivered, anti-infective pharmacological agents, most recently employing sustained-release vehicles, have been introduced to achieve this goal.
RATIONALE: This systematic review evaluates literature-based evidence in an effort to determine
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Naphthoquinones are a class of aromatic compounds relevant for their chemical characteristics, structural properties, and biological activity. These compounds are found in nature with a wide range of effects, highlighting their antibacterial, antifungal, and antiprotozoal properties. Additionally, naphthoquinones are used as a scaffold to obtain new derivatives with pharmacological potential, mainly compounds against parasitic diseases.
OBJECTIVE: The purpose of this work was to carry out a comprehensive review of naphthoquinones and their derivatives obtained from both natural an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Area under the concentration-time curve (AUC) is a pharmacokinetic parameter that represents overall exposure to a drug. For selected anti-infective agents, pharmacokinetic-pharmacodynamic parameters, such as AUC/MIC (where MIC is the minimal inhibitory concentration), have been correlated with outcome in a few studies. A limited-sampling strategy may be used to estimate pharmacokinetic parameters such as AUC, without the frequent, costly, and inconvenient blood sampling that would be required to directly calculate the AUC.
OBJECTIVE: To discuss, by means of a systematic review, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a comprehensive review of the literature on drug interactions (DIs) between atypical antipsychotics and anti-infective agents that focuses on those DIs with the potential to be clinically relevant and classifies them as pharmacokinetic (PK) or pharmacodynamic (PD) DIs. PubMed searches were conducted for each of the atypical antipsychotics and most commonly used anti-infective agents (13 atypical antipsychotics by 61 anti-infective agents/classes leading to 793 individual searches). Additional relevant articles were obtained from citations and from prior review articles written by the a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The facultative intracellular pathogen and zoonotic agent Brucella sp. possesses two carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1), termed bsCA I and bsCA II (in Brucella suis), belonging to the β-class of these metalloproteins. These zinc enzymes, present in many other pathogenic bacteria, have been considered recently as potential antibacterial targets. The catalytic activity of bsCA II is higher than that of bsCA I (for the conversion of CO(2) to bicarbonate). Both enzymes were inhibited by the well-studied inhibitor acetazolamide, a sulfonamide drug. A library of 41 sulfonamides and one sulfa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum levels of many drugs are lower in pregnancy compared with the nonpregnant state. Their renal clearance is higher and the maternal intravascular volume is expanded. Most antibiotics are safe for use in pregnancy and lactation. Tetracyclines cause fetal tooth discoloration and inhibition of bone growth if used in the second and third trimesters. Aminoglycosides carry a small risk of fetal ototoxicity. Quinolones may cause arthropathies in children, and so are currently not recommended for use in pregnancy. Most drugs are secreted into breast milk in very small amounts, not enough to have a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents2018eng
A series of isoxazole and triazole derivatives, with interesting bioactive scaffolds, were examined for their in vitro antibacterial, antifungal, and antiprotozoal activities. These compounds exhibited antitrypanosomal activity comparable to difluoromethylornithine (DMFO), a drug used in the treatment of human African trypanosomiasis. Isoxazole analogues 1, 3 and 4, and triazole derivatives 16, 17, 28, 37, 40 and 42 showed the highest antitrypanosomal activity with IC50 values of 17.89, 1.82, 10.38, 10.26, 11.77, 9.29, 3.93, 2.11, and 0.93 μM, respectively. Compounds 40 and 42 showed the most
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial adequate anti-infective therapy is associated with significantly improved clinical outcomes for patients with severe infections. However, in critically ill patients, several pathophysiological and/or iatrogenic factors may affect the pharmacokinetics of anti-infective agents leading to suboptimal drug exposure, in particular during the early phase of therapy. Therapeutic drug monitoring (TDM) may assist to overcome this problem. We discuss the available evidence on the use of TDM in critically ill patient populations for a number of anti-infective agents, including aminoglycosides, β-l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyse the use of drugs to combat infection, prescribed in primary care in the La Rioja area during 1996.
DESIGN: A retrospective observational study.
SETTING: Primary care.
PARTICIPANTS: All the anti-infectious drug prescriptions in primary care during 1996 in our province (450078 units). They are covered by the following therapeutic groups: JO1 (systemic antibiotics), JO3 (systemic chemotherapeutic drugs), JO4A (anti-tubercular), JO5A (antiviral), GO4A (antiseptic and for urinary infections) and RO5C1 (expectorants combining mucolytics and anti-infectious drugs).
MEASUREME
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-adhesion strategies based on multivalent glycosylated molecules have emerged as promising antiviral tools to block early stages of viral infection. Herein, we report the design, synthesis, and evaluation of a series of porphyrin-based glycoclusters bearing sialic acid (SA) or 9-O-acetyl SA units, connected via linkers of varying length, polarity and rigidity. Their ability to inhibit virus-host cell interaction was assessed against wild-type, Alpha, Delta, JN.1 and KP.3 pseudotyped SARS-CoV-2 variants spanning the virus's evolutionary trajectory. The same inhibition pattern was measured w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.