Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8773 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2317 с найденным полным текстом
Pneumocystis is a genus containing many species of non-culturable fungi, each of which infects a different mammalian host. Pneumonia caused by Pneumocystis is a problem in immunodeficient humans, but not in normal humans. Nevertheless, it appears that Pneumocystis organisms cannot survive and proliferate outside of their mammalian hosts, suggesting that Pneumocystis parasitizes immunocompetent mammals. Residence in immunocompetent hosts may rely on camouflage perpetrated by antigenic variation. In P. carinii, which is found in rats, there exist three families of genes that appear to be designe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review here antigenic variation in African trypanosomes with emphasis on genetic mechanisms and on the expression sites in which the genes for Variant Surface Glycoproteins (VSGs) are expressed. There are multiple expression sites in a trypanosome, but only one of these is active at a time. We discuss recent experiments that provide new information on expression site regulation, i.e., how inactive sites are kept inactive and how the trypanosome switches from expression of one site to expression of another one. Trypanosomes can also change the gene expressed by replacing the gene in an activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its mammalian host, Trypanosoma brucei is able to change the antigenic character of its glycoprotein surface coat and so evade the host's immune response. This phenotypic change seems to occur spontaneously in 1 in 10,000 individuals but is not due to genetic mutation: host antibody is not necessary for its induction but plays a selective part in bringing about the gross changes in parasite numbers and antigenic character observed in the bloodstream by destroying the main component of what is actually a heterogeneous population. The infecting trypanosome population injected into the mammali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival of the trypanosome (Trypanosoma brucei) population in the mammalian body depends upon paced stimulation of the host's humoral immune response by different antigenic variants and serial sacrifice of the dominant variant (homotype) so that minority variants (heterotypes) can continue the infection and each become a homotype in its turn. New variants are generated by a spontaneous switch in gene expression so that the trypanosome puts on a surface coat of a glycoprotein differing in antigenic specificity from its predecessor. Homotypes appear in a characteristic order for a given trypano
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to determine whether antigenic differences occurred in four stabilates of Babesia bigemina derived from a single purified isolate and propagated as acute and chronic, blood-borne and tick-borne infections in Colombian cattle. Antigens were characterised by means of the complement fixation (CF), gel diffusion (GD), agar gel electrophoresis (AGE) and the indirect haemagglutination tests (IHA). Differences were detected. Acute blood and chronic blood antigens were similar, as were acute tick and chronic tick antigens, when compared by IHA and GD. Similarities were obs
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies on Variant Surface Glycoproteins (VSGs) and antigenic variation in the African trypanosome, Trypanosoma brucei, have yielded a remarkable range of novel and important insights. The features first identified in T. brucei extend from unique to conserved-among-trypanosomatids to conserved-among-eukaryotes. Consequently, much of what we now know about trypanosomatid biology and much of the technology available has its origin in studies related to VSGs. T. brucei is now probably the most advanced early branched eukaryote in terms of experimental tractability and can be approached as a patho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigenic variation in the protozoan parasites responsible for malaria and African sleeping sickness is examined. Some of the molecular mechanisms responsible for the generation of new variant antigens are reviewed and the possible problems posed by this process in the development of vaccines against these parasites are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed molecular analysis using recombinant DNA technologies is extremely important to our understanding of the phenomena of antigenic variation in the African trypanosomes; however, by itself, it may not completely explain antigenic variation as it occurs in vivo. Several laboratories have demonstrated the ability of one variant population to replace another in vivo as well as the presence of heterogeneous populations of trypanosomes within an individual animal. These two phenomena do not permit us to explain antigen variation solely on the basis of the molecular regulation of variant ant
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An antigen on the surface of erythrocytes infected with mature asexual malaria parasites has been shown to undergo antigenic variation in two malaria species. Plasmodium falciparum-infected erythrocytes from squirrel monkeys express a new antigen that is identified by reactivity with antibody from infected animals in an indirect immunofluorescence assay. Cloned P. knowlesi parasites in rhesus monkeys undergo antigenic variation of an erythrocyte surface antigen as defined by antibody-mediated cell agglutination (the SICA test) and indirect immunofluorescence. This variant antigen is a malarial
