Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
24392 публикаций
Поиск: 536 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5170 с найденным полным текстом
Mitochondrial apoptosis-inducing factor (AIF) influences the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system and can be recruited as a mediator of cell death. Pathogenic mutations in the AIFM1 gene cause severe human diseases. Clinical manifestations include inherited peripheral neuropathies, prenatal cerebral abnormalities and progressive mitochondrial encephalomyopathies. In humans, rodents and invertebrates, AIF deficiency results in loss of respiratory complexes and, therefore, impaired OXPHOS. The molecular mechanisms underlying AIF-induced mitochondrial dysfunction remain elusive. Here we show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the widely accepted hypotheses of Hirschsprung's disease (HD) is that the absence of ganglion cells in the distal part of the intestine is caused by the death of enteric neural crest-derived cells following migration. Although a caspase-dependent pathway has not yet been detected in the HD bowel, it is unclear whether a caspase-independent pathway contributes toward aganglionosis. In the current study, we observed highly condensed marginal heterochromatin in nuclei only in the transitional segment using electron microscopy and a high proportion of TUNEL-positive cells were observed in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis-inducing factor (Aif) is a mitochondrial flavoprotein that regulates cell metabolism and survival in many tissues. We report that aif-hypomorphic harlequin (Hq) mice show thymic hypocellularity and a cell-autonomous thymocyte developmental block associated with apoptosis at the β-selection stage, independent of T cell receptor β recombination. No abnormalities are observed in the B cell lineage. Transgenes encoding wild-type or DNA-binding-deficient mutant Aif rectify the thymic defect, but a transgene encoding oxidoreductase activity-deficient mutant Aif does not. The Hq thymic bloc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism by which tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) induces death is the subject of intense scrutiny due to its preferential targeting of transformed cells for deletion. Based on recent findings that the TRAIL-dependent death inducing signaling complex (DISC) forms and signals at the plasma membrane without being internalized, we investigated the possibility that agents that prevent endocytosis may stabilize the surface bound DISC and thereby enhance TRAIL-dependent signaling. We utilized phenylarsine oxide (PAO), a trivalent arsenical that has been reported
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic snake venom induces apoptosis in vascular endothelial cells specifically. We report here the purification of an apoptosis-inducing factor from the venom of the rattlesnake Crotalus atrox. The purified factor was a homodimeric protein with a molecular mass of 110 kD and an isoelectric point of 8.5. When exposed to the factor, vascular endothelial cells in culture died, with the characteristic features of apoptosis, such as fragmentation of cells and cleavage of DNA into fragments that yielded a characteristic ladder pattern upon electrophoresis. The activity seemed to be specific to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal complications, such as asphyxia, can cause brain injuries that are often associated with subsequent neurological deficits, such as cerebral palsy or mental retardation. The mechanisms of perinatal brain injury are not fully understood, but mitochondria play a prominent role not only due to their central function in metabolism but also because many proteins with apoptosis-related functions are located in the mitochondrion. Among these proteins, apoptosis-inducing factor has already been shown to be an important factor involved in neuronal cell death upon hypoxia-ischemia, but a better
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple checkpoints regulating finely balanced death-versus-survival decisions characterize both thymic development and peripheral homeostasis of T lymphocytes. While exploring the mechanisms of T cell death involved at various stages during the life of a T cell, we have observed and reported a variety of non-redundant roles for apoptosis inducing factor (Aif), a mitochondrial flavoprotein. Aif is ubiquitously expressed in all cell lineages and functions as an NADH oxidase in its mitochondrial location. It is released following the mitochondrial death signals, whereupon it translocates to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyocyte apoptosis leads to the functional incapacitation of myocardial plasmodium and plays an important role in the pathogenesis of heart failure transformed from compensable cardiac hypertrophy. Mitochondria are the main source of apoptosis-inducing molecule of various cells, and the role of caspartate-specific cysteinyl proteinase (caspase)-dependent mechanism has generally been accepted in the cardiomyocyte apoptosis. However, the significance of caspase-independent apoptosis-inducing factor (AIF) mechanism is not yet understood. The purpose of this study was to evaluate hypoxia-repe
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis linked to oxidative stress has been implicated in pancreatitis. NADPH oxidase has been considered as a major source of reactive oxygen species (ROS) during inflammation and apoptosis in pancreatic acinar cells. Recently we demonstrated that NADPH oxidase subunits Nox1, p27phox, p47phox, and p67phox are constitutively expressed in pancreatic acinar cells and may contribute to apoptosis in pancreatic acinar AR42J cells stimulated with cerulein. The present study aims to investigate the apoptotic mechanism of pancreatic acinar cells stimulated with cerulein by determining whether cerule
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand, TRAIL, an apoptosis-inducing cytokine, has attracted much attention in the treatment of cancer for its selective toxicity to malignant rather than normal cells. However, the apoptosis-inducing ability of TRAIL is weaker than expected primarily due to cancer cell resistance. As one of the dietary flavonoids, kaempferol, has been shown to be antiproliferative and might have a protective effect against TRAIL resistance, particularly for hematologic malignancies.
METHODS AND RESULTS: Here, we studied the potential of k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a worldwide increasing concern over the neurological risks of thimerosal (ethylmercury thiosalicylate) which is an organic mercury compound that is commonly used as an antimicrobial preservative. In this study, we show that thimerosal, at nanomolar concentrations, induces neuronal cell death through the mitochondrial pathway. Thimerosal, in a concentration- and time-dependent manner, decreased cell viability as assessed by calcein-ethidium staining and caused apoptosis detected by Hoechst 33258 dye. Thimerosal-induced apoptosis was associated with depolarization of mitochondrial membr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the mitochondrial release and nuclear translocation of apoptosis-inducing factor (AIF) by heat stress protein (HSP)72 may ameliorate apoptosis in renal epithelial cells exposed to a metabolic inhibitor. To evaluate this hypothesis, cells were transiently exposed to 5 mM sodium cyanide in the absence of medium glucose, a maneuver known to induce apoptosis. ATP depletion for 1-2 h resulted in the progressive accumulation of mitochondrial AIF in the cytosol of samples obtained by selectively permeabilizing the plasma membrane with digitonin. During recovery from ATP depletion, time-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis Inducing Factor (AIF) is a highly conserved, ubiquitous flavoprotein localized in the mitochondrial intermembrane space. In vivo, AIF provides protection against neuronal and cardiomyocyte apoptosis induced by oxidative stress. Conversely in vitro, AIF has been demonstrated to have a pro-apoptotic role upon induction of the mitochondrial death pathway, once AIF translocates to the nucleus where it facilitates chromatin condensation and large scale DNA fragmentation. Given that the aif hypomorphic harlequin (Hq) mutant mouse model displays severe sarcopenia, we examined skeletal muscl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auditory neuropathy spectrum disorder (ANSD) represents a variety of sensorineural deafness conditions characterized by abnormal inner hair cells and/or auditory nerve function, but with the preservation of outer hair cell function. ANSD represents up to 15% of individuals with hearing impairments. Through mutation screening, bioinformatic analysis and expression studies, we have previously identified several apoptosis-inducing factor (AIF) mitochondria-associated 1 (AIFM1) variants in ANSD families and in some other sporadic cases. Here, to elucidate the pathogenic mechanisms underlying each
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research aimed to investigate whether glutamate induced spiral ganglion neurons (SGNs) apoptosis through apoptosis inducing factor (AIF) pathway. And verify whether PD150606, a calpain inhibitor could prevent apoptosis by inhibiting cleaving and releasing AIF in mitochondrion.
METHODS: SGNs of postnatal days 0-3 were harvested and cultured in dishes. 20 mM Glu, the caspase inhibitor Z-VAD-FMK and calpain inhibitor PD150606 were added into cultured dishes separately. We used optical microscope and immunofluoresence staining to observe cell morphology and AIF distribution, RT-PC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we tried to explore if xeroderma pigmentosum complementation group-A (XPA) expression is likely a prognostic prediction factor for locally advanced nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients treated with platinum-based chemoradiotherapy, which was considered to bring chemotherapy-related severe toxicity compared with radiotherapy alone. Firstly, MTT assay revealed that downregulating XPA expression in NPC HONE1 and CNE1 cells decreased IC50 of cisplatin and sensitized cells to cisplatin. XPA expression was detected by immunohistochemistry in cancer tissues from locally advanced NPC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escaping apoptosis is a hallmark of cancer. Tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), a central molecule that regulates the extrinsic apoptotic pathway, has been widely investigated in human oncology; however, investigations focusing on the endogenous expression of TRAIL in canine tumours are lacking. Therefore, we aimed to examine the expression of endogenous TRAIL in canine mammary tumours and analysed its correlation with downstream molecules Fas-associated protein with death domain (FADD) and caspase-3, and to the apoptotic index. A total of 147 samples, classified
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tropheryma whipplei is the agent of Whipple's disease, a rare systemic disease characterized by macrophage infiltration of the intestinal mucosa. The disease first manifests as arthralgia and/or arthropathy that usually precede the diagnosis by years, and which may push clinicians to prescribe Tumor necrosis factor inhibitors (TNFI) to treat unexplained arthralgia. However, such therapies have been associated with exacerbation of subclinical undiagnosed Whipple's disease. The objective of this study was to delineate the biological basis of disease exacerbation. We found that etanercept, adalim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis inducing factor (AIF) has been shown to be a major contributor to neuron loss in the immature brain after hypoxia-ischemia (HI). Indeed, mice bearing a hypomorphic mutation causing reduced AIF expression are protected against neonatal HI. To further investigate the possible molecular mechanisms of this neuroprotection, we generated an AIF knock-in mouse by introduction of a latent transgene coding for flagged AIF protein into the Rosa26 locus, followed by its conditional activation by a ubiquitously expressed Cre recombinase. Such AIF transgenic mice overexpress the pro-apoptotic spl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis-inducing factor (AIF) is a mitochondrial flavoprotein with dual roles in redox signaling and programmed cell death. Deficiency in AIF is known to result in defective oxidative phosphorylation (OXPHOS), via loss of complex I activity and assembly in other tissues. Because the kidney relies on OXPHOS for metabolic homeostasis, we hypothesized that a decrease in AIF would result in chronic kidney disease (CKD). Here, we report that partial knockdown of Aif in mice recapitulates many features of CKD, in association with a compensatory increase in the mitochondrial ATP pool via a shift to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.