Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
86 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The authors report on three cases of aorticoventricular tunnel in two children and a baby. Clinical experience confirmed the necessity of earliest diagnosis and treatment, closure of both tunnel-ends, using a patch for the aortic stoma to prevent aortic valve incompetence.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy with aortico-left ventricular tunnel, a very unusual congenital cardiovascular malformation, is presented. Closure of both orifices of the tunnel by round teflon patches is recommended. We think this surgical technique is superior to closure of these openings by primary sutures only, which can result in stretching and distortion of the aortic ring and leaflets leading to postoperative residual aortic regurgitation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortico-left ventricular tunnel (ALVT) is a very rare cardiac malformation with only 25 cases having been reported in the literature. This paper describes another 5 cases with surgical repair at the ages of 4, 5, 6, and 14 years, respectively. (A fifth case in an 11-year-old boy was operated upon just recently and is described separately in the addendum). The anatomical and clinical findings and diagnostic procedures including angiocardiography are reviewed. The surgical management is discussed, and the late results after follow-up periods of 5, 11, 13, and 16 years are presented. Three patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortico-left ventricular tunnel is a rare congenital anomaly that presents as aortic regurgitation in infancy or childhood. Information on late results of surgery, especially with reoperations for progressive aortic regurgitation and recurrences are limited. The case histories of two patients with reoperations following correction of aortico-left ventricular tunnel are reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortico-left ventricular tunnel (ALVT) is an extremely rare congenital entity in which an abnormal communication between the aorta and the left ventricle bypasses the aortic valve. The condition usually results in gross aortic regurgitation, rapid cardiac decompensation, and death. An additional case of ALVT managed by successful surgical repair is described. The 38 cases reported in the literature are reviewed with emphasis on the clinical and pathological features, diagnosis, natural history, and management. Early operation is recommended to prevent distortion of the aortic valve, dilatation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortico-left ventricular tunnel is a rare paravalvular communication between the aorta and the left ventricle resulting in severe aortic regurgitation. It originates most frequently just superior to the right sinus of Valsalva and enters the left ventricle just inferior to the right aortic valve cusp traversing the infundibular or perimembranous ventricular septum. We report our experience with this lesion presenting in a neonate on the first day of life and describe its clinical presentation, noninvasive diagnosis, and surgical management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review 9 aortico-left ventricular tunnel (ALVT) patients in our hospital, describe the clinical features, diagnosis, treatments and follow-up.
METHODS: We identified 9 patients from July 2002 to August 2008. Clinical and surgical details were reviewed. 7 patients were in NYHA class I and 2 in class III, 8 of 9 patients were diagnosed by echocardiography before operation.
RESULTS: All patients underwent surgery under standard cardiopulmonary bypass. 2 with direct suture, 5 by patch closure of the aortic end and 1 by patch closure of both aortic end and left ventricular end of th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirteen children (age range 6 h-11 years, median 4 months) operated upon for aortico-left ventricular tunnel since 1971 are reported. All patients had systolic and diastolic murmurs, 4 of 5 neonates were in severe congestive heart failure. Twelve children had left ventricular hypertrophy on ECG with an ischaemic pattern in the neonates. Chest X-ray revealed cardiomegaly with a broad upper mediastinal shadow from the enlarged aorta. Echocardiography (2DE) revealed a tubular communication between the aorta and the left ventricle bypassing the aortic valve and massive regurgitation through this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an infant prenatally diagnosed with bilateral outflow-tract obstruction and severe aortic regurgitation who underwent cardiac transplantation at 45 days of life. Aortico-left ventricular tunnel was subsequently diagnosed on pathologic examination of the explant heart. Aortico-left ventricular tunnel is a rare congenital cardiac malformation and can remain undiagnosed if the clinician has a low level of suspicion. Aortico-left ventricular tunnel should be considered in any fetus or newborn with aortic regurgitation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortico-left ventricular tunnel is a rare, paravalvular communication of unclear etiology between the ascending aorta and the left ventricle. The resultant regurgitant diastolic blood flow leads to varying degrees of volume overload and congestive heart failure. Diagnosis is typically made postnatally with echocardiography. Surgical correction is the treatment of choice consisting of either patch closure or primary repair of the aortic orifice. Prognosis is good, although a significant percentage of patients will eventually require valve replacement because of progressive aortic valvular insuf
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to review our 35 years of experience with aortico-left ventricular tunnel (ALVT), with emphasis on diagnosis, surgical details, and follow-up.
BACKGROUND: Aortico-left ventricular tunnel is a rare congenital anomaly. Neonatal surgery has been advocated in all due to long-term concern of valvar aortic regurgitation (AR).
METHODS: We identified 11 patients from 1963 to August 2002. Clinical, echocardiographic, catheterization, and surgical details were reviewed.
RESULTS: Eight of 11 patients presented at less than six months old (six with congestive h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2006eng
Aortico-left ventricular tunnel is a very rare congenital anomaly. An 18-year-old boy had undergone tunnel closure at 3 years of age. A moderate degree of aortic regurgitation remained postoperatively. Seven years later, aortic valve replacement for aortic regurgitation was performed. Eight years later, the ascending aortic aneurysm had grown to 63 mm in diameter. This dilatation became an operative indication. Ascending aortic replacement was performed with a Dacron graft. Pathological examination of the resected aortic wall revealed cystic medial degeneration. We report a rare case of ascend
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortico-left ventricular tunnel is a rare congenital abnormal communication between the aorta and the left ventricle presenting in early childhood as aortic regurgitation and cardiac failure. This condition has rarely been reported in fetuses. Operation is the only treatment, and postoperative aortic incompetence could be related to the age or the type of repair.
METHODS: We conducted a retrospective, two-institution review, from 1983 to 1995, of aortico-left ventricular tunnel diagnosed in utero and before 6 months of age.
RESULTS: Three cases of aortico-left ventricular tunnel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with aortic right ventricular tunnel and anomalous origin of the right coronary artery from the tunnel are reported. The literature on this condition is reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortico-left ventricular tunnel is an unusual cardiac anomaly. The main clinical feature is early, severe aortic regurgitation, and surgical management is mandatory. Exceptionally this defect is associated with pulmonary valve stenosis. A case of a newborn with aortico-left ventricular tunnel plus pulmonary valve stenosis is reported. Initially she underwent percutaneous pulmonary valvuloplasty during diagnostic cardiac catheterization and with surgical closure of the tunnel later.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two infants with aortico-left ventricular tunnel and associated aortic valvular disease were operated upon. The first patient, age 28 months, had successful surgical closure of the anomalous communication. Four years postoperatively he is asymptomatic, but mild aortic regurgitation persists. The second infant, aged 3 months (the youngest reported surgical case), also had severe aortic stenosis (dysplastic valve) and mitral regurgitation. She died, twelve hours after the operation, from intractable left ventricular failure. On the basis of the previously reported cases (22), the clinical profil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.