Cancer poses a substantial global health challenge, necessitating the widespread use of chemotherapy and radiotherapy. Despite these efforts, issues like resistance development and severe side effects remain. As such, the search for more effective alternatives is critical. Andrographolide, a naturally occurring compound, has recently gained attention for its extensive biological activities. This review explores the role of andrographolide in cancer therapy, especially focusing on the molecular mechanisms that drive its anti-tumor properties. It also examines innovative methods to enhance andro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmaceutical industry and academia are continuously searching for novel and effective anticancer lead compounds to ensure patient safety, provide a cure, and surpass all other obstacles. Given the indeterminate nature of cancer etiology, the importance of drugs capable of targeting multiple pathways cannot be overstated. Among naturally occurring compounds, bisbenzylisoquinoline (BBIQ) alkaloids, such as berberine, tetrandrine, chelidonine, and berbamine, have demonstrated significant anticancer potential by modulating diverse signaling pathways. Several of these compounds are currently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With over 500 individual compounds, the Amaryllidaceae alkaloids represent a large and structurally diverse group of phytochemicals. Coupled to this structural diversity is the significant array of biological properties manifested by many of its members, of which their relevance in motor neuron disease and cancer chemotherapy has attracted considerable attention. To this extent, galanthamine has evolved into a successful commercial drug for Alzheimer's disease since its approval by the FDA in 2001. Concurrently, there have been several positive indicators for the emergence of an anticancer dru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is a highly lethal malignancy with a low 5-year survival rate. This review focuses on natural compounds as potential therapeutics for it. Different types of natural compounds, such as polyphenols, saponins, and alkaloids, have shown anti-pancreatic cancer effects, including inhibiting tumor cell growth, inducing apoptosis, and preventing angiogenesis. They also have indirect impacts on pancreatic cancer through influencing the gut microbiota, glucose and lipid metabolism, and the endocrine system. Additionally, Chinese herbal medicines containing these compounds show promise
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dulcisenes C-E, undescribed polyoxygenated cyclohexenes and twenty-one known compounds were isolated from the dichloromethane extract of the leaves of Uvaria dulcis Dunal. The structures of these undescribed compounds were determined by spectroscopic data analyses, including 1D and 2D NMR, IR, and MS techniques; their absolute configurations were analyzed by NOESY and ECD spectra. Cytotoxicity of sixteen more abundant isolates was evaluated. Cherrevenone and 2',3'-dihydroxy-4',6'-dimethoxychalcone exhibited cytotoxic activity against some cancer cell lines with IC50 values in the range of 3.3-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resveratrol, a well-known natural product and a major component in grape, has attracted considerable attention as one of the most promising cancer during the past decade. Many studies have established that resveratrol can exert a broad range of biological activities including ceramide-mediated proapoptotic, antineoplastic, apoptosis-inducing, etc. Most important, resveratrol has been identified as an effective candidate for cancer chemoprevention based on its striking inhibitory effects on cellular events associated with cancer initiation, promotion, and progression. This review describes the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Bisabolol is a naturally derived monocyclic sesquiterpene, abundantly present in German chamomile (Matricaria recutita) and various other aromatic plants and is also increasingly accessible via metabolic engineering platforms. The physicochemical profile and ADMET characteristics of α-bisabolol, suggest a high gastrointestinal absorption, and minimal P-glycoprotein and CYP450 interactions, which validate its drug-like potential. The multi-protein target engagement and predicted activity spectrum of α-bisabolol have been discussed in the manuscript by using in silico tools (SwissTargetPredict
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Panax species (Panax ginseng, Panax quinquefolius L., and Panax notoginseng) are globally recognized as valuable medicinal and dietary resources with a long history of use in traditional medicine. Ginsenosides are their primary active constituents, among which rare ginsenosides, particularly Rk1 and Rg5, exhibit superior physiological activities-including antitumour, anti-inflammatory, and immunomodulatory effects-compared to common ginsenosides. However, their industrial application is hindered by low natural abundance, structural complexity, and challenges in
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolavonoides represent the second largest subgroup of flavonoids and have an influence on critical molecular pathways and restore cellular homeostasis, through the reprogramming of epigenetic regulatory mechanisms. This feature indicates a crucial therapeutic potential that could be better explored to attend cancer treatment. Isoflavonoids, acting as epigenetic modulators, could contribute to the development of new therapeutic approaches in cancer, especially in onco-hematological diseases. Pterocarpans are a subgroup of isoflavonoids that have been extensively studied for their biological pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to explore and analyse the potential antioxidant and anticancer potential of various citrus-mediated nanoformulations (CMNs), focusing on their effectiveness in scavenging free radicals and inducing cytotoxicity in cancer cells. This research employs a meta-analysis approach to assess data from multiple studies on CMNs. This study is the first meta-analysis to evaluate the antioxidant and anticancer properties of CMNs concurrently. This study offers a novel perspective by examining citrus species, plant parts utilised, nanoparticle types, particle sizes, and coating materials.
