Apolipoprotein E (apoE) is one of several lipoprotein transfer genes. A primary function of this protein is the mediation of receptor-mediated lipoprotein removal from the blood. Several studies have demonstrated that genetic variation at the apoE locus is associated with an increased risk of developing atherosclerosis, and recent studies implicate this same genetic variation in determining susceptibility to Alzheimer's disease. An apoE-deficient mouse has been created to further understand the role of apoE in these areas. This review briefly discussed the biological and clinical importance of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's amyloid beta-protein (A beta) is a modified, pathogenic form of a constitutive host protein, soluble amyloid beta-protein (sA beta). Both are conformational isomers encoded by the gene for the beta-amyloid precursor protein (APP), located on chromosome 21. sA beta and A beta have identical sequence but are thought to differ in their secondary structure and physicochemical properties, hence they are conformational isomers. sA beta is easily degraded, while A beta is particularly resistant. A beta has a high beta-pleated sheet content, while sA beta is thought to be more random-coil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E became relevant for neurologists in 1993 when the association of the apolipoprotein E-epsilon 4 allele with familial and sporadic late-onset Alzheimer disease was reported. Since that time, more than 100 confirmations and many research papers have appeared. A large neurobiological literature concerning the role of apolipoprotein E in the metabolism of the central nervous system is developing.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 50-year old male who was found to have a high cholesterol level during a routine health check up at work 5 years before and was examined at Keio University Hospital. Lipoprotein electrophoresis on agarose gel revealed type III hyperlipidemia, and a screening test yielded the following values (mg/dl): total cholesterol, 420; TG, 138; and HDL-cholesterol, 105. Turbidimetric immunoassay showed that the apolipoprotein E (apoE) level was below the limit of detection. Since he was 25 years old, the patient had sometimes noticed xanthomas on his knees and eyelids, and for that reaso
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (APOE) genotype is the major genetic risk factor for Alzheimer disease (AD); the ε4 allele increases risk and the ε2 allele is protective. In the central nervous system (CNS), apoE is produced by glial cells, is present in high-density-like lipoproteins, interacts with several receptors that are members of the low-density lipoprotein receptor (LDLR) family, and is a protein that binds to the amyloid-β (Aβ) peptide. There are a variety of mechanisms by which apoE isoform may influence risk for AD. There is substantial evidence that differential effects of apoE isoform on AD ris
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To gain more insight into the genetic vs. environmental influence of the apoE phenotypes on plasma lipoprotein variation we studied human umbilical cord sera at birth. Apolipoprotein E genetic phenotypes were determined in 110 individuals by immunoblotting and shown to be identical to the adult human isoforms with six phenotypes present and occurring at a similar frequency as reported previously for the adult population in the same area. Total serum cholesterol and triglyceride levels were low in the neonates and did not differ significantly between apoE phenotypes. On the other hand as in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cholesterol transporting protein apolipoprotein E (ApoE) occurs in three allelic variants in humans unlike in other species. The resulting protein isoforms E2, E3 and E4 exhibit differences in lipid binding, integrating into lipoprotein particles and affinity for lipoprotein receptors. ApoE isoforms confer genetic risk for several diseases of aging including atherosclerosis, Alzheimer's disease, and age-related macular degeneration (AMD). A single E4 allele increases the risk of developing Alzheimer's disease, whereas the E2 allele is protective. Intriguingly, the E4 allele is protective i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (ApoE) is a major constituent of plasma lipoproteins with many biological actions of great significance. Beyond the known influence of ApoE polymorphisms on serum lipid profile, the pathogenesis of atherosclerosis, and the development of neurodegenerative disorders, ApoE also has a major role in the pathogenesis and progression of a variety of renal diseases, as well as in the atherosclerotic complications associated with them. Briefly, the polymorphisms of ApoE are major determinants of plasma lipid levels in uremic patients. They may affect the risk for cardiovascular diseas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using gel isoelectric focusing method, we determine the frequencies of apoE isoform and gene of 32 patiens with psoriasis vulgaris. The patients showed higher frequencies of E3/3 and the allele epsilon 2 and lower frequencies of E3/3 and the allele epsilon 3 than the healthy Japanese control. The tendency to have higher frequencies of E3/2 and epsilon 2 was more apparent in the patients of early onset than of late onset, with severe type than with mild or moderate type, and of universal form of plaque type eruption and guttate form than of localized form of plaque type eruption. These differen
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inheritance of specific apolipoprotein E (apoE) alleles determines, in large part, the risk and mean age of onset of late-onset familial and sporadic Alzheimer disease. The mechanism by which the apoE isoforms differentially contribute to disease expression is, however, unknown. Isoform-specific differences have been identified in the binding of apoE to the microtubule-associated protein tau, which forms the paired helical filament and neurofibrillary tangles, and to amyloid beta peptide, a major component of the neuritic plaque. These and other isoform-specific interactions of apoE give rise
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A unique kindred with premature cardiovascular disease, tubo-eruptive xanthomas, and type III hyperlipoproteinemia (HLP) associated with familial apolipoprotein (apo) E deficiency was examined. Homozygotes (n = 4) had marked increases in cholesterol-rich very low density lipoproteins (VLDL) and intermediate density lipoproteins (IDL), which could be effectively lowered with diet and medication (niacin, clofibrate). Homozygotes had only trace amounts of plasma apoE, and accumulations of apoB-48 and apoA-IV in VLDL, IDL, and low density lipoproteins. Radioiodinated VLDL apoB and apoE kinetic stu
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is one of the fastest-growing causes of death and disability in persons 65 years of age or older, affecting more than 5 million Americans alone. Clinical manifestations of AD include progressive decline in memory, executive function, language, and other cognitive domains. Research efforts within the last three decades have identified APOE as the most significant genetic risk factor for late-onset AD, which accounts for >99% of cases. The apoE protein is hypothesized to affect AD pathogenesis through a variety of mechanisms, from its effects on the blood-brain barrier,
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein (apo) E is a major cholesterol transport protein in the plasma and brain of humans, with the APOE ε4 allele (coding for R112) associated with a higher risk for cardiovascular and Alzheimer's diseases (CVD and AD, respectively) compared to APOE ε3 (coding for C112). The molecular basis underlying the link between APOE ε4 and CVD/AD is poorly understood. Here apoE from Cavia porcellus (guinea pig, GP), which is 72 % identical to human apoE4 but lacking residues 193-197 and 246-252, a feature noted in all hystricomorph apoE, was used as a model to understand the role of apoE4. West
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that macrophage-derived apolipoprotein E (apoE) reduces atherosclerotic lesion formation in lean apoE-deficient ((-/-)) mice. apoE has also been demonstrated to play a role in adipocyte differentiation and lipid accumulation. Because the prevalence of obesity has grown to epidemic proportions, we sought to determine whether macrophage-derived apoE could impact atherosclerotic lesion formation or adipose tissue expansion and inflammation in obese apoE(-/-) mice. To this end, we transplanted obese leptin-deficient (ob/ob) apoE(-/-) mice with bone marrow from ei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E genotype is an important risk factor of Alzheimer's disease, which is associated with the degeneration of distinct brain neuronal systems. In the present study we employed apolipoprotein E-deficient mice and human apolipoprotein E3 and apolipoprotein E4 transgenic mice on a null mouse apolipoprotein E background, to examine the extent to which distinct brain neuronal systems are affected by apolipoprotein E and the isoform specificity of this effect. This was pursued by histological and autoradiographic measurements utilizing neuron specific presynaptic markers. The results th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Altered cholesterol metabolism and defects in cholesterol biosynthesis may influence abnormal central nervous system (CNS) development. During early stages of embryonic development, high levels of cholesterol are needed by rapidly proliferating cells that utilize cholesterol as a key cell membrane component. Alterations in cholesterol levels are influenced by variations in the apolipoprotein E (apoE) and apolipoprotein B (apoB) genes. The purpose of our study was to explore the possible association between infant genetic variations in the apoE and apoB genes and spina bifida (SB) r
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein E (apoE) is present in a variety of biochemically different amyloid deposits, including Alzheimer's disease, systemic amyloidosis and primary cutaneous amyloidosis (PCA). Among the three closely related alleleic forms of apoE, the epsilon4 allele is linked to Alzheimer's disease. Apolipoprotein A-I (apoA-I), another apolipoprotein, is also found in senile plaques of Alzheimer's disease and in amyloid of aortic atherosclerotic plaques. Furthermore, apoA-I has recently been found to be associated with hereditary cutaneous and cardiac amyloidosis.
OBJECTIVES: To determ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoproteins A-I, A-II and E were determined in the plasma of nine patients (five females, four males) with cholestatic liver disease (eight patients with primary biliary cirrhosis and one patient with sclerosing cholangitis). Plasma concentrations were measured by electroimmunoassay in the fasting state, postprandially after ingestion of either 100 g fat as whipping cream or a light mixed meal with or without addition of wheat fibre. Concentrations of apolipoproteins A-I and A-II were low in patients with cholestatic liver disease and A-I levels correlated inversely with the severity of li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to compare apolipoprotein E ε4 (Apo E ε4) and apolipoprotein E ε2 (Apo E ε2) as predictors of cognitive and functional trajectories over 30 months.
METHODS: This prospective cohort study included 287 community-dwelling memory clinic patients with dementia, mild cognitive impairment, or no cognitive impairment. The Addenbrooke Cognitive Examination, Mini-Mental State Examination, Montreal Cognitive Assessment, Delirium Index, and Nottingham Instrumental Activities of Daily Living tests were administered to each subject.
RESULTS: One hundred and nine s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.