Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
895 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America1991eng
Axons often grow along other axons to produce bundles called fascicles, and a number of cell adhesion molecules (CAMs) found on axon surfaces contribute to this process. The surprising observation that Fab fragments against individual CAMs can completely block fascicle formation suggests that the different axon-associated CAMs are functionally linked. The present studies investigate whether such a linkage might reflect intracellular regulatory mechanisms. Results obtained with chicken retinal explants in culture indicate that fasciculation is highly sensitive to cytoplasmic protein phosphoryla
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory sensory neuron (OSN) axons exit the olfactory epithelium (OE) and extend toward the olfactory bulb (OB) where they coalesce into glomeruli. Each OSN expresses only 1 of approximately 1,200 odor receptors (ORs). OSNs expressing the same OR are distributed in restricted zones of the OE. However, within a zone, the OSNs expressing a specific OR are not contiguous - distribution appears stochastic. Upon reaching the OB the OSN axons expressing the same OR reproducibly coalesce into two to three glomeruli. While ORs appear necessary for appropriate convergence of axons, a variety of adhes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of complex neural circuits like the peripheral somatosensory system requires intricate mechanisms to ensure axons make proper connections. While much is known about ligand-receptor pairs required for dorsal root ganglion (DRG) axon guidance, very little is known about the cytoplasmic effectors that mediate cellular responses triggered by these guidance cues. Here we show that members of the Cas family of cytoplasmic signaling adaptors are highly phosphorylated in central projections of the DRG as they enter the spinal cord. Furthermore, we provide genetic evidence that Cas proteins
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between disease activity and quality of life (QoL) in rheumatoid arthritis (RA) patients was explored using network analysis. The focus of network analysis has recently shifted from studying individual groups to comparing the network structures of different subgroups. RA patients with depressive symptoms generally have lower QoL scores, so we compared the QoL networks of RA patients with and without depressive symptoms to test for differences.
METHODS: QoL, depressive symptoms, and disease activity were measured using the 36-item Short-Form Health Survey (SF-36),
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous in vitro assays and in vivo perturbation studies have led to a model of neural development in which selective fasciculation helps to define accurate axonal projections. Genetic analysis in vivo confirms the hypothesis that axonal fasciculation and defasciculation are controlled by adhesion mechanisms, but also suggests that, in many cases, adhesion and guidance are separable phenomena. In addition, receptors that control the level of tyrosine phosphorylation may play an important role in fasciculation, suggesting that complex intracellular pathways lie just beneath the surface.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural networks are constructed through the development of robust axonal projections from individual neurons, which ultimately establish connections with their targets. In most animals, developing axons assemble in bundles to navigate collectively across various areas within the central nervous system or the periphery, before they separate from these bundles in order to find their specific targets. These processes, called fasciculation and defasciculation respectively, were thought for many years to be controlled chemically: while guidance cues may attract or repulse axonal growth cones, adhes
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective cargo transport into axons and dendrites over the microtubule network is essential for neuron polarization. The axon initial segment (AIS) separates the axon from the somatodendritic compartment and controls the microtubule-dependent transport into the axon. Interestingly, the AIS has a characteristic microtubule organization; it contains bundles of closely spaced microtubules with electron dense cross-bridges, referred to as microtubule fascicles. The microtubule binding protein TRIM46 localizes to the AIS and when overexpressed in non-neuronal cells forms microtubule arrays that cl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule L1 has been found to play important roles in axon growth and fasciculation. Our main objective was to determine the role of L1 during the development of connections between thalamus and cortex. We find that thalamocortical and corticothalamic axons in mice lacking L1 are hyperfasciculated, a subset of thalamocortical axons make pathfinding errors and thalamocortical axon growth cones are abnormally long in the subplate. These defects occur despite formation of six cortical layers and formation of topographically appropriate thalamocortical connections. The los
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal migration, axon fasciculation, and axon guidance need to be closely coordinated for neural circuit assembly. Spinal motor neurons (MNs) face unique challenges during development because their cell bodies reside within the central nervous system (CNS) and their axons project to various targets in the body periphery. The molecular mechanisms that contain MN somata within the spinal cord while allowing their axons to exit the CNS and navigate to their final destinations remain incompletely understood. We find that the MN cell surface protein TAG-1 anchors MN cell bodies in the spinal cor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axons travel to their targets in bundles or fascicles, but the molecules regulating fasciculation remain incompletely characterized. We found that Slit2 and its Robo receptors are expressed by motor axons, and that inactivation of Slit2 or Robo1 and Robo2 in mice caused axons to defasciculate prematurely at muscle targets. In vitro, Slit2 secreted by motoneurons regulated fasciculation through Robo1 and Robo2. These results support the idea that Slit2 promotes axon fasciculation via an autocrine and/or juxtaparacrine mechanism.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix metalloproteinases (MMPs) are a large conserved family of extracellular proteases, a number of which are expressed during neuronal development and upregulated in nervous system diseases. Primarily on the basis of studies using pharmaceutical inhibitors, MMPs have been proposed to degrade the extracellular matrix to allow growth cone advance during development and hence play largely permissive roles in axon extension. Here we show that MMPs are not required for axon extension in the Drosophila embryo, but rather are specifically required for the execution of several stereotyped motor axo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many aspects of optic pathway development are beginning to be understood, the mechanisms promoting the growth of retinal ganglion cell (RGC) axons toward visual targets remain largely unknown. Down syndrome cell adhesion molecule (Dscam) is expressed by mouse RGCs shortly after they differentiate at embryonic day 12 and is essential for multiple aspects of postnatal visual system development. Here we show that Dscam is also required during embryonic development for the fasciculation and growth of RGC axons. Dscam is expressed along the developing optic pathway in a pattern consistent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate nervous systems use the axon initial segment (AIS) to initiate action potentials and maintain neuronal polarity. The microtubule-associated protein tripartite motif containing 46 (TRIM46) was reported to regulate axon specification, AIS assembly, and neuronal polarity through the bundling, or fasciculation, of microtubules in the proximal axon. However, these claims are based on TRIM46 knockdown in cultured neurons. To investigate TRIM46 function in vivo, we examined male and female TRIM46 knock-out mice. Contrary to previous reports, we find that TRIM46 is dispensable for axon spec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axons navigate step-wise, from one intermediate target to the next, until they reach their final destination target. In the central nervous system, intermediate targets are often glial cells, and final targeting is also aided by glia. In the peripheral nervous system, however, glial cells most often follow axons, which therefore navigate following other, nonglial clues. Even in the central nervous system, interactions between axons and glia are dynamic and reciprocal, as the neurons regulate migration, survival and proliferation of the glia cells they need for guidance. We review here the expe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We extend a recently proposed model [Chaudhuri et al., Europhys. Lett. 87, 20003 (2009)] aiming to describe the formation of fascicles of axons during neural development. The growing axons are represented as paths of interacting directed random walkers in two spatial dimensions. To mimic turnover of axons, whole paths are removed and new walkers are injected with specified rates. In the simplest version of the model, we use strongly adhesive short-range inter-axon interactions that are identical for all pairs of axons. We generalize the model to adhesive interactions of finite strengths and to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neural cell adhesion molecule (NCAM), probably the best characterized and most abundant cell adhesion molecule on neurons, is thought to be a major regulator of axonal growth and pathfinding. Here we present a detailed analysis of these processes in mice deficient for all NCAM isoforms, generated by gene targeting. The hippocampal mossy fiber tract shows prominent expression of polysialylated NCAM and the generation of new axonal projections throughout life. Focusing on this important intrahippocampal connection, we demonstrate that in the absence of NCAM, fasciculation and pathfinding of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fasciculation with an axonal origin may be followed by its own F-response. The time-lapse between these 2 potentials corresponds to the time for the antidromic wave to travel to the alpha-cell and to return to the trigger-point. This relatively stable interval may be compared with the difference between the latencies of the F- and M-responses of the same muscle evoked by distal nerve stimulation. This permits one to localise the origin of the fasciculation on the axon. This method showed that, of 201 fasciculations followed by their F-response, obtained in normal controls and in neurological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLIT2 is a secreted protein that repels axons from the CNS midline. Full-length SLIT2 (SLIT2-FL) is proteolytically cleaved into two fragments, SLIT2-N and SLIT2-C. SLIT2-FL and SLIT2-N have opposing biological effects on cultured dorsal root ganglion (DRG) axons. This study identified SLIT2 cleavage mechanisms and functional significance for DRG axon guidance. The Tolloid-related protease TLL1 cleaved SLIT2 in cultured cells, with TLL1 requiring activation by furin/prohormone convertases. We used CRISPR editing in mice to produce a Slit2ΔTLS allele lacking the TLL1 cleavage site. Slit2ΔTLS em
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia colonise the brain parenchyma at early stages of development and accumulate in specific regions where they participate in cell death, angiogenesis, neurogenesis and synapse elimination. A recurring feature of embryonic microglial is their association with developing axon tracts, which, together with in vitro data, supports the idea of a physiological role for microglia in neurite development. Yet the demonstration of this role of microglia is lacking. Here, we have studied the consequences of microglial dysfunction on the formation of the corpus callosum, the largest commissure of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the temporal expression of the neural cell adhesion molecule, neurotrimin, in the rat cerebellum and the brainstem from birth to adulthood using immunoreactive labeling. A wave of expression accompanied the development of projection pathways extending from brainstem nuclei (pons/inferior olive) through the cerebellar peduncles into the arbor vitae and disappeared with myelination by P14. Immuno-EM revealed expression of neurotrimin on the surface of unmyelinated axons but not on astrocytes or oligodendroglia. With the development of the molecular and internal granular layers, i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.