Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
65 публикаций
Поиск: 558 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Antley-Bixler syndrome (ABS) caused by P450 oxidoreductase deficiency (PORD) is a congenital adrenal hyperplasia with skeletal malformations and disordered sex development in both sexes. There have been no reports of ABS caused by PORD in Chinese children.
METHODS: We described the clinical and genetic characteristics of eight Chinese children with ABS caused by PORD and compared them with those of subjects in previous studies.
RESULTS: Eight patients, aged 6 months-17.8 years, showed strikingly similar craniofacial malformations. We first described four unreported features: lowe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antley-Bixler syndrome (ABS) is an exceptionally rare craniosynostosis syndrome that can be accompanied by disordered steroidogenesis, and is mainly caused by mutations in the POR gene, inherited in an autosomal recessive manner. Here we report the prenatal and postmortem findings of three sibling fetuses with ABS as a result of compound heterozygosity of a paternal submicroscopic deletion and a maternal missense mutation in the POR gene.
METHODS: Prenatal ultrasound and postmortem examination were performed in three sibling fetuses with termination of pregnancy at 22, 23, and 17
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Antley-Bixler syndrome has been thought to be caused by an autosomal recessive gene. However, patients with this phenotype have been reported with a new dominant mutation at the FGFR2 locus as well as in the offspring of mothers taking the antifungal agent fluconazole during early pregnancy. In addition to the craniosynostosis and joint ankylosis which are the clinical hallmarks of the condition, many patients, especially females, have genital abnormalities. We now report abnormalities of steroid biogenesis in seven of 16 patients with an Antley-Bixler phenotype. Additionally, we identify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: P450 oxidoreductase deficiency--a newly described form of congenital adrenal hyperplasia--typically presents a steroid profile suggesting combined deficiencies of steroid 21-hydroxylase and 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase activities. These and other enzymes require electron donation from P450 oxidoreductase. The clinical spectrum of P450 oxidoreductase deficiency ranges from severely affected children with ambiguous genitalia, adrenal insufficiency and the Antley-Bixler skeletal malformation syndrome to mildly affected individuals with polycystic ovary syndrome. We review cu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P450 oxidoreductase (POR) deficiency is an autosomal recessive disorder of steroidogenesis with multiple clinical manifestations. POR is the electron donor for all microsomal P450 enzymes, including the three steroidogenic enzymes P450c17 (17alpha-hydroxylase/17,20-lyase), P450c21 (21-hydroxylase), and P450aro (aromatase). Since the first description of POR mutations in 2004, about 50 patients have been reported. Serum steroid profiles indicate partial deficiencies in 21-hydroxylase, 17alpha-hydroxylase and 17,20-lyase. The 17-OH progesterone levels are elevated, as in 21-hydroxylase deficienc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antley-Bixler syndrome is a rare form of craniosynostosis characterized by unique clinical features that present particular challenges to long-term treatment. Typical craniofacial features include midface hypoplasia, trapezoidocephaly, frontal bossing, ocular proptosis, low-set protrusive ears, and choanal atresia. A staged surgical approach including fronto-orbital and midface advancements is required for intracranial pressure reduction, globe protection, airway patency, and malocclusion. In this case report, the combined, longitudinal surgical and orthodontic treatment strategies employed to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: P450 oxidoreductase deficiency (PORD) is a rare genetic disorder that is associated with significant morbidity. However there has been limited analysis of reported PORD cases.
OBJECTIVE: To determine, based on the cohort of reported PORD cases, genotype-phenotype relationships for skeletal malformations, maternal virilisation in pregnancy, adrenal insufficiency, and disorders of sexual development (DSD).
DATA SOURCES: PubMed and Web of Science from January 2004 to February 2018.
STUDY SELECTION: Published case reports/series of patients with PORD. Eligible patients were unique, had
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied an infant with cloverleaf skull, proptosis, radioulnar synostosis and broad thumbs and great toes diagnosed as Pfeiffer syndrome type 2. However, there were many overlapping findings with Antley-Bixler syndrome. The patient was found to have a G to T mutation in codon 290 exon 7 of the FGFR2 gene leading to a substitution of a cys for the normal trp at this locus. This is the third mutation characterized at this codon; therefore, this locus appears to be a mutational hotspot in the gene. However, the other known mutations lead to a milder, Crouzon-like phenotype. The introducti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Antley-Bixler syndrome (ABS) is a multiple congenital malformation syndrome with craniosynostosis, radiohumeral synostosis, femoral bowing, choanal atresia or stenosis, joint contractures, urogenital abnormalities and, often, early death. Autosomal recessive and dominant inheritance have been postulated, as has fluconazole teratogenesis. Mutations in POR (P450 (cytochrome) oxidoreductase, an essential electron donor to enzymes participating in cholesterol biosynthesis), have been identified in some patients with the ABS phenotype. Recent evidence suggests that these mutations cause attenua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on a child with indifferent external genitalia consisting of severe micropenis with penile urethra leading to the tip of the glans and bilateral cryptorchidism. Diagnostic workup findings showed a female karyotype, homozygous 21-hydroxylase deficiency, and excessive testosterone exposure prenatally as a consequence of maternal pregnancy luteoma, altogether causing this unusual phenotype. In addition, the girl suffered from skeletal anomalies consistent with the diagnosis of Antley-Bixler syndrome. Our case shows that, although the association of congenital adrenal hyperplasi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antley-Bixler syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by multiple bone and cartilaginous abnormalities. The main features of this syndrome include brachycephaly, midface hypoplasia, dysplasia of ears and nose, radiohumeral synostosis, choanal stenosis, or atresia. Distinctive features are based on craniofacial deformity and humeroradial synostosis. In this report, we describe the anesthesia management of a 20-year-old Antley-Bixler syndrome patient who underwent maxillary advancement via Le Fort I osteotomy. During surgical management of craniofacial syndrome patients, partic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic POR variants cause P450 oxidoreductase deficiency, a rare steroidogenesis disorder. Missense changes are well characterized, but the clinical and molecular consequences of splicing defects remain unclear.
METHODS: We identified a novel homozygous splice variant (c.1249-2A>C) in a patient with disorders of sex development and Antley-Bixler syndrome -like skeletal malformations. By reviewing 12 published cases and performing minigene assays on five variants (c.731 + 1G>A, c.732-2A>T, c.947 + 1G>A, c.948-30G>A, c.1249-2A>C), we characterized their splicing outcomes. Struct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 oxidoreductase (POR) is a membrane-bound flavoprotein that helps in transferring electrons from its NADPH domain to all cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Mutations in the POR gene could severely affect the metabolism of steroid hormones and the development of skeletal muscles, a condition known as Cytochrome P450 oxidoreductase deficiency (PORD). PORD is associated with clinical presentations of disorders of sex development, Antley and Bixler's syndrome (ABS), as well as an abnormal steroid hormone profile. We have performed an in silico analysis of POR 3D X-ray protein crystal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antley-Bixler syndrome (ABS) is an exceptionally rare craniosynostosis syndrome characterized by radiohumeral synostosis present from the perinatal period. There is a wide spectrum of anomalies seen within ABS, and other features include midface hypoplasia; choanal stenosis or atresia; multiple joint contractures; visceral anomalies, particularly of the genitourinary system; and impaired steroidogenesis. The condition of ABS is curious in that mutations of 2 separate genes have been identified and that there seem to be subtle phenotypic differences between the 2 genotypes. Mutations of the P45
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of the enzyme P450 oxidoreductase is a rare form of congenital adrenal hyperplasia with characteristics of combined and partial impairments in steroidogenic enzyme activities, as P450 oxidoreductase transfers electrons to CYP21A2, CYP17A1, and CYP19A1. It results in disorders of sex development and skeletal malformations similar to Antley-Bixley syndrome. We report the case of a 9-year-old girl who was born with virilized genitalia (Prader stage V), absence of palpable gonads, 46,XX karyotype, and hypergonadotropic hypogonadism. During the first year of life, ovarian cyst, partial a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first known case of p450 oxidoreductase deficiency (PORD) in a Spanish boy who presented ambiguous genitalia at birth as a unique feature. He had palpable gonads in the inguinal canal and a normal 46,XY karyotype. Blood tests showed increased lanosterol and androgen precursors (17-OH-pregnenolone and 17-OH-progesterone) and low adrenal androgens (dehydroepiandrosterone and its sulfate). Blood pressure and serum electrolytes were normal. As he had low-testosterone response to human chorionic gonadotropin stimulation but responded to exogenous testosterone with phallic growth, male
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a newly identified autosomal recessive skeletal dysplasia was described characterized by calvarial abnormalities (including cranium bifidum, coronal, and lambdoid synostosis), oligodactyly, femoral bowing, narrow thorax, small pelvic bones, and radiohumeral synostosis. In the two families described, a more severe phenotype led to in utero lethality in three siblings while in a single patient in a second family the phenotype was sufficiently mild to allow survival to 5 months of age. The disorder is caused by biallelic missense mutations in CYP26B1, which encodes for a cytochrome P450
Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: P450 oxidoreductase (POR) deficiency is a rare form of congenital adrenal hyperplasia. In both genders, it can lead to ambiguous genitalia, impaired steroidogenesis, and skeletal findings similar to those of Antley-Bixler syndrome.
CASES: We describe two cases of POR deficiency. The first case was an 8.5-year-old girl who was admitted to our clinic due to ambiguous genitalia. Karyotype was 46, XX. There were mild dysmorphic facial findings and mild metacarpophalangeal joint deformity. The patient's basal cortisol and ACTH levels were normal, while 17-hydroxyprogesterone (17OHP)
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term linkeropathies (LKs) refers to a group of rare heritable connective tissue disorders, characterized by a variable degree of short stature, skeletal dysplasia, joint laxity, cutaneous anomalies, dysmorphism, heart malformation, and developmental delay. The LK genes encode for enzymes that add glycosaminoglycan chains onto proteoglycans via a common tetrasaccharide linker region. Biallelic variants in XYLT1 and XYLT2, encoding xylosyltransferases, are associated with Desbuquois dysplasia type 2 and spondylo-ocular syndrome, respectively. Defects in B4GALT7 and B3GALT6, encoding galactos
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.