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune disorders develop owing to a misdirected immune response against self-antigen. Genetic studies have revealed that numerous variants in genes encoding immune system proteins are associated with the development of autoimmunity. Indeed, many of these genetic variants in key immune receptors or transcription factors are common in the pathogenesis of several different autoimmune conditions. In contrast, the proclivity to develop autoimmunity to any specific target organ or tissue is under-researched. This has particular relevance to autoimmune endocrine conditions, where organ-specific i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noroviruses are the principal cause of epidemic gastroenteritis worldwide. Multiple reports have concluded that the major capsid proteins of GII.4 strains, which cause 80% of norovirus infections worldwide, are evolving rapidly, resulting in new epidemic strains. Surrogate neutralization assays using sera from outbreaks and from immunized mice suggest that, as with influenza virus, antigenic variation maintains GII.4 persistence in the face of human population herd immunity. To test this hypothesis, mice were hyperimmunized with virus-like particles (VLPs) representing an early (GII.4-1987) an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African trypanosomes are unicellular, eukaryotic parasites that live extracellularly in a wide range of mammals, including humans. They have a surface coat, composed of variant surface glycoprotein (VSG), which probably is essential and acts as a defence against general innate immunity and against acquired immunity directed at invariant surface antigens. In effect, the VSG is the only antigen that the host can target, and each trypanosome expresses only one VSG. To counter specific antibodies against the VSG, trypanosomes periodically undergo antigenic variation, the change to expression of an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigenic variation is central to the success of African trypanosomes and other eukaryotic, bacterial and viral pathogens. Our understanding of the control and execution of this immune evasion strategy in trypanosomes is incomplete, despite the molecular basis of antigenic variation being first described over 20 years ago. Recent research progress in this field is highlighted here and some of the unresolved questions raised.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African trypanosomes are protozoan parasites that reside in the mammalian bloodstream where they constantly confront the immune responses directed against them. They keep one-step-ahead of the immune system by continually switching from the expression of one variant surface glycoprotein (VSG) on their surface to the expression of another immunologically distinct VSG-a phenomenon called antigenic variation. About 1000 VSG genes (VSGs) and pseudo-VSGs are scattered throughout the trypanosome genome, all of which are transcriptionally silent except for one. Usually, the active VSG has been recent
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African trypanosomes can escape destruction by the immune system of their mammalian host by antigenic variation of the trypanosome surface coat. This coat is mainly composed of a single protein species, the Variant Surface Glycoprotein or VSG. The genes for VSGs are expressed in a polycistronic telomeric expression site together with at least eight expression site-associated genes (ESAGs). Trypanosomes may switch coat either by replacing the VSG gene in the active expression site by a different one, or by activating another expression site with concomitant silencing of the previously active on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among pathogenic micro-organisms that evade the mammalian immune responses. Trypanosoma brucei has developed the most elaborate capacity for antigenic variation. Trypanosomes branched early during eukaryotic evolution. They are characterized by many aberrations, ranging from the unusual compartmentation of metabolic pathways to the heresy of RNA editing. The ubiquitous phenomenon of glycosylphosphatidylinositol-anchoring of eukaryotic plasma membrane proteins and RNA trans-splicing (trypanosome genes contain no introns), which adds an identical leader sequence to all trypanosome mRNAs, were fi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After reviewing the present knowledge on antigenic variation of the trypanosomes of the Trypanosoma (Trypanozoon) brucei species, this Memorandum discusses the relevance of this phenomenon to the possible development of new tools for trypanosomiasis control.As antigenic variation is related to protective immunity and immunopathology, it is of crucial importance for the feasibility of vaccine development and for treatment principles. It is also of interest as a model for understanding antigenic variation occurring during infections with Plasmodium knowlesi, Babesia, and others. Recent methods w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.