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sesquiterpenoids, a major class of plant-derived secondary metabolites known for their structural diversity and biological activities, have gained significant attention for their cytotoxic effects against cancer cells, suggesting their potential as promising anticancer agents. Given the rapid advancements and increasing volume of research, there is a crucial need to compile and summarize the latest developments to fully understand their mechanisms and therapeutic potential.
PURPOSE: This review aims to elucidate the diverse antitumor effects of sesquiterpenoids and their potential
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitexin (apigenin-8-C-beta-D-glucopyranoside) is a natural flavonoid derivative with anti-cancer, antioxidant, anti-inflammatory, antihypertensive, anti-asthma, anti-epilepsy, and other therapeutic effects. It is extracted from pearl millet, hawthorn, pigeon bean, mung bean, and other medicinal plants. Vitexin has received widespread attention because of its significant anti-tumor effect. It induces apoptosis and anti-tumor angiogenesis, inhibits tumor cell migration and invasion, regulates tumor cell autophagy and immunity, and increases patient sensitivity to radiotherapy and chemotherapy. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a major cause of global morbidity and mortality, with rising incidence and limited effectiveness of conventional therapies due to systemic toxicity, adverse effects, and multidrug resistance. These limitations underscore the need for safer, targeted, and biologically effective therapeutic alternatives. Phytochemicals, naturally occurring com-pounds such as flavonoids, alkaloids, terpenoids, and polyphenols, have garnered consider-able attention due to their broad-spectrum anticancer activities and favorable safety profiles. This review assesses the therapeutic potential of phyto
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural products continue to provide pharmacologically relevant scaffolds for anticancer drug discovery, with alkaloids from the Amaryllidaceae family among the most structurally diverse and biologically investigated classes of plant secondary metabolites. Within this family, the Brazilian genus Griffinia-comprising approximately 21 species predominantly endemic to the Atlantic Forest and Cerrado-remains substantially underrepresented in the phytochemical and pharmacological literature, with fewer than five species subjected to any level of biological evaluation and no genus-wide mechanistic p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Echinacoside, a naturally occurring phenylethanoid glycoside, primarily derived from medicinal plants such as Cistanche tubulosa and Echinacea angustifolia, has long been valued in traditional medicine for its diverse pharmacological activities, including antidiabetic, anti-inflammatory, antifatigue, anti-allergic, antiaging, wound healing, and aphrodisiac effects. Recent research has steadily highlighted echinacoside's promising role as a multi-targeted oncotherapeutic agent due to its potent anticancer properties. Its antineoplastic efficacy is mediated through multiple mechanisms, including
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural polyphenol, calebin-A, was recently discovered and identified as a novel phytopharmaceutical with anti-inflammatory, anti-tumor, and antiproliferative properties. Calebin-A occurs naturally in trace quantities in Curcuma longa/C cassia, commonly known as turmeric, from the Zingiberaceae family. Calebin-A is a curcumin analog or 'chemical cousin' of curcumin with a similar chemical structure. Although few research studies have been conducted on the pharmacological and therapeutic properties of calebin-A, it is a very promising molecule with a variety of pharmacological properties. S
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer, a condition marked by the atypical development and multiplication of cells that may acquire aggressive properties, ranks among the foremost causes of mortality globally. Because of the problems with existing chemotherapy medications, cancer therapeutic research is being conducted to find substitute treatment approaches that are less harmful to healthy cells. The application of flavonoids has become a prominent area of interest in cancer therapy research. Luteolin, 3',4',5,7-tetrahydroxyflavone, is a common flavonoid that may be found in many plants and medicinal herbs. Luteolin-rich pl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical cancer emerges as a prominent health issue, demanding attention on a global level for women's well-being, which frequently calls for more specialized and efficient treatment alternatives. Traditional therapies may have limited tumour targeting and adverse side effects. Recent breakthroughs have induced a transformative shift in the strategies employed against cervical cancer. biocompatible herbal nanoparticles and metallic particles made of gold, silver, and iron have become promising friends in the effort to fight against this serious disease and understand the possibility of these n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytotoxic dichloromethane-methanol bark extract of Dysoxylum malabaricum was subjected to bioassay-guided fractionation, followed by systematic dereplication to focus on the identification of new compounds. From the bark of Dysoxylum malabaricum, two new cycloartane-type triterpenoids were isolated in addition to two previously known triterpenoids. The structures and absolute configurations of the isolated compounds were elucidated unambiguously via NMR, HRESIMS data, and electronic circular dichroism calculations. The isolated compounds were tested for their cytotoxic potential against th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования