m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2996 публикаций

Поиск: 182 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 400 с найденным полным текстом

[Apolipoprotein A-I, A-II, A-IV].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15658273Открыть статью

On the Aggregation of Apolipoprotein A-I.

In vivo, apolipoprotein A-I (ApoA-I) is commonly found together with lipids in so-called lipoprotein particles. The protein has also been associated with several diseases-such as atherosclerosis and amyloidosis-where insoluble aggregates containing ApoA-I are deposited in various organs or arteries. The deposited ApoA-I has been found in the form of amyloid fibrils, suggesting that amyloid formation may be involved in the development of these diseases. In the present study we investigated ApoA-I aggregation into amyloid fibrils and other aggregate morphologies. We studied the aggregation of wi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35955915Открыть статью

Apolipoprotein A-I-containing lipoproteins and atherosclerosis.

Apolipoprotein A-I-containing lipoproteins represent a heterogeneous group of lipoparticles. Recent studies suggest that a specific subpopulation within the lipoprotein (AI) subclass may be more effective than other lipoproteins in promoting cholesterol efflux from cells and in the different steps of reverse cholesterol transport. This review describes the different apolipoprotein A-I-containing HDL subfractions, their role in reverse cholesterol transport, and their metabolic interconversions and relationship with lipoprotein-modifying enzymes.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8520850Открыть статью

Rosuvastatin selectively stimulates apolipoprotein A-I but not apolipoprotein A-II synthesis in Hep G2 cells.

Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors (statins) are extensively used to regulate dyslipidemia and to reduce atherosclerotic cardiovascular disease. In addition to effectively lowering cholesterol and low-density lipoprotein levels, rosuvastatin and certain other statins can also increase plasma high-density lipoprotein (HDL) cholesterol modestly. However, the mechanism of action of rosuvastatin on HDL metabolic processes is not understood. Using cultured human hepatoblastoma cells (Hep G2) as an in vitro model system, we assessed the effect of rosuvastatin on apolipoprotein (ap

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18555840Открыть статью

Immunolocalization of cubilin, megalin, apolipoprotein J, and apolipoprotein A-I in the uterus and oviduct.

Spermatozoa maturation and capacitation occurring in the male and female reproductive tracts, respectively, involves the remodeling of the spermatozoa plasma membrane. Apolipoprotein J (apoJ) and apolipoprotein A-I (apoA-I) have been implicated in the process of lipid exchange from the spermatozoa plasma membrane to epithelial cells lining the male reproductive tract. Evidence suggests that this process is mediated by the cooperative action of the endocytic lipoprotein receptors megalin and cubilin, which are expressed at the apical surface of absorptive epithelia in various tissues, including

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15457546Открыть статью

Apolipoprotein A-I mimetics and high-density lipoprotein function.

PURPOSE OF REVIEW: To review recently published advances in the development of apolipoprotein A-I (apoA-I) mimetic peptides as a potential treatment for cardiovascular diseases. RECENT FINDINGS: Various apoA-I mimetic peptides are currently in development and these display potent cardioprotective features that can rival or even surpass those of full length apoA-I and high-density lipoproteins (HDLs). These features include the ability to efflux cholesterol from various cell types as well as anti-inflammatory and antioxidative properties. Recent work has been aimed at identifying the structura

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22278086Открыть статью

Combination of apolipoprotein-A-I/apolipoprotein-A-I binding protein and anti-VEGF treatment overcomes anti-VEGF resistance in choroidal neovascularization in mice.

Many patients of choroidal neovascularization (CNV) are unresponsive to the current anti-VEGF treatment. The mechanisms for anti-VEGF resistance are poorly understood. We explore the unique property of the apolipoprotein A-I (apoA-I) binding protein (AIBP) that enhances cholesterol efflux from endothelial cells and macrophages to thereby limit angiogenesis and inflammation to tackle anti-VEGF resistance in CNV. We show that laser-induced CNV in mice with increased age showed increased resistance to anti-VEGF treatment, which correlates with increased lipid accumulation in macrophages. The comb

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32678293Открыть статью

Apolipoprotein A-I (ApoA-I) protects Nile tilapia (Oreochromis niloticus) against bacterial infection.

Apolipoprotein A-I (ApoA-I) is a lipoprotein involved in a variety of physiological and pathological processes. However, the immunomodulatory functions of ApoA-I in fish are not well understood. In this study, ApoA-I from Nile tilapia (Oreochromis niloticus) (On-ApoA-I) was identified, and its function in bacterial infection was investigated. The open reading frame of On-ApoA-I is 792 bp, which codes for a protein containing 263 amino acids. On-ApoA-I shared over 60% sequence similarity with other teleost fish and more than 20% with mammalian ApoA-I. On-ApoA-I was found to be highly expressed

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37414306Открыть статью

Human neutrophils are a cellular source of apolipoprotein A-I.

Apolipoprotein A-I (APOA1), the major protein of high-density lipoproteins, has anti-inflammatory functions. APOA1 is primarily produced in the liver; however, it is not known whether neutrophils are a cellular source. Here, we assessed whether human neutrophils express APOA1. Peripheral blood and bronchoalveolar lavage fluid (BALF) were obtained from healthy volunteers (HVs) and asthmatics. Peripheral blood neutrophils from HVs expressed APOA1 at both the mRNA and protein levels, while confocal microscopy demonstrated that APOA1 was localized to a unique population of intracytoplasmic granule

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40657853Открыть статью

Copper deficiency increases hepatic apolipoprotein A-I synthesis and secretion but does not alter hepatic total cellular apolipoprotein A-I mRNA abundance in rats.

This study was designed to determine whether an increase in hepatic apolipoprotein A-I (apo A-I) synthesis and mRNA abundance is responsible for the enlarged plasma apo A-I pool observed in copper-deficient rats. Weanling male Sprague-Dawley rats were divided into two dietary treatments: copper-adequate (102.2 mumol Cu/kg diet) and copper-deficient (9.0 mumol Cu/kg diet). Copper deficiency resulted in a significant increase (124%) in intravascular apo A-I pool size after 6 wk of treatment. Following intraportal injection of a flooding dose of [3H]phenylalanine, in vivo hepatic apo A-I synthesi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7500171Открыть статью

High-Density Lipoproteins and Apolipoprotein A-I Improve Stent Biocompatibility.

Revascularization because of coronary artery disease is commonly achieved by percutaneous coronary intervention with stent deployment. Refinement in interventional techniques, major improvements in stent design (particularly drug-eluting stents), and adjunctive pharmacotherapy with dual antiplatelet regimens have led to marked reductions in the overall rates of stent failure. However, even with the advancements made in the latest generation of drug-eluting stents, unresolved biological problems persist including delayed re-endothelialization and neoatherosclerosis, which can promote late expan

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29954755Открыть статью

Mapping the structural transition in an amyloidogenic apolipoprotein A-I.

The single amino acid mutation G26R in human apolipoprotein A-I (apoA-IIOWA) leads to the formation of beta-secondary structure rich amyloid fibrils in vivo. Here we show that full-length apoA-IIOWA has a decreased lipid-binding capability, an increased amino-terminal sensitivity to protease, and a propensity to form annular protofibrils visible by electron microscopy. The molecular basis for the conversion of apolipoprotein A-I to a proamyloidogenic form was examined by electron paramagnetic resonance spectroscopy. Our recent findings [Lagerstedt, J. O., Budamagunta, M. S., Oda, M. N., and Vo

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17665932Открыть статью

Inhibition of hepatic apolipoprotein A-I gene expression by histamine.

In a recent high throughput analysis to identify drugs that alter hepatic apolipoprotein A-I (apo A-I) expression, histamine receptor one (H1) antagonists emerged as potential apo A-1 inducing drugs. Thus the present study was undertaken to identify some of the underlying molecular mechanisms of the effect of antihistaminic drugs on apo AI production. Apo A-I levels were measured by enzyme immunoassay and Western blots. Apo A-I mRNA levels were measured by reverse transcription real-time PCR using glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) mRNA as the internal control. The effects of his

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29378195Открыть статью

Naked Mole-Rat, a Rodent with an Apolipoprotein A-I Dimer.

