Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
583 публикаций
Поиск: 157 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом
A family has been described in which type III hyperlipoproteinemia is associated with apo E phenotype E3/3 (Havel, R. J., L. Kotite, J. P. Kane, P. Tun, and T. Bersot. 1983. J. Clin. Invest. 72:379-387). In the current study, the structure of apo E from the propositus of this family was determined using both protein and DNA analyses. The propositus is heterozygous for two different apo E alleles, one coding for normal apo E3 and one for a previously undescribed variant apo E3 in which arginine replaces cysteine at residue 112 and cysteine replaces arginine at residue 142. Apo E gene analysis o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (apoE) is a 299 residue, exchangeable apolipoprotein that has essential roles in cholesterol homeostasis and reverse cholesterol transport. It is a two-domain protein with the C-terminal (CT) domain mediating protein self-association via helix-helix interactions. In humans, the APOE gene is polymorphic with three common alleles, ε2, ε3, and ε4, occurring in frequencies of ~ 5%, 77%, and 18%, respectively. Heterozygotes expressing apoE3 and apoE4 isoforms, which differ in residue at position 112 in the N-terminal domain (C112 in apoE3 and R112 in apoE4), represent the highest p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type III hyperlipoproteinaemia (HLP) is, amongst others, characterized by the E2/2 phenotype as determined by isoelectric focusing of apolipoprotein E. However, one of our clinically symptomatic type III HLP patients showed a E3/3 phenotype. After complexation with phospholipid vesicles, apo E from this patient was, in contrast with apo E from a type IV HLP patient (E3/4 phenotype), unable to compete with low density lipoprotein (LDL) for binding to the specific LDL receptors on cultured human fibroblasts. This defect in binding to the LDL receptor was not due to an impaired lipid binding capa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E3 (apoE3) is thought to protect against atherosclerosis by enhancing reverse cholesterol transport. However, apoE3 also has cholesterol-independent effects that contribute to its anti-atherogenic properties. These include altering extracellular matrix protein synthesis and inhibiting vascular smooth muscle cell proliferation. Both of these cholesterol-independent effects result from an apoE3-mediated induction of cyclooxygenase-2 (Cox2). Nevertheless, how apoE3 regulates Cox2 remains unknown. Here, we show that apoE3 inhibits the activation of Rho, which reduces the formation o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (apoE) ε4 and hyperhomocysteinemia are risk factors for Alzheimer disease (AD). The dimerization of apoE3 by disulfide bonds between cysteine residues enhances apoE3 function to generate HDL. Because homocysteine (Hcy) harbors a thiol group, we examined whether Hcy interferes with the dimerization of apoE3 and thereby impairs apoE3 function. We found that Hcy inhibits the dimerization of apoE3 and reduces apoE3-mediated HDL generation to a level similar to that by apoE4, whereas Hcy does not affect apoE4 function. Western blot analysis of cerebrospinal fluid showed that the ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human apolipoprotein E (apoE) is one of the major determinants in lipid transport, playing a critical role in atherosclerosis and other diseases. Binding to lipid and heparan sulfate proteoglycans (HSPG) induces apoE to adopt active conformations for binding to low-density lipoprotein receptor (LDLR) family. ApoE also interacts with beta amyloid peptide, manifests critical isoform-specific effects on Alzheimer's disease. Despite the importance of apoE in these major human diseases, the fundamental questions of how apoE adjusts its structure upon binding to regulate its diverse functions remain
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is a devastating public health problem which may result in hypopituitarism. However, the mechanisms and the risk factors responsible for hypothalamo-pituitary dysfunction due to TBI are still unclear. Although APO E is one of the most abundant protein in hypothalamo-pituitary region, there is no study investigating the relation between APO E polymorphism and TBI-induced hypopituitarism. This study was undertaken to determine whether APO E genotypes modulate the pituitary dysfunction risk after TBI due to various causes, including traffic accident, boxing, and kickb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOE4 allele is a major risk factor for late-onset Alzheimer disease (AD). The mechanism of action of APOE in AD remains unclear. To study the effects of APOE alleles on gene expression in AD, we have analyzed the gene transcription patterns of human hippocampus from APOE3/3, APOE3/4, APOE4/4 AD patients and normal control using Serial Analysis of Gene Expression (SAGE). Using SAGE, we found gene expression patterns in hippocampus of APOE3/4 and APOE4/4 AD patients differ substantially from those of APOE3/3 AD patients. APOE3/4 and APOE4/4 allele expression may activate similar genes or gene p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a nanodisc (ND)-based platform with recombinant acid sphingomyelinase (ASM) embedded in a bilayer of phospholipids that are circumscribed by apolipoprotein E3 (apoE3) for targeted delivery to lysosomes. We designed a fusion protein comprising essential catalytic segments of ASM with a transmembrane helix at one end (TM-ASMcat). Purified TM-ASMcat was reconstituted with phospholipids and the N-terminal (NT) domain of apoE3 to promote the formation of NDs (TM-ASMcat-ND). Physicochemical characterization revealed the presence of both TM-ASMcat (35 kDa) and apoE3NT (24 kDa) in the pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (ApoE) is a protein that plays an important role in the transport of fatty acids and cholesterol and in cellular signaling. On the surface of the cells, ApoE lipoparticles bind to low density lipoprotein receptors (LDLR) that mediate the uptake of the lipids and downstream signaling events. There are three alleles of the human ApoE gene. Presence of ApoE4 allele is a major risk factor for developing Alzheimer's disease (AD) and other disorders late in life, but the mechanisms responsible for biological differences between different ApoE isoforms are not well understood. We her
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of the E4 isoform of apolipoprotein E (apoE) as a genetic risk factor for late onset Alzheimer's disease (AD) has been well established. Central nervous system (CNS) neurons are specifically affected so that defining the mechanisms by which two of the major human apoE isoforms act within CNS neurons is important to our understanding of their effect on neuronal maintenance and function. We have developed a cell culture model using human brain tissue to characterize exogenous apoE transport. We have tracked the association of apoE3 and E4 with CD63, the GTP-binding protein rab5a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a rare disease, characterized by a special histology, including dilated glomerular capillaries filled with pale-stained and meshlike lipoprotein thrombi. It always presents with proteinuria or nephrotic syndrome. Although hyperlipidemia is not always seen, most patients have type III hyperlipoproteinemia with apolipoprotein (apo) E2/3 phenotyping. Although the clinical feature of LPG is rarely described, LPG associated with other glomerulopathy, including IgA nephropathy, membranous nephropathy, and lupus nephritis, has been documented. Until now, there have
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Geriatric surgical patients are at higher risk of developing postoperative neurocognitive disorders (NCD) than younger patients. The specific mechanisms underlying postoperative NCD remain unknown, but they have been linked to genetic risk factors, such as the presence of APOE4, compared to APOE3, and epigenetic modifications caused by exposure to anesthesia and surgery.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that compared to E3 mice, E4 mice exhibit a more pronounced postoperative cognitive impairment associated with differential DNA methylation in brain regions linked to learning and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human apolipoprotein E (apoE) is a 299-amino-acid protein with a molecular weight of 34 kDa. The difference between the apoE3 and apoE4 isoforms is a single residue substitution involving a Cys-Arg replacement at residue 112. ApoE4 is positively associated with atherosclerosis and late-onset and sporadic Alzheimer's disease (AD). ApoE4 and its C-terminal truncated fragments have been found in the senile plaques and neurofibrillary tangles in the brain of AD patients. However, detail structural information regarding isoform and domain interaction remains poorly understood. We prepared full-leng
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a patient who experienced extreme recurrent gestational hyperlipidemia. She was diagnosed with partial lipoprotein lipase (LPL) deficiency but without an associated LPL gene mutation in the presence of the apolipoprotein E3/2 genotype. This is the first reported case of extreme gestational hyperlipidemia with a partial LPL deficiency in the absence of an LPL gene mutation and the apolipoprotein E 3/2 genotype. She was managed with strict dietary control and medicated with omega-3 acid ethyl esters. A patient with extreme hyperlipidemia that is limited to the gestational p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E4 (APOE4) allele is a major risk factor for late-onset familial and sporadic Alzheimer disease (AD). The mechanism of action of APOE in the etiology of AD remains unclear. Using gene expression (microarray) analysis of human hippocampus from APOE3/3 AD and APOE4/4 AD cases, we found different gene transcription patterns between APOE4/4 and APOE3/3 AD cases. The expression of APOE4/4 alleles, in comparison to APOE3/3, is associated with upregulation of multiple gene transcripts encoding cell growth suppresser or arrest, signal transduction, myelinogenesis, cell adhesion and migr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synaptic loss is the earliest pathological change in Alzheimer disease (AD) and is the pathological change most directly correlated with the degree of dementia. ApoE4 is the major genetic risk factor for the age-dependent form of AD, which accounts for 95% of cases. Here we show that in synaptic networks formed from primary hippocampal neurons in culture, apoE3, but not apoE4, prevents the loss of synaptic networks produced by amyloid β oligomers (amylospheroids). Specific activators of PKCε, such as 8-(2-(2-pentyl-cyclopropylmethyl)-cyclopropyl)-octanoic acid methyl ester and bryostatin 1, pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we demonstrated in cultured dorsal root ganglion neurons that, in the presence of beta-migrating very low density lipoproteins (beta-VLDL), apolipoprotein (apo) E4, but not apoE3, suppresses neurite outgrowth. In the current studies, murine neuroblastoma cells (Neuro-2a) were stably transfected with human apoE3 or apoE4 cDNA, and the effect on neurite outgrowth was examined. The stably transfected cells secreted nanogram quantities of apoE (44-89 ng/mg of cell protein in 48 h). In the absence of lipoproteins, neurite outgrowth was similar in the apoE3- and apoE4-secreting cells. Th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein E (APO E), a member of the apolipoprotein family, plays a crucial role in lipid metabolism. The association between dyslipidaemia and breast cancer remains inconclusive, and the relationship between APO E gene variants and breast cancer is not well established. This study aimed to determine the distribution of APO E gene variants and assess dyslipidaemia as cardiovascular disease risk factor among Ghanaian breast cancer patients.
METHODS: A case-control approach was used, involving 140 participants comprising 70 breast cancer patients and 70 age-matched non-cancer i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.