Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3513 публикаций
Поиск: 392 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 106 с найденным полным текстом
A longstanding challenge in fundamental functional group interconversion has been the direct transformation of benzene into pyridine via nitrogen insertion and carbon deletion. Herein, we report a protocol for the transformation of aryl azides, easily accessible from their corresponding anilines, to 2-aminopyridines using blue light and oxygen. Mechanistic studies corroborate that the arene to pyridine conversion is achieved by nitrogen insertion into the benzene ring followed by oxidative carbon extrusion.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azide is a highly toxic chemical agent to human being. Accidental, but also intentional exposure to azide occurs. To be able to confirm azide ingestion, we developed a method to identify and quantify azide in biological matrices. Cyanide was included in the method to evaluate suggested in vivo production of cyanide after azide ingestion. Azide in biological matrices was first derivatized by propionic anhydride to form propionyl azide. Simultaneously, cyanide was converted into hydrogen cyanide. After thermal rearrangement of propionyl azide, ethyl isocyanate was formed, separated together with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Schmidt reaction of hydroxyalkyl azides with acyclic ketones has been investigated. Specifically, we show that this reaction consistently generates an ester product via hydrolysis of an intermediate iminium ether. This is in contrast to most cyclic ketones, which provide lactams. Moreover, the addition of nucleophiles to the intermediate affords amide products through a mechanistically distinct pathway. Studies related to the reaction scope, regioselectivity, and mechanism are also reported.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rh/Al2O3 can be used as an effective chemo-selective reductive catalyst that combines the mild conditions of catalytic hydrogenation with high selectivity for azide moieties in the presence of other hydrogenolysis labile groups such as benzyl and benzyloxycarbonyl functionalities. The practicality of this strategy is exemplified with a range of azide-containing carbohydrate and amino acid derivatives.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel and efficient aldol reaction of readily available vinyl azides with trifluoromethyl ketones by copper catalysis is developed. The reaction is proposed to go through a nucleophilic trapping of vinyl azides with trifluoromethyl ketones as a trifluoromethyl source, leading to the assembly of diverse trifluoromethylated compounds under mild conditions in satisfactory yield.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the synthesis and reactivity of phenylpyridine-based boron azides readily accessible via nucleophilic substitution from in situ generated borenium-type precursors. Three azides were obtained: a hydridic species (LNC)BHN3 (LNC = 2-phenylpyridine), a cyclopentyl-substituted analogue (LNC)B(cyclopentyl)N3, and a boron diazide (LNC)B(N3)2 obtained as a byproduct from the synthesis of (LNC)BHN3. The prepared borane azides exhibit notable thermal and photochemical robustness, with decomposition temperatures around 140 °C in mesitylene solution and above 170 °C in the solid state, as eviden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The exceptional reactivity of the azide group makes organic azides a highly versatile family of compounds in chemistry and the material sciences. One of the most prominent reactions employing organic azides is the regioselective copper(I)-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition with alkynes yielding 1,2,3-triazoles. Other named reactions include the Staudinger reduction, the aza-Wittig reaction, and the Curtius rearrangement. The popularity of organic azides in material sciences is mostly based on their propensity to release nitrogen by thermal activation or photolysis. On the one hand, th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and operationally simple protocol for the synthesis of ketones via photoinduced radical addition of 4-alkyl-1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) to vinyl azides is described. The reaction proceeds under blue light irradiation, demonstrating broad functional group tolerance and moderate to excellent yields across a range of substrates. Mechanistic studies, including radical-trapping experiments, light on/off control experiments, and detailed Hammett analysis, substantiate a radical pathway. The use of dual-parameter Hammett correlations (σmb and σJJ˙) provides strong evidence for a radi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A selective intermolecular Schmidt reaction of equilibrating hydroxyalkyl allylic azides is reported to afford N-hydroxyalk-1-en-3-yl lactams in modest to high yields. For prochiral and chiral ketones, modest to high 1,5-diastereoselectivity was achieved, and the mechanistic analysis is supported by DFT calculation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first two examples of the class of tetracoordinate low-valent, mixed-ligand tin azido complexes, Sn(N3)2(L)2, are shown to form upon reaction of SnCl2 with NaN3 and SnF2 with Me3SiN3 in either pyridine or 4-picoline (2, L = py; 3, L = pic). These adducts of Sn(N3)2 are shock- and friction-insensitive and stable at r.t. under an atmosphere of pyridine or picoline, respectively. A new, fast, and efficient method for the preparation of Sn(N3)2 (1) directly from SnF2, and by the stepwise de-coordination of py from 2 at r.t., is reported that yields 1 in microcrystalline form, permitting powder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of Ti(NMe(2))(4) with 2 equiv of Me(3)SiN(3) in toluene solution affords a dark red polymeric material of composition [Ti(NMe(2))(2)(N(3))(2)](n) (1). If the reaction is carried out in pyridine (py) solution, dark red, crystalline [Ti(NMe(2))(2)(N(3))(2)(py)(2)] (2) is formed. Analogous reactions of Ti(NMe(2))(4) with 2 or 1 equiv of Me(3)SiN(3) in the presence of 1 equiv of bipyridyl (bipy) in toluene solution afford brown crystals of [Ti(NMe(2))(2)(N(3))(2)(bipy)] (3) and dark red crystals of [Ti(NMe(2))(3)(N(3))(bipy)] (4), respectively. Crystallographic data for 2: orthorhombi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oxidative oligoazidation of phenols and ketones using iodine azide (IN3) provided by its release from an ion exchange resin is reported. Preliminary mechanistic studies indicate a previously unknown reactivity of iodine azide toward phenols and ketones.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current metal-free methods for the synthesis of alkyl (1,2-di)azides mainly rely on highly reactive hypervalent iodine reagents and electrochemical methods, which require specialized electrochemical devices. Herein, we show a robust Selectfluor-promoted oxidative azidation method, which can effectively achieve the selective azidation of C(sp3)-H bonds in alkanes/methylarenes and the diazidation of alkenes, without involving any metal catalyst and additive. The utility of this method is highlighted by the broad substrate scope, late-stage functionalization, and gram-scale synthesis. Mechanistic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analyzing the kinetics of the reactions of α-aryl-substituted vinyl azides (VA) with benzhydrylium ions by using the relationship lg k2(20 °C) = sN(N + E) quantified the nucleophilic reactivity of VA in dichloromethane and Cyrene™. The nucleophilicities N of VA and of further styrenes correlate linearly with DFT-calculated methyl cation affinities, which facilitates the design of styrenes with predictable reactivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Density functional calculations SMD(chloroform)//B3LYP/6-311+G(2d,p) were employed in the computational study of 1,3-dipolar cycloadditions of azides with guanidine. The formation of two regioisomeric tetrazoles and their rearrangement to cyclic aziridines and open-chain guanidine products were modeled. The results suggest the feasibility of an uncatalyzed reaction under very drastic conditions since the thermodynamically preferred reaction path (a), which involves cycloaddition by binding the carbon atom from guanidine to the terminal azide nitrogen atom, and the guanidine imino nitrogen with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-mediated amidation of alkenylzirconocenes generated in situ from alkynes and zirconocenes with acyl azides is accomplished under mild conditions. The reaction can be used to prepare various enamides.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem Staudinger-aza-Wittig reaction of primary azidodeoxy sugars with triphenylphosphine-carbon disulfide affords the corresponding primary deoxyisothiocyanato sugars in high yield. No products arising from O --> N acyl migration or formation of dimeric carbodiimides were observed. Interestingly, a polymer-supported triarylphosphine can advantageously replace triphenylphosphine, thus limiting the purification step to a simple filtration process. The reaction also allows the preparation of 5-deoxy-5-isothiocyanato sugars, a hitherto unknown class of compounds, from the corresponding azide pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Sodium azide is a highly toxic chemical. Its production has increased dramatically over the last 30 years due to its widespread use in vehicular airbags, and it is available for purchase online. Thus, accidental exposure to azide or use as a homicidal or suicidal agent could be on the rise, and secondary exposure to medical personnel can occur. No antidote exists for azide poisoning. We conducted a systematic review of azide poisoning to assess recent poisoning reports, exposure scenarios, clinical presentations, and treatment strategies.
METHODS: We searched both medical and newspap
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.