A variety of rodents have been used as experimental animals in metabolic studies of plasma lipids and lipoproteins. These studies have included understanding the functional role of apolipoprotein A-I, the major protein on the surface of HDL. Reviewing the genomic database for entries for rodent apoA-I genes, it was discovered that the naked mole-rat (Heterocephalus glaber) gene encoded a protein with a cysteine at residue 28. Previously, two cases have been reported in which human heterozygotes had apoA-I with cysteine at residues 173 (apoA-I Milano) or at 151 (apoA-I Paris). Interestingly, bo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33336429Открыть статью

Amyloid cardiomyopathy associated with a novel apolipoprotein A-I Q172P variant.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26469208Открыть статью

Plasma apolipoprotein A-I is a causal protective factor in sepsis.

Apolipoprotein AI (ApoAI), the main component of high-density lipoprotein (HDL), binds pathogen lipids to limit inflammation. We performed a retrospective analysis of 442,601 European patients in the UK Biobank (UKB) cohort focused on sepsis patients (n = 11,643). We tested for a causal contribution of ApoAI using Mendelian randomization with an ApoAI genetic score as an instrumental variable, with sensitivity analyses to control for genetic confounders and instrumental variable assumptions. Sensitivity analyses controlled for confounders, and validation was performed in transancestry sepsis c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41023070Открыть статью

Apolipoprotein a-I is a potential mediator of remote ischemic preconditioning.

BACKGROUND: Remote ischemic preconditioning (RIPC) has emerged as an attractive strategy in clinical settings. Despite convincing evidence of the critical role played by circulating humoral mediators, their actual identities remain unknown. In this study, we aimed to identify RIPC-induced humoral mediators using a proteomic approach. METHODS: and Results Rats were exposed to 10-min limb ischemia followed by 5- (RIPC 5') or 10-min (RIPC 10') reperfusion prior to blood sampling. The control group only underwent blood sampling. Plasma samples were analyzed using surface-enhanced laser desorption

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24155931Открыть статью

Identification of apolipoprotein A-I in BALF as a biomarker of sarcoidosis.

Background: Sarcoidosis goes into remission in two-thirds of patients with sarcoidosis, but about 20 % of patients develop pulmonary fibrosis. The mechanisms of pulmonary fibrosis in sarcoidosis and differences in pathogenesis between clinical stages are still unclear. Objectives: The aim of this study was investigating proteins associated with clinical stages by comparing bronchoalveolar lavage fluid (BALF) protein between stage I and stage IV using proteome analysis. Methods: Proteomic differences in BALF were compared between stage I and stage IV by examining BALF from 8 stage I patients an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32476874Открыть статью

Diagnostic value of apolipoprotein C-I, transthyretin and apolipoprotein C-III in gastric cancer.

Diagnostic value of apolipoprotein C-I (ApoC-I), transthyretin (TTR) and ApoC-III in gastric cancer were evaluated. Retrospective analysis methods were used to collect 60 patients with gastric cancer first diagnosed in The First Affiliated Hospital of Jiaxing University. There were 60 patients with chronic atrophic gastritis in the benign lesion group and 60 healthy individuals in the control group. The expression levels of serum ApoC-I, TTR and ApoC-III was detected by enzyme-linked immunosorbent assay. Differences existed in the expression levels of ApoC-I, TTR and ApoC-III in the gastric ca

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30867753Открыть статью

A role for Apolipoprotein A-I in the pathogenesis of multiple sclerosis.

Apolipoprotein A1 (Apo A-I), the most abundant component of high-density lipoprotein (HDL), is an anti-inflammatory molecule, yet its potential role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS) has not been fully investigated. In this study, Western blot analyses of human plasma showed differential Apo A-I expression in healthy controls compared to MS patients. Further, primary progressive MS patients had less plasma Apo A-I than other forms of MS. Using experimental allergic encephalomyelitis (EAE) as a model for MS, Apo A-I deficient mice exhibited worse clinical disease and more neurodege

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25468275Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты